Целлозольв определение

Метил- и этиламины, диэтиламин, морфолин (до 50 мкг), диацетоновый спирт, целлозольвы и аммиак не мешают определению. [c.95]

Определение растворимости. На аналитических весах отвешивают около 2 г поливинилформальэтилаля, высушенного до постоянного веса и измельченного до тонкого порошка. Навеску помещают в колбу емкостью 200—250 мл, снабженную пришлифованным холодильником, и вливают туда 100 мл растворителя, состоящего из смеси 1 вес. ч. этил-целлозольва и 1 вес. ч. хлорбензола (смесь растворителей не должна содержать нелетучих веществ). Присоединяют холодильник и содержимое колбы нагревают на водяной бане при 60—70° С, периодически встряхивая колбу, до полного растворения навески вещества. [c.185]

Выбор растворителя связан с определенными трудностями. В ненасыщенных полиэфирных лаках наиболее часто используют ацетон, метилэтилкетон, этилацетат и бутилацетат. В лаках отечественных марок нашли применение ацетон и бутилацетат. Тяжелые (медленно испаряющиеся) растворители непригодны для полиэфирных лаков, так как скорость желатинизации в результате сополимеризации основных компонентов лака оказывается выше скорости испарения растворители остаются в покрытии, значительно ухудшая его свойства. Непригодны также растворители, способствующие обрыву полимерной цепи (хлорированные углеводороды) , а также образующие при хранении перекиси (скипидар, целлозольвы). [c.43]

Спектрофотометрическое определение (реакция с нингидрином) [119]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—5,6 мкг аминного азота, с 0,5 мл нитратного буферного раствора (pH 5) и 0,2 мл 5%-ного раствора нингидрина в метил-целлозольве. Для приготовления указанного буферного раствора 21,008 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в 200 мл воды, прибавляют 200 мл 1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 500 мл. К 1 мл полученного раствора, содержащего аминокислоту и нингидрин, приливают 5 мл 0,01 М раствора цианида калия и 245 мл метилцеллозольва. Смесь нагревают в течение 15 мин до 100 °С, затем 5 мин охлаждают и разбавляют спиртом до соответствующего объема. Измеряют оптическую плотность при 570 нм (в случае пролина и гидроксипролина при 440 нм). Аналогичный метод описан в работе [120]. [c.174]

Параметры модели, определенные для растворов целлозольв— 1 ексан (в частности, значение Сд для разных целлозольвов) (см. [c.277]

При соответствующем выборе силы титранта этот метод может быть использован для определения степени чистоты третичных аминов даже при такпх низких концентрациях, как 0,005%, в присутствии первичных и вторичных аминов. В последнем случае метод может быть использован потому, что большие количества амида мало влияют на результат титрования третичного амина в среде метил-целлозольва, чего не удавалось достигнуть при титровании в других средах, предлагаемых ранее для определений третичных аминов. [c.60]

Гидроксид натрия, 0,55 М раствор. К 185 мл насыщенного водного раствора гидроксида натрия (не содержащего карбонатов) прибавляют 430 мл воды и 5400 мл метилцеллозольва или абсолютного метанола. Пользуются только метил-целлозольвом из новой нераспечатанной банки, так как этот растворитель, который подвергался в течение определенного времени действию воздуха, в присутствии раствора гидроксида натрия желтеет. [c.21]

Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]

Пробу растворяют в смеси 3 объемов метилцеллозольва и 1 объема 85%-ной Н3РО4. Смешивают 4 мл этого раствора, содержащего 20—200 мкг альдегида, 1 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора фторбората 4-нитрофенилдиазония (см. стр. 42) в метил-целлозольве, выдерживают 4 ч при 35 °С, охлаждают и измеряют оптическую плотность, при 440—-465 нм. Присутствие формальдегида, уксусного альдегида, бензальдегида и ацетона не мешает определению, [c.55]

Растворитель I — толуол, 2 — толуол этилцелло ольв (1,7 1 по об11Сму), 3 — толуол — СС1< (2,86 1 по объему) б — определение общего порядка реакции каучука СКДН-Н и ц-НДФА. Температура 70°С, растворитель — толуол этил-целлозольв (мол. оти. 1 1) [c.56]

Для определения окислов серы соединяли последовательно трубку с щавелевой кислотой, превращающей SO3 в серную кислоту с образованием окиси и двуокиси углерода, колонку длиной 15 см с 40% фенил-целлозольва на носителе С-22 (для отделения S02 от смеси СО - - С02), камеру катарометра, колонку длиной 7,5 см с силикагелем (для удаления S02), колонку длиной 3,6 м с фенилцеллозольвом и другую камеру катарометра [111]. Полученная хроматограмма приведена на рис. VI,14. [c.242]

Добавление смешивающихся с водой органических растворителей, имеющих низкую диэлектрическую постоянную, усиливает окраску роданида железа. Для этой цели были предложены ацетон и 2-метоксиэтанол ( метил-целлозольв ) В 60%-ном ацетоне окраска примерно в 2 раза сильнее, чем в воде (рис. 30). В смешанной водно-ацетоновой среде определению железа меньше мешают такие ионы, как фторид или оксалат. Ошибка не более 2% получается, если в водном растворе содержится не более 30 у/мл Р" или О у/мл С20 , а в 60%-ном ацетоне допу- [c.216]

Колориметрические методы определения красителей в красильных ваннах недавно рассмотрены Виккерстаффом. При работе с водорастворимыми красителями необходимо обеспечить одинаковую степень агрегации красителя в двух сравниваемых растворах. Для того чтобы сохранить молекулярно дисперсное состояние красителя в растворе, прибавляют пиридин, спирт нли продукт конденсации окиси полиэтилена. Сравниваемые растворы должны также иметь одинаковые pH, что достигается, например, прибавлением уксусной кислоты или аммиака. Кубовые красители можно определить одним из следующих двух способов 1) в виде лейкорастворов, стабилизованных прибавлением спирта, целлозольва или полигли-коля, при соблюдении мер предосторожности, исключающих возможность окисления 2) извлечением красителя из водной красильной ванны кипящим о-хлорфенолом в присутствии перекиси водорода в тех случаях, когда требуется окислить краситель. Раствор в о-хлорфеноле охлаждают, разбавляют до определенного объема и колориметрически определяют содержание красителя. [c.1533]

Растворители составляют летучую часть органозолей. Иногда их вводят и в пластизоли, но в количестве не более 5%. Выбирая активные растворители (кетоны, ацетаты, целлозольв), в определенных соотношениях можно регулировать вязкость системы и ее стабильность. Обычно активные растворители смешивают с разбавителями (ароматические углеводороды — толуол, ксилол или их смеси с алифатическими углеводородами — уайт-спирит). Разбавители вводят для удешевления составов и понижения их вязкости. Стабилизаторы, добавляемые в пластизоли и органозоли, обеспечивают стойкость полимера к деструкции в процессе оплавления покрытия и при дальнейшей эксплуатации. Стабилизатор реагирует с хлористым водородом, отщепляющимся от поливинилхлорида при его деструкции, поглощает ультрафиолетовые лучи и подавляет действие вредных примесей. Для этой цели часто пользуются смесью стабилизаторов. В качестве стабилизаторов применяют различные соединения свинца, олова, стронция, бария, цинка, кадмия. Содержание стабилизатора обычно равно 1—3% от массы пластизоля или органозоля. [c.94]

При определении всех остальных показателей эмаль разбавляют до рабочей вязкости 20—25 с (по ВЗ-4 при 20 0,5°С), разбавителем Р-30 или этил-) целлозольвом. [c.107]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и про-пиленгликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной окси-этильной группы) реакция всегда проводится при недостатке окиси этилена (мольное отношение от 1 7 до 1 15 и более ордината Р1 на рис. 77, а). При синтезе этаноламинов из окиси этилена и аммиака каждый из продуктов замещения представляет определенную ценность. Поэтому процесс проводят при меньшем избытке аммиака, чтобы получилась смесь желаемого состава. Такой способ совместного производства нескольких продуктов представляет интерес с точки зрения снижения затрат и при получении гликолей, полигликолей, целлозольвов и карбитолов. [c.347]

Обзор микрометодов определения эквивалентов нейтрализации карбоновых кислот написан Стейермарком. Симон описал микрометод определения кажущихся констант диссоциации органических кислот в смешанном растворителе, содержащем 80% метил-целлозольва и 20% воды. Беккетт и Тинли составили обзор по титрованию в неводных растворителях. В их публикации рассматриваются методы определения органических кислот и оснований только в макромасштабе. Для перехода к определениям в микромасштабе с использованием 0,1 мг-экв образцов и 0,01 н. растворов титрантов эти методы придется модифицировать. [c.370]

Полярографический метод определения электронного сродства весьма сходен с потенциометрическим. Восстановление на капельном ртутном электроде должно происходить в среде с низкой активностью протонов во избежание быстрого протонирования первичного продукта. В качестве растворителей целесообразно использовать водный диоксан (75%- и 96%-ный), 2-метоксиэтанол-1 (целлозольв) и диметилформамид, а в качестве второго электролита — тетраметил- или тетрабу. тиламмонийиодид. В зависимости от природы восстанавливаемого субстрата наблюдают одну или две полярографические волны. Первая из них относится к образованию А , вторая — к образованию А . [c.317]

Данные Лайтинена и Вавзонека, а также данные Хойтинка получены в смеси диоксан — вода (75 25). Бергман проводил определение в монометиловом эфире гликоля. Данные Гивена (в скобках) получены в диметилформамиде и относятся к потенциалу жидкого ртутного анода [59а]. Сравнение рассчитанных и экспериментальных данных, полученных в целлозольве, 96%- и 75% Ном диоксане, приведены в табл. 1 работы Хойтинка [332]. Выражено по отношению к потенциалу ртутного жидкого анода. Для сопоставления этих данных с результатами, полученными при использовании каломельного электрода, к величине — /2 следует прибавить 0,52 в. [c.319]

Для изучения влияния консервирования и высушивания на содержание растворимых углеводов в кормовых травах был разработан быстрый метод, основанный на одновременном экстрагировании из растительного материала как сахара, так и каротина смесью этилового спирта, целлозольва и водного раствора хлористого натрия [402]. Физические свойства сухого молока и сыворотки зависят от относительного содержания а- и р-лактозы. Метод их раздельного анализа основан на определении растворимости через известные промежутки времени для навески, к которой прибавлен избыток гидрата а-лактозы [326]. Полученные величины экстраполируют к нулевому времени, что позволяет вычислить начальную растворймость, по которой и рассчитывается количество р-лактозы. Содержание а-лактозы находят по разности между суммой лактоз и р-лактозой. [c.159]

Рач и Критчфилд [269] определяли третичные амины в при-сутствич вторичных и первичных, превращая последние по реакции аце илирования с уксусным ангидридом в амиды и титруя оставшиеся третичные амины в целлозольве стандартным раствором хлорной кислоты. Детальное описание методики будет приведено ниже. Шенк и др. [270] перед спектрофотометрическим определением третичных аминов маскировали первичные и вторичные амины с помощью тетрацианэтилена. Вейганд и Гаал [271] сообщили о термометрическом титровании третичных аминов и их производных. Гаал и др. [272] титровали третичные амины с биамперометрическим определением конечной точки, используя свинцовые электроды. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология