Гидрирование окиси мезитила

Рис. 12. Гидрирование окиси мезитила в водно-спиртовом растворе с добавками КВг. Катализатор — 0,33 г скелетного никеля растворитель — 50%-ный этиловый спирт температура 30° С.

По данным, полученным на опытной установке, гидрирование окиси мезитила проводят в течение 4—5 час. при температуре не выше 40° в аппарате с мешалкой и фильтровальными свечами. С одной загрузкой катализатора можно провести более 10 операций гидрирования. Расход катализатора составляет менее 4 % от веса полученного метилизобутилкетона [186]. [c.325]

При гидрировании окиси мезитила особенно ярко проявляется влияние сопряжения связей на ре.акционную способность молекулы. При гидрировании простых этиленовых связей потенциал никелевого катализатора обычно падает на 40—80 мв, при гидрировании карбонильной группы — на 60—150 мв. [c.170]

Такое же значение было получено Столяровым и Тодесом путем адсорбционных измерений [16]. Следует также отметить, что при гидрировании стирола обычно поглощается несколько меньше водорода, чем это следует по расчету. Большинство авторов объясняет это полимеризацией стирола, не учитывая, что полимеризат сам может гидрироваться. На самом же деле, часть поверхности занята этилбензолом, который вытесняет около 3 мл Нг. Как раз этого количества водорода и не хватает при гидрировании. Аналогичные данные получены при гидрировании окиси мезитила и других соединений. В некоторых случаях было найдено, что при изменении количества катализатора его удельная активность проходит через максимум. Все эти данные говорят о том, что нельзя только на основании кинетики поглощения водорода из газовой фазы делать далеко идущие выводы о механизме реакции, особенно об энергиях активации процесса (некоторые авторы, исследуя гидрирование небольших навесок хорошо адсорбирующихся веществ, на самом деле имеют дело с кинетикой заполнения поверхности водо- [c.185]

На Pt-черни в щелочной среде скорость реакции гидрирования окиси мезитила возрастает по сравнению с нейтральной средой [120]. [c.320]

Было проведено гидрирование окиси мезитила в следующих условиях окись мезитила (300 г) помещали в реакционный сосуд, содержащий NiR (30 г) и водный раствор щелочи (10 г воды и 1 г КОН), и гидрировали при 70 и 40 атм процесс осуществлялся с высокой степенью селективности [37]. По данным [51], окись мезитила (98 г) в присутствии свежеприготовленного NiR (1 г) в нейтральной среде при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 2 ч гидрируется до метилизобутилкетона. [c.321]

Хорошую селективность процесса гидрирования окиси мезитила обеспечивает скелетная медь, полученная из сплава Деварда наибольший выход метилизобутилкетона имел место при соотношении окись мезитила/катализатор = 10 2 (140°, 15 атм) [124, 295]. [c.322]

Исследовалось влияние галогенидов (0,01 и 0,1н. КС1 и КВг) на скорость гидрирования окиси мезитила в присутствии NiR [118]. В изученном интервале концентраций солей скорость реакции несколько растет, но при дальнейшем увеличении концентрации ионов хлора и брома уменьшается в присутствии 0,01н. KJ реакция полностью подавляется. [c.325]

Гидрированием окиси мезитила получается метилизобутил-кетон (СНз)гСН—СНг—СО—СНз, являющийся технически важным растворителем. [c.463]

Из перечисленных веществ наибольшее значение имеет изобутилметилкетон (жидкость т. кип. 116°С). Он является ценным растворителем лаков и экстрагентом, применяемым, в частности, при депарафинизации нефтепродуктов. Вместо трехстадийного способа его синтеза предложено совмещать конденсацию и дегидратацию в одном реакторе с последующим гидрированием окиси мезитила в изобутилметилкетон. Разработан и одностадийный газофазный процесс с использованием бифункционального гетерогенного катализатора (например, N1 на MgO). Он дает хорошие результаты и по своим показателям превосходит трех- и двухстадийные методы, вытесняя их из промышленности. [c.563]

Гидрирование окиси мезитила, 30°, в жидкой фазе. [c.68]

Гидрированием окиси мезитила в зависимости от условий про песса можно получить метилизобутилкетон (выход - 9fi7o) [c.532]

Восстановленный осмий на угле является прекрасным катализатором для избирательного гидриропааия а,Р-ненасыщепных альдегидов до ненасыщенных спиртов [1]. Коричный альдегид гидрируется до коричного спирта (выход 95%). При использовании окиси алюминия в качестве подложки скорость восстановления понижается. В случае а, -ненасыщенных кетонов избирательного восстановления не наблюдается. Так, гидрирование окиси мезитила приводит к метил изоб ути л кетон у. [c.205]

Не меньший интерес представляет изучение кинетики гидрирования окиси мезитила. На рис. 10 представлены кинетические и потенциальные кривые, полученные при гидрировании различных навесок окиси мезитила в 40 мл 0,1 н. NaOH в 96%-ном спирте в присутствии 0,5 г скелетного никеля. [c.169]

Значительное падение потенциала свидетельствует о почти полном снятии водо.рода с поверхности, а последующий непрерывный рост — о том, что водород из газовой фазы поступает не только на гидрирование, но и а насыщение поверхности катализатора. Таким образом, катализатор в течение процесса непрерывно меняет свою работающую поверхность. После окончания гидрирования двойной авязи начинается насыщение карбонильной группы, которое протекает с малой скоростью (0,2 мл мин), и при потенциале тем более анодном. Чем больше концентрация кетона в растворе. Поскольку скелетный никель содержит значительные количества водорода (до 60 мл на 1 г), то в первую минуту гидрирование окиси мезитила идет в основном за счет водорода катализатора, а не за счет поглощения водорода из газовой фазы. Если учесть количество снятого с поверхности водорода и прибавить его к поглощенному из газовой фазы, то кинетическая кривая, отвечающая уже количеству прореагировавшего соединения, значительно распрямится. При ма-.лых навесках окиси, мезитила (30 мл Нг) двойная связь исчезает в первую же минуту и дальнейшая кривая отражает лишь процесс насыщения поверхности водородом в присутствии кетона или, точнее, при незначительной скорости его гидрирования. На рис. И представлены зависимости максимашьной скорости поглощения водорода из газовой фазы, максимальной величины смещения потенциала в анодную сторону (Л тах) и величина смещения, характерная для гидрирования кетона (А Е аде.) [c.169]

Рис. 11, Гидрирование окиси мезитила. Зависимость максимальных скоростей гидрирования максимальных падений потенциала катализатора (Д max) и адсорбционных потенциалов продукта реакции — метилизо-бутилкетона от исходной концентрации а) 0,25 г скелетного никеля, растворитель 96%-ный спирт 5) 0,1 и. NaOH в спирте

Скорость гидрирования окиси мезитила чаще всего лимитируетс. з активацией водорода, и естественно было бы ожидать, что внесение з раствор солей КВг и КЛ может только уменьшить скорость гидрирования. В случае КЛ так и происходит, и в 0,1 н. растворе КЛ в спирте реакция практически не идет даже в 0,001 н. растворе КЛ скорость реакции снижается вдвое. Энергия активации реакции уже в 0,01 н. растворе КЛ достигает значения 7,3 ккал1моль. [c.171]

Добавка KJ, BaJ2, Сси или при гидрировании окиси мезитила, бензальацетона или изофорона в н-бутаноле в присутствии N 0. к. при 760 мм и 20° позволяет осуществить избирательное гидрирование двойной связи . Наилучшие результаты дают добавки КЛ и ВаЛз- [c.56]

Применяется как растворитель, предложен как денатуратор. Получается 1) в широких масштабах из сырой нефти 2) восстановлением вторичного изогексилового спирта 3) гидрированием окиси мезитила. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология