Измерение электрической емкости

Действие влагомера " Ева " основано на измерении электрической емкости конденсаторного датчика, которая связана прямопропорциональной зависимостью с диэлектрической проницаемостью контролируемого материала, и обе эти. величины,в свою очередь, зависят от влагосодержания контролируемого материала. [c.100]

Рис. 8.6. Конструкция проходных емкостных преобразователей с измерением электрической емкости

Измерение уровня. Емкостный метод широко применяют для измерения уровня порошкообразных пищевых продуктов, зерна, стирального порошка, песка, цемента, извести и угольной пьши в бункерах и хранилищах мазута, топлива, воды, кислот, щелочей и вязких материалов в баках. Емкостные уровнемеры используют как для сигнализации предельных значений, так и для непрерывного измерения. Точность измерения при условии однородности материалов составляет 2. .. 3 %. Однако метод является непригодным для измерения смеси жидкости с твердыми частицами, имеющими другую диэлектрическую проницаемость, так как эта величина должна оставаться постоянной. Его нельзя применять также в условиях колебания влагосодержания и изменения соотношения компонентов смеси. Само название метода предполагает измерение электрической емкости в зависимости от уровня наполнения, т.е. она изменяется в зависимости от повышения или понижения уровня заполнения. [c.594]

Электронные сигнализаторы уровня типа ЭИУ предназначены для непрерывного дистанционного контроля уровня воды, растворов солей, кислот и щелочей. Датчики их работают на основе измерения электрической емкости и изготовляются с учетом температуры и давления среды, ее диэлектрической проницаемости, пределов колебания уровня. Они бывают различных типов пластинчатого (до 2 м), стержневого (до 2 м), кабельно- [c.188]

Электронные сигнализаторы и индикаторы уровня типа ЭСУ и ЭИУ предназначены для непрерывного дистанционного контроля уровня воды, растворов солей, кислот и щелочей. Датчики их работают на основе измерения электрической емкости и изготовляются с учетом температуры и давления среды, ее диэлектрической проницаемости, пределов колебания уровня. Они бывают различных типов пластинчатого (до 2 м), стержневого (до 2 м), кабельного (до 7 м) и тросового (до 20 м) питание от сети переменного тока напряжением 220 В, частотой 50 Гц. [c.824]

Метод определения ДП сводится к измерению электрической емкости веш,ества в переменном электрическом поле. [c.25]

Если ртутным манометром должны быть измерены очень низкие давления, то точность, достигаемая при отсчете в лупу или зрительную трубу, недостаточна. Поскольку наибольшая ошибка обусловлена коррекцией мениска, применяют трубки, которые в области отсчета имеют ширину 40 мм или еще больше. Для определения разности уровней разработан способ, который позволяет установить разницу давлений до 10 в мм рт. ст. Для этого используют измерение электрической емкости, вращение небольшого зеркала поплавком или установление ртутного зеркала у прочно размещенного острия. При этом соприкосновение производится при помощи микрометрического винта, либо вращением всего сосуда, либо соединением обоих колен длинной эластичной трубкой. Микрометрический винт, на котором укреплено острие, можно установить так, что он будет вращаться снаружи, не нарушая герметичности [91, 92]. У манометра Пирсона (рис. 192) положение ртути в узком капилляре изменяется до тех пор, пока не достигается контакт с острием. [c.415]

Путем измерения электрической емкости можно обнаружить расслоение полимера и связующего. [c.151]

Ведомственная поверочная схема для средств измерения электрической емкости и тангенса угла потерь 11 8.0014—86 Система обеспечения единства измерения в министерстве. [c.246]

Диэлектрическую проницаемость вещества е определяют обычно путем измерения электрической емкости . Емкость конденсатора, зазор между пластинами которого заполнен исследуемым веществом, будет пропорциональна диэлектрической проницаемости, площади пластин и обратно пропорциональна расстоянию между ними. Если две последние величины известны или остаются неизменными в процессе измерений, то диэлектрическая проницаемость однозначно определяется емкостью такого конденсатора. [c.220]

Диэлектрическую проницаемость вещества е определяют обычно путем измерения электрической емкости [c.184]

В твердой фазе диэлектрическая проницаемость полярных молекул с жесткой кристаллической решеткой мало отличается от диэлектрической проницаемости неполярных молекул, так как второй член в правой части уравнений (99) и (100) при этом равен нулю . Поэтому величина скачка диэлектрической проницаемости при фазовом переходе зависит от значения диэлектрической проницаемости вещества в жидком состоянии. Как видно из уравнений (99) и (100), чем больше дипольный момент и меньше размер молекулы, тем выше диэлектрическая проницаемость жидкости и больше скачок диэлектрической проницаемости при переходе вещества в твердую фазу. Так, для) нитрометана диэлектрическая проницаемость увеличивается при плавлении с 4 до 45, т. е. более чем в десять раз [34]. Из-менение диэлектрической проницаемости неполярных веществ, (ц, = 0) определяется всецело различием плотности вещества в твердом и жидком состоянии.. Диэлектрическая проницаемость бензола изменяется, например, с 2,46 в твердом состоянии при 5°С до 2,34 в жидком [34], Так как доля жидкой фазы / определяется путем измерений электрической емкости, то даже [c.119]

Электрические уровнемеры. Простейший первичный преобразователь электрического уровнемера представляет собой электрод (металлический стержень или провод), расположенный в вертикальной металлической трубе (рис. 2.11). Стержень вместе с трубой образует конденсатор. Емкость такого конденсатора зависит от уровня жидкости, так как при его изменении от нуля до максимума диэлектрическая проницаемость будет изменяться от диэлектрической проницаемости воздуха до диэлектрической проницаемости жидкости. Измерение электрической емкости первичного преобразователя осуществляют измерительным прибором. [c.107]

Прочность адгезионных соединений можно оценить также при помощи измерения электрической емкости. Несмотря на то, что в процессе снижения адгезионной прочности ни модуль нормальной упругости, ни электрическая емкость самого адгезива не подвергаются существенным изменениям (поскольку предполагается, что испытываются полностью отвержденные образцы), найденные значения этих величин, усредненные по всему клеевому соединению в целом, могут существенно изме- [c.175]

Диэлектрическая проницаемость обычно определяется путем измерений электрической емкости. Проводник, заряженный количеством электричества д нод потенциалом V, имеет емкость С =. [c.23]

Сущность метода заключается в измерении электрической емкости датчика, пропорциональной изменению диэлектрической постоянной, зависящей от влажности анализируемого продукта. [c.488]

Для оксидов толщину слоя связанной воды можно предположить большей, чем для кристаллов, исходя из представлений о водородных связях. Обычно в литературе избегают схем, рисующих взаимное расположение ионов диффузного слоя и пристенной воды. Попытка изображения молекул воды и ионов в граничном слое сделана в работе Берубе и де Бройна [12] на основе измерений электрической емкости, ИК-спектров и энтропии гидратации для поверхности рутила, где структурирующее влияние на воду выражено значительно сильнее, чем для других оксидов (Si, AI, Fe), в результате высокой диэлектрической проницаемости TiO (е 70). В работе подчеркивается, что процессы, ведущие к возникновению заряда,— диссоциация и адсорбция — хотя и неразличимы термодинамически, но могут отличаться структурно, поскольку при диссоциации поверхностный заряд находится в гидроксилированном слое, тогда как при адсорбции процесс заряжения поверхности может осуществляться радикалами М—ОН— НдО S включающими молекулы воды, соединенные водородными связями G гидроксилированным слоем. В этом случае поверхностный заряд (внутренняя обкладка) выдвигается от твердого тела в раствор и про-тивоионы могут ближе подходить к потенциалопределяющим ионам (Н+, ОН ) вследствие более открытой структуры воды и использовать молекулы ориентированной воды в качестве первичной гидратной оболочки. Чем лучше ион стабилизирует структуру воды (Н" , 0Н+ и другие малые ионы Li , Mg +, Na , F ), тем лучше он вписывается в ориентированный слой воды, тем выше его специфическая адсорб- [c.92]

Класси зские методы изучения двойного слоя и частиц, образующихся или адсорбирующихся на поверхности электрода, включают а) измерение электрической емкости [21], б) электрокапилляр-ное определение поверхностного натяжения (у жидких металлов) с использованием гиббсовской термодинамической теории поверхности и адсорбции и в) определение поверхностного натяжения по периоду капания или по весу капель. Каждый из этих методов опирается на косвенную оценку адсорбционных свойств поверхности, получаемую из термодинамического анализа она является достаточно строгой и может быть экспериментально проверена на некорродирующих жидких металлах. Эти методы кратко обсуждены ниже они наилучшим образом подходят к жидким металлам. Емкостный метод может применяться также и в случае твердых металлов [20, 30], хотя здесь имеются ограничения, связанные с частотной зависимостью емкостной составляющей импеданса поверхности [31]. Поэтому для изучения твердых металлов желательны более прямые методы, и в частности методы, применимые in situ, не приводящие к нарушению равновесных или стационарных процессов, протекающих на поверхно- [c.398]

С экспериментальной точки зрения метод сводится к измерению электрических емкостей для соответствующих систем адсорбент — адсорбат. Янг и Кроуэ.ттл [60] обсудили экспериментальные трудности и пути обработки данных в своей книге, посвященной физической адсорбции. Глава Свойства адсорбированного слоя содержит превосходный обзор работ до примерно 1960 г [c.399]

В случае нормального газового термометра постоянного объема, т. е. термометра, имеющего /7о=ЮО/76 атм при 0°С, нетрудно вычислить, пользуясь газовыми законами, Ар ( 4 мм рт. ст.), соответствующее изменению температуры на 1°. Измерение давления ртутным манометром после введения многочисленных поправок может быть выполнено обычно лищь с точностью около 0,05 мм рт. ст., что соответствует точности в измерении температуры всего лишь около 0,0Г. Правда, за последние 10—15 лет в СССР и за границей сконструировано несколько уникальных манометров с очень высокой точностью измерения давления (до 0,001 мм рт. ст., а в отдельных случаях даже значительно выше). Повышение точности измерения высоты ртути в одних случаях достигается использованием сложных оптических приборов [9], в других — применением схем, в которых положение уровня ртути может быть определено очень точно путем измерения электрической емкости между поверхностью ртути в манометре и расположенной над ней неподвижной металлической пластиной [10—12]. Высокая точность измерения давления, как правило, требует термостатирования всего помещения, где расположен манометр. Такие прецизионные манометры, разумеется, позволяют значительно повысить точность измерения температуры газовым термометром, однако они чрезвычайно сложны и дороги и доступны лишь очень немногим лабораториям. [c.38]

Имеется несколько способов измерения электрической емкости [34]. Росс и Фролен в своих экспериментах использовали [c.123]

Одновременно с химическими методами, хотя и не так интенсивно, арсенал методов исследования биологических мембран пополнялся физическими методами. Так, измерение осмотических свойств клетки (Пфеффер, 1877), скорости процесса, вызывающего вторичное сокращение мышцы (Гельмгольц, 1850), некоторые опыты в исследованиях Э. Дюбуа-Реймона, В. Оствальда, X. де Фриза и Э. Рейда можно с уверенностью классифицировать как физические. А опыты Р. Чамберса по изучению проникновения веществ в клетку и их диффузии внутри клетки (1922), измерению электрической емкости и электрического сопротивления эритроцитов (Фрике, 1925 Хёбер, 1926), изменению поверхностного натяжения на границе липид — вода в зависимости от добавок различных веществ, которые провели Д. Даниэлли и X. Давсон в 1935 г., являются истинно физическими методами, одними из самых плодотворных в изучении структуры и функции мембран. Так, Даниэлли и Давсон, приняв во внимание, что уменьшение поверхностного натяжения на границе липид—протоплазма может быть следствием взаимодействия белковых и липидных молекул, а также используя данные и идеи преды- [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология