Минералы с хлоридом алюминия

Однако, начиная с 1854 года, в Европу стал поступать из Гренландии в значительном количестве криолит. Этот новый минерал возбудил живейший интерес в научных и технических кругах. Работы по восстановлению двойного хлорида алюминия и натрия к этому времени были уже известны. А так как криолит являлся двойным фторидом тех же металлов, то, естественно, возникла мысль об использовании этого минерала в качестве исходного сырья для получения алюминия. [c.101]

Криолит встречается в природе в виде минерала, может быть получен синтетически из фторида алюминия, хлорида натрия и фторида аммония или из фторидов натрия и алюминия (схема 12) и другими методами. [c.671]

Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

Промышленности его получают нейтрализацией плавиковой кислоты карбонатом Н. и гидроксидом алюминия карбонизацией смеси раствора фторида Н. и алюмината Н. Гидрокарбонат Н. получают насыщением оксидом углерода(IV) растворов карбоната Н. при 75 С. Гидроксид Н. получают электролизом растворов хлорида Н. при взаимодействии горячего раствора карбоната Н. с гидроксидом кальция получается 10—12 % раствор гидроксида Н. Иодид Н.— продукт обменной реакции РезЬ и карбоната Н. Карбонат Н. получается при взаимодействии раствора хлорида Н. с аммиаком и оксидом углерода (IV) с последующим прокаливанием выпавшего осадка гидрокарбоната Н. при прокаливании сульфата И. с углем и карбонатом кальция (известняком). Декагидрат карбоната Н. кристаллизуется из водных растворов при температуре ниже 32 °С. Нитрит Н. получают при поглощении оксидов азота водными щелочными растворами с последующим их упариванием. Ортофосфат Н. получается при нейтрализации ортофосфорной кислоты гидроксидом Н. Перборат Н. образуется при обработке метабората Н. пероксидом водорода или орто-борной кислоты пероксидом Н. Сульфат Н. составляет основу минерала мирабилита (глауберовой соли). Безводный сульфат [c.33]

Разложение бериллиевых минералов в основном осуществляется так же, как описано в гл. Алюминий (стр. 559). Измельченный минерал сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте, выделяют кремнекислоту выпариванием, отфильтровывают ее и фильтрат осаждают раствором аммиака или бикарбоната натрия. Берилл можно сплавить с перекисью натрия в никелевом тигле. Фосфатные минералы можно разложить обработкой царской водкой, после чего раствор несколько раз выпаривают с азотной кислотой досуха для разложения хлоридов . Нерастворимый остаток отделяют фильтрованием, прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают водой. Водный экстракт содержит фосфат, а нерастворимый осадок может состоять из титана и циркония. В дальнейшем поступают в зависимости от того, какие элементы следует определить. Если, например, требуется определить только фосфор, осадок отбрасывают, а фильтрат присоединяют к основному раствору. [c.582]

Один из распространенных методов извлечения лития из сподумена — обработка раздробленного минерала серной кислотой. При ней образуются окиси кремния и алюминия и растворимый в воде сульфат лития. Его выщелачивают водой и превращают сначала в карбонат, а затем в хлорид, который и идет на электролиз. [c.56]

Наиболее распространенный вид фосфата кальция - апатит, представляющий собой соль ортофосфорной кислоты, обычно содержит в небольших количествах фториды или хлориды натрия, иногда примеси редкоземельных элементов, тория, иттрия, марганца и стронция. Фторид кальция - флюорит (Са 2) - сравнительно менее распространенный минерал, содержит примеси железа, алюминия, марганца, тантала, ниобия, редкоземельных элементов и бора. Соединения кальция почти всегда содержатся в почвах, природных водах, тканях животных и растений /1,3/. [c.6]

Соль бериллия К2С2О4 ВеСгО, или КгВе (0204)2 значительно менее растворима но сравнению с соответствующими солями железа, алюминия и хро.ма. Последние растворимы даже в дву- и трехкратном количестве воды. Методика выделения бериллия из минерала заключается в следую-н],ем берилл сплавляют с едким калием, и кремневую кислоту отделяют обычным путем. Упаренный раствор хлоридов осаждают затем концентрированным раствором биоксалата калия и осадок соли бериллия промывают небольшим количеством воды. [c.35]

Основной минерал циркония, представленный в циркониевых рудах, —это циркон, в меньшей мере — бадделеит. Обычно их получают как побочные продукты при добыче титановых руд. При механическом обогащении руд получается концентрат, который поступает на химическое извлечение циркония и гафния. Наиболее распространенный метод извлечения основан на восстановлении циркония графитом до карбида, который затем хлорируют. Карбидный процесс осуществляют в плавильной дуговой печи при 1800°, хлорирование — в шахтной печи при 500°. Отходящие газы — продукты хлорирования охлаждают до 100° при этом отогнанный 2гСи (вместе с НГСЦ) конденсируется, а более летучие хлориды кремния, титана и алюминия отгоняются. Хлориды циркония и гафния очищают от железа и нелетучих примесей возгонкой в атмосфере водорода, который восстанавливает трихлорид железа до нелетучего дихлорида. Следующий этап — разделение циркония и гафния. Недавно этот процесс имел чисто научный интерес, теперь он приобретает важное практическое значение. Апробированы десятки методов разделения этих элементов. В основе методов лежат дробная (фракционная) кристаллизация, дробное осаждение и термическое разложение соединений, сублимация и дистилляция галогенидов, адсорбция и ионный обмен, селективная экстракция. Наиболее перспективен экстракционный процесс он не столь трудоемок и его легко оформить как непрерывный. Мы остановимся на методе дробной кристаллизации и экстракционном. [c.163]