Этиленовые соединения присоединение галоидов

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОИДОВ К ЭТИЛЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.559]

Хлор и бром очень легко реагируют с этиленовыми соединениями при этом образуются продукты присоединения. Однако в некоторых случаях возможна и обратная реакция отщепление галоида, причем устанавливается равновесие, например при реакции [c.559]

Для соединений этиленового ряда характерны реакции присоединения галоидов, галоидоводородных кислот, серной кислоты, солей тяжелых металлов и других реагентов), окисления и полимеризации. [c.138]

Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам (см. стр. 365), то эта реакция является реакцией превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны (см. стр. 187 и 247). [c.377]

В то время как при галоидировании предельных углеводородов происходит только замещение атомов водорода, в случае непред ль-ных углеводородов происходит как замещение, так и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют галоиды с образованием дига-лоидных производных парафинового ряда, например [c.166]

Введение атома галоида в ядро, как правило, проводится при умеренной температуре в отсутствии света или при рассеянном свете и Б присутствии катализатора. Из наиболее часто применяемых катализаторов прежде всего следует назвать металлическое железо, галоидные соединения железа и иод. В отсутствии катализаторов главным образом наблюдается реакция присоединения галоида по месту двойных связей ароматического ядра, идущая аналогично (хотя и значительно медленнее) реакции присоединения галоида к двойной связи этиленового углеводорода. [c.20]

Пропилен (пропен) СзНе — бесцветный газ со слабым чесночным запахом сгущается в жидкость при 7—8 атм. Пропилен горит светящимся, слегка коптящим пламенем. Является ненасыщенным соединением этиленового ряда и как таковой сильно реакционноспособен. Характерной особенностью являются реакции присоединения. Путем присоединения галоидов получаются дигалоидные соединения, содержащие галоиды при соседних атомах углерода [c.37]

Присоединение галоидов к этиленовым соединениям [c.573]

Следует обратить внимание, что продукт присоединения брома к этилену представляет собой в то же время продукт замещения водородных атомов в этане бромистый этилен может быть назван дибромэтаном. В результате присоединения непредельные соединения превращаются в предельные. Таким образом, присоединение галоида к этиленовым углеводородам дает возможность [c.70]

При хлорировании предельных углеводородов атомы водорода замещаются на атомы хлора. Для непредельных углеводородов характерна не только реакция замещения, но и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют хлор с образованием дихлорпроизводных парафинового ряда, например [c.181]

Присоединение галоидоводородов к моно-галоидным производным этиленовых углеводородов. При этом получаются главным образом соединения с двумя атомами галоида у одного и того же атома углерода [c.187]

За последние два десятилетия представление о сопряжении связей приобрело еще большую общность. Беккер и Натан [4—6] в 1936 г. предположили существование своеобразного типа сопряжения простой и кратнохх связи (сверхсопряжение или геперконъюгация). К этому типу принадлежит один из первых примеров взаимного влияния атомов, открытый В. В. Мар-ковниковым и выраженный в правиле присоединения галоидо-водорода к этиленовому углеводороду (правило Марковникова). Широкое обобщение понятия о сопряжении связей было положено А. Н. Несмеяновым [7] в основу объяснения двойственной реакционной способности многих органических соединений. А. Н. Несмеянов предложил классификацию систем со-прял ения. Сопряжение между связями, в которых участвуют я-электроны или я-электронные ароматические системы, обозначается как я,я-сонряжение. Сопряжение между кратной связью и простой (т. е. образованной только а-электронами) названо я,о-сопряжением. Это понятие эквивалентно понятию [c.109]

Двузамещенные галоадопроизводные предельных углевбдородов получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам действием или галоидоводородов или галоидных соединений фосфора на двухатомные спирты или, наконец, действием пятихлористого фосфора на альдегиды и кетоны [c.81]

У этилена такая дополнительная возможность стабилизации отсутствует. С другой стороны, в тетрафенилэтилене присоединению галоида мешает сопряжение ароматических ядер с я-электронами двойной связи. В случае брома присоединению препятствуют и пространственные факторы. С легкостью присоединения щелочных металлов (точнее, протекающего постадийно присоединения двух электронов) к тетраарилированному этилену связано и гидрирование соединений этого типа выделяемым в щелочной среде водородом (Na + 4- С2Н5ОН и т. д.). Гидрирование при нормальном давлении и температуре в присутствии катализаторов — благородных металлов, возможно, могло бы осуществляться через поляризованные граничные состояния этиленовых молекул с отщеплением и присоединением протонов (см. [106]). Нельзя, однако, не учитывать возможности радикального (атомарного) механизма [107]. [c.235]

По-видимому, если галоид находится на конце алифатической цепи, присоединенной к кольцу, то соединение может после восстановления димеризоваться, образуя соединение ацетиленового или этиленового ряда. Так, 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтан может восстанавливаться на свинцовом электроде в горячем спиртовом растворе соляной кислоты до тетрафенилбутина [c.101]

Если принять вместе с Аронштейном, что механизм изомерных превращений бромгидринов состоит в распадении на этиленовый углеводород и бромистый водород и в последующем обратном соединении их в ином порядке, то, чтобы объяснить таким же механизмом и обратное превращение бромистого изопропила в нормальный и бромистого третичного бутила в бромистый изобутил, необходимо сделать отступление от обычно принимаемого правила В. В. Марковникова относительно присоединения элементов галоидоводородных кислот к этиленовым углеводородам и допустить, что при высокой температуре присоединение может совершаться и противно правилу, т. е. галоид будет присоединяться не только к наименее, но также и к наиболее гидрогенизованному углероду. Это будет яснее, если весь процесс разбить на две фазы тогда будем иметь для бромистых пропилов [c.266]