Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициент ползучести

    В табл. 2 приведены значения коэффициента ползучести ( 1) полиэтилена для 40 и 60 °С. [c.158]

    Для фторопласта 4 со степенью кристалличности 50% значения а приведены в табл. 3.6 при большей-кристалличности (65—68%) коэффициент ползучести несколько меньше. [c.158]

    Проверка адекватности модели кинетики набухания осуществлялась на основании экспериментальных данных о положении оптической и фазовой границ. Для проверки адекватности использовался средний квадрат отклонения между экспериментальными и расчетными данными положения оптической и фазовой границ. Результаты проверки показывают, что моделирование деформации механических свойств полимера в процессе его ограниченного набухания, основанное на представлении системы сополимер — растворитель как сплошной среды с одним внутренним релаксационным процессом, вполне допустимо (погрешность не превышает +9%). Параметрами реологических уравнений являются модуль упругости среды и кинетический коэффициент ползучести, характеризующий внутреннюю подвижность макроцепей сополимера. Наряду с этим предлагаемая модель допускает (при необходимости) дальнейшее уточнение характеристик среды на основе более углубленного исследования реологических свойств системы сополимер — растворитель . [c.328]


    Коэффициент ползучести равен t) = причем [c.45]

    Здесь показатель ползучести т имеет прежнее значение, а коэффициент ползучести В связан с В1 соотношением [c.139]

    Коэффициент ползучести В, определяется формулой (5). Без учета высокоэластической деформации скорость ползучести полиэтилена, как свидетельствуют экспериментальные данные, хоро-. шо описывается обобщенным уравнением Максвелла (теория течения ). [c.157]

    Значения коэффициента ползучести в (кГ/см ) т [c.158]

Рис. VI.12. Зависпмость коэффициента ползучести ПНД от концентрации раствора серной кислоты при 60° С 1 . Рис. VI.12. Зависпмость коэффициента ползучести ПНД от <a href="/info/568409">концентрации раствора серной</a> кислоты при 60° С 1 .
    Запишем обобщенное уравнение Максвелла, вскрыв в нем температурную зависимость коэффициента ползучести  [c.32]

    На примере полиэтилена мы сталкиваемся с так называемой простой температурной зависимостью, когда показатель ползучести не зависит от температуры. Последняя оказывает влияние лишь на коэффициент ползучести. Подобное явление иногда наблюдают в процессе ползучести мягких сталей. [c.68]

    В табл. 8 приведены значения коэффициентов ползучести 1 полиэтилена соответственно для 40 и СО °С [6]. [c.69]

    Как известно, температура регулирует флуктуационные процессы, которые оказывают непосредственное влияние на прочность. Таким образом, в основе температурной зависимости параметра В1 лежат закономерности, определяющие молекулярный механизм разрушения полиэтилена. Необходимые для практики количественные данные можно получить с помощью графиков, представленных на рис. 31. В логарифмических координатах прямые имеют одинаковые угловые коэффициенты. Расчет показывает, что константа т в среднем составляет 2,22. Коэффициент ползучести в большой степени зависит от температуры, увеличиваясь по мере ее роста (табл. 9). [c.69]

    Зависимость коэффициента ползучести от температуры [c.69]

    Температура В °С Обратная температура. --10 в 1/°К Г Коэффициент ползучести Л1-Ю в (кГ/см Г "л/ч Температура в °С Обратная температура - -10 в / К Коэффициент ползучести В,-103 в кГ С Л 4 [c.69]

    В полулогарифмических координатах зависимость коэффициента ползучести от обратной температуры приобретает линейный характер. Подобный результат, правда несколько [c.69]

    Предполагаем, что а, 1) является также и функцией времени, поскольку коэффициент ползучести зависит от времени. [c.117]

Рис. 94. Зависимость коэффициента ползучести от концентрации раствора серной кислоты при 60 °С для ПНД Рис. 94. <a href="/info/26365">Зависимость коэффициента</a> ползучести от <a href="/info/568409">концентрации раствора серной</a> кислоты при 60 °С для ПНД

    В растворах серной кислоты характер зависимости коэффициента ползучести полиэтилена от концентрации меняется. В области исследованных концентраций (рис. 94) значение коэффициента ползучести ПНД уменьшается по мере роста концентраций. Указанная зависимость достаточно точно описывается уравнением прямой  [c.199]

    В табл. 2 представлены значения коэффициента ползучести СВМПЭ при долговременных испытаниях на растяжение, изгиб и сжатие , а в табл. 3 — значения модуля ползучести [c.37]

Таблица 2. Коэффициенты ползучести СВМПЭ при различных Таблица 2. Коэффициенты ползучести СВМПЭ при различных
    Следует отметить, что значения характеристик, полученные авторами работы [42], являются результатом конкретных условий испытания. Сюда входит и подготовка образцов, и конструкция испытательных приборов. Из приведенных в табл. 2 и 3 данных следует, что самое низкое значение коэффициента ползучести достигается при испытании на сжатие, а самое высокое — при испытании на изгиб. В случае испытания на растяжение основное влияние на коэффициент ползучести оказывает, напряжение. [c.37]

    Коэффициент ползучести при испытаниях на растяжение и сжатие практически не зависит от температуры, а при испытании образцов на изгиб наблюдается существенное уменьшение коэффициента ползучести с повышением температуры. [c.38]

Фиг. 9. Зависимость коэффициента ползучести полиэтилена НД от концентрации раствора Н2804 при 60 °С. Фиг. 9. <a href="/info/26365">Зависимость коэффициента</a> ползучести полиэтилена НД от концентрации раствора Н2804 при 60 °С.
    Графики зависимости указанных параметров от концентрации имеют характерную форму (фиг. 8). Они состоят из двух прямых, пересекающихся в точке, которой соответствует максимальное значение этих величин. Таким образом, параметр А и коэффициент ползучести Bi, т. е. накопленная высокоэластическая деформация и пластическая деформация, линейно возрастают с ростом концентрации раствора NaOH, а после достижения некоторой критической концентрации (i ft) также линейно уменьщаются. Количественно этот процесс на каждом из двух имеющихся участков можно описать следующими формулами  [c.162]

    Механизм явления всестороннего упрочнения пока не ясен, по-видимому, его нельзя связывать только с наличием глобулярных структур в эластомерах. Упрочнение проявляется при наличии внешнего механического поля не только в сопротивлении разрезанию вулканизатов, но и в сопротивлении продольному раздиру (на резинах из неопрена, бутилкаучука и нитрильного каучука [7]), в релаксации напряжения в вулканизатах [69], а также в сопротивлении разрезанию каучуков и в их ползучести [70]. Так, время до разрезания ориентированного исходного каучука СКН-40М больше как при разрезании перпендикулярно [Трз1 = 125 с], так и параллельно [трзп = 60 с] оси ориентации, чем у изотропного образца (трз = 2б с) коэффициент ползучести изотропных образцов каучука СКН-40М (т)п = 6-10 Па-с) ниже, чем у образцов, в которых направление сдвига перпендикулярно оси предварительной ориентации [г)пг = = 18-10 Па-с] или параллельно ей [т1п11 = 32-10 Па-с]. [c.115]

    Действительно, коэффициент ползучести Т1п [15] и время до разрезания трз [16] каучука СКН-40М и его смесей с техническим углеродом возрастает с увеличением продолжительности формирования структуры, что свидетельствует о протекании процессов структурообра-зования в каучуке и его смесях. Так, Т1п для СКН-40М за 10 сут выдержки возросла в 3 раза, а время до разрезания Трз — в 2 раза. Наполнение каучука усиливает структурообразование. Аналогичным образом влияет увеличение полярности каучука. Полученные данные согласуются с результатами работы [17], в которой показано возрастание как вязкости раствора ацетата целлюлозы, так и долговечности пленок, полученных из раствора этого полимера, в зависимости от степени упорядоченности его структуры. Совместное влияние ориентации и структуро-образования на вязкоупругость и долговечность приводит к тому, что коэффициент ползучести изотропных образцов каучука СКН-40М (т]п) ниже, чем у образцов, деформированных перпендикулярно оси ориентации -г] и параллельно ей т]п. Возрастание коэффициента ползучести у ориентированного каучука в обоих направлениях (рис. 6.1) хорошо коррелирует с замедлением релаксации напряжения в его вулканизате, находящемся в анизотропном состоянии [18]. Данное явление, а также наблюдавшееся ранее увеличение вязкости полиизобу- [c.225]

    Для разветвленного полиэтилена типа алкатен-2 Во= = 14 590 кГ1см ) - 1ч, а б1=2320°К. С ростом температуры коэффициент ползучести полиэтилена резко возрастает. [c.70]


    NaOH и для коэффициента ползучести Si, значение которого почти линейно возрастает с ростом концентрации и, достигнув максимального значения при концентрации 13%, также линей- о убывает. Учитывая наличие двух линейных участков зависимости коэффициента ползучести от концентрации, можно записать [c.199]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент ползучести: [c.74]    [c.123]    [c.133]    [c.158]    [c.163]    [c.392]    [c.66]    [c.69]    [c.392]   
Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.45 , c.47 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.225 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ползучесть



© 2025 chem21.info Реклама на сайте