Поглощение процент

Азот из навески 0,8880 г органического вещества действием концентрированной H2SO4 переведен в (NH4),S04, при кипячении которого с концентрированной щелочью получен аммиак. Выделяющийся NH3 поглощен 0,1200 н. раствором H2SO4, которого было взято 50,0 мл. Сколько процентов азота содержит -органическое вещество, если на титрование избытка H2SO4 израсходовано [c.312]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Толщина слоя поглощающего вещества определяет (наряду с коэффициентом поглощения) процент пропускания, который при слиш- [c.9]

Рис. 103. Характеристические полосы поглощения метильных производных 1, 3, 5-триметилбензола. Участки спектра 1700—2000 см представляют собой процент прозрачности для к 0,1 мм, шкала указана справа у верхнего спектра по 346].

Сокращение объема анализируемого образца определяют по разности между суммарным объемом газа и воздуха и объемом газа, оставшегося после поглощения СОа- Из полученной величины вычитают определенный ранее объем кислорода, израсходованного на сжигание. Результат представляет собой объем углеводородов в миллиметрах в газе, взятом для сжигания. Пересчет для определения содержания углеводородов в процентах делают по формуле [c.249]

Для качественного анализа можно пользоваться любой записью спектра, на которой по оси абсцисс отложена линейная или нелинейная шкала длин волн или частот, а по оси ординат — любая величина, связанная с величиной поглощения, — процент поглощения или пропускания, оптическая плотность и т. д. Обычно прямо пользуются записью спектра, которую дает регистрирующий спектрофотометр, не делая никаких дополнительных пересчетов, так как они не изменяют положение максимумов полос поглощения. [c.329]

Зависимость поглощения (процент пропускаемости в логарифмическом масштабе) от концентрации цинка (в мкг/мл) и типа растворителя представлена на рис. 44 при использовании пламени воздух—светильный газ чувствительность определения на 20% ниже, но при избытке светильного газа (восстановительное пламя) чувствительность та же, что и при использовании воздушно-ацетиленового пламени. [c.147]

Толщина слоя поглощающего вещества определяет (наряду с коэффициентом поглощения) процент пропускания. При слишком большой толщине слоя пропускание приближается к нулю, соседние полосы сливаются в сплошные более или менее широкие зоны практически полного поглощения и определение максимумов поглощения становится невозможным (рис. 1.2, б) Наличие в спектре широких полос с плоскими вершинами при малых процентах пропускания свидетельствует о слишком большой толщине слоя вещества. -Ее можно уменьшить заменой прокладки в разборных кюзетах на более тонкую, разбавлением раствора, а при ра- [c.10]

После выбора аналитических спектральных полос для компонентов смеси производится калибровка при помощи измерения интенсивности поглощения всех компонентов на выбранных длинах волн. Интенсивность обычно измеряется удельным поглощением. Для удобства мсжно измерять интенсивность каким-либо другим образом, причем это зависит от того, в каких единицах желательно полу шть результат. Так, если анализируются образцы паров, концентрация будет выражаться в единицах давления, а результаты будут выражены в молярных процентах. Для жидкостей можно выбрать единицы, дающие результаты прямо либо в весовых процентах, либо в процентах по объему жидкости. Весьма желательно исследовать выполнимость закона Бэра путем построения графика зависимости поглощения от концентрации главного компонента смеси для каждой полосы поглощения. Описаны методы [5], по которым, если это необходимо, можно ввести поправку на нелинейность. [c.318]

В табл. П-4 приведено сравнение продуктов окисления циркулирующим кислородом некоторых типов углеводородов при 110° С. Величины выражены в процентах от общего количества поглощенного кислорода. Парафины и нафтены дают наибольший выход кислот, карбонильных соединений и двуокиси углерода. Парафины дают наибольший выход воды, нафтены — наибольший выход перекисей. За исключением перекисей (вызывающих коррозию металлов [111]), связи между какими-либо из этих продуктов и материальным исполнением двигателя не установлено. [c.82]

Влиянием теплопроводности и теплоизлучения па коэффициент поглощения обычно пренебрегают для неметаллических жидкостей, так как первая составляет примерно 3—4%, а второе — десятые доли процента от поглощения, обусловленного вязкостью среды. [c.455]

О до 1. Часто эту величину выражают в процентах. Если величина Т отнесена к толщине слоя в 1 см, то ее называют коэффициентом пропускания. Поглощение излучения характеризуют оптической плотностью [c.179]

Автоматический двухлучевой инфракрасный спектрофотометр ИКС-22 предназначен для регистрации и измерения спектров поглощения веществ в различных агрегатных состояниях. Запись спектров ведется в процентах пропускания на калибровочном бумажном бланке. [c.140]

Анализ газов выполняют путем поглощения отдельных компонентов смеси различными поглотителями, а результаты выражают, в виде объемных процентов. Измеренные объемы приводят к нормальным условиям (101, 325 кПа, 0°С). [c.201]

Известно, что объем газа сильно зависит от давления и температуры однако в данном случае это обстоятельство не имеет значения, так как с изменением давления и температуры изменяется в равной степени не только общий объем смеси, но и объем отдельных составляющих. Поэтому количественный состав смеси, выраженный в объемных процентах, не зависит от температуры и давления. Необходимо только обращать внимание на то, чтобы в процессе поглощения всех трех газов температура и давление оставались постоянными. Обычно это условие всегда соблюдается, если анализ выполняется за короткий срок и между поглощением отдельных газов, входящих в состав смеси, не проходит значительного промежутка времени. [c.452]

Силовое возмущение межатомных связен в нагруженном полимере проявляется в изменении спектра поглощения в ИК-области, где лежат частоты колебаний связей в полимерных цепях. Полосы ИК-поглошения под действием напряжения смещаются в сторону низких частот и деформируются, размываясь в ту же сторону. Разгрузка полимера приводит к восстановлению исходного вида полос поглощения. Растяжение межатомных связей вызывает уменьшение энергии связи, и как следствие этого, некоторое уменьшение частоты колебаний. Большая часть связей (80—90%) нагружается сравнительно слабо, о чем свидетельствует небольшое смещение полосы поглощения. Малая часть связей нагружается значительно сильнее. Максимальные перенапряжения наиболее нагруженных связей (несколько процентов) достигают значений порядка десятков (ро—10). Наличие таких перенапряженных связей играет решающую роль в разрушении полимера, так как вначале именно они будут разрываться под действием флуктуаций, что приводит к появлению зародышей разрушения. [c.324]

Получение активированного угля, 3—4 г (кусочки) древесного угля поместите в стакан с водой и нагрейте его на пламени горелки. При нагревании поры угля постепенно заполняются водой и он оседает на дно стакана. Уголь извлеките из стакана, слегка промокните его поверхность фильтровальной бумагой и взвесьте. Определите объем угля методом вытеснения, после чего снова промокните поверхность угля. Рассчитайте массовый и объемный процент поглощения воды. [c.203]

Навеска 0,2000 г руды, содержаш,ей МпОг, была обработана избытком коицЫтрированиой НС1. Образовавшийся при реакции хлор был отогнан п поглощен раствором KI. Выделившийся при этом иод был оттитрован 0,05200 и. растворам тиосульфата и его израсходовано 42,50 ма. Сколько процентов МпОа содержит руда [c.419]

В повышении адсорбционной способности полученного угля МОЖНО убедиться, определив для него поглощение воды (в массовых и объемных процентах). [c.203]

НИЯ при 430 нм), а отражает зеленый свет. Поглощенная хлорофиллом солнечная энергия в результате сложной последовательности реакций превращается в химическую энергию. Запасенная таким образом энергия расходуется затем на смещение реакции (25.1) вправо в направлении, в котором она чрезвычайно эндотермична. Таким образом, фотосинтез растений-это природный механизм преобразования солнечной энергии, от которого зависит поддержание жизни всех биологических систем в земных условиях. Пшеничное поле в летний сезон превращает несколько процентов падающего на него солнечного излучения в растительное вещество. Подсчитано, что если бы в Соединенных Штатах приблизительно на 6% возделываемых земель были созданы оптимальные условия для роста растений, они смогли бы получить столько энергии, чтобы удовлетворить все энергетические потребности современного общества. [c.443]

Спектрометр иР-10. Автоматически регистрирующий спектрометр иН-Ю предназначен для съемки спектров поглощения жидких, твердых и газообразных веществ в инфракрасном участке спектра от 400 до 5000 см . Запись спектра осуществляется на специальной бумаге с восковым слоем, на которой вместе со спектром наносится сетка, градуированная в волновых числах через 10 см и процент поглощения через 2%. [c.51]

Уже при порядковом номере элемента 2 = 20 вклад рассея-ния составляет доли процента, т. е. V можно принять за коэффициент поглощения. Он се- Рис. У1.2. Общий вид спектров [c.137]

В смеси оксида углерода (II) и азота содержится 50% (по объему) оксида углерода (И). Каково будет содержание (в процентах) оксида углерода (IV) в газе, полученном после сгорания указанной смеси и поглощения избытка кислорода Задачу решите устно. [c.102]

Спектры поглощения веществ в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях широко используют для аналитических целей. При этом интенсивность полос поглощения, характеризующую концентрацию анализируемого вещества, измеряют как отношения интенсивностей монохроматического излучения падающего на образец 0 и прошедшего через него/(. Интенсивность поглощения и пропускания образцом излучения может быть выражена следующим образом /1//0) 100 — процент пропускания [(/о—/1)//о]ЮО — доля поглощенного излучения, %. [c.56]

Обычно в инфракрасной области спектр записывают в процентах пропускания или процентах поглощения. Спектр характеризуется двояко длинами волн максимумов поглощения и интенсивностью в этих максимумах или длинами волн минимумов кривой поглощения и интенсивностью в них. [c.56]

Метод полного анализа характера смеси насыщенных углеводородов по инфракрасным спектрам описан Хастингсом [19]. Количество парафиновых метиленовых групп определялось по измерению средней или интегральной интенсивности в области от 12,5 до 14,3 ц. Такое же измерешхе в области от 7,1 до 7,5 г даст довольно надежные данные о содержании метильных групп как парафинов, так и нафтенов. Измеренное для смеси поглощение на 3,38 и 3,42 л исправляется затем на количество метиленовых групп парафинов и общее содержание метильных групп. Остающееся после внесения поправок поглощение на 3,38 /л относится к СНа-грунпам циклопентанового кольца, а на 3,42 /г — к СНа-группам циклогексанового кольца. Эти два последние класса нафтеновых метиленовых групп определяются по остающемуся поглощению. ]1о этой схеме определяется (в весовых процентах) содержание четырех различных структурных групп. Результаты, [c.331]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]

Емкость скрубберного маем по отношению к бензолу и ] добным углеводородам определяется продуванием сухого воад рез исследуемый углеводород и проведением такого насьоф] воздуха через исследуемое масло. П ря веса бензола-н ние веса поглотителя дает процент поглощения. Температура" лов с бензолом и маслом должна совершенво одннажрвой [c.387]

Обобщим этот пример. Пусть за счет внешнего источника энергии (свет, электроразряд, нагревание, а-, р- иЛи -излученне, электронный удар) образуются свободные радикалы или атомы, обладающие ненасыщенными валентностями. Они взаимодействуют с исходными молекулами, причем в каждом звене цепи вновь образуется новая активная частица. Путем попеременного повторения одних и тех же элементарных процессов происходит распространение реакционной цепи. Ее длина может быть очень большой (в рассматриваемом примере па каждый поглощенный квант образуется до 100 ООО молекул НС1). Столкновение двух одинаковых радикалов при условии, что выделяющаяся при этом энергия может быть отдана третьему телу, приводит к обрыву цепи. Причиной обрыва может служить не только рекомбинация свободных радикалов (XII), но и их захват стенкой реакционного сосуда, взаимодействие радикала с примесями (если они не служат источником свободных радикалов), а также образование малоактивного радикала (обрыв в объеме). Вот почему скорость цепной реакции очень чувствительна к наличию посторонних частиц и к форме сосуда. Так, содержание Б хлороводородной смеси долей процента кислорода в сотни раз уменьшает длину цепей, а поэтому и скорость синтеза гтом Н, легко реагируя с О2, образует малоактивный радикал НО2, не способный вступать в реакцию [c.127]

Исследуемые угли расположены в табл. 2 по убыванию степени деполимеризации — от 88,7 до 36,8%. Эти цифры характеризуют количество угля (без золы и влаги), перешедшего в раствор. Для испытуемых углей количество растворенного (деполимеризо-ванного) угля находилось почти в обратной зависимости от удельного поглощения им фенола. Возможно, это является случайным совпадением, однако угли с большей степенью деполимеризации поглощают относительно больше фенола, чем угли с меньшей степенью деполимеризации. Численное значение этого поглощения ( удельное количество поглощенного фенола ) находили путем деления количества деполимеризованного угля (в процентах) на процентное содержание связанного фенола. Найденные значения изменяются для разных углей в интервале 1,15—11,09. Естественно, желательно достичь максимальной растворимости образца при минимальном поглощении им фенола. [c.313]

По определению ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки сульфированием имеется ряд довольно противоречивых указаний. Так, Кремер и Бетхер [1] предложили взбалтывать бензин с равным объемом серной кислоты, содерл ащей (по объему) 80% концентрированной кислоты и 20% дымяш,ей. После непродолжительного отстаивания измеряют объем бензина и вычисляют количество поглощенных ароматических углеводородов (в процентах). [c.479]

Для выяснения влияния углеводородного состава нефти и присутствия полярных компонентов на устойчивость нефтяных эмульсий, стабилизированных асфальтенами, сырые нефти Муха-новского (Куйбышевская обл.) и Узеньского (полуостров Южный Мангышлак) месторождений были разделены экстракционным методом, подробно описанным в [3], 1на масла, смолы и асфальтены, Выход полученных фракций приведен в табл, 1, в которой также помещены данные по свето-поглощению (А сп), эмульгирующей способности и компонентному составу гудрона (по Маркуссону) 14]. Эмульгирующая способность фракций оценивалась по количеству эмульгированноТ воды в процентах от объема воды, взятой для эмульгирования при перемешивании в стандартных условиях / объема воды с 2 объемами раствора исследуемой фракции в я-пбнтадекане при концентрации, соответствующей содержанию исследуемой фракции в неф- [c.9]

Серийные ИК-спектрометры записывают процент пропускания света образцом (который легко пересчитать в оптическую плот-гюсть) и осуществляют линейную развертку по волновым числам (реже по длинам волн). Если требуется точно установить положение полос поглощения в спектре вещества, то достаточно перед записью спектра образца записать спектр пленки полистирола, который дает сильные полосы при 906, 1028, 1494, 1603, 2925 и 3028 см-. В дальней ИК-области калибровку можно провести по вращательному спектру какого-либо газообразного вещества, а в ближней ИК-области — по обертонам валентных колебаний жидких соединений (для бензола 1,143 и 0,874 мкм). [c.205]

При расчете коэффициентов извлечения компонентов жирной азовой смеси с помощью уравнения (12.22) предполагается, 1то учт ны изменения температуры и количеств жидкого и газового ПО оков при переходе от тарелки к тарелке. Поэтому для 1спользования уравнения (12.22) необходимо условиться о методах учета этой изменяемости количеств и температур по вы- оте абсорбера. Хортон и Франклин на основе обобщения опыт-1ЫХ да ных предложили принимать, что на всех тарелках аб- орбера поглощение (в процентах) из общей массы газового [c.391]

ИК-спектроскопии (поглощение при 2930 см группы Hj H ). Биоразлагаемость выражают в процентах как разницу в остаточном содержании масла в среде, содержащей чистую воду и городские стоки. [c.98]

Поглощение небольпшх количеств хлористого водорода, зачастую значительно разбавленного воздухом, успешно проводится в абсорберах ко.ионного типа с сильно развитой поверхностью фазового контакта. На рис. 150 схематически представлена установка для поглощения небольших количеств хлористого водорода. сО чержам1,его десятые доли процента непрореагировавшего хлора. [c.268]

Совершенно отлично соотношение между воспроизводимостью и абсолютной точностью измерений интенсивности (Г, Е) полос поглощения и соответственно их формы и ширины. Современные серийные спектрофотометры позволяют быстро и с хорошей воспроизводимостью (от нескольких процентов до долей процента) измерить прозрачность Т или погашение Е испытуемого образца в зависимости от частоты. Однако эти величины зависят не только от образца, но и от характеристик примененного спектрального прибора и условий измерений и не могут отождествляться с соответствующими истинными величинами — характеристиками исс-чедуемого образца и только образца. Расхождения между измеренными на различных приборах или в различных условиях спектрами одного и того же вещества могут на порядки величин превосходить невоспроизводимость измерений. Например, если вычислить коэффициенты погашения в максимуме полос по приведенным [c.493]

Был определен квантовый выход реакции. Он вычислялся, как отношение количества образовавшихся за единицу времени молекул гидроперекиси изопронила к числу квантов света, поглощенных за это время системой. Оказалось, что нижний предел квантового выхода равен двум, т. е. длина цепи окисления пропапа в изученных условиях очень мала. Следствием этого должен явиться небольшой процент превращения пропана. И действительно, во всех опытах, проведенных при комнатной температуре, не больше 0,5% пропана вступало в реакцию окисления. [c.448]

С вращением призмы 16 связано движение пера записывающего приспособления, которое через систему кулачков смещается пропорционально оптической плотности или проценту поглощения. Смещение пера записывающего приспособления происходит параллельно оси цилиндра, на который помещается градуированный бланк для записи спектра. Цилиндр вращается от мотора и его вра1цение связано с перемещением выходной щели первого монохроматора в плоскости А—А. Таким образом, угол поворота цилиндра про1юрционален длине волны монохроматического света, выходящего из выходной щели 12. С цилиндром связана шкала длин волн. Шкала длин волн линейная и градуирована через 1 нм. [c.50]

Современные двухлучевые спектрофотометры позволяют автоматически регистрировать инфракрасные спектры поглощения твердых и жидких веществ в процентах пропускания в различном диапазоне волновых чисел. Так, например, спектрофотометр ИКС-22 — в диапазоне 5000—650 см ИКС-22А — 5000—1250 см ИКС-29— 4200—400 см- спектрофотометры ГДР иК-20 и Зресогс 75Ш — в диапазоне 4000—400 см . В последнем диапазоне лежат полосы поглощения почти всех функциональных групп органических соединений. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология