Магнийорганические соединения эфираты

Применяемый в качестве растворителя эфир принимает участие в реакции и образует с магнийорганическими соединениями эфираты. Исследование эфирных растворов магнийорганических соединений с помощью ИК-спектров показало, что существуют координационные связи между кислородом эфира и атомом магния. [c.211]

Применяемый в качестве растворителя эфир принимает участие в реакции и образует с магнийорганическими соединениями эфираты. [c.197]

Наиболее часто употребляемым растворителем для реакции Гриньяра является абсолютный диэтиловый эфир. Его следует хранить в склянках из темного стекла над натрием, поверхность которого должна быть блестящей. Кроме диэтилового эфира можно применять также дипропиловый, диизопропиловый, дибутиловый, диамиловый и диизоамиловый эфиры в том случае, если требуется нагревание реакционной смеси до более высокой температуры, чем температура кипения диэтилового эфира. Эфиры являются не только растворителями для магнийорганических соединений, но, присоединяясь к последним, они образуют комплексные соединения, которые могут быть выделены в кристаллическом виде. Эти соединения, называемые эфиратами, хорошо растворяются в этиловом эфире и тем самым освобождают поверхность магния, продолжающего реагировать. [c.259]

Именно эти свойства обусловливают способность магнийорганических соединений образовывать эфираты (см. разд. 2.3.1). [c.233]

Соединения магния, в частности магнийорганические соединения, способны присоединяться к атомам кислорода с образованием связи за счет атома металла. Реактивы Гриньяра существуют в форме эфиратов I (з). В обычных условиях конденсации этим обстоятельством можно пренебречь, однако его необходимо учитывать в случаях, когда действие магнийорганического соединения приводит к синхронному электронному переходу (см. стр. 335). [c.175]

Подобная процедура рекомендована особенно для магнийорганических соединений ацетиленового ряда, которые нерастворимы в эфире. После отгонки эфира к маслообразному эфирату ацетиленового магнийорганиче- [c.32]

Приведенная схема указывает на образование лишь магнийорганического соединения типа Н—Мй—X. В действительности, в эфирном растворе присутствуют одновременно (в виде эфиратов) три продукта реакции, находящиеся в равновесии [c.292]

Использование магнийорганических соединений в синтезе алюминийорганических соединений большого распространения не получило, так как в результате реакции образуются эфираты алюминийтриалкилов, не поддающиеся расщеплению [63, 103,460]. [c.276]

Назовите борорганические соединения, которые образуются при взаимодействии эфирата трехфтористого бора со следующими магнийорганическими соединениями [c.106]

Наиболее легким способом получения связи углерод — бор является действие магнийорганических соединений на фтористый бор (применяемый в виде эфирата — устойчивого жидкого соединения, кипящего при 136°) [c.606]

Магнийорганические соединения самопроизвольно воспламеняются в твердом состоянии однако их эфирные растворы значительно устойчивее (вследствие образования эфиратов ) их получают, как правило, без соблюдения особых предосторожностей, хотя в некоторых случаях рекомендуется работать в атмосфере инертного газа. [c.617]

Эфир не является в этой реакции простым растворителем. Исследования показывают, что он образует с магнийорганическими соединениями комплексы состава RMgX 2 (СгНй) , называемые эфн-ратами магнийорганических соединений. Иа протяжении более гюлувека было много споров о строении эфиратов. Еще и сейчас по этому вопросу нет полной ясности. Любая попытка объяснения строения эфиратов магнийорганических соединений должна во всяком случае учитывать следующие факты [c.245]

Однако эфир выполняет в этой реакции не только роль растворителя для галогеналкила и образующегося магнийорганического соединения. Эфир присоединяется к RMgX, образуя так называемые зфираты, комплексы, хорошо растворимые в эфире. Эфираты обычно содержат две молекулы зфира на молекулу магнийорганического соединения КМдХ-2(02116)20. Эти молекулы зфира прочно удерживаются зфиратами. [c.299]

Эфир является не только растворителем для магнийорганических соединений КМдХ он присоединяется к КМдХ, образуя эфираты — комплексы, в которых прочно связаны одна или две молекулы эфира. [c.8]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Хлористый метилен реагирует вялое реактивами Гриньяра. Устойчивость хлористого метилена по отношению к эфиратам реактивов Гриньяра зависит от нх структуры. Магнийорганические соединения метил- и фенилаце-тилена при кипячении в течение одного дня в хлористом метилене не изменяются. Эфират бромистого этилмагния разлагается при кипячении в хлористом метилене в течение одного-двух дней [207а]. Стабильность хлористого метилена позволила предложить его в качестве растворителя для проведения конденсации реактивов Гриньяра с карбонильными соединениями. [c.32]

Действие хлористого бериллия (в виде его диэфирата) на магнийорганические соединения. Этот метод приводит к получению полных бериллийорганических соединений и является наиболее распространенным методом их синтеза. Осложняющим обстоятельством является получение соединений типа КгВе в виде их эфиратов, из которых эфир удаляется с трудом. [c.470]

Реакция Гриньяра. Одной из наиболее важных реакций алкил- и арилгалогенидов является взаимодействие их с магнием с образованием реактива Гриньяра. Методика получения, разработанная Гриньяром в 1900 г., состоит во взаимодействии галогенида с магнием в среде эфира [9]. Эфир координационно связывается с образующимся магнийорганическим соединением возникающий при этом эфират не только удаляет металлоорганическое соединение с поверхности металла, которая при этом корродировала, но и препятствует атаке металлоорганического соединения органическим галогенидом. В отсутствие эфира магнийорганнческое соединение реагирует с исходным галогенидом по типу реакции Вюрца. Электронодонорные свойства (основность) растворителя и органического галогенида определяют, в какой мере происходит такое сочетание. [c.550]

Магнийорганическое соединение существует в эфирном растворе в виде эфирата действительно, при выпаривании избытка растворителя остается соединение К Mg -X + С4НЮО, которое рассматривается как оксониевая соль [c.339]

Другим способом получения бортриалканов является алкилирование галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата трехфтористого бора с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. Эфират трехфтористого бора с бромидом этилмагния или бромидом винилмагния в токе азота при нагревании образует соответственно триэтилбор и тривинилбор [c.349]

Эфир не является в этой реакции простым растворителем. Он -образует с магнийорганическими соединениями комплексы состава К—Mg—X-2( 2Hs)20, называемые эфиратами. [c.324]

Общим методом синтеза эфиратов алюминийтриалкилов п алкилалюминийгалогенидов с большим числом алкильных групп является проведение реакции магнийорганических соединений в эфире с треххлористым алюминием или алкилалюминийгалогенидами или с их эфиратами. Эти реакции легко осуществляются в лабораторных услозиях. [c.287]

К раствору магнийорганического соединения, полученного из 160 г бромистого этила в 400 мл абсолютного эфира, прибавляют небольшими порциями при охлаждении 50 г сублимированного хлористого алюминия (примерно на 20% меньше, чем требуется по расчету). Хлористый алюминий реагирует очень энергично. По окончании прибавления хлористого алюминия отгоняют эфир и разгоняют остаток в вакууме. Более спокойно реакция протекает при добавлении к эфирному раствору алкилмагнийгалогенида эфирата треххлористого алюминия или алюминийсесквигалоге-нида. Бесцветный дистиллят содержит обычно, несмотря на из- [c.298]

Эфир не является в этой реакции простым растворителем. Он образует с магнийорганическими соединениями комплексы состава RMgX 2 2H5)20, называемые эфиратами. Вопрос об истинном состоянии магнийорганических соединений в эфирном растворе до конца не решен, но их реакции вполне удовлетворительно выражаются обычной формулой смешанных магнийорганических соединений (алкилмагнийгалогенидов) RMgX. [c.306]

Хлористое трибензилолово, в том числе и с заместителями в бензольном ядре, может быть получено прямым действием магнийорганического соединения на хлорное олово. В этом случае важно, чтобы хлорное олово в течение всего синтеза было в избытке. Действительно, если хлорное олово прибавляют к ледяному эфирному раствору хлористого бензилмагния, хлористое трибензилолово образуется с выходом только 8% [32]. При об ратном порядке смешения реактивов получают более удовлетворительные результаты. Хлорное олово образует с эфиром твердый нерастворимый эфират. В мелкораздробленном состоянии, что необходимо для успешного проведения синтеза, его получают медленным прибавлением (разогревание ) из капельной воронки (при сильном взбалтывании) одного объема безводного хлорного олова в десять объемов абсолютного эфира при охлаждении до 0° С [123]. Бромное олово растворимо в эфире, причем только со слабым разогреванием. В последнем случае реакция протекает в гомогенной среде [2]. [c.218]

Действие магнийорганических соединений на галогениды трехвалентного галлия при этом образуются триалкильные и триарильные производные галлия в виде их эфиратов. В случае три- -пропилгаллийэфирата удается выделить и свободный от эфира три-н-пропилгаллий перегонкой эфирата при атмосферном давлении, а триарилгаллии получены в индивидуальном виде путем нагревания их диоксанатов в вакууме. [c.387]

Магнийорганические соединения реагируют с галогенидами трехвалентного галлия с образованием эфиратов триалкилгаллия [И, 15, 31—33]. Это — бесцветные жидкости, чувствительные к кислороду воздуха и разлагающиеся под действием воды. [c.388]