Производные фосфорорганических соединений

ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.95]

Стабилизаторы повышают устойчивость покрытия к нагреванию и действию солнечного света. Стабилизаторами служат соли металлов неорганических кислот, оксиды металлов, фенолы и их производные, фосфорорганические соединения и др. [c.250]

Хотя химические процессы, приводящие к разложению пестицидов, известны не очень хорошо, некоторые обобщения могут быть сделаны. Производные фосфорорганических соединений и карбаматов обычно легко гидролизуются, а хлорпроизводные углеводороды медленно расщепляются в результате биологического воздействия. [c.362]

Фосфорорганические соединения. Несмотря на то, что фосфор находится в одной подгруппе с азотом его органические производные по составу и свойствам существенно отличаются от азотсодержащих органических соединений. [c.596]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, в которых фосфор непосредственно связан с углеродом. Ф. с. делятся на два класса фосфорсодержащие кислоты и их производные (амиды, эфиры, хлорангидриды, ангидриды и т. д.) и фосфины и родствен- [c.266]

Фосфорорганические соединения могут быть получены при действии металлоорганических соединений на трехгалоидные производные фосфора [c.197]

Фосфорорганические соединения такого типа по своему строению аналогичны органическим производным аммиака — аминам они получили название фосфинов.Так [c.197]

Исследования в области химии фосфорорганических соединений были начаты свыше 100 лет назад, однако широкое практическое применение они получили лишь после второй мировой войны. Особенно широко в настоящее время применяются фосфорорганические соединения как средства борьбы с вредителями сельского хозяйства. Из фосфорорганических соединений биологической активностью обладают производные органических кислот фосфора [c.383]

Известны ее многочисленные органические производные, в частности эфиры Р(ОК)з, которые отвечают несуществующей в свободном виде форме Р(ОН)з. Производные фосфористой кислоты широко используются при синтезе разнообразных фосфорорганических соединений. [c.282]

Следующий элемент этой группы, фосфор, в отличие от азота высоко реакционноспособен так, белый фосфор самовозгорается на воздухе. Фосфор настолько активный элемент, что не только белый фосфор, но и более стабильные его аллотропы (красный и черный) в природе не встречаются. Наибольшее практическое (и биологическое ) значение имеет фосфорная кислота и ее производные. Заметим, что фосфор образует огромное число фосфорорганических соединений, многие из которых исключительно ядовиты. Для осуществления биохимических процессов необходим только неорганический фосфор, т. е. фосфор, связанный с кислородом, а не с углеро- [c.188]

Как уже отмечалось выше, в активном центре холинэстераз, помимо нуклеофильной группировки, способной реагировать с фосфорорганическими соединениями структуры (ХИ1) с образованием фосфорильных неактивных производных, существует анионная группировка, несущая отрицательный заряд. Этот анионный центр фермента может взаимодействовать с катионным центром субстрата — ацетилхолина — в процессе катализа, а также с другими катионами, в результате чего изменяется (как правило, падает) активность фермента. В связи с этим представляют интерес два вопроса вопрос о расстоянии между анионной и нуклеофильной группировками в активном центре холинэстераз и вопрос об их взаимном влиянии. Известный вклад в решение этих проблем внесли кинетические исследования взаимодействия холинэстераз с бифункциональными фосфорорганическими ингибиторами. [c.218]

Фосфорорганические соединения по своей структуре можно условно разделить на фосфорсодержащие карбоновые кислоты и их производные (эфиры, амиды и т. д.), а также фосфины, их производные и родственные им вещества. Во всех этих соединениях имеется непосредственная связь между фосфором и углеродом. [c.276]

Фосфорорганические антипирены, в основном производные эфиров, составляют примерно 20% мирового производства. Фосфорорганические антипирены могут также включать атомы брома или хлора, являющиеся синергистами фосфорорганических соединений. [c.153]

Сернистые производные фосфорорганических соединений М. И. Кабачник, Т. А. Мастрюкова и сотр. [418, 419] синтетически получают на основе сульфидов фосфора [c.142]

В качестве антиокислительных присадок предлагаются циклические фосфорорганические соединения — производные фосфолана [пат. США 3795612]. [c.43]

Можно вьщелить два основных типа органических соединений фосфора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоо. )ор. непофсдственно связанньш с атомом углерода. Ко второму типу относятся разнообразные производные кислот фосф(5ра - эфиры, тиоэфиры, амиды и т.д. [c.215]

Мышьякорганические соединения. Органические производные мышьяка так же, как и фосфорорганические соединения, бывают и опасными ядами, и ценными лекарствами. Например, а-льюисит С1СН = СНАзС12 был штатным отравляющим веществом кожно-нарывного действия в отдельных странах. Натриевая соль метиларсиновой кислоты [c.598]

Можно выделить два основных тииа органических соединении фоа )ора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоа )ор. непосредственно связанный с атоыом углерода. Ко второг типу относятся разнообразные производные кислот фосфора - эфиры, тиоэфиры, амиды н т.д. [c.215]

Алкил (арил) тетрафторфосфины являются реакционноспособными соединениями. Они легко вступают в реакцию со многими веществами, образуя различные производные алкил (арил)ортофосфиновой кислоты и могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения различных фосфорорганических соединений. [c.23]

Большинство новейших исследований, проводимых на основе производных оксиндола и направленных на синтез замещенных пирроло[2,3-6]иидолов преследуют своей целью синтез биологически активных соединений. Здесь, прежде всего, выделяются работы по получению таких важных соединений, как физостигмин и его аналоги. Физостигмин - высокоактивный ингибитор холин-эстеразы, использующийся для лечения глаукомы и в качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями. Имеются сведения, что физостигмин может оказывать лечебный эффект при болезни Альцгеймера [1, 2]. Эзеролин - главный метаболит физостигмина, обладает морфиноподобным аналь-гетическим действием. [c.108]

Продолжительность биотического разложения пестицидов может колебаться от нескольких дней до нескольких месяцев и даже десятков лет. Фосфорорганические соединения и производные карбамидной кислоты разлагаются сравнительно быстро, менее чем за 5 месяцев, и даже при больших масштабах использования не образуют токсичных метаболитов. Напротив, срок разложения хлорорганических соединений может достигать 2—3 лет, а в ряде случаев 10 лет и более. [c.111]

Химия элементоорганических соединений находится сейчас в подобной стадии бурного развития. Это можно видеть из многих примеров. Химия фосфорорганических соединений, долгое время представлявшая лишь теоретический интерес, в связи с начавшимся широким применением различных органических производных фосфора в настояш,ее время быстро развивается. На развитии химии органических соединений титана и алюминия сильно сказались открытая Циглером в 1954 г. способность алюминийорганическпх соединений в смеси с четыреххлористым титаном вызывать полимеризацию этилена и установленная Натта в 1955 г. возможность стерео-специфической полимеризации различных непредельных соединений в присутствии указанного комплексного катализатора. [c.9]

Спектры ЭПР фосфорорганических соединений, содержащих ни1 роксильный радикал, представляют собой триплетный сигнал с ре-зрнансными линиями примерно равной интенсивности с константой сверхтонкого взаимодействия = Э, характерной для всех нитроксильных радикалов. Парамагнетизм фосфорорганических соединений, содержащих нитроксильный радикал, полученных как с помощью нерадикальных реакций по Нейману—Розанцеву, так и окислением пространственно-затрудненных ами-вов, соответствует содержанию 5,8.10 —6,0.10 спин/моль. Спектры ЭПР бирадикальных производных фосфорсодержащих соединений содержат пять или большее число линий. Шеффлер [c.102]

В монографии обоб ны препаративные метода получения основных классов фосфорорганических соединений производных одно-, двух-, трех-, четьфех-, пяти- и шестикоординированного фосфора этот ма-т иал охватывает исследования, проведенные с конца прошлого столетия по настоящее время. [c.2]

Один из наиболее важных классов современных пестицидов составляют органические соединения фосфора, в ряду которых найдены вещества с различной физиологической активностью и избирательностью действия, в том числе акарициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, регуляторы роста растений. Пестицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфо-новой и тиофосфоновой кислот, в сельском хозяйстве используются более 220 фосфорорганических соединений. Особенно широко органические соединения фосфора применяются для борьбы с вредителями растений и экто- и эндопаразитами домашних животных. По масштабам применения в сельском хозяйстве они занимают первое место среди пестицидов различных классов и их мировое производство приближается к 200 тыс. т в год. [c.399]

Семейство фосфорорганических соединений очень большое. Соединения могут быть произведены как от фосфииа РН3 и иона фос([ю-ния РН , так н от фосфорной кислоты, фосфористой кислоты, тио-фосфорных кислот и других производных фосфора. [c.275]

Среди известных инсектицидов перечисленным требованиям в наибольшей степени удовлетворяет группа пиретроидных соединений, Однако практическое значение сохранили и фосфороргани-ческие препараты, хотя онн обладают меньшей избирательностью и большей токсичностью. Препараты первого поколения инсектицидов — хлорорганические производные и карбаматы — уступают пиретроидам и фосфорорганическим соединениям прежде всего из-за устойчивости к естественной деградации в полевых условиях несмотря на это отдельные представители еше находят достаточно широкое применение. [c.789]

Сборник является итогом многолетних исследований, проводимых в Институте химии растительных веществ АН УзССР, и посвящен изысканию и синтезу фунгицидов среди производных азолов, жирноароматических кислот, их амидов и фосфорорганических соединений. Представлены материалы по метаболизму, механизму действия, по методам анализа остаточных количеств, а также перспективам фунгицидных препаратов. [c.2]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекуле фосфор, связанный с атомом углерода. Часто к Ф. с. относят также в-ва, содержащие в молекуле орг. радикал, связанный с фосфором через гетероатом. Производные трехвалентного Р (напр., фосфиты органические) взаимод. с электроф. и радикальными реагентами, производные пятивалентного Р (напр., фосфаты органгтеские) — с нуклеоф. реагентами. В синтезе Ф. с. большое значение имеют р-ции с образованием связи С—Р Арбузова перегруппировка-, Клея — Киннера — Перрена реакция синтез с металлоорг. реагентами, напр. i U + 3RMgX -> R3P фос-форилирование по типу р-ции Фриделя — Крафтса СвНв -f- [c.630]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Прежде всего следует отметить, что токсичными являются не только фосфорорганические соединения, содержащие связь Р—Р, но и многие другие фоофорорганические вещества, не содержащие фтора и обладающие тем не менее сходными токсическими свойствами. Поэтому будет подробно рассмотрена зави. симость токсичности от молекулярной структуры фосфорорганч-ческих производных и сделана попытка объяснить больптую роль атома. фтора в фосфорорганической молекуле (см. стр. 539). [c.524]

В томе 4 перевода настоящего многотомного издания, являющегося по существу энциклопедией органической химии, рассмотрены карбоновые кислоты и их производные — moho-, ди- и поликарбоновые кислоты, галоген-, гидрокси-, оксо- и азотсодержащие замещенные карбоновых кислот, амиды и родственные соединения, производные диоксида углерода, а также пероксикислоты и пероксиды ацилов. В этот же том включены введение в химию фосфорорганических соединений, а также главы, посвященные фосфинам, фосфористой, фосфо-нистой, фосфинистой кислотам и их производным (гл. 10.1 — 10.3). [c.4]

Длительность токсического действия пестицидов различная наибольшей стойкостью к разложению отличаются хлорорганические пестициды (они сохраняются в геологической среде в течение нескольких лет). Фосфорорганические соединения и их производные теряют свою токсичность уже через два-три месяца. Длительность токсичности некоторых применяемых пестицидов составляет (лет) 2,4-Д — 0,1-0,2 ГХЦГ — 2-6 диурон — 16 атразин — 17 монурон — 36 [Багоцкий и др., 1992]. [c.132]

Похоже, что этот первый элемент недооценивается в компьютерном синтезе. В нескольких обзорах, описывающих различные программы, большинство программ характеризуется как исчерпывающие всю органическую химию. Это даже отмечается специально чувствуется, что глобальная система планирования синтеза должна охватывать весь спектр органических соединений и должна быть применима к различным вариантам синтетических проблем, от лабораторного синтеза до промышленных процессов [33]. Нам кажется, что первым шагом в любой стратегии должно быть измерение пространства , а именно выявление того типа ЦС, который мы собираемся синтезировать. Нельзя принять одну и ту же стратегию для получения промышленного ЦС, состоящего всего из 12 атомов углерода [224] и синтеза витамина В12 [226], для синтеза ароматических [115] и гетероаро-матических соединений [34, 173], для синтеза производных про-стагландина [4], фосфорорганических соединений [237, 238] и чисто углеродных остовов или для синтеза линейных полипептидов [81] и полиенов [76]. Это утверждение основано на нашем личном опыте в области планирования синтеза гетероциклических соединений, а также на данных о работе группы Кауфмана, занимавшейся тем, чтобы приспособить одну из лучших общих [c.57]

В ассортименте выпускаемых в ведущих капиталистических странах пестицидов преобладают производные карбаминовой кислоты (19% общих продаж в 1985 г.), амиды кислот (18%), фосфорорганические соединения (18%), гетероциклические азотсодержащие соединения (18%). Перспективными считаются синтетические пиретроиды из-за их высокой активности и малых доз внесения (до 10 г/га по сравнению с 1 кг/га для фосфорор-ганических пестицидов). В производстве пестицидов лидирующее положение занимают гербициды. Доля их в общей сумме мировых продаж химических средств защиты растений в 1985 г. составила 46%. Однако, несмотря на интенсивное развитие производства основных сельскохозяйственных химикатов, удельный вес их в общем выпуске химической продукции ведущих капиталистических стран неуклонно снижался (см. табл. 6). [c.20]