Эфиры как растворители

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Этанол является одним из крупнотоннажных продуктов промыщленного органического синтеза. Он применяется в производстве уксусной кислоты, бутадиена-1,3, эфиров. Как растворитель этанол применяют в лакокрасочной промышленности. В больших количествах его используют в производстве лекарств и в пищевой промышленности. В технических целях часто используют денатурированный спирт — этанол с примесью веществ, вредных для организма. [c.370]

Эфир служит для наркоза и как анестезирующее средство. Значительные его количества используются в производстве бездымного пороха и коллодия. Являясь превосходным растворителем, эфнр широко применяется в лабораториях для извлечения и кристаллизации органических веществ. Применение эфира как растворителя в заводской практике ограничено из-за его крайней огнеопасности. [c.180]

Хлорирование других парафиновых углеводородов преследует цель получения монохлорпроизводных, а из них спиртов и их уксусных эфиров (как растворителей), жирных кислот и т. д. Полихлорпроизводные высших парафиновых углеводородов используются для получения невоспламеняющегося изоляционного материала. [c.153]

Следует избегать применения эфира как растворителя для кристаллизации, так как он чрезвычайно огнеопасен и воспламеняется с необычайной легкостью (см. стр. 54). Кроме того, эфир способен ползти по стенкам сосуда и на них происходит выделение неочищенного вещества вследствие полного испарения растворителя. [c.110]

Основность и свойства циклических эфиров как растворителей 371 [c.6]

ОСНОВНОСТЬ И СВОЙСТВА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ КАК РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.296]

Ацетатные эфиры (как растворители) 14 [c.82]

В настоящее время состояние проблемы таково, что появилась возможность критически рассмотреть и систематизировать весь накопленный материал и сформулировать основные положения цепной теории жидкофазных процессов окисления. Подробное изложение этого материала и является главной целью написания настоящей монографии. Это тем более существенно, что уже сейчас многие важные продукты, как, например, синтетические жирные кислоты и спирты для замены пищевых жиров в различных отраслях промышленности, уксусная, адипиновая и тере- фталевая кислоты,— основные полупродукты для производства искусственного и синтетического волокна, фенол — один из главных видов сырья для пластических масс, кетоны, спирты и эфиры, как растворители для нефтяной и лакокрасочной промышленности, могут быть получены методом окисления углеводородов в жидкой фазе. [c.6]

В заключение мы отметим, что ди-я-бутиловый эфир почти во всех случаях проявляет очень низкую основность, в то время как основность диэтилового эфира сильно меняется в зависимости от условий. Следствием этого является, в частности, необычное поведение диэтилового эфира, как растворителя для реактивов Гриньяра. Показано [13], что диоксан намного более основен, чем можно было бы ожидать, зная, что морфолин является слабым основанием среди аминов. [c.249]

Реакция проводится в высококипящем простом эфире — анизоле или диизоамиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не употребляется, так как вместе с образовавшимся метаном, в эвдиометр будут поступать пары частично отгоняющегося эфира. По методике А. П. Терентьева пары диэтилового эфира удаляются пропусканием газа через водный спирт. [c.221]

До сих пор мы говорили только о данных, полученных с этиловым эфиром как растворителем, так как только на основании этих [c.15]

Реакцию проводят в высококипящем простом эфире — анизоле или диизопентиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не применяют, так как вместе с образующимся метаном в газометр будут поступать пары частично испаряющегося эфира. [c.265]

Но теперь возникает новая задача как получить в одну стадию этил-магнийбро. шд Вы уже достаточно хорошо знакомы с реактивами Гриньяра и легко сообразите, что это делается в одну стадию взаимодействием этилбромида и магния в эфире (как растворителе) [c.474]

За последние годы в России и в других странах появился интерес к алифатическим эфирам как растворителям процесса депарафинизации. С целью улучшения технико-экономических и экологических показателей процесса депарафинизации было предложено использование эфиров метилтретбутиловый эфир (МТБЭ) и диизопропиловый эфир (ДИИПЭ). В связи с этим во второй серии опытов были исследованы два эфира этилацетат (ЭТАЦ) и ДИИПЭ. Из данных табл. 10 и рис. 5 можно видеть, что температура кипения исследуемых эфиров значительно ниже, чем у толуола. Это позволяет в случае применения [c.15]

Успешное применение ТГФ вместо эфира в качестве растворителя в реакции Гриньяра привело к его использованию при получении других металлоорганических соединений [81, 104] так, в случае литийорганических соединений при использовании ТГФ ускоряется реакция и повышается выход [34]. Однако следует подчеркнуть, что в некоторых случаях эфир как растворитель имеет преимущество перед ТГФ (например, при получении алкилмагнийгалогенидов). При этом реакция Вюрца конкурирует с реакцией образования соединения Гриньяра выход продуктов реакции Вюрца в ТГФ возрастает в ряду С1<Вг<1 (это наблюдается также в случае бе.нзил-, аллил- и пропаргил- [c.11]

Эфир медицинский (Aethes medi inalis) (ГФХ, статья № 34). Это бесцветная, легко подвижная летучая жидкость своеобразного запаха и вкуса, хорошо смешивается со спиртом, жирными и эфирными маслами. Использование эфира как растворителя требует соблюдения ряда предосторожностей вследствие легкой воспламеняемости препарата и взрывоопасности его паров. В фармацевтической практике применяется только эфир, удовлетворяющий требованиям ГФХ в отношении чистоты и окраски. В качестве вспомогательного вещества эфир используется в самых различных фармацевтических процессах — при извлечении, растворении, облегчении измельчения ряда твердых лекарственных веществ и т. д., а также при изготовлении лекарственных форм, главным образом для внутреннего и наружного применения. Хранят эфир в склянках оранжевого стекла, в прохладном, защищенном от света и открытого пламени месте. [c.156]

ЭТАНОЛ С2Н5ОН. Алифатический спирт, растворимая в воде жидкость со специфическим запахом применяется в производстве хлороформа, диэтилового эфира, как растворитель ЛКМ и лекарственных средств, в качестве моторного топлива, для приготовления ликёро-водочных изделий и др. [c.514]

Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

Реакции диборана с алкенами. Диборан в простых эфирах как растворителях уже при умеренных температурах весьма быстро соединяется с алкенами [22, 23]. Ниже перечисляются алкены, исследовавшиеся в этой реакции присоединения [23]. [c.279]

Синтез М-замещенных боразинов может быть одностадийным, если компоненты нагревать в высококи-пящем эфире (как растворителе). При реакции боргидрида натрия с первичными аминами были получены даже лучшие результаты [46]. Развитием этой концепции является исследованная Эмелеусом и Вейдом [47] реакция диборана с алкилнитрилами, при которой были получены Ы-алкилированные боразины [c.143]

Недостатком сложных эфиров как растворителей является их способность гидролизоваться, особенно при значительном содержании аммиака в экстрагируемой воде. Большинство исследованных кетонов имело более низкий коэфиниент распределения как по фенолу (16,8-—41,2), так и по пирокатехину (3,2—8,6). Исключение составляют два кетона метил-к-бутипкетон и метили зобути.лкетон, для которых коэфициент распределения соответственно равен по фенолу 45,1 и 47,3 и по пирокатехину 12,9 и 14,9. Преимущество 1 Х перед сложными эфирами заключается в отсутствии гидролиза, н поэтому применение их предпочтительно для вод с высоким содержанием аммиака, во зато стоимость их выше и они более дефицитны. [c.133]

Этиловы11 спирт — широко применяется в смеси с этиловым эфиром как растворитель нитратов целлюлозы. Сам по себе спирт не растворяет нитрат или ацетат целлюлозы его растворяюш ая способность повышается с понижением содержания воды. Безводный спирт растворяет некоторые виды низкоэтери-фицированной целлюлозы. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология