Фосфинистые, фосфонистые кислоты, их производные и производные фосфористой кислоты

ФОСФИНИСТЫЕ И ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ, их ПРОИЗВОДНЫЕ и ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.163]

Ниже приведены примеры реакций, указывающих на близкое сходство химии фосфонистых и фосфинистых кислот и их производных и химии фосфористой кислоты и ее производных (уравнения 159—168). [c.714]

Органические фосфинистые, фосфонистые и фосфористые кислоты и их производные можно разделить на следующие группы [c.163]

В присутствии алкоголятов щелочных металлов органические производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот, содержащие подвижные атомы водорода, вступают в ряд реакций присоединения к ненасыщенным веществам (см. гл. 6, стр. 314, и гл, 7, стр. ЗУ4 и 395), причем для этих реакций предложены" цепные механизмы основного катализа [c.202]

Особого внимания заслуживает наиболее характерная реакция алкиловых эфиров различных производных фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот,—перегруппировка Арбузова , которая одновременно представляет собой одну из ключевых реакций, необходимых для понимания химии органических соединений фосфора. [c.203]

Другие методы. Циклические органические производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот в подходящих условиях могут быть окислены до соответствующих циклических [c.681]

Том 5 многотомного справочного издания посвящен важнейшим типам органических соединений — органическим соединениям фосфора [введение в химию фосфорорганических соединений, фосфины, фосфористая, фосфонистая, фосфинистая кислоты и их производные (главы 10.1— 0.3) рассмотрены Б томе. 4 настоящего издания] и серы. Рассмотрены все классы этих соединений, описаны методы их получения, свойства, реакции, применение в синтезе, приведено большое число ссылок на современные обзорные и оригинальные статьи. [c.4]

Интересно сравнить реакционную способность производных фосфонистых и фосфинистых кислот с реакционной способностью производных фосфористой кислоты. Вообще говоря, следует ожидать, что по нуклеофильным свойствам эти соединения будут занимать промежуточное положение между фосфинами и производными фосфористой кислоты такая общая последовательность изменения реакционной способности действительно наблюдалась по отношению к алкилгалогепидам в реакции Арбузова [81] и при восстановительной циклизации 2-нитроаренов. Иллюстрацией высокой реакционной способности диамидофосфонитов может служить реакция (схема 169), в которой диамид (82) использовался в качестве акцептора серы, отщепляющейся из промежуточного соединения (83) при превращении г с-циклооктепа в его транс-изомер (реакция протекает при 30°С и приводит к продукту 96%-ной чистоты) [82]. [c.715]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

Несомненно, принимая во внимание различные основы номенклатуры, оба названия следует признать правильными. Однако можно установить критерий для их выбора если молекула содержит в числе атомов, непосредственно связанных с фосфором, один атом, более электроотрицательный, чем фосфор (за исключением углерода), то предпочтение следует отдавать названию, образованному от соответствующей гипотетической кислоты. Это правило имеет значение для сохранения единообразия названий, но не является обязательным. Тем не менее, соблюдение его очень полезно, поскольку правило согласуется с делением органических соединений трехвалентного фосфора на два подкласса а) фосфины и их замещенные производные (арсинофосфины, стибинофосфины, силилфосфины, станнилфосфины и т. п.) б) производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот. Свойства соединений этих двух подклассов значительно различаются между собой, что подтверждает правильность произведенного разделения. [c.57]

Существует еще одна проблема, создаюи1,ая серьезные трудности. Она связана с номенклатурой производных фосфинистой, фосфонистой н фосфористой кислот, содержащих подвижный водород у атома, непосредственно связанного с фосфором, ил , точнее говоря, с номенклатурой тех представителей этого класса, которые могут существовать в виде равновесных таутомерных форм [c.59]

Металлоорганические и элементоорганические производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот. Из этой группы соединений известны пока только органостаннилфосфиты и органо-силилфосфиты. [c.164]

Реакции с гидроксил содержащими соединениями и эпокисями. Сполна этерифицированные производные фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот образуются при действии спиртов или фенолов на моногалоид- дигалоидфосфины и тригалогениды фосфора " в присутствии третичных органических оснований (пиридина, триэтиламина, диметиланилина и. т. п.), безводного аммиака или других [c.176]

Сравнительно большое число эфиров — органических производных фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот, содержащих в молекуле атомы серы, селена или теллура, связанные с атомом фосфора, было запатентовано в качестве добавок к бензину илн как гидравлические жидкости. Так, трис-(/г-аллилфенил)- и трис-(3,5-диметилфенил)-тритиофосфиты, 5,5-дитолил-0-2-этилгек-силдитиофосфит и др. являются примера.ми соединений, рекомендованных в качестве добавок к бензину для устранения осложнений, вызванных добавками тетраэтилсвинца. [c.187]

При рассмотрении производных фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот, содержащих подвижные атомы водорода, необходимо принимать во внимание возможность существования про-тотропной ионизационной тауто.мерии. Специфика такого рода таутомерии заключается в том, что из обеих таутомерных форм образуется один общий анион. Если таутомерное соединение является кислотой (пусть даже очень слабой), то равновесие устанавливается при помощи частиц основания — переносчика В (роль переносчика могут играть молекулы растворителя или других растворенных веществ) [c.196]

Перегруппировка Арбузова. Между химическими свойствами фосфинов и органических производных фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот, ие содержащих подвижных атомов водорода, существует большое сходство. Представители обоих классов образуют типичные координационные соединения в виде двойных солей с галогенидами металлов. Классическим примером комплексов такого типа могут слул<ить двойные соли с галогенидами меди (I), которые в форме аддуктов с соединениями, характеризующимися дефицитом электронов, используются для идентификации упомянутых органических производных трехвалентного фосфора. На основании изучения реакций перемещения гидрида бора в координационных борфосфорных соединениях к различным электронодонор-ным молекулам был установлен порядок понижения силы оснований Льюиса и, следовательно, уменьшения устойчивости координационных соединений [c.203]

Реакции органических производных фос финистых фосфонистых, и фосфористо к и с л о т. Путем присоединения серы нли кислорода к содер жащим связи Р—N производным фосфинистых, фосфонистых I фосфористой кислот можно синтезировать разньге амиды. [c.446]

Как уже указывалось в гл. 1 (см. стр. 57), органические соединения трехвалентного фосфора, являющиеся кислотами или их производными и содержащие в молекуле одну илн две С—Р-связн или не содержащие этих связей, можно рассматривать соответственно как структуры, образованные от трех гипотетических кислот фосфинистой НгРОН, фосфонистой НР(ОН)г и фосфористой Р(ОН)з- Структуры такого рода можно приписать, однако, только тем производным, в которых все атомы водорода замещены на органические радикалы или на другие остатки. Ббльшая часть изученных соединений, содержащих подвижный водород при одном из атомов, непосредственно связанных с фосфором, находится, как было установлено, в состоянии таутомерного равновесия, которое можно представить так [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология