Этерификация дикарбоновых кисло

Монокарбоновые кислоты, образующиеся при окислении циклогексана, определяют непосредственно, не подвергая их этерификации Предварительно монокарбоновые кислоты выделяют из смеси продуктов окисления. Для этого оксидат подвергают перегонке с водой, нейтрализуют отгон раствором бикарбоната натрия и упаривают его досуха. Полученный осадок смешивают с кислым сернокислым натрием и экстрагируют выделившиеся кислоты 5—6 порциями диэтилового эфира. Эфирный раствор кислот подвергают хроматографическому анализу. Условия анализа совпадают с условиями анализа эфиров дикарбоновых кислот. Длительность определения 30—40 мин, относительная ошибка — до 5%. [c.45]

Кинетика и механизм этерификации дикарбоновых кислот изучены недостаточно. В частности, в данных о последовательности образования кислых и средних эфиров существуют некоторые противоречия. Так, в работе по этерификации глутаровой кислоты [78] авторы приходят к неожидаяному выводу, что вначале образуется диметилглутарат, который в дальнейшем с избытком кислоты дает кислый эфир. [c.168]

Диаллилрвые эфиры днкарбоновых кислот впервые были получены обменной реакцией солей органических кислот с йодистым аллилом [5]. Наряду с другими способами их получения исполь вались переэтерификация (алкого-лиз) диметиловых эфиров или прямая этерификация дикарбоновых кислот (или их айгидридов) в присутствии кислых катализаторов [6, 7]. [c.70]

В настоящей работе впервые были изучены реакции прямой этерификации дикарбоновых кислот нормальным амиловым спиртом в присутствии катионообменной смолы КУ-2 (Н-форма) и конденсации полученных кислых эфиров с полиэтилен полиаминами. [c.113]

При этерификации смеси, состоящей из 1,05 моль гликоля и 1 моль дикарбоновой кислоты, получают менее термостабильные кислые эфиры. [c.462]

Зарождение и рост цепи полиэфира. Первым элементарным актом взаимодействия ненасыщенной дикарбоновой кислоты с гликолем является реакция этерификации, приводящая к образованию кислого эфира [c.15]

Линейные по.шэфиры могут быть получены из оксикислот (в некоторых случаях — из их лактонов) или из дикарбоновых кислот, их эфиров и ангидридов и бифункциональных спиртов. Реакция в этом случае протекает по уравнениям (2) или (2а). Поликонденсацию проводят в расплаве при температуре 150—250 в вакууме ). Такая температура может привести к частичному разложению исходных веществ чтобы избежать этого, в ряде случаев применяют катализаторы процесса этерификации, состоящие из веществ кислого (например, л-толуолсульфокнслота) или основного (окислы металлов) характера. В табл. 9 показано влияние введения катализатора (п-толуолсульфокислоты) на протекание процесса поликонденсации при одинаковых условиях проведения процесса (время реакции б час., вакуум, пропускание тока инертного газа). [c.31]

В литературе - - приводится описание этерификации полимерных простых глицидных эфиров кислыми моноаллиловыми эфирами дикарбоновых кислот с последующей сополимеризацией со стиролом для получения особенно быстро высыхающих лаков. Например, 40 г. моноаллилмалеината при обычной температуре медленно перемешивают со 100 г полиаллилглицидного эфира (с молекулярным весом 480—540, содержанием эпоксидных групп —2,5 на 1 моль). При этом образуется прозрачная вязкая бесцветная жидкость, которую после добавки сиккатива можно применять в качестве лака горячей сушки, дающего очень твердые и эластичные пленки. Добавкой 0,25 г перекиси бензоила к 40 г этого продукта получают смесь, в течение короткого времени полимеризую-щуюся при 100 в каучукоподобную массу. Реакция протекает таким же образом и приводит к тем же результатам, если вместо перекиси бензоила вводить 5,5 г стирола. В последнем случае продукт обладает большей твердостью. [c.554]

Широкое молекулярно-массовое распределение получаемых этим методом олигоэфиров обусловлено особенностями их синтеза. Элементарным актом взаимодействия дикарбоновой кислоты с гликолем является реакция этерификации, приводящая к образованию кислых эфиров, которые могут далее взаимодействовать с гликолем, кислотой или друг с друго.м. При использовании ангидридов ненасыщенных дикарбоновых кислот первым этапом реакции является присоединение ангидридов к гликолям. Реакция присоединения ангидрида экзотермична (теплота реакции этиленгликоля с малеиновым ангидридом составляет 31,8 кДж/моль). После израсходования значительной части основных реагентов дальнейшее увеличение молекулярной массы происходит в результате взаимодействия концевых групп низкомолекудярных эфиров и олигоэфиров. При этом возможна не только прямая этерификация. но [c.18]

Для грунтовочных и покрывных слоев применяется воскообразный сложный эфир из пептаэритрита, фталевой или адипиновой кислот и кислот Сб 9 жирного ряда, смешиваемый в равных количествах с нитратом целлюлозы. Следует отметить, что кислый эфир, полученный взаимодействием полиола с двумя молями дикарбоновой кислоты, можно превратить в полный нейтральный эфир этерификацией одноатомпым спиртом или алкоксисоединением жирного ряда. Лучше всего сразу брать смесь диолов с одноатомными спиртами жирного ряда и дополнительно стабилизировать полиэфир нагреванием с 0,5—10% СаО при 150—200 °С или с водной щелочью при 10—60 °С в течение 4 ч . [c.839]

Этерификация целлюлозы дикарбоновыми кислотами была описана Леви [310] и в последующее время был запатентован ряд способов получения этих производных. Сложные эфиры целлюлозы и глутаровой, малеиновой, фталевой и янтарной кислот приготовляли, обрабатывая целлюлозу ангидридом кислоты в пиридине или в ледяной уксусной кислоте вместе с безводным ацетатом натрия. Эти кислые эфиры и прочие производные кислот и оснований рекомендуется иснользоват з в качестве веществ, способствующих ионному обмену [317, 318]. [c.301]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющейся двуокиси углерода задерживаются в густой вязкой массе, придавая полимеру ячеистую структуру. Для придания пенопласту большей эластичности реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот. Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, этерификацию этиленгликоля проводят с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология