Кальция окись условия образования

Наличие в гипсовом камне примесей известняка и доломита вызывает при обжиге образование свободных окисей кальция и магния содержание свободной извести повышается. Она появляется при сравнительно более низких температурах, чем при разложении сульфата кальция. В случае присутствия карбоната магния свободная окись магния образуется при еще более низкой температуре (600— 650°). Полученная в этих условиях свободная известь отличается своими свойствами от той, что получается от разложения сульфата кальция, в частности, менее высокой стойкостью против воздействия углекислоты. Наличие в гипсовом камне до 5—7% примесей карбонатных пород является полезным, так как они действуют каталитически и повышают прочность высокообжигового гипса подобно добавке отдельной полученной извести. [c.74]

Существуют карбидные печи открытого и полузакрытого типа. В открытых печах выделяющаяся при образовании карбида кальция окись углерода сгорает на поверхности шихты. При этом выделяется большое количество тепла и много пыли, что ухудшает условия обслуживания карбидной печи. В настоящее время строят преимущественно печи полузакрытого типа, обслуживание которых менее затруднительно. [c.371]

Нередко карбонаты находят в очаговых остатках, полученных даже при сжигании топлива, не содержащего карбонатов. Карбонаты образуются в топке подобно сульфатам по реакции (9) стр. 85 в результате взаимодействия углекислого газа с окислами кальция, магния или калия, входившими в сложные соединения с органической массой топлива и освободившимися при его сжигании. Образование карбонатов в т0 П ке возможно нри соответствующих температурных условиях во всех случаях сжигания топлива, содержащего в своей минеральной массе в значительных количествах щелочи и окись кальция дрова, торф, бурые угли. [c.94]

Большое влияние на величину статического напряжения сдвига оказывает качество извести. Окись кальция с низкой степенью активности не позволяет получить седиментационно устойчивую систему раствора и, наоборот, высокоактивная известь не только создает условия для образования в растворе структуры, но и увеличивает значение электростабильности. [c.210]

Окись мезитила можно получить непосредственно из ацетона, с использованием конденсирующего агента — карбида кальция или при насыщении ацетона хлористым водородом. В жестких условиях окись мезитила может реагировать с еще одной молекулой ацетона с образованием форона (III), а в присутствии более основного катализатора — изофорона (IV) [c.155]

Существуют карбидные печи открытого, полузакрытого и закрытого типов. В открытых печах окись углерода, выделяющаяся при образовании карбида кальция, сгорает на поверхности шихты. При этом выделяется большое количество тепла и много пыли, что ухудшает условия обслуживания печи. В настоящее время мощные механизированные закрытые печи с автоматическим обслуживанием вытесняют печи открытого типа. Применение таких закрытых печей позволяет снизить расход сырья, энергии, электродов, уменьшить трудозатраты на обслуживание агрегатов, повысить их производительность, а также значительно улучшить условия труда и предотвратить загрязнение воздушного бассейна печными газами. Закрытые печи имеют подвижную ванну, которая медленно вращается или совершает возвратно-поступательные движения. В печах с подвижной ванной шихта лучше разрыхляется, что ускоряет ее расплавление. [c.604]

В отсутствие флюсов реакция начинается при 1100°С и пр.и температуре около 1400°С завершается в течение 20 мин. В присутствии флюсов равновесие реакции смещается в сторону образования фосфора, так как они связывают окись кальция. При возгонке фосфора в промыщленных условиях в шихту вводят кремнезем в качестве флюса [c.241]

Образование хромита кальция при прокаливании щихты, состоящей из хромата натрия и окиси кальция, в присутствии восстановителя не происходит. В этих условиях образуется хромит натрия, а окись кальция остается в свободном состоянии. [c.22]

ОКИСЬ кальция, смещают равновесие реакции в сторону образования фосфора. Для восстановления имеет значение и природа флюсов. Аморфные двуокись кремния или глинозем дают при прочих равных условиях более высокую степень восстановления, чем кристаллические Щелочные соли повышают степень восстановления трикальцийфосфата углеродом, особенно при низких температурах [c.634]

В случае, если при неправильном ведении процесса горения топлива в шахтной печи создадутся восстановительные условия, в характере протекания процессов минералообразования наступают определенные изменения. Во-первых, происходит интенсивный распад уже образовавшегося минерала С.4АР на окиси железа и кальция и алюминатную фазу, а окись железа переходит далее в закись или даже металлическое железо. Во-вторых, минералы-силикаты вследствие своей склонности растворять РеО приобретают в результате развития этого процесса дефектную структуру. Кроме того, вследствие распада С АР часть высвобождающейся при этом окиси кальция может принять участие в реакции образования алита и повысить его содержание по сравнению с расчетным. Опасность возникновения восстановительных условий имеет место при введении в сырьевую смесь избыточного количества топлива и при недостатке воздуха. [c.314]

ВИЯ Земли (табл. 17). Были проведены соответствующие эксперименты с целью найти условия, в которых могло идти образование пентоз и гексоз на первобытной Земле. Готовили водные растворы, содержащие формальдегид (НСНО) и ацетальдегид (СНОСНО) или глицериновый альдегид (СНаОН(СНОН)СНО) и ацетальдегид [6, 69]. Окись кальция использовалась в качестве основного катализатора. Температура реакционной среды была 50 °С или ниже. В этих условиях наблюдалось, в частности, образование дезокси-рибозы с выходом 3% (далее станет ясно, что этот факт очень важен в связи с примитивным синтезом нуклеиновых кислот на Земле). В качестве катализатора окись кальция могла быть заменена аммиаком (в виде гидроокиси аммония). Это наблюдение очень важно для понимания процесса химической эволюции, так как, по мнению многих исследователей, в условиях первобытной Земли аммиак был весьма доступным реагентом. Ход реакции легче контролировать в присутствии аммиака, чем в присутствии окиси кальция. С аммиаком в качестве катализатора образование продуктов происходит непрерывно, когда реакция проводится при комнатной температуре в течение 2 мес. Таким образом происходит постепенное накопление продукта (можно полагать, что такой процесс происходил в ходе химической эволюции). [c.177]

В зависимости от условий залегания серы в земной коре, добыча серныл руд производится в открытых карьерах или в шахтах. Выработка серы в подзе.м ных шахта.х является более вредной, чем в открытых карьерах (из-за выделения НгЗ и ЗОг в шахтах). При взрывных работах возможно воспламенение серы. Содержание серы в рудах колеблется от И до 60%, количество и состав примесей (карбонаты магния и кальция, кремнекислота, окись алюминия и др.) зависят от природных условий образования руд. [c.244]

Цементы с глиноземным, модулем ниже. 0,64 принадлежат к специальному типу цементов, названных Михаэлисом рудными цементами. Они медленно твердеют и особенно устойчивы против коррозии морскими водами (см. D. 1П, 172 и 189) вследствие ртсутствия алюминатов кальция. В. рудных цементах содержание окиси железа может быть увеличено до 12%. Для их клинкеров важное значение имеют условия равновесия в системе кремнезем — онись алюминия — окись железа — окись кальция, которые были тщательно рассмотрены Штрассеном . Полагают, что в восстановительных условиях двукальциевый феррит устойчив, так как избыток извести тотчас вступает в реакцию с закисью железа, с образованием металлического железа и двукальциевого феррита (фиг., 818)Причина зна- [c.797]

При сжигании твердых топлив с высоким содержанием кальция особое место в ходе возникновения сульфатносвязанных отложений имеют процессы образования сульфата кальция. Интенсивность образования сульфата кальция, прн прочих равных условиях, в первую очередь определяется наличие.м в летучей золе свободной извести. Источником свободной окиои кальция в золе является разложение кальцийсодержащих минералов, иапример кальцита, доломита и др. Бели окись кальция связана с органическим веществом, то ее освобождение происходит, в ходе термического разложения топлива. [c.9]

ЭП принципиально отличается от суспензионной (бисерной, капельной) полимеризации, когда прО Цесс осуществляется непосредственно в каплях заэмульгированного мономера с образованием суспензии полимера, степень дисперсности которой практически идентична дисперсности исходной эмульсии. В качестве стабилизаторов исходной эмульсии в таких системах используются водорастворимые полимеры (желатин, поливиниловый спирт) или твердые стабилизаторы (окись кальция, карбонаты или фосфаты калыция и бария), Б качестве инициаторов — соединения, растворимые в мономере [3—7]. Водная фаза в этом случае служит для эффективного отвода тепла полимеризации и создания изотермичеаких условий, необходимых для получения требуемого молекулярно-массового распределения полимера. [c.9]

Окись кальция в приведенных выше условиях уже при 1500—1600° образует a N2, который при дальнейшем повышении температуры переходит в СаСг ВеО и 2гОг также обладают большой склонностью к образованию азотсодержащих соединений. [c.576]

Исследования Ли и Паркера четверной системы двукальциевый силикат — окись кальция — пятикальциевый трехалюминат — четырехкальциевый алюмоферрит охватывают значительно более широкую область составов портланд-цемента, чем диаграмма Ранкина. При конечных температурах обжига, продукт находится приблизительно в равновесии, однако окончательный минералогический состав клинкера будет сильно зависеть от неравновесных условий в печи в процессе охлаждения. В идеальном случае полной равновесной кристаллизации все фазы будут кристаллическими, но при закалке образуется стекловидная связка, которая имеет состав фазы, находившейся в жидком состоянии при конечной температуре (см. В. П1, 110). Между обоими крайними случаями можно встретить все промежуточные положения, в которых наблюдаются различные стадии частичного усвоения продуктов первичной кристаллизации. Однако характерное отличие от тройных смесей заключается в том, что трехкальциевый силикат не усваивается четверным расплавом, реакционные кольца вновь образованного двукальциевого силиката отсутствуют. Точка Гг на диаграмме равновесия фиг. 582 — эвтектическая, а не реакционная 2. [c.784]

Биркенбах и Губо [243] предложили общий метод прямого иодирования. Он состоит в обработке иодируемого органического вещества в эфирном или бензольном растворе суспензией хлорнокислого серебра и элементарным иодом. Хлорнокислое серебро при этом играет роль средства, связывающего иодистый водород. Метод имеет то преимущество, что позволяет удовлетворительно работать при низких температурах, т. е. в мягких условиях. Для жирноароматических углеводородов, как,например,толуол,на холоду и б темноте происходит замещение в ядре, на свету же, наоборот, наблюдается также замещение и в боковой цепи, о чем можно заключить по образованию смолистых побочных продуктов. Для связывания освобождающейся хлорной кислоты добавляют окись магния, окись кальция или их карбонаты. Это имеет также то преимущество, что образующиеся перхлораты де11ствуют как [c.104]

В присутствии никелевых катализаторов образуются главным образом предельные углеводороды [267, 268]. С увеличением парциального давления паров воды снижается молекулярный вес углеводородов и содержание непредельных соединений общее давление до 16 атм исходной смеси O-f-HaO (1 1) не влияет на насыщенность продуктов реакции [260]. Повьшхение давления до 100 атм способствовало образованию до 30% кислородных соединений, в основном спиртов. В присутствии Ru-катализа-торов [269], как и при гидрировании СО, образуются твердые парафиновые углеводороды со средним молекулярным весом 500— 700. Сырьем для синтеза углеводородов из СО и НдО могут служить любые газы, содержащие окись углерода даже в небольших количествах, например, колошниковые, доменные и другие технические газы, отходящие газы таких крупнотоннажных производств, как получение карбида кремния и кальция, фосфора и др. [251— 253, 270, 271]. Изменяя условия процесса, можно получать либо преимущественно бензин, либо дизельное топливо и парафин, либо кислородные соединения. [c.28]

В литературе имеются также указания на образование мервинита 3 aO-Mg0 2Si02 в качестве промежуточного продукта,, получающегося при обжиге клинкера портландцемента, отличающегося повышенным содержанием окиси магния. При более-высоких температурах обжига мервинит разлагается окисью кальция, которая в этих условиях химически более активна,, чем окись магния. [c.136]

В промышленных условиях в качестве активирующей добавки применяют хлористый кальций. Ускоряющее действие последнего объясняется промежуточным образованием жидкой фазы (СаС1г плавится при 774° С), в которой частично растворяется окись кальция, а также хлорирующим действием его, за счет которого происходит каталитическое ускорение реакций [51 [c.24]

Важно отметить, что в этих условиях безразлично, какая твердая фаза применяется для эмульгирования. Один и тот же эффект сильной стабилизации возникает при использовании не только частиц, на поверхности которых возможно образование хемоадсорбционных слоев мыл жирных или нафтеновых кислот (бентонитовая глина, карбонаты кальция и бария, окись алюминия и др.), но и част1щ кварца, который этой способностью не обладает, и, что особенно интересно, даже частиц графита, образующих, как известно, только эмульсии обратного типа. [c.109]

Удельный вес руды зависит от содержания в ней примесей, которые имеют меньший удельный вес по сравнению с Ре.20д. Примеси в руде отрицательно влияют на процесс образования феррита натрия и его выщелачивание, а также на последующие стадии производства—выпарку щелоков и плавку едкого натра. В процессе обжига смеси при плавлении с содой примеси 810.2, А12О3, РеО, 80з и др. образуют легкоплавкие соединения, прилипающие к футеровке ферритных печей в виде колец . В процессе выщелачивания А1.,0д и 8О3 частично переходят в раствбр в виде алюминатов и сульфатов натрия (несколько труднее переходит в раствор 5102). Соединения кальция и магния и другие не-выщелоченные примеси остаются в окиси железа. Кроме того, в окись железа вносятся примеси с кальцинированной содой, материалом футеровки ферритных печей, водой и т. п. В результате окись железа постепенно загрязняется всеми этими соединениями и теряет свою активность. Степенью загрязнения окиси железа называется выраженное в процентах отношение количества примесей (Al.Юз+ a0 -Mg0+S 02), содержащихся в окиси железа, к количеству Ре О . В производственных условиях степень загрязнения окиси железа не должна прев ышать 6—8% при большем содержании примесей окись железа обновляется. [c.23]

Так как кальций в газовой фазе окисляется угарным газом, продукты реакции (4) образуют а конденсаторе окись кальция. Было замечено, что реакция (3) протекает только после завершения реакции (4) и сопровождается снижением остаточного давления с 1—0,5 до 0,02—0,03 мм рт. ст. Это является результатом (поглощения кальцием остаточных газов (Л. 24 1И 25]. Указанное обстоятельство может быть использовано для создания условий осаждения металла и образованной окиси кальция (4) в разных местах конденсатора. При использовании карбида, содержащего е менее 90—92% СаСг, повышение показателей процесса достигается отбором частиц с размерами 1—10 мм. При этом желательно иметь частицы с блиакими размерами. [c.10]

Изучавшееся нами ранее взаимодействие активированной глины с олеиновой) кислотой показало, что в результате вместе с другими процессами протекает образование неомыляемых соединений. Так как механизм действия глин на жирные кислоты представляет интерес с точки зрения проблем нефтеобразования, то было решено проследить реакцию образования неомыляемых соединений из кислот на примере масляной кислоты, продукты превращения которой, нам казалось, должны были быть проще, чем в случав олеиновой кислоты. Превращение масляной кислоты при высоких температурах над металлами или окислами металлов изучалось рядом исследователей [29—31]. При этом, наряду с дипропилке-тоном —, продуктом отщепления СОг от двух молекул кислоты, могло происходить образование непредельных и предельных углеводородов. Работы Сабатье и Мэля по пропусканию масляной кислоты над углекислым кальцием при 450—500° [32], окисью марганца при 400—450° [33], закисью или окисью железа при 430—490° [34] указывают на образование дипропилкетона с хорошим выходом. Сендерен показал, что при пропускании паров масляной кислоты над животным углем при 360— 380° образуются углеводороды, углекислота, окись углерода, водород, вода и другие продукты [35] в присутствии окиси алюминия при 400° масляная кислота распадается с образованием водорода, окиси углерода, углекислоты и этиленовых углеводородов [36]. Эти исследования, а равно и ряд других, не отвечают природным условиям нефтеобразования, так как последнее могло иметь место, как это было показано выше, лишь в области температур, ограниченной 200—250°. [c.262]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления угеводородов водяным паром и содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и в небольших количествах ряд других компонентов. В качестве главного компонента рекомендовано применение окисей магния, железа, цинка, бериллия, меди, калия и др. Присутствие окиси калия ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СОд (реакция водяного газа), благодаря чему некоторые катализаторы дегидрирования этилбензола с применением водяного пара становятся саморегенерирующимися, что делает процесс контактирования этилбензола непрерывным. Интересно отметить, что для дегидрирования этилбензола в стирол оказались пригодными катализаторы, применявшиеся для дегидрирования -бутиленов в дивинил. Для дегидрирования этилбензола в стирол также применяют катализатор следующего состава окиси цинка 80%, окиси кальция 5—7%, окиси алюминия 10%, окиси калия 2—3%, окиси хрома 0,5—0,7%. [c.230]

Выше мы привели в качестве примера вяжущего, твердеющего на основе полимеризации, растворимое стекло. Следует оговориться, что не во всех случаях растворимое стекло твердеет только за счет явлений полимеризации. В определенных условиях имеет место коагуляционное твердение, определяемое физико-химическими процессами, что будет рассмотрено ниже. Если к растворимому стеклу добавить гидроокись кальция Са(0Н)2, окись цинка (2пО) или кремнефторид натрия Na2SiPв, то мы уже сталкиваемся с твердением, основанным на образовании новой фазы (малорастворимых силикатов или фторидов). Таким образом вяжущие вещества на основе [c.48]