Этиленовые углеводороды, действие

Напишите и объясните реакции получения этиленовых углеводородов действием спиртового раствора едкого кали на галогенпроизводные [c.20]

Кислород. Свободный кислород не реагирует немедленно. Однако при продолжительном действии и под влиянием света, электрических разрядов, катализаторов (щелочи) действие его на высшие этиленовые углеводороды значительно. Перманганат калия в разбавленных растворах (1—2%) реагирует при встряхивании на холоду и присоединяет О + HsO или 2 (ОН) по месту двойной связи, образуя глнколи / [c.29]

При действии серной кислоты на этиленовые углеводороды реакция может протекать по четырем направлениям [c.178]

Действие серной кислоты на газообразные этиленовые углеводороды, ведущее к образованию спиртов, будет рассмотрено подробнее в другой главе. [c.180]

При действии марганцевокислого калия в нейтральном или щелочном разбавленном водном растворе на этиленовые углеводороды получаются а-гликоли [c.131]

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Каково строение этиленовых углеводородов, если при действии на них бромоводорода получены [c.22]

Так, при действии водорода на этиленовые углеводороды в присутствии катализаторов (N1, Р(1, Р1) по месту разрыва двойной -связи идет его присоединение (реакция гидрирования) [c.307]

При действии концентрированной серной кислоты из 1,5 г спирта получено 0,56 л этиленового углеводорода. Назовите исходный спирт. Ответ подтвердите расчетами. Ответ. СзН ОН. И. Из 46 г этилового спирта было получено 18,5 г диэтило-вого эфира. Какова массовая доля выхода эфира по сравнению с теоретически возможным. Ответ. 50%. [c.324]

Присоединение водорода (реакция гидрирования). При действии на этиленовые углеводороды водорода в присутствии катализаторов (N1, Pt) атомы водорода легко присоединяются к углеродным атомам, соединенным двойной связью, которая при этом разрывается и на ее месте сохраняется простая связь, [c.69]

Присоединение галогенов. При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например [c.69]

Присоединение галогеноводородов. При действии на этиленовые углеводороды галогеноводородов также идет реакция присоединения, но образуются моногалогенпроизводные предельных углеводородов [c.70]

При энергичном действии окислителей молекулы этиленовых углеводородов распадаются с разрывом углеродной цепи в том месте, где была двойная связь. [c.73]

Отщепление галогеноводородов. Уже было указано, что при действии на галогеналкилы щелочей в спиртовом растворе (в отсутствие воды) происходит отщепление галогеноводородов с образованием этиленовых углеводородов. Из дигалогенпроизводных при этом образуются ацетиленовые углеводороды (стр. 76,89). [c.95]

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа хлористого аллила СН2=СН СН2—С1, галоген подвижен в реакциях, как и в галогеналкилах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей, замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа дают обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.99]

Дегидратация спиртов. При действии водоотнимающих средств, например, при нагревании с концентрированной серной кислотой спирты теряют молекулу воды причем в зависимости от температуры реакции и количественных соотношений спирта и серной кислоты возможны два случая дегидратации. В одном из них отнятие воды происходит внутримолекулярно, т. е. за счет одной молекулы спирта, с образованием этиленового углеводорода [c.109]

Как было ранее указано (см. стр. 79), спирты можно получать действием воды на этиленовые углеводороды [c.136]

Как указывалось выше, одним из весьма важных методов получения насыщенных сульфокислот и их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида на этиленовые углеводороды, а также на спирты, альдегиды, кетоны и кислоты ряда этилена. [c.117]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

Таким образом, получение аллильных хлоридов действием хлора не является реакцией прямого замещения подвижного водорода этиленовых углеводородов реакция протекает с присоединением катиона хлора и дальнейшим отщеплением протона от образовавшегося органического катиона ( кажущееся замещение). [c.213]

Двузамещенные галоадопроизводные предельных углевбдородов получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам действием или галоидоводородов или галоидных соединений фосфора на двухатомные спирты или, наконец, действием пятихлористого фосфора на альдегиды и кетоны [c.81]

Этиленовые углеводороды действуют так же, как наркотики, но это их действие проявляется при концентрациях в несколько десятков процентов по объему. Сила действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле и падает с развет-влённостью. Хроническое отравление, повидимому, не вызывает в организме тяжелых органических изменений. Тем не менее, для изобутилена рекомендуют концентрацию 0,1 мг л как предельно допустимую в воздухе рабочих помещений. [c.36]

При действии серной кислоты на парафиновые углеводороды, находящиеся в смеси с углеводородами других рядов, особенно с этиленовыми, происходит взаимное растворение парафиновых углеводородов и сульфоироизводных. Без достаточных предосторожностей это может вызвать серьезные ошибки при отделении различных углеводородов действием серной кислоты. [c.23]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Получаемые, в результате действия серной кислоты, смолы неосновном образуются за счет полимеразации диолефинов (Брукс и Хемфри), Нахождение . этиленовых углеводородах электроотрицательных радикалов увеличивает их стабильность по отношению к серной кис-Л10Т6., [c.181]

Из этпх таблиц видно, что резулт.татом действия процесса Эделеану явля-, ется с одной стороны удаление сернистых соединений, с другой — удаление,-ароматических и этиленовых углеводородов, на что указывает значительное по-. ннжение удельного веса. [c.208]

Ароматические углеводороды занимают промежуточное место вследствие наличия двойных связей, действие оторых гораздо менее активно, чем в случае этиленовых углеводородов . [c.213]

Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой уерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана (и других шестичленных нафтеновых углеводородов) без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двузамещенные (при одном углеродном атоме) циклогексаны, например-1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях [Зелинский (66)]. Теоретическое обоснование-дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным (2) в его мультиплетной теории . [c.239]

Действие хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды приводит к образованию хлоргидринов по уравнению [c.145]

Третичные спирты устойчивы к окислению в нейтральном или щелочном раствбре марганцевокислого калия. Их окисление производят в кислой среде. В этих условиях происходит дегидратация спирта и образующийся при этом этиленовый углеводород подвергается действию окислителя. Окисление сопровождается разрывом углеродной цепи и образованием кислот и кетонов, содержащих меньшее число атомов углерода, чем исходный спирт, [c.132]

При дегидратации спирта СпН2п+10Н и последующем взаимодействии с хлором образовавшегося этиленового углеводорода (обе реакции протекают с количественным выходом) было получено 59,4 г дихлор<ида. Каково строение 1исходн1ого спирта, сли -известно, что при действии на такое же количество спирта избытком металлического натрия может выделиться 6,72 л водорода [c.38]

При действии концентрированной серной кислоты из 1,5 г спирта получено 0,56 л этиленового углеводорода. Назовите исходный спирт. Ответ подтвердите расчетами. Ответ. С3Н7ОН. [c.363]

Так, хорошо известно, что алкены (этиленовые углеводороды) легко присоединяют хлор из этилена и хлора образуется дихлорэтан С1СН.2—СН-гС . Однако гомолог этилена — изобутилен при действии хлора при повышенной температуре лишь в незначительной степени превращается по реакции присоединения в дихлорил, [c.48]

Отщепление галоидоводородов происходит при действии концентрированных растворов едких щелочей на галоидные алкилы (кроме галоидпроизвод-нжх метана). При этом образуются непредельные этиленовые углеводороды, например [c.80]

Присоединение галоидоводородов к непредельным (этиленовым) углеводородам. При действии галоидоводородов на непредельные углеводороды образуются моногалоидпроизводные, например [c.83]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший споса проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов, , стр. 559). [c.561]

Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

Действие хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды можно направить и по иному пути, чем указанный выше, если проводить реакцию в особых условиях—в хлороформе, как растворителе, при О—5°. В этом случае при действии хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды или их полимеры (например, полимеры пропилена с 15—18 атомами углерода) происходит реакция замещения, причем сульфогруппа вступает на место атома водорода к углероду, связанному двойной связью. [c.120]

Как известно, диссоциация молекулы хлора происходит не только при высокой температуре, но и при действии света. В связи с этим необходимо отметить, что при хлорировании бензола в особых условиях—облучение солнечным светом и отсутствие катализатора—имеет место радикальная (цепная) реакция иного типа—не замещение водорода, а фотохимическое присоединение хлора по двойным связям бензольного кольца (о механизме присоединения галонда по двойной связи в этиленовых углеводородах — см. стр. 208) [c.176]

Последние яри действии щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде соли) переходят в мононитрозамещенные этиленовые углеводороды [c.15]