Перегонка в установившемся состоянии

Перегонкой с однократным, или равновесным, испарением называется такой способ перегонки, при котором перегоняемая смесь нагревается до определенной конечной температуры, по достижении которой образовавшиеся паровая и жидкая фазы, находящиеся в состоянии равновесия и имеющие одинаковую температуру, разделяются в один прием (однократно) на пар и жидкость. Температурой однократного испарения (ОИ) называется температура жидкости и паров в эвапораторе после того, как испарение закончилось, пары отделились от жидкости и практически установилось состояние равновесия между жидкостью и паром. Перегонка с однократным испарением — непрерывный процесс, протекающий в условиях равновесия между паровой и жидкой фазами. Непрерывность обеспечивается питанием системы сырьем постоянного состава с постоянной скоростью при непрерывном отводе образующихся паров и жидкого остатка. [c.64]

НОСТИ ее состояния необходимо задаться еще одним интенсивным свойством, например парциальной упругостью Рг перегретого водяного пара в паровой фазе. Тогда все остальные свойства равновесной системы определятся однозначно и состояние ее установится. Как видим, в отличие от того, когда в процессе перегонки участвует насыщенный водяной пар, рассматриваемый случай перегретого пара характеризуется наличием лишней степени свободы. Эта лишняя степень свободы обычно используется путем задания парциальной упругости Рг перегретого водяного пара в пределах от нуля до значения упругости р/ насыщенного водяного пара при каждой рассматриваемой температуре. В разделе, посвященном изучению работы перегретого водяного пара в ректификационной колонне, детально рассмотрена методика определения составов равновесных фаз и построения кривой равновесия для перегонки бинарной системы взаимно растворимых компонентов при помощи перегретого водяного пара. Здесь же ограничимся замечанием, что равновесные соотношения для рассматриваемой системы представятся теми же уравнениями, что и при использовании насыщенного водяного пара, в которые вместо р/ необходимо подставить рг. [c.179]

И концентрации. Первые две величины, отдельно взятые, измеряются сравнительно легко. Для одновременного определения состава паров необходимо прибегнуть к перегонке и сгущению некоторой части раствора. Чтобы иметь право сопоставить элементы стационарного состояния с данными анализа остатка и перегнанной части, чтобы связать эти данные с некоторым определенным значением температуры и давления, необходимо установить относительное постоянство всех этих величин во время перегонки. [c.63]

Изучив соотношения, существующие между составами жидких растворов и упругостями их паров, Д. П. Коновалов установил ряд закономерностей, выясняющих различные стороны природы растворов, пояснил многие явления, связанные с кипением и перегонкой растворов. Он открыл общие законы, определяющие переход растворов из жидкого состояния в газообразное, которые известны в науке под названием законов Коновалова . [c.72]

Эффективность остальных исследованных нами колонок оказалась ниже, чем у двух первых, причем она сильно зависела от способа определения числа тарелок. Мы определяли его и при полном возврате флегмы, как это принято обыкновенно делать, и в условиях обыкновенной медленной перегонки, когда равновесие между парами и флегмой по всей длине колонки заведомо не успевает установиться. В таком обычном состоянии даже при самой медленной гонке для колонки Вигре (высота 52 см) число теоретических тарелок оказалось равным около 3, для дефлегматора Лебеля (высотою 42 см) — 2,5—2,75, для дефлегматора Арбузова (высотою в 32 см) — тоже около 3, для колонки Добрянского—Гальперна (высотою 135 см) —6. ВЭТТ в этих условиях оказалась наилучшей у дефлегматора Видмера (10,6 см) и наихудшей у дефлегматора Добрянского — Гальперна (22,5 см). Неожиданные результаты получились для второго образца дефлегматора Арбузова, отличавшегося от первого своей длиною (32 см) и меньшим размером шариков при том же их числе (8) этот прибор характеризуется величиной 2,5 т.т. и ВЭТТ, равной 12,8 см. Столь же неожиданной оказалась эффективность колбы с елочным дефлегматором (припаянной к колбе насадкой Вигре) высотою в 20 см она составляла 2 т.т., а ВЭТТ равнялась 10 см. Для дефлегматора Арбузова, по-видимому, играет роль величина шариков, для колбы — диаметр трубки и компактность елочной наколки. [c.180]

Из оптических свойств как жидких, так и твердых веществ следует упомянуть цвет и флуоресценцию. Большинство органических соединений в чистом состоянии бесцветно. Неочищенные продукты почти всегда в большей или меньшей степени окрашены. При обычных операциях очистки (перегонка, переосаждение, перекристаллизация, перекристаллизация с добавлением животного угля и т. п.) большая часть окрашивающих загрязнений обычно удаляется. Слабая окраска, однако, очень часто удерживается весьма прочно и не может быть удалена без сравнительно больших потерь. Конечно, даже совсем слабая окраска бесцветного в чистом состоянии вещества является доказательством того, что оно не совсем чисто. Но количество окрашивающего загрязнения бывает почти всегда столь незначительно, что не мешает применению продукта даже в чисто научных целях и не имеет значения при техническом использовании. Трудно, конечно, установить, какая степень окраски допустима. Можно, пожалуй, сказать, что для технических целей вполне пригодно вещество, раствор которого не имеет отчетливой окраски в тон- [c.48]

В условиях молекулярной перегонки, т. е. при очень низком давлении, жидкость не содержит растворенного воздуха, пузырьки которого могли бы инициировать кипение во всей массе жидкости поэтому испарение происходит только с поверхности. Молекулы, отрывающиеся от поверхности жидкости, движутся прямолинейно до момента соударения С другими молекулами или со стенкой сосуда.. Средняя длина свободного пробега молекулы зависит от давления и уменьшается при повышении ДМлеиия, так как возрастает число столкновений молекул. Если вблизи поверхности испарения, на расстоянии меньшем, чем средняя длина свободного пробега, поместить сильно охлаждаемую поверхность, то молекулы будут оседать на ней беспрепятственно, теряя значительную часть своей энергии. Практически они не могут вновь перейти в газовую фазу кли вернуться на поверхность испарения, В этих условиях, очевидно, не может установиться состояние динамического равновесия, характерное для перегонки при более высоких давлениях. [c.31]

Снятие кривой разгонки. Для снятия кривой разгонки берут 100 фракции или бензина, взвешивают и наливают в колбу на 150 мл. Колбу присоединяют на корковой пробке к колонке и пробку обмазывают вязким раствором кино- или фотопленки в этилацетате. Когда пленка засохнет (лучше на другой день), включают колбонагреватель, дают колонке захлебнуться , затем дают стечь излишку флегмы и устанавливают постоянный режим при закрытом кране и при включенном и отрегулированном обогреве. При таком режиме колонка должна работать с закрытым краном до достижения состояния равновесия (пока термометр не установится на минимальной температуре). После этого можно приступить к снятию кривой разгонки. Для этого кран головки слегка приоткрывают так, чтобы в приемник начал поступать дистиллят со скоростью, при которой флегмовое число составляет 50. Такое значение флегмового числа должно сохраняться в течение всей перегонки. Дистиллят собирают в градуированные цилиндры емкостью 25 мл с ценой деления 0,1 мл. Через каждые 0,5 мл записывают суммарный объем дистиллята и температуру пароз (с точностью до 0,2°). Если температура повышается очень быстро (более чем на 0,5° за 0,2 мл), следует записывать температуру и объем дистиллята чаще, чем указано выше. [c.236]

Для изучения свойств соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это—приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, необходимо /ибо отделить их друг от друга, либо применить другой метод, позволяющий установить природу и состав образующихся в системе соединений, не прибегая к их выделению и анализу, а именно метод физико-химического анализа. С его помощью устанавливают зависимость между изучаемым свойством и составом системы и выражают результаты исследования в виде диаграммы состав—свойство. Это целесообразнее, чем воспроизведение результатов опытов в виде таблиц (они недостаточно наглядны и требуют интерполяции) или формул (их составление трудоемко и не всегда осуще твимо). А главное — анализ диаграммы состав—свойство позволяет определить число и химическую природу фаз, г]заницы их существования, характер взаимодействия компонентов,наличие соединений, их состав и относительную устойчивость — словом, получить обширную и содержательную информацию. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология