Гидрохинон гидразином

Определению Ри этим методом сильно мешают только ГЬ, 2г и Н1. Если их количество в растворе равно 1—2% от содержания Ри, то необходимо их отделение. Оно может быть осуществлено предварительным восстановлением всего плутония до Ри(П1) и экстракцией и(У1), ТЬ, 2г, Н1 раствором ТБФ из азотнокислого раствора или восстановительной реэкстракцией плутония в виде Ри(П1) из органического экстракта, содержащего Ри(1У), ТЬ, 2г и НГ, раствором подходящего восстановителя (гидрохинон, гидразин, ЗОа и др.). [c.153]

Показана возможность определения в ацетоне электрогенерированным марганцем (П1) органических восстановителей — гидрохинона, гидразина и их алифатических, ароматических производных, гидразидов кислот и серусодержащих соединений [655]. [c.81]

Соли олова реагируют с пирофосфатом и полифосфатом калия с образованием комплексных соединений, на основе которых созданы стабильные электролиты с хорошей рассеивающей способностью (см. табл. 28). Для улучшения качества покрытия в электролиты вводят некоторые органические вещества - декстрин, желатину, /3-нафтол и др. для предотвращения окисления в - восстановители - гидрохинон, хлорид гидразиния, пирокатехин, резорцин, а также сочетания из двух или трех добавок. [c.171]

В качестве титрантов применяют растворы гидрохинона [838, 839, 840], сульфата гидразина [945], ферроцианида калия [468] и треххлористого титана (в атмосфере азота [420]), причем в работе [468] описан метод с автоматической записью кривых титрования. [c.117]

Бромат-ионы определяют прямыми методами с применением в качестве титрантов растворов гидрохинона [840], сульфата гидразина [945] и солей восстановленных форм -элементов Hg(I) [337], Fe(II) [914], Ti(HI) [790], Mo(III) [454]. [c.129]

Определение органических восстановителей. В кислой среде удовлетворительно титруются многие органические вещества, например аскорбиновая кислота, гидрохинон, метол, замещенные гидразина [227]. При нагревании можно определять щавелевую, малоновую, винную, лимонную кислоты 1226]. [c.110]

Патенты США, № 4022711, 1977 г. и Л/ 4079018, 1978 г. Описывается использование в качестве поглотителей кислорода в коррозионно-активных средах композиции, которая содержит соединение гидразина, металлорганический комплекс и производное хинона. Металлорганический комплекс представляет собой продукт реакции неорганической соли кобальта, марганца или меди с одним или более лигандами, являющимися производными аминокарбоновых кислот или их солей. Производное хинона совместимо с хеЛатообразующим фосфонатом, который препятствует накипеобразованию. Предпочтение отдается низшим алкил р-хинонам или р-гидрохинонам, которые содержат от 1 до 5 атомов углерода в алкильном заместителе. [c.45]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

С. г. раств. Е избытке соответствугатцих галогеноводородных к-т с образованием i алогенидных комплексов, они также раств. и р-рах цкянидов и тиосульфатов щелочных металлов и водном аммиаке с образованием комплексных ионоо- Ag. С. г. восстанавливаются до Ag неорг. (РЬ, Zn, Mg, Н2) и орг. (гидразин, формальдегид, гидрохинон и т.п.) [c.322]

В кислых растворах Pu(IV) довольно быстро может быть восстановлен гидразином и гидрохиноном [3, стр. 217]. Оба реагента используются при восстановительной реэкстракции Pu(IV) из органической фазы [37 66, стр. 701]. В работе [66] указывается, что этот процесс резко замедляется с увеличением концентрации Pu(IV) (более 2 мкг/мл) при реэкстракции раствором 0,3 М N2H4 + 0,2 М HNO3. [c.60]

С гидразингидратом в спиртовом растворе фенантренхинон при 24-часовом стоянии дает 9-фенантрол Бензохинон, толухинон, кси-лохкнон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, сами восстанавливаясь в соответствующие гидрохиноны в некоторых случаях с хорошими выходами Первичные гидразины при этом окисляются с выделением азота и образованием углеводородов а некоторые вторичные гидразины дают тетразоны. [c.326]

Титрование раствором гидрохинона. Титрование r(VI) проводят на установке с вращающимся Pt-электродом на фоне 2,5 М H2SO4 при потенциале 0,8 в (отн. нас. к. э.) по анодному току окисления гидрохинона [485]. Воспроизводимость определения > > 0,005 мг-экв Сг04 в 40 мл раствора составляет 0,2—0,3%. Метод используют при анализе руд и стали. Амперометрическое титрование ионов Сг Оу раствором сульфата гидразина проводят на обычной установке с Pt-электродом при потенциале 1,3 е (отн. нас. к. э.) по току окисления гидразина [192]. Количественное и быстрое взаимодействие Сг20 и гидразина наблюдается в 6— [c.38]

Очень многочисленны реакции межмолекулярного (межион-ного) окисления-восстановления с участием брома, широко используемые в анализе. Из числа наиболее важных реакций следует упомянуть окисление J" до Jj, перекиси водорода до кислорода, тиосульфат-иона до сульфата, арсенит-иона до арсената, нитрит-иона до нитрата, аммиака или гидразина до азота, Сг(1П) до r(VI), Fe(II) до Fe(VI), в большинстве своем протекающих в щелочной среде. В кислой среде Fe(II) окисляется бромом до Fe(III), что используют в косвенных методах определения брома с применением в качестве титранта аскорбиновой кислоты [35] или гидрохинона [369]. Результаты исследования кинетики реакции окисления Fe(II) бромом сообщены в работе [708]. [c.17]

Показана возможность прямого титрования щавелевой кислоты [1, 22] (при 70° С в среде 2 н. раствора H I или 3—6 н. раствора H2SO4), гидрохинона [13, 28], ряда пара-замещенных фенолов и аминов, гидразина, гидразида изоникотиновой кислоты и других производных гидразина [28] и аскорбиновой кислоты [13, 19]. [c.21]

Пероксодисульфат. Стандартный раствор пероксодисульфата калия применяют для прямого титрования As , ЗЫ , Fe i, Hg в виде Hg2 l2, S N , гидрохинона [32] в среде 6,0—7,5 н. соляной кислоты в присутствии I 1 и хлороформа, а также гидразина и его многочисленных органических производных [32—34]. [c.284]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

T1(I), As (III), Zn(II), Fe(II), Fe(III), гидразин, дикетоны, аскорбиновая кислота, ароматические амины, аминофе-нол, анилин Sb(ill), As (III), SgOg ", гидразин, фенолы, аскорбиновая кислота, гидрохинон Fe(lll), Nbill), Sb(ll), щавелевая кислота Н ,Оз и и (IV). гидроксиламин [c.157]

Для прямого титрования Au(III) применяют иодистый калий [155], мышьяковистый ангидрид [156], восстанавливающие золото (III) до одновалентного, а также гидрохинон [157—159], аскорбиновую кислоту [160—162], сульфат гидразина [163], метол [164], я-амино1фенол, л-фенилендиамин [165], а также соли титана (III) [166, 167], хрома (II) [168], меди (I) [169], олова (II) [170], ванадила [171], железа (II) [79, 172, 173], восстанавливающие золото (III) до металла. Растворы солей названных металлов [кроме железа (II)] неустойчивы, и поэтому лрименение их ограниченно. [c.152]

Гидрохинон-формальдегидные полимеры в окисленной форме — катализаторы полимеризации винил ьных мономеров, а в восстановленной — ингибиторы этого процесса, проявляющие антиокислительные свойства. Полисульфофениленхиноны обладают каталитич. активностью в процессах разложения гидразина и перекиси водорода полигидрохинонметилены. — ингибиторы окисления нек-рых органич. соединений, напр, изопропилового эфира. Полисульфофениленхиноны используют также в качестве катализаторов полиэтерификации в синтезе олигоэфиракрилатов. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология