Свойства полиэтиленимина

ГЛАВА И СВОЙСТВА ПОЛИЭТИЛЕНИМИНА [c.66]

Важным свойством полиэтиленимина, обеспечивающим ему целый ряд практически важных применений, является способность образовывать высокостабильные хелатные комплексы с большим числом металлов Mg, А1, Сг, Ре, Со, N1, Си, Р(1, Р1. Высокое сродство к ионам металлов сообщает полиэтиленимину способность растворять и удерживать в растворе гидроокиси, окиси, карбонаты и другие нерастворимые соединения. В технике это явление используется прежде всего для удаления и предотвращения аллювиальных отложений на стенках трубопроводов и других поверхностях оборудования, работающего в контакте с водой [249] охладительной аппаратуры и теплообменников, парообразующей аппаратуры и паровых турбин. [c.187]

В свойствах полимерных оснований и полимерных кислот много общих черт, отличающих их от соответствующих низкомолекулярных соединений. Изучение синтетических полиоснований известного строения представляет интерес как для развития теории полиэлектролитов, так и в качестве модели природных основных протеинов. Немаловажную роль в качестве объекта таких исследований играет полиэтиленимин — простейший представитель соединений отмеченного типа. Свойства полиэтиленимина представляют, кроме того, самостоятельный интерес в связи с его широким использованием в различных отраслях техники. [c.66]

Монография посвящена вопросам полимеризации простейшего азотистого гетероцикла — этиленимина. В ней подробно обсуждается механизм и кинетика катионной полимеризации этиленимина. Рассматриваются структура и основные свойства полиэтиленимина, его производных и сополимеров этиленимина с другими мономерами. [c.4]

Следует отметить, что основной областью технического использования этиленимина и его производных является обработка различных синтетических, искусственных и природных высокомолекулярных продуктов и изделий из них (в том числе волокнистых материалов, бумаги и тканей) с целью модификации их свойств в нужных направлениях и повышения потребительских качеств. Другая не менее важная область их использования связывается с приготовлением на основе этиленимина и полиэтиленимина различных биологически активных препаратов продуктивных мутантов сельскохозяйственных культур и некоторых микроорганизмов, использующихся в промышленных биохимических синтезах инсектицидов и хемостерилянтов насекомых сельскохозяйственных химикатов медикаментов. В соответствии с этим мы сгруппировали отмеченные в литературе случаи использования этиленимина и его производных, а также соответствующие возможности в шести разделах, охватывающих все основные области их применения. [c.218]

Из испытанных полимерных добавок (поликислот, полиоснований, полиакриламида, промышленных полимерных флоку-лянтов и т. д.) наилучшие результаты были получены [174] при использовании полиэтиленимина (ПЭИ) со средней молекулярной массой 30 ООО и разветвленным строением молекул. Этот полимер отличается способностью образовывать со многими ионами цветных и тяжелых металлов комплексные соединения, которые впоследствии легко могут быть разрушены, например, подкислением раствора или электролизом. Перечисленные свойства полиэтиленимина позволяют многократно использовать его для комплексообразования. [c.143]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНИМИНА, ПОЛИЭТИЛЕНИМИНА И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНИМИНА В ОБЛАСТИ 0-330 К [c.5]

Этиленимин (ЭР1) и полиэтиленимин (ПЭИ) имеют разнообразные области технического и научного применения [1]. Интерес к химии ЭИ и ПЭИ [1, 2] связан с их высокой реакционной способностью, обусловленной наличием неподеленной пары электронов в атоме азота, большой подвижностью атома водорода, связанного с атомом азота, а у ЭИ еще и особым характером связей в малых циклах —их ненасыщенностью и способностью к сопряжению [2]. Термодинамические свойства ЭИ, ПЭИ и термодинамические критерии полимеризации ЭИ с раскрытием его напряженного трехчленного кольца не изучены. Однако эти данные необходимы для разработки новых технологических процессов, а также для расчетов возможности осуществления реакций с участием ЭИ и ПЭИ в конкретных условиях. [c.5]

Отмечается использование полиэтиленимина в качестве связующего материала для сыпучих тел. Так, добавление 0,02— 0,1% ПЭИ к литейному песку [495] значительно улучшает его свойства текучесть, твердость, проницаемость и деформационные характеристики. [c.232]

Водорастворимые продукты клеточного метаболизма полимерной природы (чаще всего белки) проявляют, как правило, свойства полиэлектролитов. Добавки многозарядных ионов или катионов полиэлектролитов могут в этом случае приводить к образованию ПЭК, что, в свою очередь, изменяет флокулирующее действие добавленных реагентов. В работе [134] показано, что расход полиэтиленимина или хитозана, необходимый для достижения одной и той же степени осаждения суспензии, для отмытых (обработкой дважды физиологическим раствором и ресуспендированных в растворе 0,1 моль/л хлорида натрия) клеток Е.соИ существенно меньще, чем для исходной культуральной жидкости (рис. 5.8). При этом возможно взаимодействие между реагентом и веществами, формирующими поверхность и слизистую оболочку клеток, а также компонентами среды и продуктами метаболизма. Эти взаимодействия приводят к дополнительному расходу флокулянта, как это обнаружено на примере отмытых клеток Е.соИ, предварительно обработанных белками (желатина, овальбумин) или полисахаридами (декстран), примешивающимися для моделирования слизистой оболочки клеток [134]. [c.105]

Предельным случаем гомогенного катализа, где роль специфической адсорбции субстрата катализатором хорошо известна и важна, является ферментативный катализ. В серии интересных работ, проводимых Кабановым и сотр. [53] по конструированию и изучению свойств синтетических макромолекулярных аналогов ферментов, удалось показать, что, например, арилированный бен-зилхлоридом полиэтиленимин в качестве катализатора нуклеофильного типа с гидрофобными участками цепей проявляет в 10 — [c.28]

Полиэтиленимин можно получить также из окиси этилена и мочевины при нагревании. Полимер растворим в. воде и обладает основными свойствами. При взаимодействии с формальдегидом образует гель ° . [c.114]

После того как в 1888 г. полиэтиленимип был впервые получен Габриэлем в виде сильно разветвленного низкомолекулярного полимера кислотной полимеризацией этиленимина, многочисленные попытки использовать для этой цели другие способы полимеризации и получить полимер с иными свойствами оставались безуспешными до последнего времени, когда одновременно рядом авторов было отмечено (главным образом в патентной литературе) образование высокомолекулярного полимера (мол. вес 30—40 тыс.) при полимеризации этиленимина, инициированной органическими ди- или эпигалогенидами. Помимо чисто теоретического интереса отмеченные результаты представляют несомненную практическую ценность, поскольку коллоидные свойства полиэтиленимина, используемые в технике, тесно связаны со степенью его полимеризации. [c.5]

Значительный прогресс за истекшие годы достигнут также в изучении свойств полиэтиленимина, главным образом поведения в водных растворах гидратации молекул, динамической, удельной и характеристической вязкости, протонизации, комплексообразования и про-тивоионного связывания. Эти исследования помимо самостоятельного интереса весьма важны для развития теории заряженных полиэлектролитов. Простота строения [c.5]

Гибкую двухслойную пленку, способную свариваться, получают из поликарбоната и полиэтилена. Вначяле поликарбонатная пленка подвергается действию коро-нирующего разряда. Затем для улучшения адгезионных свойств на пленку наносят раствор тетрабутилтитаната или полиэтиленимина в органическом растворителе. После удаления растворителя на поверхность пленки экструдируют полиэтилен (расход полиэтилена составляет 0,44—0,49 Н/м ). Такой упаковочный материал не расслаивается, не теряет своей прочности после длительной выдержки при 70°С или действии жиров и может применяться в качестве упаковки для смазочных веществ, жирных пищевых продуктов и т. д. [158]. [c.275]

Настояш ая монография, охватываюш ая литературу по полиэтиленимину до 1969 г. включительно, имеет целью ознакомить широкие круги работников науки и техники с разнообразными и уникальными свойствами полиэтиленимина, с тем чтобы стимулировать интерес к дальнейшим исследованиям в этой области, а также практическое использование полиэтиленимина, его производных и сополимеров в различных областях техники. Своевременность и необходимость таких работ очевидны. [c.6]

В настоящей главе рассматриваются работы, посвященные исследованию структуры и основных свойств полиэтиленимина, таких, как растворимость и поведение в растворах (главным образом водных), молекулярный вес и фракционный состав, протонизация, комплексообразование и др. Кроме того, рассмотрены особенности поведения солей полиэтиленимина в водных растворах — гидратация, противоионная активность и противоионное связывание, исследовавшиеся главным образом для проверки основных положений теории полиэлектролитов. [c.66]

Из гетероцепных полимеров-носителей применяют поли-этиленимин [13], полиэтиленгликоль [14], поли-а-1-аминокис-лоты, полиамиды, полиэфиры и полифосфазены. Свойства полиэтиленимина зависят от того, линейный он или разветвленный. Разветвленный полимер наряду со вторичными содержит третичные и первичные аминогруппы, которые используют для связывания ФАВ. Полиэтиленгликоль широко применяется для модификации белков (см. гл. 5). Поли-1-а-аминокислоты, а также регулярные полипептиды могут содержать различные функциональные группы, обладают вполне определенной вторичной структурой и способны к биодеструкции. Поли- -лизин и поли- -глутаминовая кислота — наиболее употребляемые носители этого типа, однако оптически чистые поли-1-аминокис-лоты пока еще трудно доступны. Поли-D, L,-сс, р-аспартамид, получаемый полимеризацией аспарагиновой кислоты в виде по-лисукцинимида, может быть легко превращен в различные производные [15] и с химической точки зрения удобен как полимер-носитель. Правда, из-за наличия звеньев с D-конфигураци-ей он не способен к биодеструкции. Потенциально ценные как полимеры-носители четвертичные полиэфирамины, способные к биодеструкции, синтезированы сополимеризацией с раскрытием [c.47]

Значительные различия в коэффициентах распределения для разных ионов обусловливают практическую значимость фосфорилированных полиэтилениминов для целей разделения близких по свойствам ионов металлов [c.310]

В последнее время большое внимание уделяется синтезу и исследованию свойств водорастворимых по-лиэлектролитов на основе полиэтиленимина [388]. Полимеризацию этиленимина [389, 390] предложено [c.151]

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

Сшивание текстильных волояон отмеченными полифункциональными производными этиленимина придает жёсткость шерстяным тканям и изделиям из них [140, 141] и сообщает перманентную завивку ацетилцеллюлозным волокнам [142]. Оно используется также при изготовлении нетканых материалов [143] и для повышения их водостойкости 144]. Полиэтиленимин предложено использовать для размягчения шелка [145, 146] и устранения его скользкости [147]. Ряд работ [148—171] посвящен модификации свойств текстильных изделий путем импрегниро-вания и последующей полимеризации этиленимина или его производных на волокнах ткани. [c.222]

Мембраноактивные свойства поликатионов и их антимикробная активность - взаимосвязанные явления. Многие полиэлектролиты катионного типа (поливиниламин [4, 5], полиэтиленимин [4], полиэлектролиты на основе четвертичных аммониевых солей аминоалкиловых эфиров метакриловой кислоты [6-9] и др.) обладают мембранотропным действием, что обусловливает их заметную антимикробную активность. Их главной биологической мишенью в бактериальной клетке является цитоплазматическая мембрана [10]. Ключевым моментом в механизме действия катионных полиэлектролитов на биологические мембраны является электростатическое взаимодействие с отрицательно заряженными фосфолипидами и белками, локализованными в ней. Следствием этого [c.164]

Полиэтиленимин — умеренно токсичное вещество с достаточно выраженными кумулятивными свойствами., ПДК ПЭИ для хозяй-ственко-бытовых водоемов рекомендовано на уровне 0,1 мг/л и Для. рыбохозяйственных водоемов—-0,001 мг/л. [c.37]

Все большее значение для антистатической обработки приобретают высокомолекулярные антистатики с пленкообразующими свойствами или такие вещества, которые можно прочно закрепить на поверхности пленочных материалов. Примером таких антистатиков могут служить сульфосоли фенолформа-чьдегидного полимера [13], четвертичные соли поливинилпиридина [14], щелочные соли а,р-не-насыщенных поликарбоновых кислот [14, 15], смесь полиэтиленимина и сополимера винилацетата с кротоновой кислотой (с предварите.чь-ным действием коронного разряда) [16]. Покрытия, как правило, обладают хорошими механическими свойствами и р, = 10 —10 Ом. [c.156]

Матида [172, 173], исследовавший полимеризацию этиленимина, показал, что вода является инициатором реакции полимеризация, так же как двуокись углерода и различные кислоты. Полиэтиленимин можно получить также из окиои этилена я м-очевины при. нагреваиии. Растворы полимера в воде обладают основными свойствами при взаимодействии с формальдегидом образуется сшитый полимер. [c.243]

Применять в рассматриваемых случаях сильнополярные носители типа диатомитов (разного рода хромосорбы, сверохромы, дино-хромы, хромотоны, цоелиты и т. д.) нецелесообразно, поскольку вода сильно адсорбируется на поверхности этих носителей. Для уменьшения адсорбционной активности последние предварительно модифицируют нанесением на их поверхность различных вязких веществ с полярными свойствами, выполняющих роль неподвижных жидких фаз на твердом носителе. Из таких веществ отметим полиэтиленгли-коль различной молекулярной массы (карбовакс 300, 400, 1500, 20 М и др.) полиэтиленимин тетраэтиленпентамин триэтиленгли-коль триэтаноламин глицерин и т. д. Перечень ряда стационарных жидких фаз и твердых носителей, а также рекомендуемые объекты анализа приведены в работе [264]. [c.132]

Термодинамические свойства тиленимина, полиэтиленимина и термодинамические параметры полимеризации этиленимина в области О—330 К. Лебедев Б. В., Евстропов А. А., Белов В. И., Сытов Г. А. — Физ.-хнм. основы синтеза и переработки полимеров. Межвуз. сб.. Горький, 1977, с. 5. [c.102]

В адиабатическом вакуумном калориметре измерена теплоемкость С этиленимина (ЭИ) в кристаллическом и жидком состояниях и полиэтиленимина (ПЭИ) в стеклообразном н жидком состояниях в области 13,8—329 К с точностью 0,37о определены температуры п энтальпии физических переходов. Рассчитаны функции —1% ., Sj—Gj—// j для области 0—330 К. Оценены конфигурационные энтропии конф и различия энтальпий д— // J ЭИ и ПЭИ в стеклообразном состоянии при О К. По свойствам ПЭИ в аморфном состоянии сделана оце1п а некоторых его термодинамических свойств в кристаллическом состоянии. Для области 0—330 К вычислены термодинамические параметры, Дб 1 , ироцесса ЭИ=> ПЭИ. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 29 назв. [c.102]

Наряду с кислотной полимеризацией, приводящей лишь к низкомолекулярным полимерам, впоследствии был разработан способ получения полиэтиленимина с мол. весом 30—40 тыс. [4—8] и даже 100 тыс. [9] полимеризацией этиленимина, инициированной бифункциональными ал-килирующими агентами, известными в качестве отвер-дителей полиэтиленимина [10]. Такой полиэтиленимин превосходит низкомолекулярный по свойствам при практическом использовании, и в настоящее время он производится промышленностью в преобладающей степени. Он поступает в продажу в виде 30—50%-ных водных растворов [9]. [c.8]

Из таблицы видно, что полимеризация не имеет места, когда четыреххлористый углерод и медь присутствуют в отдельности. Конечная вязкость полиэтиленимина, полученного с одним и тем же количеством инициатора, выше для полимеризации в водном растворе, чем в блоке. Она возрастает с ростом количества полигалоидного инициатора, и этот эффект более ярко выражен при 50° С, чем при 75° С. Кроме того, было показано, что СС14 может быть заменен на СС1зВг, а медь и ее соли являются более эффективными промоторами, чем соли железа, В конце этого раздела целесообразно привести сводку основных свойств коммерческих образцов полиэтиленимина, вырабатываемых фирмой Доу Кемикал (табл, 12). [c.59]