Алкадиены полимеризация

Метатезис алкенов димернзация, олигомеризация, циклоолигомеризация и полимеризация алкенов, алкадиенов и алкинов 335 [c.6]

Аддукты алкадиенов с малеиновым ангидридом обычно подвергаются распаду при 500—600°, поэтому генерируемые в столь жестких условиях диены в значительной мере осмоляются (полимеризуются). Однако температуру разложения аддуктов, как оказалось, можно понизить до 250—300°, если проводить пиролиз в присутствии термостабильного тра с-1,4-дифенилбутадиена-1,3. Понижение температуры разложения аддукта способствует уменьшению полимеризации, а вместе с этим и увеличению выхода диенового углеводорода, поэтому при проведении ретродиенового распада с целью очистки диена и его выделения в индивидуальном виде, к пиролизуемому соединению рекомендуется прибавлять транс-1,4-дифенилбутадиен. [c.127]

Способом формирования полимерной цепи конденсационные полимеры отличаются от полимеров, получаемых по реакциям полимеризации алкенов и алкадиенов. [c.274]

Полимеризация алкадиенов может протекать как 1,2- или 1,4-присоединение пСН -СН—СН СНз -> [c.327]

Адсорбентами служат отбеливающие глины и земли в виде крупки. Адсорбируются смолы и другие красящие вещества, а также происходит полимеризация непредельных углеводородов, главным образом алкадиенов (диолефинов). Полимеры, как более высококипящие соединения, конденсируются в жидкость и стекают на дно башни. 1 т глины способна очистить 600— 700 т бензиновых паров, после чего теряет свою активность. Отработанная глина может быть регенерирована продувкой водяным паром и последующей прокалкой (обжигом) в специальных печах, так что одним и тем же количеством адсорбента можно очистить большое количество бензина. При использовании дешевых природных адсорбентов нет надобности прибегать к их реактивации при помощи обжига такие адсорбенты выбрасывают после того, как их активность снизилась до установленного предела. [c.312]

Полимеризацию алкадиенов на примерах синтеза каучука см. в 50 школьного учебника Цветкова. [c.314]

Важнейшим химическим свойством алкадиенов с сопряженными двойными связями является склонность их к цепной полимеризации с образованием высокополимеров. [c.112]

Концентрированная серная кислота не вызывает полимеризации бензола, как это происходит в случае алкадиенов, а приводит к получению бензолсульфокислоты [c.215]

Химические свойства. Для алкенов и алкадиенов характерны реакции присоединения (см. 28.3 и 28.6) и полимеризации (см. 28.3). [c.463]

Общие закономерности полимеризации алкенов по радикальному и ионному механизму были кратко рассмотрены в разд. 7-9. К алкадиенам применимы те же основные принципы, но особенность их реакций состоит в дополнительных возможностях образования связей между мономерными звеньями. Полимерная цепь может расти путем либо 1,2-, либо 1,4-присоединения мономера к мономеру. В последнем случае возникает возможность либо цис-, либо транс-присоединения. [c.245]

Если полимеризации подвергается мономер одного типа, то получают гомополимер, если смесь мономеров — то сополимер Полимеры на основе 1,3-алкадиенов имеют характерные вязкоупругие свойства и называются каучуками Бутадиеновые каучуки Впервые промьннленное производство синтетического каучука было осуществлено в 1931 г в СССР по способу С В Лебедева Г омополимер, полученный им анионной полимеризацией бутадиена под действием металлического натрия как инициатора, называют СК-каучуком (в Г ермании — каучук Буна, бутадиеннат-риевый) [c.342]

Алюминийорганические соединения нашли применение для синтеза многочисленных элементоорганических соединений ртути, кадмия, бора, кремния, олова, свинца, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута и как катализаторы полимеризации алкенов при низком давлении и стереоспецифической полимеризации алкадиенов. [c.359]

Параметры процесса. Температура процесса не должна быть слишком низкой, так как уже при 130 °С вместо полимеризации будет происходить реакция образования фосфорнокислых эфиров. Чрезмерное повышение температуры приводит к распаду полимерных карбкатионов, а также протеканию реакций сопряженной полимеризации, в которых наряду с алкенами образуются алкадиены. Полимеризация алкадиенов способствует дезактивации катализатора. Оптимальными считаются температуры от 160 до 230 °С. [c.278]

Перекисные соединения используются как инициаторы полимеризации (алкенов, алкадиенов) и окисления углеводородов(алканов, алкенов, алкилароматических углеводородов) [c.121]

Они являются типичными для бутлеровской школы петербургского периода. Это — синтез С4 — С алканов, алкенов, алкадиенов и алки-нов и изучение их способности к полимеризации. Открыл (1878) способность щел. металлов возбуждать полимеризацию непредельных углеводородов, в частности полимеризацию стирола с металлическим натрием. Изучал (1885) изомерные производные бензола. Проводил исследования по электрохимии, в частности изучал электропроводность гидрида палладия (1892—1895) и возможность превращения переменного тока в постоянный электрохимическим путем (1898). [c.229]

Для 1,3-алкадиенов характерны реакции присоединения и полимеризации, свойственные алкенам. Но по сравнению с алкенами проявляют более высокую реакционную способность. В реакциях электро-фильного присоединения образуется два продукта - [c.343]

Реакции полимеризации с карбаиионным механизмом принадлежат к реакциям нуклеофильного присоединения к алкадиенам-1,3. [c.140]

При полимеризации алкадиенов-1,3 в смеси с производными алкенов происходит совместная полимеризация (сополимеризацня) и образуются полимеры со смешанной цеиью (сополимеры), например полибутадиенстирол (см. гл. VI. А.5). [c.140]

Литийорганические соединения широко применяются в органическом синтезе в качестве промежуточных продуктов, В промышленности применение нашел бутиллитнй С4НзЬ1 (в виде раствора в углеводородах) в качестве инициатора полимеризации бутадиена. Литийорганические соединения применяют для промышленного синтеза комплексных металлорганических катализаторов для сте-реорегулярной полимеризации алкенов, алкадиенов и алкинов. [c.251]

Разработано большое количество различных процессов переработки углеводородных газов дегидрирование с целью получения реакционноактивных алкенов и алкадиенов, изомеризация с целью перевода нормальных парафинов в изосоединения, полимеризация, при помощи которой получаются высокооктановые полимеризационные бензины и изооктаны, алкилирование, при которых получаются высокооктановые добавки — алкилаты (табл. 17). [c.184]

Наиболее важными титанорганическими соединеиия.ми являются комплексные металлорганическне катализаторы (катализаторы Циглера—Натта), которые применяются для стереорегулярной полимеризации алкенов (гл. II. 4.6), алкадиенов и алкинов. [c.263]

Алюминий-, титан-, литий-, натрий- и кальцийоргани-ческие соединения применяются в промышленности в качестве катализаторов анионной и координационной полимеризации олефинов, алкадиенов, пол) ения алкенов-1 — исходного сырья в синтезе жирных спиртов и в других реакциях [c.944]

С этими щелочными катализаторами изомеризация, по-видимому, ограничивается взаимными превращениями алкинов-1 и -2 в алкадиены-1,2 и обратно. Образование алкадиенов-1,3 и скелетная изомеризация не наблюдались. Отсутствие алкадиенов-1,3 не может быть объяснено легкостью их полимеризации, так как пентадиен-1,3 переносит без изменения обработку шртовым едким кали в таких условиях, в которых происходит образование равновесной смеси пентина-1, пентина-2 и пентадиена-1,2 [115]. [c.105]

Циклопропан при крекинге размыкает кольцо с образованием пропена. Метилциклопропан превращается в изобутен, а метилцик-лобутан в присутствии А1С1з при температуре 350° С превращается в смесь пентенов и продуктов их полимеризации. Крекинг циклопентана при 600—700° С приоодит к образованию в газах до 70% объемн. непредельных соединений (этен, пропен, бутен), около 20% водорода, около 7% алканов, 1% алкадиенов, 2,7% ацетилена и 0,3% изобутена. Крекинг метилциклопентана при 600—650° С дает газы с содержанием 46—48% алкенов (этен, пропен и бутен), около 26% алканов и около 22% водорода. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология