Модифицирование полиэтиленимином

Эффективные для разделения биополимеров ионообменники могут быть получены путем модифицирования поверхности кремнезема тонким слоем полиэтиленимина или другими способами. [c.411]

Ранние исследования структуры полиэтиленимина основывались на определении первичного и вторичного азота по Ван-Слайку [см. 12, 76] или суммы первичного и вторичного азота путем ацилирования полиэтиленимина хлористым бензоилом [14] или уксусным ангидридом [18]. Впоследствии было показано, однако, что метод Ван-Слайка в применении к вицинальным диаминам дает завышенные (на 15% и более) результаты [50], а бензоилирование хотя и позволяет определить истинную степень разветвления, но связано со значительной сложностью очистки модифицированного полимера. [c.72]

Необходимо отметить также работу [117], посвященную промотированию адгезии в различных битуминозных композициях с помощью полиэтиленимина и модифицированных полиэтилениминов (оксиэтилированного, аци-лированного, карбонилированного). Такие добавки в количествах не более 1% (в расчете на битум) позволяют избежать отслаивания с течением времени битумного покрытия от гидрофильных поверхностей песка, щебня, известняка, бетона при строительстве дорог и сообщении [c.186]

Высокой разрешающей способностью в разделении биополимеров обладают ионообменные сорбенты, среди которых наиболее успешно используются кремнеземы, модифицированные полиэтиленимином, — анионообмершики 267] и слабые катионообменники [268]. И хотя полиэтиленимин практически не повышает устойчивости сорбентов в сильнощелочных средах, при умеренных pH такие сорбенты проявляют высокую стабильность. Следует иметь в виду, что при разделении на разных анионообменниках могут наблюдаться различия в форме пиков и удерживании. [c.439]

При газохроматографическом разделении алифатических аминов на пористых ароматических сорбентах наблюдаются размывание заднего фронта и большая асимметрия пиков аминов. По мнению авторов [30], размывание обусловлено существованием двух типов активных центров на полимере кислотных центров, которые можно нейтрализовать обработкой основанием, и ионов металлов, которые дезактивируются добавлением нелетучего комплексообразователя, например полиаминов. Времена удерживания алифатических аминов зависят от их структуры, причем порядок элюирования аналогичен наблюдаемому в газожидкостном варианте хроматографии на неполярных жидких фазах. Разделение аминов на пористых полимерах, модифицированных 1—5% полиэтиленимина, осуществляется главным образом адсорбцией на неполярном полистироле наблюдается линейная зависимость между температурой кипения аминов и логарифмом времени удерживания первичных, вторичных и третичных аминов. Добавление полиэтиленимина дезактивирует активные центры. При нанесении больших количеств полиаминов на пористые полимеры разделение амииов осуществляется комбинацией газоадсорбционной и газо-жидкостной хроматографии [30]. [c.33]

Полиэтиленимин (ПЭИ) сильно адсорбируется на поверхности кремнезема. Линдквист и Стреттон [323] изучали флокуляцию, используя полимеры в области молекулярных масс от 1760 до 18400. Для исследования был выбран кремнезем марки людокс-АМ—золь кремнезема, модифицированный алюминатом и способный сохранять отрицательный заряд в пределах pH 3— 10. Почти во всей области указанных значений pH ПЭЛ полностью и необратимо адсорбируется на частицах кремнезема. Критическая концентрация флокуляции (к.к.ф.) выше pH 9 и в отсутствие каких-либо солей зависела от молекулярной массы полимера. В точке к.к.ф. частицы кремнезема еще несут на поверхности отрицательный заряд. По-видимому, коагуляция выше рн 9 обусловлена мостиковыми связями между частицами, образуемыми полимером, который при таком значении pH имеет низкий заряд. Между величинами логарифмов (к.к.ф.) и катионного заряда, находящегося на ПЭИ, наблюдается линейное соотношение с отрицательным наклоном прямой. [c.539]

Методом широкоуглового рентгеновского рассеяния было выяснено [342], что при введении в СКИ-3 эпоксидной смолы (УП-612), полиэтиленимина (ПЭИ), полиэтиленполиамина (ПЭПА), а также их композиций (0,2-5,0 масс.ч. на 100 масс.ч. каучука), не происходит их взаимного растворения, а модификаторы образуют эмульсии с сохранением каждым компонентом ближней упорядоченности. Об этом же свидетельствуют электрофизические исследования модифицированного СКИ-3. На спектре тангеса угла диэлектрических потерь появляется второй высокотемпературный максимум, обусловленный диполь -сегментальными потерями самих эпокси- и аминосодержащих модификаторов. [c.285]

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

Применение пористых полимеров в газовой хроматографии помогло решить еще одну сложную задачу — количественного анализа аминов и алкилдиаминов. Для улучшения формы пиков аминов проводилось модифицирование полимерных сорбентов на основе стирола и дивинилбензола полиэтиленимином, тетраэтиленпентамином и едким кали [1, 229, 230]. [c.139]

При разделении аминов и аммиака на порапаках Р и Р не удается добиться удовлетворительной формы пиков [146]. На полимерах, модифицированных путем нанесения таких жидких фаз, как тетраэтиленпентамин или полиэтиленимин, возможно определение воды. Вытеснение влаги и свободного аммиака из расплавленного нитрита натрия продуванием воздуха и последующий газохроматографический анализ позволяют быстро определить pH и влажность этого материала [37 ]. Обермиллер и Шарлье [218] установили, что на колонках с порапаком Q (50—80 меш) возможен анализ смеси постоянных газов с оксидом углерода и газами, содержащими серу. Эти авторы использовали хроматографическую систему с двумя колонками. На колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 1,2 мм при 75 °С разделяли СО , НаЗ, 50а и Н2О ( горячая колонка ), а на колонке длиной 10 м при —65 °С — Аг, Оа, N2 и СО. Полный анализ такой смеси осуществляли с помощью переносного хроматографа с двумя колонками и детектором по теплопроводности на термисторах. Для создания оптимальных условий отделения ЗОа путем соответствующего кондиционирования колонки в газ-носитель (гелий) добавляли ЗОа в концентрации 100 млн . [c.309]

Флокулянты принято подразделять на три группы а) активная кремневая кислота,. получаемая в процессе конденсации низкомолекулярных кремневых кислот или их труднорастворимых j солей б) природные полимеры, выделяемые в основном из растительно-, го сырья (крахмал, альгинат натрия, гуаровые смолы и другие вытяжки из семян растений) или получаемые при действии на природные полимеры химических, реагентов (модифицированные крахмалы, натрий карбоксиметилцеллюлоза, хитозан) в) синтетические лолыжерьг, получаемые путем полимеризации или поликонденсации мономеров или полимераналогичных превращений уже имеющихся полимеров. К этой наиболее обширной группе принадлежат полиакриламид, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, полиметилвинилпиридин, полидиметиламиноэтилметакрилат, поли-винилсульфокислота и др. . [c.8]

Полиэтиленимин модифицированный Состав поли(имвноэтан-1Д-диил), модифицированный смесью акриламид — 10 % акриловая кислота — 40 % сульфат натрия — 5 % вода — 45 % 0,5 т. [c.662]

Для модифицирования сорбентов используют в основном апиезон L, пуджол, укон 50 НВ 2000, доуфакс 9, FRAP, карбовакс 300, карбовакс 20М, полиэтиленимин, тетраэтиленпентамин [24—26]. Ниже показаны области возможного применения некоторых пористых полимер- [c.41]

При низких значениях pH или в присутствии значительных количеств сульфата алюминия преимущества полиэтиленимина менее очевидны. Адсорбция на поверхности целлюлозных волокон продуктов гидролиза алюминиевой соли сообщает им катионный заряд и снижает адсорбцию полиэтиленимина. В этом случае проблема ускоренного обезвоживания может быть решена использованием полиэтиленимина, модифицированного изоцианатами [199], мочевиной [137, 197], эпоксидами [200], ненасыщен-, ными эфиравш [201], диметилсульфатом [202] и т. д. [c.178]

Легкость модификации полиэтиленимина большим числом органических соединений позволяет использовать его также в качестве полимерной матрицы для получения амфотерпых иопообмепников. Последние могут быть получены отверждением (эпихлоргидрином, формальдегидом или дихлорэтаном) смесей полиэтиленимина с полиакрилатом натрия [62] или отверждением полиэтиленимина, модифицированного а,р-ненасыщенными [224, 231, 232] или галоидированными алифатическими кислотами [233] (так, чтобы 10—30% вторичных азотных атомов оставались свободными). Такие смолы обладают высокой обменной мощностью (6—9 мг-экв1г кислоты или основания) и селективным действием в отношении некоторых катионов (например, меди) в связи с присутствием комплексообразующих азотных атомов [234]. [c.185]

При нанесении на полимер 4,85% полифенилового эфира грег-бутиловый спирт выходит раньше м-пропилового. Очень хорошая форма пика и высокая эффективность наблюдались для всех спиртов. Модифицирование полимерного сорбента тетразтиленпен-тамином или полиэтиленимином позволило провести хорошее разделение аммиака и низших аминов (табл. 2, рис. 1). [c.18]

Полярность пористых полимеров можно изменять также нанесением на них любой из обычных неподвижных фаз. Модифицирование Порапаков добавлением 5% тетраэти-ленпентамина или полиэтиленимина позволяет получить симметричные пики аммиака и низших аминов. При использовании Фазепаков в качестве носителей может быть нанесено до 30% фазы [9]. Нанесение на поверхность пористых полимеров неподвижной фазы позволяет в некоторых случаях решать такие задачи разделения, которые нельзя решить другими способами [17, 18]. [c.23]

В настоящее время для хроматографии в тонком слое разработаны некоторые химически модифицированные целлюлозы в качестве ионообменников [30] для анионного обмена — АЕ (амршоэтил), ЛЕАЕ (диэтиламиноэтил), PEL (полиэтиленимин) для катионного обмена — СМ (карбоксиметил), Р (с введением фосфора), ро1у-Р (полифосфат) хиральные лигандообменные фазы. [c.381]

Для повышения стабильности полиэтилениминовых покрытий существуют различные приемы, в частности, предварительное модифицирование поверхности носителя кремнийорганическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные взаимодействовать с ПЭИ. Эффективно также введение в состав полиэтиленимина (СНзО)з81(СН2)з-групп, образующих при реакции с поверхностью прочные ковалентные связи. Наибольшую популярность приобрела сшивка адсорбированных олигомеров ПЭИ би- и поли-функциональными агентами, такими как диэпоксиды, дибромалканы и др. [250]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология