Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смешанные эфиры гликолей

    Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами  [c.470]


    Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

    Смешанные эфиры гликолей [14]. К смеси 98 г безводного уксуснокислого кали, 200 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 127,5 г изопропил-у-хлор--у-фенилпропилового эфира. [c.264]

    Такие моноэфиры, а также смешанные эфиры гликоля, называемые целлозольвами, служат в качестве растворителей в производстве нитратцеллюлозных лаков. [c.171]

    Синтез с кетеном осуществляется, как и с непредельными углеводородами пропусканием кетена через смесь катализатора и а-хлорэфира в растворителе (сероуглерод, циклогексан, четыреххлористый углерод, диизопропиловый эфир и др.). Полученные хлорангидриды легко реагируют со спиртами, образуя смешанные эфиры гликолей. [c.63]

    Реакции с солями кислот. При взаимодействии солей органических кислот с -галоидэфирами образуются смешанные эфиры гликолей. [c.180]

    При действии ацетата калия или натрия на у-галоидэфиры образуются смешанные эфиры гликолей. В этой реакции характер исходного у-галоидэфира играет существенную роль. [c.259]

    ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ПРОСТЫХ И СМЕШАННЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ [c.344]

    Полные эфиры могут быть простыми, сложными илп со смешанными функциями. Наличие двух ОН-груип у соседних атомов углерода является причиной образования циклических эфиров гликолей типа  [c.289]

    Большинство широко распространенных смазочно-охлаждающих жидкостей представляет собой эмульсии масло в воде>. Хороший смазочный эффект достигается при использовании сернистых масел. Применяются также высшие жирные спирты, сложные эфиры высших жирных кпслот и гликолей и смешанные эфиры на основе низших оксикарбоновых кислот. Эмульгатором может служить большинство анионоактивных и неионогенных ПАВ, дающих устойчивые эмульсии и предохраняющие металл от коррозии. [c.49]

    Моноэфиры этилен- и диэтиленгликоля применяют в качестве растворителей лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, присутствующую в молекуле этих эфиров, можно этерифицировать, например, уксусной кислотой. В результате этого получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. Ниже приведена схема образования различных эфиров гликолей  [c.346]


    Гидрированием простых виниловых эфиров в присутствии катализатора Бага весьма удобно получать соответствующие простые смешанные эфиры, диэфиры гликолей и полиэфиры многоатомных спиртов. Получаемые данным способом эфиры являются весьма чистыми индивидуальными веществами. [c.829]

    Простые и сложные эфиры гликолей в общем оказывают такое же действие, как и сами гликоли при этом сложные эфиры в большинстве случаев менее токсичны, чем простые эфиры, а смешанные эфиры занимают промежуточное положение. Глицерин и его триэфиры с уксусной, масляной или высшими кислотами (триацетин, трибутирин, касторовое масло) совсем не токсичны. [c.245]

    Практическое применение получили только некоторые эфиры этой труппы, представляющие собой фосфаты гликолей, частично превращенных в простые эфиры, или фосфаты смешанных простых эфиров гликолей и низкомолекулярных одноатомных спиртов. Некоторые физические свойства и данные о растворяющей способности этих эфиров приведены в табл. 174—176 (см. стр. 410—413). [c.423]

    Свойства смазок проявлять эффективность при высоких нагрузках обычно обусловлены наличием присадок осерненных масел, причем, как известно из практики, в различных типах смазочных составов этот эффект в определенных пределах пропорционален содержанию связанной с маслом серы. Были разработаны различные приемы повышения содержания серы в режущих жидкостях без уменьшения устойчивости смесей [87], в частности использовались тиофосфаты и сходные с ними другие соединения фосфора и серы [88]. Смазочное действие некоторых эмульсионных смазочно-охлаждающих жидкостей зависит от присутствующих в них некомпаундированных масел или специальных эмульгаторов. Большинство рецептур, в которых не используются осерненные или хлорированные масла, включают ряд других веществ, также модифицирующих поверхность раздела металл—жидкость. К ним относятся высшие жирные спирты [891, сложные эфиры высших жирных кислот и гликолей и смешанные эфиры, содержащие низшие оксикарбоновые кислоты [901. Консистентные смазки на основе бентона, длинноцепочечные амины или комплексы четвертичных аммониевых соединений с бентонитом, [c.445]

    При действии ацетата калия или натрия на 7-га-логенэфиры образуются смешанные эфиры гликолей. В этой реакции характер исходного 7-галогенэфира играет существенную роль. Если атом галогена в 7-хлор-эфирах находится у вторичного углеродного атома (например, СНзСНСЮНгСНгОК), то ои замещается на ацетатную группу, в опытах, проведенных в различных температурных режимах, у-хлорэфир оставался без изменений. Если атом хлора на.ходится у вторичного углеродного атома, у которого второй заместитель — фенильный радикал, то замещение происходит более легко [45]  [c.261]

    Пластификация поливинилацеталей смешанными эфирами гликоля и двух насыщенных алифатических кислот, из которых одна содержит 2—5, а другая 6—12 углеродных атомов, описывается в Амер. п. 2340482. В качестве таких эфиров указываются смешанные эфиры этиленгликоля и полиэтиленгликоля с изомасляной и капроновой, изомасляной и каприловой, масляной и каприловой кислотами. [c.284]

    Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

    Берлин, Дабагова и Родионова [253] показали, что склонность к полимеризации дикарбоксиаллиловых эфиров гликолей меньше, чем у смешанных аллилметакриловых эфиров. Увеличение расстояния между функциональными группами также приводит к повышению скорости полимеризации, причем основным [c.77]

    Аналогичные продукты получаются на основе смешанных эфиров себациновой и малеиновой кислоты с гликолем ( паракон , Дюпон) и из поликонденсата гексаметилендиизоцианата и адипиновой кислоты с гликолем и этаноламином ( вулкопрен , I I). [c.63]

    Этот метод применяется, главным образом, для получения дивиннлового эфира СНг = СН О СН = СНа. Сырьем для получения смешанных эфиров при данном методе служат моноэфиры гликоля, которые легко могут превращаться в монобромпроизводные. Галоидоводороды отщепляют сильными щелочами, [c.163]

    Исследована возможность улучшения растворяюших свойст ДЭГ за счет добавки к нему эфиров гликолей. Изучена раствс римость углеводородов различных классов в эфирах этиленгли коля и смешанных растворителях ДЭГ + эфир ЭГ. Исследован условия фазового равновесия в тройных системах бензолгек сан - смешанный растворитель. Выведены уравнения, связы веющие структурные элементы фазовых диаграмм с составо) смешанного растворителя. - Ил. 4. Библ. 5. [c.204]


    В типичном смешанном сложном эфире применяется полиэтиленгликоль молекулярного веса 200, причем п в среднем равно 4,5. Однако можно применять и диолы с длинной цепью. Если бы в ходе реакции на 1 моль гликоля непосредственно добавляли 2 моля двухосновной кислоты, то полученный смешанный сложный эфир состоял бы из четырех эфирных групп, а его молекулярный вес был бы примерно в 2 раза больше молекулярного веса диэфира. В действительности гликоль присоединяется к обоим концам двухосновной кислоты и, прежде чем цепь прервется первичными спиртами, образуется высокомолекулярный моноэфир. Молекулярный вес типичного смешанного эфира себациновой кислоты превышает 1000, а д в среднем равен 1,5, что соответствует шести эфирным связям на молекулу. [c.87]

    Гелеобразованию предшествует золь-период, в течение которого разветвленность растворимых макромолекул растет и достигает критического значения. Процесс образования трехмерной структуры завершается последующим их сшиванием. Стадия образования растворимых разветвленных продуктов также предшествует формированию трехмерной структуры при радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот, а также диметакриловых и смешанных аллилме-такриловых эфиров гликолей. В случае соединений, содержащих метакриловые группы, изучение растворимых полимеров по ходу полимеризации крайне затруднено из-за их низкой стационарной концентрации. Это обусловлено значительно большей реакционной способностью метакрилатов в реакциях роста цепи и образованием вследствие этого разветвленных продуктов с высокими критическими молекулярными массами, функциональностью и способностью к сшиванию по сравнению с аллильными соединениями. Было установлено, что при неингибиро-ванной полимеризации диметакриловых мономеров и олигоэфиракрилатов средняя длина первичных неразветвленных полимерных цепей, образующихся на начальных стадиях процесса при степени конверсии к моменту гелеобразования 0,5-Г,,, соответствует содержанию [c.80]

    ТРЕХМЕРНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЛЛИЛОВЫХ И СМЕШАННЫХ АЛЛИЛМЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ  [c.1560]

    Интересные заключения следуют из сравнения скоростей полимеризации смешанных метакрилкарбоксиаллиловых эфиров гликолей в среде метанола (рис. 4). Как видно из приведенных данных, при проведении полимеризации 25% метанольных растворов указанных мономеров наблюдается зависимость обратная той, которую удалось констатировать при блочной полимеризации. Действительно, при полимеризации в растворе увеличение расстояния между двойными связями приводит к уменьшению скорости процесса. Повидимому, в этом случае вследствие сольватации функциональных групп исключается их внутримолекулярная ассоциация, вследствие чего основным фактором, влияющим на скорость полимеризации мономеров одного и того же гомологического ряда, являются пространственные затруЛ нения. [c.1563]

    Показано, что бис-карбаллиловые, а также аллилкарбаллиловые эфиры гликолей характеризуются значительно меньшей полимериза-ционной активностью, чем смешанные метакрилаллиловые и метакрил-карбаллиловые производные. [c.1565]

    Кроме того, для пластификации смешанных полиамидов можно использовать сложные эфиры полиоксибензойных кислот, например сложный этиловый эфир диоксибензойной кислоты слон ный эфир 3,4,5-тримет-оксибензойной кислоты и гликоля, простые алкиловые эфиры гликолей. [c.663]

    Из таких пластификаторов смешанный эфир адипиновой кисдоты с бутиловым спиртом или его гомологами до С и с алкоксилированными гликолями С2—4 является пластификатором, препятствующим накоплению статических зарядов [c.708]

    По данным Гизена , смешанные эфиры малеиновой кислоты с этилен-гликолем и простым метиловым эфиром диэтиленгликоля являются поверх-ностно-активными и пластифицируюш,ими веш,ествами для дисперсий полимеров. Они способствуют структурированию во время пленкообразования, [c.721]

    Сложные эфиры дигликолевой кислоты с простыми моноалкиловыми эфирами гликоля или 1,3-бутандиола могут применяться для пластификации ацетата целлюлозы, а также смешанных сложных эфиров целлюлозы .  [c.729]

    Известно, что в отечественной промышленности для холодной прокатки тонкой стальной полосы используются гидрированное кориандровое масло и сложные эфиры синтетических жирных кислот, в частности триэтиленгликолевый эфир фракции С17—С21 и олеиновой кислоты [375]. За рубежом для этих целей широко применяются пальмовое масло и смазки, полученные непосредственно переработкой пищевых жиров [385, 386]. Показано [374], что полигликоль — кубовый остаток производства гликолей — может служить сырьем при производстве смазок для прокатки стального листа. Синтезирован смешанный эфир олеиновой кислоты фракции С17—С20 и полигликолей и проведено сравнительное испытание полученного продукта, пальмового масла и смазок СТП-1. Испытания показали, что смешанный эфир по своим свойствам не уступает маслу и смазке СТП-1 (табл. 5.4). [c.146]

    АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]


Смотреть страницы где упоминается термин Смешанные эфиры гликолей: [c.175]    [c.20]    [c.179]    [c.613]    [c.658]    [c.187]    [c.513]    [c.284]    [c.1561]    [c.1565]   
Смотреть главы в:

Галоидэфиры -> Смешанные эфиры гликолей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоляты

Эфир гликоля

Эфиры смешанные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте