Морфолин, производные применение

Еще более высокую активность обнаруживают производные морфолина, некоторые из них нашли практическое применение. [c.575]

В качестве растворителя можно использовать, кроме пиридина, и другие основания, например морфолин, но применение пиридина имеет ряд важных преимуществ. Он удерживает соли меди или медные производные в растворе в виде комплексов или сольватов является хорошим растворителем органических соединений различных типов легко доступен в чистом виде связывает уксусную кислоту, выделяющуюся в свободном виде в процессе конденсации после окончания реакции легко выделяется из реакционной смеси отгонкой под уменьшенным давлением или при выливании реакционной смеси в большой объем разбавленной кислоты допускает разбавление реакционной смеси другими растворителями, например метанолом или эфиром, и допускает нагревание реакционной смеси с обратным холодильником до 60—70 без потери растворителя. Сольватации медных солей, по-видймому, способствует присутствие метанола, хотя использование этого растворителя нежелательно [c.256]

Другим препаратом на основе производных морфолина, получившим практическое применение, является додеморф (2,6-диметил-Л -циклододецилморфолинийацетат) (106). Он представляет собой смесь цис- (60 /о) и гра с-изомеров (40%). Цис-изомер — кристаллическое вещество, т. пл. 73 °С. [c.576]

Изучение пестицидной активности производных морфолина и тиоморфолина показало, что и в этом классе гетероциклических соединений имеются вещества, представляющие практический интерес для применения в качестве пестицидов. Из производных морфолина некоторое применение для борьбы с мучнистой росой пшеницы получил -тридецил-2,6-диметилморфолин [219, 220], который представляет собой маслянистую жидкость, хорошо растворимую в органических растворителях и органических кислотах. [c.641]

Большое число патентов содержит сведения о применении производных морфолина как ингибиторов окисления смазочных масел. Замешенные морфолипы используют в качестве присадок к высокотемпературным смазочным материалам [пат. США 3154544]. Так, синтетические смазочные Л1асла стабилизируют ди-морфолинометилметаном [англ. пат. 934690]. Для повышения антпокислительиой стабильности смазочных масел в них вводят [c.175]

Этот метод (о применении его для получения кетонов см. гл. 11, разд. Г.2) может широко применяться к метиларенам, причем в этом случае вводят обычно хлор или бром при облучении или без него. Недавно, однако, для галогенирования был успешно применен N-бромсукцинимид. Как правило, для осуществления гидролиза применяют щелочь или нитрат серебра, хотя дигалогенпроизводные могут быть превращены в альдегиды с выходами от 60 до 90% через производные морфолина [15] [c.64]

Оптически активные гетероциклические производные 1-эфедрина и d-псевдо-эфед-рина являются интересными объектами для стереохимических исследований, они используются и в тонком органическом синтезе, и при получении важных биологически активных соединений [1, 2]. В этом ряду особый интерес представляют хиральные производные оксазолидина и морфолина, которые могут найти применение в асимметрическом синтезе. [c.493]

Л/-Алкилморфолины можно синтезировать по реакции аминов с простыми дихлорэфирами. Так, Л -додецил-2,6-диметил-морфолин можно получать из додециламина и бис(2-хлорпро-пил-2-ового)эфира в органическом не смешивающемся с водой растворителе при 150 °С [449]. Возможно получение и дегидратацией Л -алкил-Л/,Л/-бис(2-гидроксипропил)амина на алюминиевом катализаторе при 200 °С [450]. Изучено большое число других производных морфолина, но практического применения пока не получили. [c.576]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

Хотя метод Манниха в случае кетонов был применен лишь на ограниченном числе примеров, начатые Хзрром и Хейлом О952) исследования привели к очень эффективному пути синтеза енаминных производных стероидных альдегидов и кетонов вещество кипятят с вторичным амином и следами л-толуолсульфокислоты в бензоле, удаляя отгоняющуюся воду. Выходы здесь очень высоки. В качестве оснований применяют обычно пиперидин и пирролидин, хотя в литературе имеются указания, что морфолин действует так же удовлетворительно [c.593]

В случае применения веществ, отщепляющих серу, вулканизация может начаться только после того, как в результате разложения этих веществ сера выделится в свободном состоянии. Поэтому по сравнению с серной вулканизацией начало вулканизации в ирисут-ствип этих веществ несколько замедляется. При разложении тиурам-тетрасульфидов и производных морфолина одновременно образуются ускорители или активаторы, способствующие затем протеканию вулканизации с большой скоростью. Таким образом, при их использовании процесс вулканизации описывается кривыми, аналогичными тем, которые характерны для применения сульфенамидов (стр. 172) при этом, однако, не удается достигнуть того же эффекта, как с суль-фенамидом. [c.92]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Из гетероциклических азотсодержащих соединений для стабилизации латексных полимеров и сополимеров винилхлорида применяется а-фенилиндол [99]. Для стабилизации суспензионных полимеров, где а-фенилиндол оказывается неактивным [63], нашел применение меламин. В патентной литературе для стабилизации рекомендованы производные морфолина [274], симметричного триазина, [275], пиразола [276], а также производные имидазола, имидазолина, оксазола, оксазолина, тиазола и тиазолина [277]. [c.183]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение этиловый (диэтиловый) и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этиленгликоля — целло-зольвы — и диэтиленгликоля — карбитолы [39, с. 94 40, с. 8 41]. Из эфиров циклического строения находят применение 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (фор-мальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.36]

Из шестичлеиных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды и нашли практическое применение производные оксатиина, пиперазина, морфолина, пиридазина, пиримидина (в том числе урацила и тиоурацила) и другие гетероциклы. [c.639]

Для получения ингибированных покрытий нашли применение многие органические соединения, которые подразделяются на водорастворимые хроматы гуанидина и циклогексиламина, фосфат гуанидина, таннин, бензотриазол, гексаметиленимин и др. и маслорастворимые-, соли и комплексы аминов и синтетических жирных, нафтеновых и сульфокислот (ингибиторы МСДА, ПМП, ИФХАН, КИНК, ИКБ-2 и др.), производные морфолина и е-капролактама (ингибиторы ВНХ-10, ВНХ-1), амиды жирных кислот (алниленсукцинимид карбамида), нитро ванные масла, петролатум, церезин (ингибиторы АКОР-1, ИНГА, МНИ-5, МНИ-7), нефтяные сульфонаты кальция и карбамида (ингибиторы КСК и БМП), аддукты малеинового ангидрида и полибу-тадиенов. [c.174]

Установлено, что применение производных морфолина для получения алкилкремнеземов позволяет создать более плотные, однородные и неполярные модифицирующие слои, чем с применением хлорсиланов, наиболее широко использующихся для модифицирования кремнеземов. Для оценки остаточной неоднородности поверхности ХМК целесообразно использовать кислородсодержащие соединения, например, диэтиловый эфир, а не бензол. [c.397]