Красители кубовые, анализ

Описаны методы идентификации кубовых красителей на целлюлозных волокнах [9]. Для определения строения красителя требуется большее количество материала, чем в случае определения класса красителя. При анализе используют принцип сравнения краситель подвергают химическим реакциям, псследованиям методами хроматографии, ИК-спектроскопии и сравнивают с известными красителями. [c.383]

На основе более ранней работы Герцога и других авторов, были составлены таблицы [9], включающие 345 кубовых красителей. Для анализа используют следующие реагенты 1) щелочной раствор дитионита 2) кислый раствор дитионита (ронгалит С и уксусная кислота) 3) концентрированная азотная кислота 4) концентрированная серная кислота 5) кислый раствор перманганата калия с последующей обработкой подкисленной перекисью водорода. Выкраску обрабатывают каждым из перечисленных реагентов и отмечают изменение цвета. [c.416]

Анализ органических пигментов. Для этой цели можно применить общую схему анализа красителей в субстанции с изменениями, необходимыми в связи с нерастворимостью пигментов в воде. Главными классами органических пигментов являются нитросоединения азоидные соединения, лаки кислотных, основных и протравных красителей, кубовые красители фталоцианины. Их идентифицируют, как показано в табл. III. Кислотные красители экстрагируют из лаков кипячением с раствором карбоната натрия, а основные красители — кипячением с раствором едкого натра, насыщенным солью. Полученный раствор подкисляют уксусной или муравьиной кислотой и краситель переносят на шерсть. Лаки протравных красителей, например Ализарина, обычно разлагают кипячением с раствором едкого натра и, подкисляя раствор, выделяют протравной краситель. Лаки из марены также можно разложить кипячением с 6 н. соляной кислотой. 30 [c.1529]

Тонкодисперсные выпускные формы кубовых и дисперсных красителей. Для анализа дисперсного состава тонкодисперсных форм, например, кубовых красителей (порошков, гранул, [c.39]

Возможность применения к золям кубовых красителей спектрофотометрического анализа позволила нам разработать в 1958 г. методику спектрофотометрического определения концентраций окисленной и восстановленной форм кубовых красителей (см. 16) и методику измерения нормального и предельного потенциалов этих красителей [15]. [c.90]

Центрифуги с давних пор применяются в лаборатории и технике для отделения от жидкостей трудно оседающих взвесей. В 1913 г. Думанский использовал центрифугу для определения, средних размеров частиц при изучении степени их гидратации. Однако попытки применения лабораторных (тихоходных) центрифуг для нахождения функции распределения до последнего времени пе имели успеха. Несколько лет назад автором этих строк было предложено два способа полного дисперсионного анализа при помощи лабораторной центрифуги . Экспериментальные данные, полученные одним из этих способов при исследовании суспензий высокодисперсных красителей, привели к возможности избрать лучшие варианты рецептур паст кубовых красителей для технического использования. [c.22]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают в микропробирку, прибавляют несколько капель раствора хлористого олова и отверстие пробирки закрывают полоской реактивной бумаги. Содержимое пробирки нагревают на газовой горелке до кипения. В случае кубовых сернистых красителей реактивная бумага чернеет. [c.451]

АНАЛИЗ ТЕХНИЧЕСКИХ КУБОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.351]

Для определения концентрации органических красителей обычно применяют метод калибровочной кривой. Сначала готовят серию стандартных растворов, содержащих определенные количества красителя, принятого за эталон (типовой образец). В зависимости от свойств красителя его либо растворяют в дистиллированной воде, либо добавляют к нему для лучшего растворения небольшое количество соды или кислоты. Некоторые красители, нерастворимые в воде (сернистые, кубовые), специальными приемами переводят в форму, пригодную для колориметрического анализа (например, в гидрозоль — устойчивую суспензию, в которой краситель находится в виде мельчайших частиц и для которой сохраняется пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации). [c.419]

Перекись водорода находит применение при проявлении кубовых и сернистых красителей при крашении и печатании тканей, в консервировании пищевых продуктов, косметической промышленности, медицине, для протравки семян, производства газобетона, в составе очищающих растворов в технологии полупроводников, в химическом анализе, в военной технике и т. д. [c.8]

В каждой главе V тома специалист найдет не только удачно систематизированные новейшие данные по рассматриваемым вопросам, но и особенно ценный анализ возможных перспектив. В этом смысле особенно удачна гл. III Кубовые антрахиноновые красители и гл. VI, посвященная органическим пигментам и являющаяся первым в мировой литературе исчерпывающим обзором в этой области. [c.13]

Ниже рассмотрены кубовые красители наряду с некоторыми типами пигментов. При выборе наиболее подходящего способа анализа решающее значение имеет их плохая растворимость. Лишь в некоторых случаях удается расщепить молекулы красителей на простые фрагменты, легко поддающиеся идентификации. В качестве примера можно привести озонирование индигоидных красителей с образованием соответствующих изатинов [55] тиоиндигоидные красители дают соответствующие тионафтенхиноны. Молекулы многих индигоидных красителей при нагревании со щелочами подвергаются гидролитическому расщеплению на два компонента [56, стр. 1182]. [c.308]

Анализ осадков на содержание кубовых красителей [c.1519]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Красители кубовые, колориметрированне растворов 6634 основные, применение в качеств. анализе 5071 пищевые, анализ 7716 серннстые, определение на волокне 8451 синтетические, определение в пищевых продуктах 6608 Краски, определение летучих 8259 Краски литографские и офсетные 7379, 8278 Крахмал определение 6869, 6944, [c.367]

Выполнение анализа. Следы тонко измельченного красителя сдувают на влажную фильтровальную бумагу (проба дутьем). Отсутствие расплывающихся пятен вокруг прилипших к бумаге крупинок указывает на нерастворимость красителя и на при-сутст1В1ие сернистых или кубовых красителей. В этом случае берут два куска фильтровальной бумаги, один обрызгивают при помощи распылителя раствором сернистого натрия, другой — щелочным раствором гидросульфита. Оба куска бумаги держат насколько минут над кипящей водяной баней или кладут на такой же срок на предварительно нагретое часовое стекло. Сернистые красители растворяются в сернистом натрии (иногда восстанавливаясь) кубовые — в щелочном растворе гидросульфита. В сомнительных случаях бумагу обрызгивают вторично. [c.443]

Выполнение анализа. К нескольким пылинкам красителя в микропробирке прибавляют 2 капли раствора уксусной кислоты и несколько миллиграммов цинковой пыли. В случае кубовых антрахиноновых красителей, индиго и индигоидов появляется желтое или бурое окрашивание. [c.451]

Для анализа аминоазосоединений, не содержащих сульфогрупп, а также цианиновых, кубовых и нерастворимых в воде антрахнноновых красителей окислительный метод оказался непригодным. Промежуточные продукты—амины бензольного и нафталинового рядов не выделяют количественно азота при окислении бихроматом в кислой среде. [c.344]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Методы количественного анализа красителей обсуждаются в гл. 19. Химические методы, такие, как восстановление азокрасителей хлоридом титана или хрома, окисление солями церия растворимых форм кубовых красителей или других способных окисляться соединений, или титрование катионных красителей анионными, могут быть использованы лишь для определения функциональных групп или для количественного определения красителя в смеси, не содержащей других соединений и красителей, способных реагировать с тем же реагентом. Когда доступен заведомо чистый краситель или товарный препарат, пригодный в качестве стандарта, из методов анализа обычно применяется спектрофотометрия в видимой области. [c.29]

Были идентифицированы с помощью БХ продукты кислотного гидролиза кубовых красителей [122]. Использовали аддитивные групповые константы АЯм при систематическом анализе строения кислотных антрахиноновых [30], основных трифенилметановых [78], дисперсных [96] и винилсульфоновых активных [50] красителей и ароматических л, -диаминов [123]. [c.97]

В 1937 г. Клейтоном была описана схема идентификации кра-сителей на волокне, основанная на гриновских таблицах. Однако в нем использованы более эффективные реагенты и включены новые красители. Схема была переработана в 1946 и 1963 гг. [2]. Для анализа используют следующие реагенты 1) разбавленный раствор аммиака (1 мл аммиака, d = 0,88, в 100 мл воды) 2) 5% раствор едкого натра 3) 5% раствор соды 4) 5% раствор хлорида аммония 5) 3% перекись водорода 6) проявитель кубовых красителей (8 г хлорида аммония и 1 г персульфата аммония в 100 мл воды) 7) формозул G (20 г ронгалита в 100 мл воды и 50 г моно- или диэтиленгликоля) 8) этилендиамин 9) проявитель О (1 г персульфата аммония и 0,5 первичного фосфата аммония в 100 мл воды). [c.392]

Систематические схемы анализа (см. 3) позволяют установить технический и, отчасти, химический класс красителя. Ниже рассмотрены методы более точного определения природы красителей на ацетате целлюлозы, акриловых волокнах, а также идентифи кация кубовых, активных красителей и пигментов. [c.414]

Кубовые красители исследуют почти без исключения в виде выкрасок на хлопчатобумажных мотках, даже в том случае, когда сам краситель доступен и проба на кубование подтверждает его природу. Если волокно, окрашенное кубовым красителем, не является целлюлозным, краситель лучше всего перевести на хлопок. Выкраску подвергают различным реакциям и с помощью обширных таблиц находят кубовый краситель, свойства которого подобны анализируемому. Затем проводят параллельные исследования выкрасок на основе стандартного и анализируемого красителей для подтверждения идентичности их характеристик. Описанный метод анализа требует наличия большой коллекции стандартных кубовых красителей или выкрасок. [c.416]

Данная глава призвана послужить практическим руководством по анализу и идентификации органических пигментов. Основным отличием пигмента от красителя является то, что пигмент не растворим в среде, для которой он применяется. В противоположность этому краситель растворим в среде или реагирует с ней. Однако некоторые пигменты могут обладать незначительной растворимостью. Так Толуидиновый красный растворим в полимерах, а Ариламидный желтый в типографской краске на толуольной основе. Вышеуказанное определение пигментов позволяет отнести к ним многие кубовые красители, широко используемые в настоящее время наряду с другими органическими пигментами, так как они нерастворимы в окрашиваемых субстратах. К ним относятся, например, некоторые антрахиноны, хинакридоны и лаки триарилметановых красителей с комплексными неорганическими кислотами. [c.425]

Было высказано предположение, что кубовые красители, подобные Каледоновому нефритово-зеленому, могут быть использованы для калибрования приборов для анализа угля, так как эти красители могут быть получены в чистом виде в большом количестве. На основании опытов по карбонизации большого числа кубовых красителей было установлено, что диэтоксидибензантрон образует больший объем газа и у пего ббльшая теплотворная способность, чем у диметоксисоединения это указывает на наличие в битуминозных углях алифатических периферийных групп. [c.1115]

Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками для Р1ммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогенового зеленого и Иммедиалевого индона ЛВН, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого К и Цибанонового оранжевого К (см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопические доказательства, детали которых не описаны. [c.1252]

При обработке тиазона (VI) тетрасульфидом натрия образовался краситель, строение которого по данным анализа вполне соответствовало формуле VII и который по красящим свойствам напоминал Гидроновый синий. При повторном проведении синтеза с три-хлортолухиионом и дихлор-тг-ксилохиноном, соответственно, вместо хлоранила в первом случае получился продукт с плохими красящими свойствами, а во втором случае полученный продукт вообще не обладал свойствами ни сернистого, ни кубового красителя. [c.1264]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Для идентификации антрахиноновых кубовых красителей можно использовать окраски гидросульфитно-щелочного куба и кислого куба, окраски растворов в серной и азотной кислотах и изменения цвета окрашенной пряжи при действии окислителей. Схема анализа кубовых красителей и азокрасителеи в основном построена на отношении этих красителей к водному и концентриро-вангюму пиридину. [c.1522]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]