Полиэтиленимин

Извлекаемые металлы при контакте с водорастворимыми полимерами (связующими агентами), в качестве которых можно использовать альгинат натрия, полиэтиленимин, полиакрилат натрия и другие, образуют металлополимерные комплексы. Связующие агенты и параметры процесса ультрафильтрации подбирают таким образом, чтобы обеспечить селективное извлечение какого-либо загрязняющего иона из их смеси. Следует указать, что существуют также способы ультрафильтрации, позволяющие одновременно извлекать из стоков ионы загрязняющих их нескольких металлов. Сведения о них будут приведены далее. [c.228]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

Ответ. Гибкость макромолекулы полиэтилена меньше, чем макромолекулы полиэтиленимина. Гибкость макромолекул полиэтиленоксида в этом ряду максимальна. [c.81]

Полиэтиленимины водорастворимы, но являются более слабыми основаниями, чем этого следовало ожидать. [c.942]

Применяют цинкатные электролиты с добавками органических веществ, например с полиэтиленимином (ПЭИ) или поли-этиленполиамином (ПЭПА). Добавление к цинкатному электролиту 1—2 г/дм ПЭИ или ПЭПА позволяет получать компактные светлые покрытия при плотностях тока 100—300 А/м при 20 °С и 400—500 А/м при 50 °С. При увеличении плотности тока выход по току в цинкатных электролитах снижается, что делает более равномерным распределение металла по поверхности катода. [c.22]

Полиэтиленимин (ХЬУИ) практически не реагирует с л-нитрофе-ннловыми эфирами карбоновых кислот, хотя и содержит нуклеофиль- [c.105]

С другой стороны, несмотря на весьма близкое сходство полимерных и мицеллярных моделей в простейших случаях, в более сложных полимерных системах уже сейчас обнаружены проявления полифунк-ционального катализа (не известного пока для мицеллярных систем) и предложены катализаторы (в основном для реакций гидролиза), поразительно высокая активность которых не может быть объяснена на основании одних только эффектов микросреды и концентрирования низкомолекулярных реагентов при сорбции их на полимере. Так, Клотц [75, 76] модифицировал, полиэтиленимин (XLVH) имидазольными и додецильными остатками [c.107]

Для хроматографии относительно длинных (до 20 остатков) олигонуклеотидов было предложено пришивать на силикагелевую матрицу полиэтиленимин (PEI), подобно тому как было описано выше для хроматографии белков. Здесь нет нужды образовывать толстый слой полиэтиленимина, поэтому модификация осуществлялась проще. Через силикагелевую колонку прокачивали 10%-ный раствор PEI в метаноле, потом подавали в нее раствор сшивающего агента (диглицидилэтиленгликспя), оставляли его в колонке на [c.323]

Для повышения качества осаждаемых покрытий и увеличения катодных плотностей тока в цинкатные электролиты предложено вводить различные органические добавки, в основном аминосоединения, например, благоприятное действие на качество покрытий оказывают моно-, ди- и триэтаноламины. Поскольку эти соединения способны образовывать комплексные соединения с цинком, их добавляют в достаточно больших количествах— 20—60 г/л. Электролиты подобного состава иногда называют цинкатноэтаноламиновыми. Из таких электролитов в присутствии блескообразователей можно получать блестящие осадки в интервале плотностей тока 0,1—0,5 кА/м. Установлено также, что при добавлении к электролиту полиэтиленполи-амина (ПЭПА) или полиэтиленимина (ПЭИ) в количестве 1—5 г/л значительно улучшается качество осадков и расширяются допустимые интервалы катодных плотностей тока. Действие добавок заключается в ингибировании процесса электроосаждения цинка при малых плотностях тока, вследствие чего потенциал повышается на 100—150 мВ. При этом до достижения предельного тока становится возможным выделение водорода, пузырьки которого перемешивают прикатодный слой, повышая предельный ток диффузии. [c.287]

Комплексные соединения меди с различными органическими кислотами (щавелевой, пировиноградной, кетоглутаровой, яблочной, винной, лимонной и др.) обладают биоцидностью, как и ионы меди. Однако увеличение концентрации адденда снижает токсичность комплекса. Многие адденды и активные добавки, вводимые в электролиты, тоже имеют высокую биоцидность (бензтриазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, некоторые алифатические и ароматические альдегиды). [c.89]

П р и м е р 5. Очистка ДНК-полимеразы I из Е. oli [Rhodes et al., 1979]. На первых этапах здесь использовали грубую очистку осаждением полиэтиленимином и сульфатом аммония. Затем следовал этап хроматографической очистки на колонке фосфоцеллюлозы, уравновешенной 0,04 М К-фосфатным буфером (pH 6,9) с обычными добавками, включая 5% глицерина. Введение глицерина продиктовано лабильностью фермента — его активность снижается вдвое за сутки. Препарат вносили в том же буфере, им же промывали колонку, а затем вели элюцию линейным градиентом концентрации этого буфера (0,04—0,3 М). Таким образом, вытесняющий белок контрион (К+) поставлялся самим буфером. [c.304]

Двумерная и одномерная ионообменная ТСХ на иластинках импрегнированной полиэтиленимином целлюлозы ( РЕ1-се11и1озе ) и ДЭАЭ-целлюлозы нуклеозидов или нуклеотидов для определения нуклеотидного состава нуклеиновых кислот, включая идентификацию минорных нуклеозидов элюцию ведут, как правило, солями лития или аммония, используя также вариации pH соответствующ,их буферов. [c.460]

Осуществлено фосфорилирование полиэтиленимина, сшитого 1,4-бис(хлорметил)бензолом или эпихлоргидрином [172]. Фосфорилирование проводилось нагреванием аминов с формальдегидом и Н3РО3 в присутствии НС1. [c.96]

Полиэтиленимин-целлюлозу можно приготовить и в лабораторных условиях гомогенизацией в блендоре суспензии MN 300 в водном 3%-ном растворе полиэтиленимина (30 г MN 300 на 200 мл) [Yeh, 19781 [c.464]

Трибу тиламин-эффективный акцептор к-т сам не вступает в р-цию кватернизации. В его присут. удается провести быстро и в мягких условиях прямую исчерпывающую кватернизацию первичных и вторичных аминов, ди- и полиаминов и даже полимерных аминов, напр, полиэтиленимина. н-Б. и изо-Б. обнаружены в тканях организма человека. В пром-сти Б. (кроме треш-Б.) получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н и катализаторов (напр, № на СГ2О3 или А12О3) при 160-220 °С и повышенном давлении [c.333]

В условиях катионной полимеризации при нагр. (60-70 °С) в присут. 8пСЦ, эфирата ВРз, НСЮ4 и др. 2-замещенные 2-0. полимеризуются с раскрытием цикла по связи О—С-5 в К-ацилзамещенные полиэтиленимины с мол. м. 3500- [c.345]

Э. используют для получения полиэтиленимина, при гибридизации с.-х. растений и микроорганизмов (напр., при получении антибиотиков), аминоэтилировании полимеров (напр., акрилатов), улучшения их адгезии к разл. пов-стям (водоэмульсионные краски) полифункциональные производные Э.- сшивающие агенты. [c.499]

Подобные полиамфолиты получены на основе /г-ксилилен-диамина и диэтилентриамина, а также полиэтилениминов. [c.97]

Поликомплексоны, полученные взаимодействием полиэтилениминов с формальдегидом и фосфорноватистой кислотой, проявляют определенную избирательность сорбции [177]. Емкости по Си +, Со +, N1 + (рН = 3—4) составляют соответственно 3,6, [c.309]

Значительные различия в коэффициентах распределения для разных ионов обусловливают практическую значимость фосфорилированных полиэтилениминов для целей разделения близких по свойствам ионов металлов [c.310]

Пфеидер и др. [476] описали вариант пептидного синтеза в водной среде, применяя НКА-метод (разд. 2.2.5.2.3) и полиэтилениминный носитель. Для этой цели был разработан автоматический пептидный синтезатор. [c.197]

Химия этилениамина (1966) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.150 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.114 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.163 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.30 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.411 , c.412 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.504 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.283 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.633 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.849 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.97 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.24 , c.58 , c.59 , c.133 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология