Химический анализ красителей

Колористический метод анализа красителей широко распространен потому, что он соответствует условиям применения красителей и позволяет просто оценивать их технические качества и концентрацию относительно установленного стандарта. Точный химический анализ красителей в большинстве случаев очень труден, а часто и совсем невозможен ввиду сложного строения красителей и наличия в технических красителях разнообразных примесей, мешающих химическим определениям. Однако концентрацию красителей некоторых классов можно также определять аналитическими методами. [c.308]

Химический анализ красителей [c.321]

Для химического анализа красителей прежде всего необходимо знать их строение, и это является одним из многих соображений, по которым исследование химизма продажных красителей имеет огромное научное и практическое значение. Если учесть количество и разнообразие синтетических красителей, то становится ясным, что не может существовать стандартных методов их анализа, особенно же анализа их смесей. Определить принадлежность данного красителя к тому или иному классу химических соединений или красящих веществ сравнительно легко значительно труднее бесспорно доказать идентичность его красителю известного строения. Так как многие характерные пробы основаны на цветных реакциях, то для успешного проведения анализа красителя очень важно располагать полным комплектом образцов известных красителей для непосредственного сравнения с ними испытуемого образца. Аналитик, работающий в области красителей, должен быть щироко и детально знаком с физическими, химическими и колори- [c.1484]

Объектами исследования могут оказаться одежда и белье. Эти объекты поступают на химико-токсикологический анализ при подозрениях на обливание (с преступной целью) кислотой, например серной, при наличии на белье или одежде пятен, подозрительных на остатки каких-либо химических веществ (красители, пикриновая кислота, нитрат серебра и др.) или рвотных масс. Иногда на химико-токсикологический анализ направляется вода с подозрением на наличие в ней различных химических соединений, могущих причинить вред здоровью при ее использовании для питья или привести к гибели рыбы в водоеме. [c.28]

Панасюк В. И. и Огородникова А. И. Инструкция по химическому анализу стекла, содержащего марганец и железо в качестве красителей. М., Гизлегпром, 1952. 40 с. (М-во легкой пром-сти СССР. Гл. упр. стекол, пром-сти. Всес. н.-и. ин-т стеклянного волокна). Авт. не указаны на тит. л. [c.197]

Основателем качественного анализа считают английского ученого Роберта Бойля (1647—1691). Он разработал общие понятия о химическом анализе, привел в систему все извест- ные до него качественные химические реакции, предложил ряд новых реакций для обнаружения, например, хлора, ам-I миака, солей серной кислоты и таким образом заложил ос-I новы качественного анализа веществ в водных растворах. Ему же принадлежит и заслуга применения некоторых органических красителей (лакмуса и др.) в качестве индикаторов для обнаружения кислот и оснований. [c.7]

Мей и Кольтгоф [25] определяли растворимость хромата свинца различной степени измельчения. Во избежание затруднений, связанных с измерением электропроводности, эти авторы проводили химический анализ раствора. Авторы определяли как ионы свинца, так и хромат-ионы, а также устанавливали растворимость при различных количествах находящегося в осадке твердого вещества. Мей и Кольтгоф показали, что пересыщение быстро исчезало (в пределах 20 с) при встряхивании пересыщенного раствора с постаревшим хроматом свинца. Радиусы частиц были рассчитаны из удельной поверхности (площадь на 1 г), измеренной методами адсорбции красителя и изотопного обмена. Во всех случаях конечная растворимость продукта одинакова, хотя в первые несколько минут свежеосажденный образец имеет значительно более высокую растворимость, примерно в 1,6 раза выше, чем растворимость состаренного осадка. С течением времени происходит рост частиц таким образом, повышенная растворимость является лишь временным явлением [c.155]

При подготовке книги к изданию авторы особое внимание уделили описанию современных методов химического анализа, а также изложению некоторых физико-химических методов, применяющихся в настоящее время при исследовании промежуточных продуктов и красителей. [c.3]

При техническом анализе промежуточных продуктов и красителей нужно соблюдать все общие правила количественного химического анализа. [c.6]

Следует отметить, что при химическом анализе получаются правильные результаты только в тех случаях, когда анализируют индивидуальный краситель, а не смесь красителей. [c.308]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда известно строение красителя и когда краситель обладает активной группой, поддающейся восстановлению, окислению или другим химическим реакциям, протекающим количественно. В зависимости от химических свойств красителей различных классов применяется тот или другой метод их количественного определения. Само собой разумеется, что количественный анализ красителей дает определенные и точные результаты только в применении к индивидуальным красителям, а не к смесям красителей. [c.321]

Перекись водорода находит применение при проявлении кубовых и сернистых красителей при крашении и печатании тканей, в консервировании пищевых продуктов, косметической промышленности, медицине, для протравки семян, производства газобетона, в составе очищающих растворов в технологии полупроводников, в химическом анализе, в военной технике и т. д. [c.8]

Экстракция при помощи основных красителей позволяет проводить определение элементов непосредственно по интенсивности окраски экстракта, что значительно ускоряет и упрощает химический анализ. [c.265]

Н. Технология органических веществ общие вопросы промышленный синтез и анализ соединений алифатического, ароматического и гетероциклического рядов промышленный синтез и анализ красителей и органических пигментов фотографические материалы взрывчатые вещества, пиротехнические составы, средства химической защиты. [c.73]

Учащиеся могут убедиться, что синтезированный краситель является кислотно-основным индикатором, хорошо знакомым им по практикуму в лабораториях неорганической химии и химического анализа. [c.165]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Следует заметить, что автоматизация химического анализа вовсе не обязательно связана с использованием сложных технических средств, включая ЭВМ. Аналитический анализатор может быть совсем не похож на сложные химико-аналитические приборы, поражающие своим солидным видом, но расходующие довольно много энергии и требующие,— хотя это автоматы — квалифицированного обслуживания. В самом деле, чем не автоматический анализатор старинная реактивная бумага Реактивные бумаги благодаря широкой возможности импрегниро-вать их различными специфическими реагентами начинают новую жизнь. Используя, например, краунэфир и водонерастворимый органический краситель, получают реактивную бумагу для определения калия в крови. [c.15]

Специальный термин химический анализ впервые применил в первой половине XVII в. английский ученый Р. Бойль для обозначения химических реакций, с помощью которых можно открыть одно вещество в присутствии других. Он же описал применение индикаторов — различных природных красителей (лакмус и др.) для распознавания кислот и оснований. Бойль описал также реакции открытия серной и соляной кислот посредством солей кальция и серебра, применил таннин для открытия железа и изучил ряд других реакций. [c.10]

Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом [c.60]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Псевдооснование красителя представляет собой желтый продукт, почти не растворимый в воде и хорошо в минеральных кислотах с образованием ярко-окрашенных в красный цвет растворов. Состав красителя по данным химического анализа соответствует формуле 28HзoOsN6. [c.219]

До этого этапа не возникает никаких проблем, связанных с физикой или психофизикой. В девяти случаях из десяти изготовитель получает нужный ему цвет, просто разрезая пополам исходный окрашенный образец одна половина отсылается партнеру для сравнительного контроля цвета поставляемых деталей (в нашем случае — корпусов радиоприемников). Никакой необходимости в точных измерениях пока нет. Но слишком часто опыт изготовителя оказывается горьким он замечает, что цвет поставляемых корпусов портативных радиоприемников постепенно начинает все больше отличаться от выбранного глубокого красного и приближаться к коричневато-красному, создаваемому более дешевым красителем. Изготовителя охватывает раздражение — он платит высокую цену за соблюдение избранного и согласованного цвета, а поставщик жульничает, щедро подмешивая более дешевый коричневато-красный краситель. Несколько центов, сэкономленных на каждом из 50 ООО корпусов, дают в итоге солидную сумму. Изготовитель аннулирует заказ на еще не поставленные корпуса, мотивируя это несоответствием их цвета согласованному, и прекращает платежи. Поставщик угрожает возбуждением судебного иска, утверждая, что в цвете поставляемых деталей коммерчески согласованные условия соблюдаются. Изготовитель полон решимости доказать, что поставщик подмешивает в окрашивающее вещество какое-то количество нежелательного Красного ХО-123 . С этой целью он посылает химику — специалисту по красителям — Красный ХО-123 и два пластмассовых корпуса, цвет одного из которых (по его мнению) соответствует избранному глубокому красному, а цвет другого — не соответствует. Ответ химика гласит пластмасса обоих корпусов окрашена смесью одних и тех же красителей с помощью химического анализа невозможно установить разницу между ними. Изготовитель продолжает считать, что его обманывают. Поставщик же подозревает, что радиоприемники не пользуются успехом у покупателя и изготовитель ищет предлога, чтобы разорвать контракт. Подозрения, адвокаты, междугородние телефонные разговоры, совещания, авиационные перелеты, головные боли. Обнаруживается, что две половинки исходного цветового образца, одну из которых часто брали руками, имеют уже не одинаковый цвет. Наконец, изготовитель соглашается на возобновление поставок, но по цене, меньшей первоначально обусловленной. В результате этой истории он научился двум вещам во-первых, цветовой образец иногда со временем изиеняет свой цвет [c.54]

В многочисленных химических анализах конечным продуктом реакции является цветной раствор. Наиболее важное значение для промышленности имеет метод определения кислотности или щелочности (pH) раствора с помощью красителя, служащего индикатором. С этой целью широко используются стеклянные стандартные образцы цвета вместе с 18 индикаторами, охватывающие диапазон pH от 0,2 до 13,6 и выпускаемые фирмой Хеллиг . Кроме таких химических анализов, имеется несколько тестов, важных с точки зрения торговли, которые требуют использования одномерной цветовой шкалы, составленной на основе светоотражающих образцов. [c.317]

Оценку качества (оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [c.311]

В условиях лабораторного практикума, когда еще студенты не знакомы с колористическим опредетением содержания красителя, мы настоятельно рекоменду ем дтя качественной характеристики производить выкраску по упрощенной методике, а содержание красящего вещества в техническом коасителе определять колориметрически или химическим анализом [c.311]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Наиболее убедительное доказательство необычной растворимости маленьких частиц твердых веществ представили Мей и Кольтгоф , определявшие растворимость хромата свинца различной степени измельчения. Во избежание сомнительных моментов, связанных с измерением электропроводности, эти авторы проводили химический анализ раствора. Чтобы показать, что примеси не оказывают какого-либо значительного влияния, авторы определяли как ионы свинца, так и хромат-ионы, а также устанавливали растворимость при различных количествах находящегося в осадке твердого вещества. Мей и Кольтгоф показали, что пересыщение быстро исчезало (в пределах 20 сек) при встряхивании пересыщенного раствора с постаревшим хроматом свинца. Определение растворимости проводилось с тремя различными образцами 1) состаренным осадком 2) свежепо-лученным из кислого раствора осадком 3) свежеосажденным продуктом, состоящим из очень мелких частиц. Радиусы частиц были рассчитаны из величины удельной поверхности (площадь на 1 г), измеренной методами адсорбции красителя и изотопного обмена. Из табл. 16 видно, что во всех трех случаях конечная величина растворимости продукта одинакова, хотя в первые несколько минут свежеосажденный образец имеет значительно более высокую растворимость. В течение этих первых минут происходит рост частиц таким образом, повышенная растворимость является лишь временным явлением. [c.143]

Многие органические реагенты довольно быстро разлагаются под действием света. Например, хлороформ, часто используемый в химическом анализе в качестве растворителя или экстрагента, легко разлагается под действием света, и поэтому его необходимо хранить в темных склянках [16]. Хорошо известно, что органические красители, наиболее часто применяемые в химическом анализе, в том числе азокрасители, ди- и триарилме-тановые, хинониминовые и полиметиновые, разлагаются под действием света (выцветают) [38, 100]. [c.13]

Свойства соединений, которые образуют ионы магния с красителями в щелочной среде, и причины возникновения окраски до сих пор окончательно не выяснены. По мнению многих авторов, при этом получаются соединения адсорбционного характера. Спектры поглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния полностью совпадают со спектрами поглощения этого же реактива в неводных растворах. Поэтому соединения с титановым желтым и другими реактивами этого типа можно рассматривать [1] как твердые растворы красителей в гидроокиси магния. Применение физико-химического анализа для изучения состава показало, что эти соединения не отвечают простым стехио-метрическим соотношениям реагирующих компонентов. Однако для каждого красителя характерна своя предельная растворимость в гидроокиси магния, а именно [титановый желтый] [М 2+] = = 1 4 [феназо] [Mg2 ь]= 1 10 и [магнезон II] [Mg +]=l 50. Эти данные также подтверждают образование в этом случае твердых растворов. Заметные количества ионов кальция, стронция и бария, а также небольшие количества алюминия, титана, железа и других ионов не мешают реакции на магний. Определению магния мешают заметные количества ионов, образующие в щелочной среде малорастворимые гидроокиси. При большом количестве аммонийных солей не осаждается гидроокись магния. [c.369]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда в молекуле красителя содержится активная группа, способная участвовать в той или иной химической реакции, протекающей количественно. Например, для количественного анализа азокрасителей используют реакцию восстановления хлоридом титана (JH) или другими восстановителями. При этом по расходу восстановителя вычисляют содержание красителя в анализируемом образце. [c.6]

Из-за трудности очистки сернистых красителей и неопределенности их химического строения не представляется возможным количественно определять эти красители по результатам химического анализа. Обычный метод испытания таких красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкрас-кой стандартным образцом. [c.346]

Сернистые красители изготовляют в виде сухого порошка или 3 виде влажной пасты. Обычно в сернистых красителях содержат- я в виде примеси значительные количества минеральных веществ вободная сера, сульфиды, сульфаты, тиосульфат, хлорид и карбо-чат натрия, а также содержащие серу органические соединения, образующиеся при получении красителя. Сернистые красители, роме колористических испытаний, обычно подвергают еще химическому анализу. [c.347]

В учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов, была поставлена задача по определению. малых количеств (сотые или десятые доли мг) таллия фотоколориметрическим методом. Существо определения состояло в следующем таллий окисляли перекисью водорода в трехзарядный ион ТР+, который затем переводили в форму анионного тетрахлоридно-го комплекса [TI U]. Анионный комплекс сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового (HMeV+), и образовавшийся малорастворимый в воде ассо-циат экстрагировали толуолом. Окрашенный в сине-фиолетовый цвет толуольный раствор таллиевого комплекса фотомет-рировали против толуола (или толуольного раствора после экстракции из холостой пробы). Ниже приведены химические реакции, лежащие в основе определения [c.43]

В люминесцентном химическом анализе известны органические красители, которые изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении pH раствора. Их применяют в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Кроме того, некоторые флуо ресцирующие органические вещества в адсорбированном состоянии теряют способность к свечению они нашли применение в осадочном титровании в качестве адсорбционных флуоресцирующих индикаторов при определении некоторых катионов (Ag РЬ, Hg и др.) и анионов, и в первую очередь галогенидов. [c.217]