Ступенчатая экстракция

Ступенчатой экстракцией различными растворителями может -быть получен очень высокоплавкий парафин. Так, при экстракции бензолом кобальтового катализатора, насыщенного парафином, в раствор переходит лишь 97—98% парафина, а оставшиеся 2—3% могут быть растворены в толуоле. После отгонки толуола получают парафин с температурой плавления 120—130°. [c.129]

Рис. 2-16. Технологическая схема прямоточной ступенчатой экстракции

При прямоточной 8-ступенчатой экстракции такое же конечное содержание уксусного альдегида (0,0025) можно получить при расходе 200 кг воды (пример 4). [c.143]

Рис. 2-70. Схема 6-ступенчатой экстракции неподвижным растворителем П и подвижным С.

В последние годы нашли применение центробежные аппараты, специально приспособленные для ступенчатой экстракции (Лю-Ва 19. 301, Шарплес [6, 30, 341). В этих же аппаратах осуществляется [c.293]

Состав кетонов тоже сильно влияет на растворимость. Наибольшая избирательность получается у смеси, содержащей 28,6% метилизобутилкетона и 71,4% диизобутилкетона. Пользуясь 4-ступенчатой экстракцией этими растворителями, можно получить оба металла чистотой более 99%. [c.453]

Качество селективной очистки масла зависит от способа очистки, температуры процесса, количества и свойств растворителя. Применяют два способа селективной очистки —в аппаратах ступенчатой экстракции и в экстракционных колоннах. Второй способ экономичнее [c.126]

Многократное смешение и разделение обеих жидкостей в аппарате осуществляется по принципу противоточной ступенчатой экстракции, поэтому расчет этих экстракторов аналогичен расчету колонных смесительно-отстойных экстракторов с мешалками (см. рис. 14-26). [c.382]

Секция экстракции. Экстракция сырья растворителем в заводских условиях протекает по принципу противотока либо в колоннах, либо в аппаратах ступенчатой экстракции. Масляные фрак- [c.100]

Селективная очистка — противоточная ступенчатая экстракция — осуществляется в отстойниках-смесителях горизонтального типа (рис. 90). Таких отстойников обычно семь. В первый слева поступают чистый пропан и экстракт из второго отстойника, в последний — чистый феноло-крезольный растворитель и рафинат из шестого отстойника. В каждом отстойнике осуществляется смешение и разделение экстрактного и рафинатного растворов. При [c.343]

Экстракция одним экстрагентом наиболее распространена. Рассмотрим разные варианты этого процесса на примере ступенчатой экстракции, различные способы осуществления которой приведены ниже. Рис. Х1И-8. Схема одноступенчатой экстракции [c.529]

Чтобы ответить на вопрос о строении первичных структур, необходимо проведение комплексных исследований с применением метода ЭПР, радиоактивных индикаторов и ступенчатой экстракции растворителями. Метод ступенчатой экстракции применялся ранее для изучения различных пеков [43]. Пек растворяли бензолом. Далее растворимую часть разделяли пиридином и хинолином последовательно, а нерастворимую часть смесью л-гексана и бензола в различных соотношениях. Всего получали 9 фракций. Первые семь фракций имели возрастающий молекулярный вес, последние две, очевидно, были составлены карбенами и карбоидами. К сожалению, в экспериментах не использовали метод ЭПР. [c.42]

Используя метод ступенчатой экстракции [40], от нефтяного пека были отделены высокомолекулярные компоненты и ряд фракций с последующим определением сигнала ЭПР. Ступенчатая экстракция проводилась набором растворителей изооктаном, смесью спирта с бензолом, содержащей 20, 40, 60, 80% бензола, и чистым бензолом. Кроме того, оставалась фракция, нерастворимая в бензоле. Отмывку производили в аппарате Сокслета в течение двух суток каждым растворителем, затем растворитель отгонялся, а остаток взвешивали с последующим определением сигнала ЭПР. [c.42]

Выбор растворителей для промышленных экстракционных процессов очистки масляного сырья значительно облегчается тем обстоятельством, что удаление нежелательных компонентов масел осуществляют путем последовательной (ступенчатой) экстракции вначале проводят деасфальтизацию и обессмоливание гудронов (I ступень), затем деароматизацию деасфальтизата и масляных дистиллятов (II ступень) и далее депарафинизацию рафинатов (III ступень). Следовательно, целевым назначением каждой ступени экстракции становится извлечение только одного компонента, а не сразу всех нежелательных компонентов масляного сырья, для чего, естественно, значительно легче подобрать оптимальный растворитель. [c.273]

Экстракция на ЭНГ-М (рис. 48) осуществляется в различных режимах при температуре окружающей среды и в условиях изменяющейся температуры с постепенным повышением ее к концу процесса до 50 °С (режим назван температурно-ступенчатой экстракцией). Выход конкрета по второму режиму повышается на 10—30 % в зависимости от качества сырья, аппаратурное оформление процесса не изменяется. Обычная установка дополняется только теплообменником для подогрева растворителя (поз. 7). [c.205]

СТУПЕНЧАТАЯ ЭКСТРАКЦИИ Многоступенчатая жидкостная экстракция [c.518]

Получение сверхвысокомолекулярных парафинов ступенчатой экстракцией различными растворителями [c.132]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

При нротпвоточном способе экстрагирования происходит массообмен извлекаемого вещества между двумя встречными потоками — растворителя и масляного дистиллята, в результате чего постепенно нежелательные компоненты переходят в экстрактный раствор. Противоток избирательного растворителя и масляного дистпллята осуществляется пли в аппаратах ступенчатой. экстракции, состоящих из ряда смесителей и отстойников (рис. 10. 3), или в экстракционных колоннах (рис. 10. 4). [c.226]

Чтобы рассчитать схему с га + 1 ступенями, необходимо использовать решение для га-ступенчатой экстракции в ге ее точках изменяющегося по ступеням состава водной фазы экспериментально определить равновесие. Эти данные присовокупить к уже имеюпщмся N сведениям. В результате работы программы регрессионного анализа (см. выше) модель фазового равновесия будет скорректирована в требуемой области пространства равновесных концентраций, после чего удастся пройти еще несколько ступеней и т. д. [c.78]

Однако есть основание полагать, что не все из указанных сил могут быть ответственны за агрегирование. В этом отношении изящные эксперименты с применением модельных радиоактивных индикаторов и метода ступенчатой экстракции асфальтеновых фракций [62] однозначно показали, что ни л-взаимодействия, ни водородные связи не могут отвечать за агрегирование в нефтяных дисперсных системах. Указанные силы носят вспомогательный характер. Какое место они занимают в процессе афегирования, будет показано ниже. [c.26]

Ароматические углеводороды можно извлечь из продуктов крекинга или риформинга экстракцией С5 льфоланом (тетра-метиленсульфон). Определите коэффициент распределения для рассматриваемой системы, если после 4-ступенчатой экстракции при использовании на каждой ее ступени равного объема экстрагента (1 э=1 о), содержание ароматнки в исходном сырье уменьшается с 31,41 до 2,64 %. [c.184]

Для сопоставления асфальтенов различного цроисховдения нами было проведено фракционирование строительного битума и продукта коксования, полученных из гудрона западно-сибир-ской нефти. Разделение этих нефтепродуктов проводили обычными методами с выделением фракции асфальтенов, которую далее фракционировали методом ступенчатой экстракции [Х" на пять подфракций. Для этой цели использовали смеси изопропанола и бензола, содераащие 20,40,60,80 бензола, и чистый бензол. [c.101]

Для определения природы промежуточных соединений, образующихся при термодазе остаточного сырья,нами дополнительно был изучен состав асфальтенов,выделенных из остатка коксования гудрона западносибир- Ской нефти а =420°С, время 2 ч). Разделение асфальтенов вели методом ступенчатой экстракции С 4 3 путем последовательной горячей отмывки асфальтенов с бумажного фильтра набором растворителей. В результате фракционирования асфальтенов было получено 5 фракций (табл. 5). Как видно из приведенных данных, средняя молекулярная масса (ШЛ) асфальтенов изменяется для фракций от 570 до 1360, соответственно возрастает к соотношение С/Н от 1,05 до 1,16. [c.91]

М(этоды радиоактивных индикаторов, ПМР - спектроскопии и ступенчатой экстракции использованы цри изучении термических цревращений ароматических соединений сырья в нефтяной кокс в условиях коксования цри атмосферном давлении и температуре 420°С. [c.184]

Альтернативой этой концепции может быть взгляд на лигнин как на компонент твердого раствора древеснод. хкали Эта точка зрения не исключает того, что макромолекула лигнина ра в етвле-на, однако предполагает, что ее размеры относительно невелики Представление о высокой степени полимеризации природного лигнина опирается на данные, которые нельзя признать убедительными По существу, это только сведения о молекулярном весе лигносульфонатов [14, 24, 34, 37], щелочного лигнина [21] и фракций диоксан-лигнина, полученных ступенчатой экстракцией древесины водным диоксаном, подкисленным соляной кислотой [24] Поскольку установлено (см ниже), что в кислой и щелочной средах уже в очень мягких условиях в твердой фазе происходит сшивка лигнина [6, 36, 41], неудивительно, что во всех приведенных выше работах были получены препараты, обладающие высоким молекулярным весом [c.261]

Экстракция. Ее можно проводить анилином, сернистым ангидридом, фурфури-ловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серасодержащим соединениям, концентрация которых в экстракте не превышает 20-40 %. Этот недостаток отчасти компенсируется при использовании многоступенчатых схем экстракции. Из фракции 275-310 °С, 280-310 °С и 275-350 °С ар-ланской нефти после 20-ступенчатой экстракции фурфуролом (I стадия) получали концентрат бензтиофенов, би- и нолицик- [c.46]

При экстракции горючего ископаемого под давлением необходимо учитывать температуру разложения органического вещества угля. Оставшееся нерастворенным вещество угля имеет температуру разложения более высокую, чем исходное, поэтому для более полного его растворения необходимо постепенное повышение температуры. Температура экстракции должна быть ниже температуры разложения вещества угля, или близка к ней, но не выше. Путем последовательной ступенчатой экстракции при различных температурах, более низких, чем температура разложения органического вещества остатка угля (после каждой экстракции), были выделены различные нерастворимые угольные остатки и установлено, что оптимальная температура экстракции находится около 390—405°. Выше этой температуры начинает протекать процесс крекинга органического вещества угля и количество растворимых веществ уменьшается. Подтверждением этого могут служить данные, приведенные в табл. 11, по обработке различных углей смесью нафталина, тетралина и фенола. Наибольшие выходы экстракта получаются при [c.55]

Способы организации процесса экстракции. Ступенчатую экстракцию с одним экстрагентом можио проводить различными способами. В зависимости от взаимиого расположения ступеней получают различные результаты разделения. Ниже приведены следующие варианты организации процесса [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология