Церий железом

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

Железо + висмут Железо 4-медь. . Железо + церий. Железо + вольфрам Железо + торий. Железо + калий. [c.359]

Для увеличения ресурса работы кремнийорганических соединений при повышенных температурах применяют различные стабилизаторы [13, 14]. Значительный интерес в качестве стабилизаторов полисилоксанов представляют соединения металлов с переменной валентностью. Особенно эффективными стабилизаторами являются комплексные соединения церия, железа, меди, празеодима и европия. Для некоторых модифицированных элементоорганических систем весьма эффективным стабилизатором является пятиокись мышьяка [2]. [c.121]

Препятствующие анализу вещества. Мышьяк, церий, железо, таллий, кадмий, ртуть, олово и другие элементы, образующие с родамином окрашенные комплексы, мешают определению. Ионы фтора и брома, связывая сурьму, разрушают родаминовый комплекс. Нитрит, бром и другие сильные окислители, разрушая родамин, мешают определению сурьмы. [c.222]

ПромышленЕше катализаторы, несмотря на их доступность и относительно невысокую (за исключением АП-64 АП-56) стоимость, недостаточно технологичны при приготовлении катализаторных покрытий из-за необходимости дробления гранул и отбора фракции измельченного катализатора с размером частиц 0,15 мм и менее. Кроме того, относительно узкий набор оксидов металлов в промышленных катализаторах не позво-ля 5т детально изучить полноценный ряд их активности при окислении углеводородов. В связи с этим была исследована в качестве компонентов катализаторного покрытия большая группа ультрадисперсных порошков (УДП) как индивидуальных оксидов металлов, так и смесей различных оксидов, включающих оксиды кобальта, никеля, марганца, церия, железа, хрэма, меди, циркония. Эти оксиды, по данным [4], ориентировочно располагаются в следующий ряд активности в реакциях окисления [c.132]

Настоящая работа посвящена изучению основных закономерностей сорбции висмута, индия, алюминия, церия, железа, свинца, кадмия, цинка, марганца, кобальта, никеля, меди и магния углем СКТ, обеззо-ленным,плавиковой и соляной кислотами до содержания золы 0,3%, из растворов соляной кислоты и роданида аммония. [c.131]

Другой причиной неодипакового вымывания исследованных иоиов является их различная способность к образованию малодиссоциирован-ных соединений с фосфорнокислы.ми группами катиоиита. Известно 113—15], что висмут, церий, железо и алюминий в слабокислой среде образуют малорастворимые фосфаты. Поэтому, возможно, ионы этих металлов не вымываются стехиометрически-исйтральным раствором нитрата аммония. Промывание колонки растворами кислот приводит к разрушению образованных соединений и полному вымыванию ионов из катионита. [c.153]

Оксихинолин (оксин). Если диметилглиоксим селективен всего для нескольких ионов, З-окоихиноли образует иерастворимые хелатные соединения практически со всеми ионами металла, исключая иояы щел041ных металлов. Трехзарядные катионы металлов, включая алюминий, висмут, церий, железо, скандий и таллий, реагируют с тремя молекулами оксина (в качестве лигандов) по уравнению [c.249]

За последние годы метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами нашёл широкое практическое применение, например, для титрования аскорбиновой кислотой церия, железа, урана, кобальта, вольфрама [52], для определения тория при помощи комплексона [53], а также в анализе органических соединений (оксимов, дифенилдиметилпира-зона, гексилрезорцина, сульфодиазона) [54] и др. и имеет ряд преимуществ перед другими электрохимическими методами. Метод позволяет анализировать растворы, содержащие малые количества (10 —10 г л) вещества не требует сложной электроизмерительной аппаратуры непродолжителен во времени посторонние вещества не мешают проведению анализа, если [c.145]

ЛИГАТУРА (лат. ligatura — связка) — вспомогательный сплав, добавляемый в жидкие металлы или сплавы, чтобы изменить их хим. состав и улучшить свойства. Легирующий элемент усваивается из Л. лучше, чем при введении его в чистом виде. Л. получают сплавлением необходимых компонентов или восстановлением их из руд, концентратов или окислов. Наибольшее применение Л. находят в черной металлургии, гл. обр. для модифицирования и легирования сталей и чугунов. Использование в качестве модификаторов спец. Л. (преим. кремний — магний — железо и кремний — кальций — магний— церий — железо) дает возможность получать высокопрочный чугун с шаровидным графитом, значительно превосходящий по физико-мех. св-вам обычный серый чугун с пластинчатым графитом и не уступающий сталям некоторых марок. Л. добавляют непосредственно в плавильные агрегаты или в ковш. Большое значение имеют Л. в произ-ве алюминия сплавов, меди сплавов, цинка сплавов, магния сплавов, бронз, латуней и др. цветных сплавов, где служат промежуточными сплавами, вводимыми в осн. сплав в процессе плавки. Так, кремний, марганец, медь и др. элементы вводят в расплавленный алюминиевый (основной) сплав в виде предварительно сплавленных Л., напр. алюминий — кремний (20—25% Si), алюминий — марга- [c.700]

Подобно трифториду, рир4 трудно растворим в воде, но растворяется в присутствии ионов церия, железа, циркония. Данные по растворимости гидрата тетрафторида илутония довольно приближенны, г Ри/л в воде — 0,1, в растворе 0,8 М по НС1 и 2 М по НЫОз — 0,62, в растворе 2 М по НР и 2 М по НЫОз — 0,57. Прокаленный Рир4 рас- [c.325]

Титрование железа(П) раствором четырехвалентного церия. Железо удобно определять потенциометрически с помощью це- [c.387]

Поляризационные кривые растворения осадка в потенциоди-намическом режиме имеют характерные максимумы. Наличие четких максимумов и существование пропорциональной зависимости между максимальным током электрорастворения и концентрацией ионов в растворе позволило широко использовать метод ИВТФ в аналитической практике. В настоящее время оп применяется для онределения концентрации ионов цинка, кадмия, свинца, таллия, золота, меди, висмута, серебра, ртути, олова, сурьмы, теллура, индия, палладия, рения, селена, мышьяка, церия, железа, кобальта, никеля, осмия, платины, алюминия, серы, хлора, брома, иода, хрома и марганца в многочисленных и разнообразных по своей природе материалах. [c.151]

Отделение церия от хрома и никеля производится осаждением аммиаком после предварительного окисления церия и хрома персульфатом аммония. При этом в осадке остаются гидроокиси церия, железа и марганца. Для итделения церия от марганца осаждают ([юсфаты церия и железа в уксусно- [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология