Хлорбензол синтезы на его основе

Некоторое количество фенола, а также крезолов получают из каменноугольной смолы (разд. 12.4). Большую часть фенола (вероятно, более 90%) синтезируют. В основе методов синтеза лежит реакция сплавления бензолсульфоната натрия со щелочью (разд. 25.6) согласно другому методу (процесс фирмы Во у ), хлорбензол вводят в реакцию с водным раствором едкого натра при температурах порядка 360 °С. Подобно синтезу анилина из хлорбензола (разд. 22.7), эта вторая реакция является реакцией нуклеофильного замещения, проводимой в условиях, которые обычно не используют в лаборатории (разд. 26.6.) [c.754]

Равновесие жидкость — пар в бинарных смесях хлористого метилена с тетра--хлорэтиленом и хлорбензолом. Пальцева Н. Г., Цветкова Л. Я. — Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров Межвуз. сб. / Горьк. гос. ун-т, 1980, с. 113—114. [c.126]

Сплавлением хлорбензола со щелочью в соответствующих условиях можно заменить хлор на гидроксильную группу и получить фенол. Эта реакция лежит в основе промышленного синтеза фенола. [c.69]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

На большинстве из отечественных НПЗ в качестве избирательного растворителя при очистке масляного сырья применяют фенол (СеНбОН). Его получают из продуктов переработки каменноугольной смолы, а также на основе процессов синтеза сплавлением натриевой соли бензосульфокислоты с едким натром, гидролизом хлорбензола, окислением толуола, кумола [22] и другими методами. [c.23]

Наконец, исследование неустойчивых циклических аце тиленов и синтезов на их основе Здесь первостепенное яна-н ение имеет исследование реакций дегидробензоля, который является промежуточным продукто.м в реакциях, имеющих техническое значение, как, например, синтез фенола из хлорбензола действием щелочи. [c.93]

Примечания. Из опыта работы завода синтеза хлорбензола известно 114], что для арматуры успешно используется чугунное литье, чугунные и стальные вентили, бессальнико,-вые днафрагменные вентили, футерованные фаолитом с диафрагмой из фторопласта-4. Бронзу применять не рекомендуется. Для основной аппаратуры, работающей в контакте с чистым хлорбензолом при обычной температуре, используются углеродистые стали и стальные бесшовные трубы. При повышенных температурах рекомендуется использовать нержавеющие стали. Срок эксплуатации аппаратуры из стали X18H10T, работающей в контакте с хлорбензолом, имеющим примесь фосгена, при 130 С —10 лет. Для прокладок во фланцах закрытого типа может быть использован паронит. Для защиты поверхностей различных конструкций, подвергающихся действию паров растворителей, подобных бензолу, рекомендуется цспользовать 3—5-слойные покрытия на основе фурилового лака [16]. [c.81]

Это интересное превращение, которое может быть положено в основу нового синтеза антрахинона, заслуживает внимательного изучения для выяснения его механизма и наилучщих условий образования антрахинона. По опытам автора этой книги и Н. С. Доку-нихина дегидратационный процесс, повидимому, преобладает над декарбоксилированием, так как взаимодействие паров хлорбензола и фталевого ангидрида в токе азота над глиноземом приводит к получению по преимуществу хлорантрахинона. [c.868]

Известно несколько работ, в которых описано действие аро матических диазосоединений на ацетиленовые углеводороды. Действие хлористого фенилдназония на ацетиленистую медь было испытано впервые в 1884 г. Зандмейером пытавшимся таким способом синтезировать фенилацетилен. Однако при этом им был получен с хорошим выходом хлорбензол. Из этого факта Зандмейер сделал вывод, что ацетилен в реакцию не вступает, а образующиеся по ходу реакции неорганические соли меди катализируют разложение диазосоединения. В результате дальнейших исследований был разработан известный метод синтеза галоидарилзамещенных на основе ароматических аминов (реакция Зандмейера). [c.302]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Изучение экономики химических производств не может быть ограни 1ено только анализом калькуляции себестоимости продукции. При разработке проекта необходимо учитывать также народно-хо-зяйственное значение выпускаемой продукции и влияние снижения ее себестоимости на себестоимость изделий, выпускаемых другими отраслями промышленности. Многотоннажные промежуточные продукты (например, хлорбензол, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, диметилтерефталат, стирол, химикаты для сельского хозяйства и др.) являются либо готовыми продуктами, непосредственно применяемыми в других отраслях народного хозяйства (например, химикаты для сельского хозяйства), либо исходными веществами для синтеза полимеров, на основе которых получаются пластические массы, химические волокна и т. д. [c.28]