Реакции решение приближенное

Инфракрасная (ИК) спектроскопия используется в различных областях науки, и в каждой из них придается- этому термину различный смысл. Для химика-аналитика это удобный метод решения таких задач, как, например, определение пяти изомеров гексахлорциклогексана, качества парафина, смолы, полимера, эмульгатора в эмульсии для полировки, опознание страны, из которой вывезен контрабандный опиум. Физику ИК-спектроскопия представляется методом исследования энергетических уровней в полупроводниках или определения межатомных расстояний в молекулах. Она может быть также полезна и при измерении температуры пламени ракетного двигателя. Для химика-органика это метод идентификации органических соединений, позволяющий выявлять функциональные группы в молекулах и следить за ходом химических реакций. Для биолога ИК-спектроскопия - перспективный метод изучения транспорта биологически активных веществ в живой ткани, ключ к структуре многих естественных антибиотиков и путь познания строения клетки. Физикохимику метод позволяет приблизиться к пониманию механизма гетерогенного катализа и кинетики сложных реакций. Он служит дополнительным источником информации при расшифровке структуры кристаллов. В этих и многих других областях знания ИК-спектроскопия служит исследователям мощным средством изучения тайн вещества. Вероятно, справедливо будет сказать, что из всех инструментальных методов ИК-спектроскопия наиболее универсальна. [c.9]

Аксельрод и сотр.°° для решения проблемы одностадийного получения уретанового эластомера предложили использовать катализаторы, которые обеспечили бы подходящую скорость реакции. Поскольку реагирующая система состояла из полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина), задача заключалась в том, чтобы с помощью подходящего катализатора приблизить друг к другу скорость реакции амина с изоцианатом и скорость реакции гидроксила с изоцианатом. В работе проводилось кинетическое исследование реакции фенилизоцианата с полиоксипропиленгликолем (молекулярный вес 2000) и с 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилином) в присутствии различных металлоорганических и /прет-аминных катализаторов. Результаты этого изучения представлены в табл. 10.16. [c.379]

При отсутствии прямого выражения для соотношения между константами и в уравнении (6) и константами скорости может быть использован соответствующий расчет констант скоростей графическим методом. Если используется некоторый начальный состав из области с криволинейными путями реакции, то, как следует из сказанного, могут получаться константы скорости, которые мало соответствуют истинной величине в таких случаях точное предсказание путей реакции и поведения во времени возможно только в непосредственной близости от путей, которые использовались для определения констант скоростей. Чтобы приблизиться к истинным величинам с точностью, достаточной для предсказания пути реакции и поведения системы во времени, а также при исследовании механизма, пути реакции должны быть подобраны из совершенно различных областей симплекса реакции. В этом случае легче определить прямолинейные пути реакции. Когда это сделано, упомянутый выше расчет не имеет особых преимуществ при решении поставленной задачи. [c.190]

Эта проблема имеет две стороны — предсказание того, какие вещества будут являться катализаторами для данной реакции, и предсказание того, для каких реакций будет активен данный катализатор. Ответ на второй вопрос, если можно оценить относительную легкость протекания реакций, даст также ответ и на вопрос об избирательности действия данного катализатора. Конечно, полное решение этой задачи — дело будущего и современное изучение катализа имеет целью приблизиться к ее решению. Однако мультиплетная теория уже и в настоящее время позволяет предсказывать в определенных случаях последовательность реакций сложных органических молекул на некоторых твердых катализаторах. Так, для гидрогенолиза различных связей на никеле были вычислены энергетические барьеры и наблюдаемая на опыте последовательность реакций строго отвечала рассчитанной [И]. [c.429]

Желая приблизиться к решению этой задачи, попробуем понять и оценить своеобразие мира насекомых, поскольку их способность к восприятию сигналов, ускользающих от нащих органов чувств, разнообразие форм, громадная численность, древность происхождения, своеобразие реакций, форм поведения во взаимоотношениях с себе подобными, с врагами, союзниками и конкурентами выходят за пределы обычных аналогий и требуют своих масштабов, степеней и мер. [c.6]

Рассмотрим сначала вопрос о количестве необходимого фермента. Если ответы на вопросы 2 и 3 будут соответственно да и нет , то для решения вопроса I нужно будет использовать большое количество сопрягающего фермента, чтобы создать такие условия, в которых общая скорость реакции лимитировалась бы определяемым ферментом. Метод проб и ошибок может помочь в этом отношении, но если сопрягающие ферменты стоят дорого, то важно знать, какое минимальное их количество необходимо. Часто в опубликованных методах рекомендуются неоправданно большие количества сопрягающих ферментов, которые могут иметь только хорошо финансируемые исследователи. Основной принцип заключается в том, что необходимо достичь стационарного состояния, при котором скорость реакции, катализируемой индикаторным ферментом, равна скорости реакции с участием определяемого фермента. Теоретически этого, однако, нельзя достичь, а можно лишь асимптотически приближаться к такому состоянию. Поэтому, во-первых, следует решить, насколько близко хотелось бы приблизиться к этому состоянию и за какой период времени. Типичное спектрофотометрическое определение занимает несколько минут при измерении объемов с помощью пипеток и регистрации данных в приборе точность определения редко бывает выше чем 2%. Если мы ограничим наши требования и удовлетворимся тем, что через 1 мин после запуска реакции достигается 98% истинной скорости, то количество нужного нам фермента не будет слишком большим. [c.299]

Обычно гетерогенные реакции завершаются значительно позже, чем гомогенные, что связано с объемным механизмом развития последних. Поэтому закономерно, что для ускорения приведенных выше практически важных процессов пытаются приблизить механизм гетерогенной реакции к гомогенной. Для этой цели на начальном этапе реагенты гетерогенной реакции подвергают предельно возможному смешиванию, т. е. максимально гомогенизируют систему, повышая тем самым роль объемного механизма. Так макрокине-тический механизм химических реакций можно использовать для решения важных практических задач. [c.54]

Поскольку в начале расчетов нам известны лишь грубые оценки констант, естественно, что кинетические данные, получаемые на ЭВМ, не будут совпадать с опытными. Для того чтобы приблизить машинное решение к опытным данным, при фиксированном наборе реакций, необходимо изменить константы скоростей. С целью автоматизации это11 процедуры нами составлена стандартная программа для ЭВМ типа М-20, реализующая метод оврагов (см. [47, 62], а также стр. 103 настоящей книги). [c.144]

Для того чтобы еще больше приблизиться к решению задачи предсказания механизма реакции, необходимы дополнительные допущения. Исследуем те члены уравнения (11), которые ведут к понижению энергии и которые обусловлены примесью возбужденных состояний. Интуитивно следует ожидать, что лежащие ниже возбужденные состояния правильной симметрии будут давать наибольший вклад в сумму среди всех возбужденных состояний. В некоторых случаях это может быть проверено непосредственными расчетами [5]. Это важное свойство заложено не в знаменателе ( 0 — который также благоприятствует лежащим ниже состояниям, а в интеграле (11)01 дUlдQ Этот интеграл весьма напоминает интеграл перекрывания. Два состояния с весьма различными энергиями будут характеризоваться малой величиной интеграла, даже если по симметрии этот интеграл не обращается в нуль. [c.27]

Большое внимание уделено в книге методам поиска стационарных точек потенциальной поверхности, седловых точек и путей химических реакций. Эти проблемы имеют непосредственное отношение к изомерии ведь изомеризация — переход от одного изомера к другому — прекрасно описывается с позиций поверхности потенциальной энергии. Если мы научимся хорошо моделировать изомеризацию (конформационные переходы, таутомерные превращения, рацемизацию атропоизомеров и т. д.), а также моно- и бимолекулярные химические реакции, то тем самым приблизимся к решению одной из важнейших задач теоретической химии — расчету механизмов и скоростей химических превращений. Важнее всего, как известно, найти седловую [c.6]

Температуры в несколько градусов Кельвина и совсем близкие к абсолютному нулю используются в научных исследованиях. Они применяются в металловедении, оптике и других областях. Все большее практическое значение приобретает явление сверхпроводимости, открытое в начале двадцатого века. Сегодня оно с успехом используется в различных научных исследованиях и при решении таких практически важных проблем, как осуществление управляемой термоядерной реакции и создание магнитогидроди-намических генераторов. На основе этого явления создан ряд новых научных приборов, например спектрометры ЯМР высокого разрешения, расширяющих возможности исследователей. Успехи в области химии и физики низких температур позволят приблизить решение задачи по созданию сверхпроводящих материалов, способных работать при более высоких температурах. Их создание приведет к технической революции. Поиск химических систем, в которых возможно протекание быстрых реакций при низких температурах, может оказаться перспективным при решении этой задачи. [c.264]

Решение. Рассчитываем, какую навеску соли следует взять, чтобы масса осадка Ва504 была равна приблизите.1ьно 0,50 г. Уравнение реакции [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология