Производные фосфористой и фосфорной кислот

ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРИСТОЙ и ФОСФОРНОЙ кислот [c.109]

Номенклатура производных фосфорной кислоты аналогична таковой для производных фосфористой кислоты. При обозначении продукта в окончании слова вместо ит употребляется ат . [c.270]

Возможными реагентами для определения воды, особенно в микроанализе, являются производные кислот фосфора. К наиболее перспективным из числа изученных следует отнести моно-нафтиловые эфиры фосфористой и фосфорной кислот и нафтил- [c.46]

Реакция переэтерификации является удобным способом получения высших диалкилфосфитов , имеющих в молекуле одинаковые или различные радикалы, а также циклических производных фосфористой кислоты . В качестве исходных веществ используют диалкилфосфиты низших спиртов, обычно диэтилфосфит. Реакцию проводят при нагревании диалкилфосфита со спиртом в присутствии катализатора (или без него) с отгонкой низкокипящего спирта. В качестве катализаторов применяют щелочные (алкоголяты металлов -и кислые (фосфорная кнслота ) агенты. Описана также пере- [c.292]

В предшествующих работах [1—3] была пох азана высокая активность фосфорорганических соединений как синтетических добавок к смазочным маслам. К таковым, нанример, относятся некоторые производные дитио-фосфорной, фосфорной и фосфористой кислот. Представлялось весьма интересным получить фосфорорганические соединения, которые, помимо других свойств, обладали бы также свойствами антиокислителей, добавок, задерживающих окисление углеводородов кислородом воздуха. [c.207]

Производные фосфористой кислоты имеют окончания ит , а фосфорной сат . Например, диэтиловый эфир фосфористой кислоты (I) носит название диэтилфосфит, а диэтиловый эфир фосфорной кислоты (Н)— диэтилфосфат. [c.334]

В этих работах фосфорсодержащие ингибиторы условно разделены на шесть групп 1 —фосфин и его производные 2 — эфиры фосфорной кислоты 3 — эфиры фосфористой кислоты 4 — эфиры тиофосфорной кислоты 5 — соединения с кратной связью между азотом и фосфором [c.109]

Для доказательства принадлежности полученного эфира к производным фосфористой кислоты было произведено омыление эфира крепким раствором едкого кали при нагревании до 100°. Эфир довольно скоро растворился. После нагревания в течение 10 час. в полученном растворе при прилитии магнезиальной смеси фосфорной кислоты не обнаружено с раствором сулемы, после усреднения азотной кислотой, получается обильный осадок каломели. С раствором азотнокислого серебра образуется черный осадок металлического серебра. [c.71]

Определены дипольные моменты 22 эфиров фосфористой, фосфорной, фосфиновых и диалкилфосфористых кислот. На большом числе примеров показана резкая разница в дипольных моментах производных трех- и пятивалентного фосфора. [c.367]

Наряду с эфирами фосфористой и фосфиновой кислот для стабилизации ПВХ возможно использование производных фосфорной кислоты. Широкое применение получили ароматические эфиры [c.285]

Из биохимии фосфора. Как указывалось выше, белый фосфор, фосфористый водород и неполностью окисленные соединения (производные трехвалентного фосфора) оказывают сильное токсическое действие на животные организмы. Наоборот, фосфорная кислота в виде ионов или органических производных (сложных эфиров) не только не токсична, но даже необходима для жизнедеятельности, поскольку является неотъемлемой частью живых растительных или животных клеток. [c.440]

Физиологически активные для растений вещества найдены почти во всех основных группах органических соединений фосфора, в тохМ числе среди производных фосфористой, фосфорной, тиофосфорной и алкилфосфорной и алкилфосфинистых кислот, а также среди солей четвертичного фосфония. [c.538]

Из фссфорорганических присадок необходимо отметить следующие алкилфениловые эфиры фосфористой кислоты и их производные зфиры фосфорной кислоты, зфиры фосфиновых кислот и их производные диэфиры дитисфссфсрных кислот и их производные. [c.24]

Способы ее получения основаны, как правило, на взаимодействии формальдегида и производных аммиака (в основном гексаметилентетраами-на или хлорида аммония) с фосфорсодержащими соединениями — трихлоридом фосфора, фосфористой или фосфорной кислотами, диметилфосфитом [114, 15] [c.62]

Один из наиболее важных классов современных пестицидов составляют органические соединения фосфора, в ряду которых найдены вещества с различной физиологической активностью и избирательностью действия, в том числе акарициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, регуляторы роста растений. Пестицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфо-новой и тиофосфоновой кислот, в сельском хозяйстве используются более 220 фосфорорганических соединений. Особенно широко органические соединения фосфора применяются для борьбы с вредителями растений и экто- и эндопаразитами домашних животных. По масштабам применения в сельском хозяйстве они занимают первое место среди пестицидов различных классов и их мировое производство приближается к 200 тыс. т в год. [c.399]

Семейство фосфорорганических соединений очень большое. Соединения могут быть произведены как от фосфииа РН3 и иона фос([ю-ния РН , так н от фосфорной кислоты, фосфористой кислоты, тио-фосфорных кислот и других производных фосфора. [c.275]

Реакция производных фосфористой и фосфинистых кислот, содержащих, по крайней мере, одну алкоксильную группу, с а-галондкарбонильными соединениями, протекающая с образованием виниловых эфиров фосфорной кислоты по схеме [c.10]

Синтезирован ряд производных фосфористой кислоты и изучены их свойства арбузовская перегруппировка, термическая изомеризация, возможность диспропорционирования (у смешанных эфиров). В ходе этих превращений получены соответствующие производные фосфоновой и фосфорной кислот. [c.414]

Замещение атома галогена на кислородсодержащую группу может происходить в случае производных серы трех степеней окисления, соответствующих сульфеновой, сульфиновой и сульфоновой кислотам, и производных фосфора двух степеней окисления, соответствующих фосфористой и фосфорной кислотам. В последнем случае дигалогенпроизводные фосфора могут реагировать по одному или обоим атомам галогенов. [c.374]

Четвертая группа содержит органические производные фосфористой и фосфорной кислот. Хорошими ингибиторами окисления являются полные эфиры фосфористой кислоты, обладающие также противокоррозионными свойствами. Триалкилами-дотиофосфаты могут замедлять окисление при температурах 220 °С [119]. [c.86]

В качестве пестицидов используются различные соединения фосфора, в том числе производные фосфористой и тиофосфористой кислот, фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот, фосфоновой и тиофосфоновой кислот. [c.334]

Фосфор (Р, ат. вес 30,97) представляет собой типичный металлоид. Важнейшими являются соединения фосфора(У) фосфаты (производные ортофосфорной кислоты Н3РО4), а также конденсированные формы (пиро-, мета-и полифосфаты). Фосфорная кислота образует прочные комплексные гетерополикислоты с Мо(У1), У(У1), У(У) и некоторыми другими элементами. В фосфитах фосфор имеет положительный заряд, равный 3, в гипофосфитах — положительный заряд, равный 1, в фосфине (фосфористом водороде РНд) — отрицательный заряд, равный 3. [c.426]

Соли Мп (формиат, ацетат, стеарат, оксалат и др.)- -фосфорная, фосфористая, гипофосфористая кислоты или их соли с щелочными металлами [115]. Соли Мп - -производные мочевины или тиомочевины [116]. Продукты взаимодействия солей Мп, Сг и Си с 2-аминотиазолом, тиофен-2-карбоновой кислотой, Ы-винилпирро-лидоном, пиридинкарбоновыми кислотами и винилпиридином [117]. Соли Мд, Ва, 5г, Са, Сс1, Мп, 2п, Со и N1 общей формулы МетХ У , где X — сульфат, сульфит, гидросульфат, галогенид — анион алифатической карбоновой кислоты АСН(К)С0, А(СН2)гС0 или [c.43]

Поверхность оксида алюминия имеет основный характер, поэтому достаточно эффективно может быть модифицирована при помощи различных органических кислот (гидроксамовой, фосфоновой, карбоновой и др.) В работе [157] исследовали взаимодействие различных фосфорных кислот с поверхностью оксида алюминия. Среди исследованных соединений были фосфорноватистая (Н2Р0(0Н)) и фосфористая кислоты (НРО(ОН)г), а также различные органические производные фосфоновой кислоты (КР0(0Н)2). Как было показано, в спектрах модифицированных образцов отсутствуют полосы, принадлежащие фосфориль-ной группе (Р=0), что указывает на сильное взаимодействие данной группы с поверхностью. Как предполагают авторы [157], связывание с поверхностью происходит с образованием симметричных би-или тридентатных структур (рис.4.7). Образо- [c.131]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные фосфористой и фосфорной кислот: [c.221] [c.279] [c.413] [c.359] [c.179] [c.413] [c.264] [c.230] [c.271] [c.473] [c.10] [c.61] [c.329] [c.442] [c.473] [c.594] [c.508] [c.442] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология