Сукцинат янтарная кислота

Кальций сукцинат Янтарной кислоты кальциевая соль [c.260]

Свинец (II) сукцинат Янтарной кислоты свинцовая [c.441]

Синонимы. Натрия сукцинат янтарной кислоты динатриевая соль. [c.262]

Мы уже неоднократно говорили о сукцинате (янтарной кислоте) как [c.322]

Бис(2-Этоксиэтил)сукцинат /Янтарной кислоты бис(2-этоксиэтил)овь афир/ [c.17]

Соли янтарной кислоты называют сукцинатами. С этиленгликолем (этандиолом-1,2) янтарная кислота образует полиэфир, и в отличие от низших гомологов дает циклический ангидрид, который лучше всего получается при нагревании кислоты с уксусным ангидридом или хлористым тионилом. [c.433]

ФДД Янтарная кислота (сукцинат) [c.225]

Следующая реакция заключается в переносе КоА-группы с пропионил-КоА на янтарную кислоту (сукцинат), в результате чего образуются сукцинил-КоА и пропионовая кислота [c.226]

К небольшому количеству каждой из солей уксусной, угольной и янтарной кислот (ацетата, бикарбоната и сукцината натрия) добавляют (в сдельных пробирках) по нескольку капель раствора исследуемой органической кислоты, а также, для сравнения,— разбавленной серной кислоты. Вытеснение угольной кислоты обнаруживается по выделению двуокиси углерода, уксусной — по запаху при кипячении смеси, а вытеснение янтарной кислоты — по образованию мути или осадка (сразу или при стоянии в течение 5—10 мин). [c.142]

Аммоний сукцинат Янтарной кислоты диаммонийная соль [c.45]

Рубидий сукцинат Янтарной кислоты дирубидиевая соль [c.432]

Сукцинил-КоА с участием фермента сукцинапиокиназы превращается в сукцинат (янтарную кислоту). При этом 1а гчеч энергии разрыва высоко-энергетической химической связи в молекуле сукцинил-КоА образуется высокоэнергетический ГТФ из Г,ЦФ и неорганического фосфата. Молекула ГТФ энергетически равноценна молекуле. АГФ. [c.53]

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Бис-(2-метоксиэтил)-сукцинат см. Бис-(2-метокси-этил)-овый эфир янтарной кислоты [c.81]

Поли-1,2-пропандиолсукцинат Полипропиленгликолевый эфир янтарной кислоты 1,2-Пропандиол-сукцинат Пропиленгликолевый эфир янтарной кислоты [c.412]

Для определения концентрации образовавшегося малата в спектрофотометрическую кювету вносят 3 мл среды для измерения концентрации малата, добавляют 50 мкМ дихлорфенолиндофенол, 1 мМ феназинметосульфат, малатдегидрогеназу — 50 мкг/мл и аспартатамино-трансферазу — 50 мкг/мл. Определяют значение оптической плотности раствора при длине волны 600 нм, соответствующей максимуму поглощения окисленной формы ДХФИФ (емм ° =20). В кювету добавляют 50—100 мкл раствора малата и фиксируют уменьшение оптической плотности, связанное с восстановлением дихлорфенолиндофенола. Рекомендуется определить указанным методом концентрацию приготовленного по навеске раствора L-малата. Рассчитывают концентрацию образующегося в результате реакции окисления янтарной кислоты малата и определяют стехиометрическое соотношение окисленного сукцината к образованному малату в отсутствие и в присутствии разобщителя. [c.462]

С янтарной кислотой НООС(СН2)2СООН алюминий в слабокислой среде образует труднорастворимые в воде основные сукцинаты, которые используются при весовом определении алюминия. Подробнее см. в разделе Гравиметрические методы . [c.18]

Аминобутират образуется путем декарбоксилирования глутамата (стадия г) и расщепляется путем переаминирования (стадия д) в по-луальдегид янтарной кислоты, подвергающийся далее окислению в сукцинат и оксалоацетат. Если две стадии переаминирования связаны между собой (как указано на рис. 9-4), то образуется полный цикл, функционирующий параллельно циклу трикарбоновых кислот, в котором, однако, а-кетоглутарат окисляется в сукцинат через глутамат и 7-аминобутират. Отметим, что для этого процесса не требуется тиамин- [c.327]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Пятая реакция катализируется ферментом сукцинил-КоА-синтета-зой. В ходе этой реакции сукцинил-КоА при участии ГТФ и неорганического фосфата превращается в янтарную кислоту (сукцинат). Одновременно происходит образование высокоэргической фосфатной связи ГТФ за счет высокоэргической тиоэфирной связи сукцинил- КоА [c.347]

К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и хлорофилла. Благодаря исследованиям Д. Шемина и др. выяснены основные пути синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают глицин, уксусная и янтарная кислоты. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а источником остальных 26 из 34 атомов углерода-янтарная кислота (сукцинат), точнее ее производное сукцинил-КоА. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий. [c.504]

Янтарный ангидрид (т. пл. 119,6°С) может быть вновь гидролизо-ван до янтарной кислоты. С аммиаком при более высоких температурах он образует сукцинимид, который может быть получен также нагреванием сукцината аммония [c.433]

Значительно интенсивнее, чем сами хроманы, были изучены их 6-оксипро-изводные. Оксигруппа в положении 6 ведет себя как обычный фенольный гидроксил, образуя сложные эфиры, которые в случае токоферолов биологически так же активны, как и исходные соединения [93—95]. Были получены следующие сложные эфиры а-токоферола (VII) ацетат, пропионат, капроат, сукцинат, бензоат, стеарат [96], пальмитат [93] и фосфат [97]. Из них только ацетат [98] и кислый эфир янтарной кислоты [93] представляют собой твердые соединения. Кислый эфир янтарной кислоты также образует твердые натриевую и кальциевую соли [99]. Ни уксусная, ни янтарная кислоты не дают кристаллических эфиров с тремя другими токоферолами. р-Токоферол (VIII) образует при взаимодействии с пальмитиновой кислотой кристаллический эфир [93], а 7- (IX) и 8-токоферолы (X) [100] дают кристаллические я-фенилазобензоаты. [c.313]

Янтарная кислота, NH4OH Сукцинат меди и аммония Зеленые длинные призмы La ", e ", Pr ", Nd f Sm " [c.183]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акриловую кислоту в щелочном растворе при 90—100 °С образуется раствор сукцината натрия. При подкислении концентрированнож серной кислотой из раствора выпадают кристаллы янтарной кислоты и выделяются аммиак и синильная кислота. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185—186 °С [63]. Вместо цианистого натрия могут использоваться другие растворимые в воде цианиды . [c.59]

Янтарная (бутандиовая) кислота НООС—СН,—СН,—СООН. Впервые была выделена из продуктов сухой перегонки янтаря, откуда и получила свое название. Соли и эфиры янтарной кислоты имеют тривиальное название сукцинаты (от лат. 8исс1пит — янтарь). Янтарная кислота — промежуточный продукт биологического расщепления белков, углеводов и жиров. [c.283]

Алюминий может быть количественно осажден в виде основного сукцината (соль янтарной кислоты) при добавлении к слабокислому анализи- руемому раствору мочевины и янтарной кислоты и кипячении . При этом происходит отделение алюминия от ряда элементов. Успешность разделения обусловлена сочетанием четырех факторов плотности осадка, медленного и постепенного повышения pH раствора (в результате гидролиза мочевины, который сопровождается выделением аммиака), однородности раствора и небольшой величины pH раствора в конце реакции. Однократным осаждением таким способом достигается удовлетворительное отделение 0,1 г алюминия от такого же количества никеля и кобальта, или от 1 г кальция, бария, магния, марганца и кадмия, или же нескольких [c.562]

Метод осаждения алюминия в виде основного сукцината заключается в следующем. К 50—100 мл разбавленного солянокислого раствора, содержащего приблизительно 0,1 г алюминия и находящегося в высоком стакане емкостью 600 мл, прибавляют раствор аммиака до появления слабой мути. Вводят по каплям разбавленную (1 1) соляную кислоту до растворения мути и затем 1 каплю избытка. Раствор разбавляют до 400 мл, вводят 5 г янтарной кислоты, растворенной в 100 мл воды, 10 г хлорида аммония и 4 г мочевины и кипятят до тех пор, пока раствор не начнет мутнеть (40—45 мин). Продолжительность предварительного кипячения можно сократить введением в раствор аммиака до появления слабой опалесценции. Кипячение после этого продолжают еще 2 ч. В этой стадии pH раствора должен иметь значение 4,2—4,6. Дают отстояться, вводят немного мацерированной бумаги и фильтруют. Стакан, бумагу и осадок промывают 10 раз нейтрализованным по метиловому красному 1 %-ным раствором янтарной кислоты. Стенки стакана тщательно вытирают кусочками бумаги, которые присоединяют к основному осадку. Для полного извлечения приставшего к стакану осадка его растворяют в разбавленной соляной кислоте и переосаждают аммиаком, как указано в разделе Осаждейие аммиаком (стр. 565). Осадок отфильтровывают через другой фильтр и затем оба фильтра с осадками прокаливают в платиновом тигле при 1200°С до постоянной массы. [c.563]

Существенной оказывается в инициировании процесса и роль комплексообразующего агента. Так, замена янтарной кислоты на малоновую в отмеченном ниже оптимальном по составу растворе для кобальтирования приводит к более легкому инициированию процесса на меди без всякого изменения его скорости. Допускается, что сукцинат-ионы оказывают ингибирующее действие в отношении инициирования процесса восстановления кобальта на меди, и рекомендуется в случае медного подслоя пользоваться солями малоновой кислоты. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология