Конденсированные бромирование

В колбу, обогреваемую электрической спиралью по всей своей поверхности, помешают 50 г металлического галлия. Колба должна быть снабжена впаянной трубкой для подачи газов к поверхности металлического галлия и отводом для образующегося продукта. Пары образующегося трехбромистого галлия конденсируются в охлаждаемом водой стеклянном приемнике, соединенном со стеклянным реактором — колбой — при помощи шлифа. Перед началом процесса, а также после окончания бромирования реактор и приемник продувают очищенной углекислотой. [c.131]

Заместители в кольце у-пирона подвергаются тем же превращениям, что и заместители а-пиронового кольца. Так, метильные группы в положениях 2 и 6 конденсируются с альдегидами (схема 21) или с азотистой кислотой [36]. Описано их бромирование Л -бромсукцинимидом (схема 22) [37]. [c.87]

Для проведения реакции при 500—1000° С может служить установка, приведенная на рисунке 49. В перегонную колбу наливают бром. В качестве переносчика брома применяют азот, водород или аргон. О поведении бромида можно судить по давлению пара бромида при температуре бромирования. Если его давление меньше 5—10 мм рт. ст., то большая часть бромида остается в лодочке. При давлении пара в 100 мм рт. ст. и более продукт возгоняется и конденсируется в холодном конце трубки. После окончания реакции, которая длится 1,5— [c.82]

Методика раздельного вымораживания исходных компонентов позволяет избежать контакта веществ в газовой и жидкой фазах, но приводит к получению при низких температурах гетерогенных смесей. Резонно ожидать, что в гомогенных смесях химические реакции будут идти при более низких температурах. Проверка этого предположения была осуществлена путем проведения некоторых реакций бромирования и хлорирования ненасыщенных соединений в конденсатах, полученных вымораживанием исходных веществ из молекулярных пучков [142, 406]. Схема установки и реакционного сосуда описана в гл. 2 (см. рис. 2.8). Исходные вещества конденсировались на охлаждаемую жидким азотом тонкую стеклянную мембрану через капилляры при непрерывном вакуумировании. Скорость конденсации для каждой системы подбиралась экспериментально и обычно изменялась в пределах 2- 1016-т-5-1016 молекул/с. Количество каждого компонента составляло около 4-10 4 моль. Температуры реакций определялись с помощью простой и дифференциальной термопар. [c.122]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Исходным продуктом для красителя Ализариновый ярко-зеленый В экстра (IG) служит серебряная соль. Серебряную соль нитруют, полученную смесь 1-нитроантрахинон-6- и -7-сульфокислот конденсируют с циклогексиламином, бромированным (в водном пиридине) в положении 4, и затем конденсируют с л-аминоацетанилидом. [c.965]

Тетрабромид титана, образующийся при бромировании, возгоняется и конденсируется во втором колене трубки. Необходимо следить, чтобы продукт не конденсировался в суженной части трубки. Во избежание этого конец первого колена и узкую часть (перетяжку) осторожно прогревают. [c.189]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Метиленовые группы Я. к. обладают высокой реакционной способностью, что связано с влиянием карбоксильных групп. При бромировании Я. к. дает дибром-янтарную кислоту НООС — (СНВг)2 — СООН. Диэфиры Я. к. конденсируются с кетонами (см. Штоббе конденсация) и с альдегидами, [c.550]

По методу [3, 163] над нагретой до желтого каления смесью двуокиси гафния и трехкратного (по отношению к вычисленному) количества сахарного угля пропускают ток азота, насыщенный парами брома. Для удаления адсорбированной воды смесь двуокиси и угля до бромирования нагревают некоторое время в атмосфере азота при температуре красного каления. Образующийся HfBr4 конденсируется в охлаждаемой части трубки. Избыток брома вытесняют чистым азотом, после чего для очистки тетрабромид сублимируют при 400° С и конденсируют в атмосфере азота. В более поздних работах [8, 164, 165] рекомендуется проводить бромирова-ние двуокиси гафния в смеси с углем при 650— 975° С в токе азота. [c.203]

Получение га-крезол конденсируют с тетраметилэтиленом (т. кип. 54—7ГС, бромное число 180), полученный 4-метил-2-изогексилфенол, представляющий собой бесцветную вязкую жидкость с т. кип. 121—125° С при 5 мм, гидрируют до 4-метил-2-изогексилциклогексанола. Реакцию гидрирования контролируют по содержанию в реакционной смеси остаточного фенола — бромированием. Полученный спирт окисляют хромовой смесью до кетона. [c.280]

Первой стадией синтеза этого красителя [122] является нуклеофильное замещение сульфогруппы в антрахинон-1-сульфокислоте изопропиламином. Далее 1-изопропиламиноантрахинон бромируют в 4-положение, конденсируют с л-толуидином и сульфируют в слабом олеуме. Более высокий выход достигается посредством ацетилирования алкнла.миногруппы перед бромированием. Ацетильную группу удаляют с помощью гидролиза до или после сульфирования. [c.94]

Красители от фиолетового до синего цветов, полученные бромированием и сульфированием 1,4-бис-п бутиланилиноантрахинонов, в которых одна или обе п-бутиланилиногруппы содержат метильные группы, очень прочны к интенсивной валке. Фирме I I удалось совместить яркость цвета с выдающимися прочностями к стирке, валке и свету в фиолетовых и синих красителях, которые получаются сульфированием производных антрахинона, замещенных вторичными аралкильными или арильными аминогруппами. Так, лейкохинизарин конденсируют с а,р-дифенилэтиламином и получают соединение VI, которое при сульфировании дает прочный ярко-синий краситель. [c.985]

Тиоизатин. Серусодержащий аналог изатина, тионафтен-2,3-хи-нон (тиоизатин) получается бромированием и гидролизом тиоиндоксила. Дибромсоединенне может быть также превращено в 2-анил обработкой анилином. Эти серусодержащие соединения ведут себя подобно изатину и его 2-анилу тиоизатин конденсируется с индоксилом или тиоиндоксилом с образованием красителя несимметричного или индирубинового типа, в то время как из 2-анил- и 2-хлор- [c.1172]

Затем те же авторы [J. hem. So . 1935, 770 Zbl. 1935, II, 2054] для приготовления соединения XIV (Х = Вг) пытались конденсировать 1-бром-2-нафтил-магний-иодид с з-гидриндоном, но получили при этом соединение jgHi O, представлявшее собой, вероятно, циклический оксид. Поэтому они перешли к бромированию готового 1-Р-нафтилгидриндена (XIV, Х = Н). После удаления из реакционной смеси бромированных в пятичленном кольце продуктов и взаимодействия остатка с Mg и затем СО2 была изолирована кислота XIV (Х = СО.>Н), циклизация которой дала кетон XV. Восстановлением последнего был получен холантрен [c.302]

При совместном присутствии в сточных водах фенола и формальдегида отгонка с паром затруднена тем, что при нагревании в кислой среде последаий конденсируется с фенолом. Предложен метод, основанный на предварительной адсорбции фенолов на активированном угле, десорбции диэтило-вым эфиром, выделении смеси фенолов в щелочной раствор и последующей отгонке их с водяным паром. Летучие фенолы определяют в дистилляте с 4-аминоантипирином, а нелетучие — методом бромирования. Сравнение данных, полученных этим методом и газовой хроматографией, показало хорошее соответствие результатов, максимальное расхождение между ними составляет 2,7% . [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология