Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глава б СВОЙСТВА СМЕСЕЙ ПАВ

    Если истинная Продолжительность реакции выдерживается в оптимальных пределах, то величина объемного соотношения кислота углеводороды не оказывает решающего влияния на процесс. Однако, как было показано в главе III, этот параметр определяет свойства образующейся эмульсии, и при выборе его оптимального значения следует учитывать углеводородный состав перерабатываемого сырья, а также экономичность процесса эмульгирования смесь, содержащая большое количество кислоты, имеет большую вязкость и плотность, вследствие чего требуются большие затраты э нергии на ее перемешивание. От свойств же эмульсии зависят результаты реакции алкилирования. [c.95]


    Начнем с рассмотрения двух фундаментальных понятий смесь и смешение. Первое понятие определяет характеристики совокупности компонентов, образующих композицию, а второе — механизм воздействия на свойства композиции, Можно дать следующее определение смеси смесь — это система, образованная сочетанием двух или большего числа ингредиентов, не имеющих постоянного количественного соотношения и при любой степени смешения продолжающих существовать порознь . В настоящей главе рассмотрены [c.181]

    Настоящие указания должны выполняться при определении категории производств по взрывной, взрыво-пожарной и пожарной опасности в соответствии с п. 1.2 главы СНиП П-М.2—72 исходя из свойств и количества горючих веществ, могущих образовывать взрывоопасную смесь в помещении. [c.153]

    Жидкие азот и кислород полностью взаимно растворимы в любых отношениях, причем смесь их не обладает постоянной температурой кипения. Свойства таких смесей описаны в главе XII. Более легколетучим компонентом смеси является азот, и поэтому пары всегда будут более богатЕл азотом, чем находящаяся с ними в равновесии жидкая смесь. [c.759]

    Таким образом, в целом по главе 12 можно утверждать, что рассчитав основные физико-химические свойства смеси пластовых нефтей, эту смесь можно рассматривать как пластовую нефть гипотетической залежи с известными физико-химическими свойствами. Такая концепция позволяет грамотно подбирать оборудование для эксплуатации добывающих скважин, эксплуатационный объект которой представляет собой совокупность залежей (многопластовая толща с гидродинамически не связанными пластами, физико-химические характеристики пластовых нефтей в которых отличаются). [c.302]

    В предыдущей главе указывалось, что для проведения некоторых разделений могут быть приготовлены специальные фазы. Они могут представлять собой смесь двух или более стандартных фаз или фазу с определенными свойствами, синтезированную специально для проведения того или иного анализа. Небольшое изменение химического состава жидкой фазы может принципиально изменить результат разделения, поэтому перед тем, как использовать фазу в хроматографии, ее надо охарактеризовать самым тщательным образом. В настоящее время для характеристики фазы используют следующие методы  [c.20]

    В термодинамике термины смесь и раствор означают любую фазу, число компонентов которой больше единицы. В этой главе рассматриваются свойства идеальных смесей. К ним, как увидим, относятся также смеси идеальных газов. С этих смесей мы и начнем. [c.366]


    Выше были даны определения нескольких типов средних молекулярных весов, величины которых зависят от распределения молекул по различным возможным молекулярным весам. Экспериментальным путем функцию распределения, конечно, найти гораздо труднее, чем определить средние молекулярные веса. Многие физические свойства макромолекулярных растворов всегда или в ряде случаев зависят от молекулярного веса. Это относится, например, к коллигативным свойствам (в особенности, к осмотическому давлению), рассеянию света, седиментации и вязкости. Каждый из этих методов, если он применяется для чистого гомогенного макромолекулярного вещества, может дать значение его действительного молекулярного веса. Если же этими методами исследуется гетерогенная смесь, например синтетический полимерный препарат, они дают средний молекулярный вес. Теория, лежащая в основе этих утверждений, обсуждается в следующих главах. В данной главе показано только, как различные методы могут привести к различным типам средних величин.  [c.174]

    Обычно полимерный образец представляет собой смесь гомологов различных молекулярных весов. Средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение изменяются от образца к образцу. Подобная неоднородность лишь в отдельных редких случаях оказывает влияние на химические свойства образцов, но в значительной степени определяет физические, механические и реологические характеристики полимеров. Данная глава посвящена основным экспериментальным методикам определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения кристаллических полиолефинов и подробному обсуждению некоторых результатов. [c.111]

    Рассмотрим сначала однофазную систему, представляющую собой ноток п-компонентного газа, и предположим, что физические свойства его постоянны, а скорости массообмена с поверхностью, ограничивающей поток, для всех компонентов газа весьма малы. Профили скоростей и температур в этой системе совпадают с аналогичными профилями в потоке чистого газа, обладающего теми же физическими свойствами, что и анализируемая газовая смесь. Поэтому для нахождения коэффициентов трения и теплоотдачи в и-компо-нентном потоке можно применять корреляции, приведенные в главах 6 и 13. Если, кроме того, эффективный коэффициент диффузии D im, определяемый уравнением (17.56), постоянен для некоторого [c.614]

    В главе 1 было указано, что битумы делятся на твердые, нерастворимые в петролейном эфире, и мягкие, которые в последнем растворимы. Мягкие маслянистые битумы имеют ясно выраженную температуру плавления и могут частично отгоняться без разложения. Твердые битумы могут разлагаться до достижения температуры образования пластического слоя. Твердые битумы с маслянистыми дают более низкоплавкую смесь, которая и пептизирует массу остаточного угля, причем твердые битумы не успевают при этом разложиться. Поэтому, если температура разложения битумов выше температуры образования пластического слоя, то можно ожидать, что уголь начнет плавиться, причем в случае если процесс плавления продолжится более или менее длительное время, то все отдельные частицы измельченной шихты соединяются в однородную пластическую массу. Наступающее в дальнейшем разложение и отгонка летучих веществ сообщает пластическому слою пористость и вздутость. Свойства остаточного угля играют немаловажную роль. Так, например, кроме способности смачиваться, остаточный уголь должен обладать известной пористостью, благодаря которой он быстрее пропитывается расплавленными битумами. [c.67]

    Если трудно подобрать один растворитель с необходимой элюирующей способностью, используют смесь двух растворителей. Это дает широкую возможность более тонкого выбора элюирующей способности и позволяет получать подвижные фазы с практически непрерывно изменяющейся элюирующей способностью. Обычно свойства бинарной смеси растворителей (элюирующая способность, растворимость различных веществ, вязкость) являются промежуточными между свойствами чистых растворителей, хотя возможны и сильные отклонения [35]. Следует учитывать, однако, что между молекулами бинарной или тройной смеси при адсорбции имеет место конкуренция и хотя бы частичное взаимное вытеснение (подробнее см. разд. 1 этой главы). Обычно зависимость элюирующей способности смеси от состава имеет такой вид быстрое увеличение элюирующей способности при добавлении небольшого количества полярного растворителя и затем более медленный ее рост при дальнейшем добавлении этого растворителя. Это обстоятельство следует иметь в виду, если используются растворители недостаточной чистоты, так как возможные примеси в них могут сильно изменять элюирующую способность. [c.232]


    Эвтектики и эвтоники солей отличаются определенными физическими свойствами. Они, как правило, представляют собой смесь очень мелких кристаллов и характеризуются аномально высокими значениями гигроскопичности и слеживаемости. Причины этого будут рассмотрены в соответствующих главах. [c.54]

    Смешение различных веществ позволяет получить материалы с новыми свойствами. Это следует из повседневного нашего опыта вязкую жидкость можно разбавить менее вязкой, так что полученная смесь окажется более текучей по сравнению с более вязкой жидкостью к малопрочному легко деформирующемуся металлу добавляют хрупкий и очень твердый компонент, получая в результате прочный, упругий сплав. Иногда достаточно к металлу добавить ничтожное количество другого компонента (так называемой легирующей добавки), чтобы получить фактически совершенно новый материал, непохожий на исходные компоненты смеси. Объем применения чистых металлов невелик по сравнению со сплавами, а в качестве конструкционных материалов, там, где главную роль играют механические свойства, чистые металлы вообще не применяются. Аналогичная картина наблюдается и в области полимеров, где относительное количество чистых полимеров, применяемых в качестве конструкционных материалов, непрерывно уменьшается. Среди сложных по составу комбинированных полимерных материалов все большую роль приобретают смеси полимеров, специфика механических свойств и особенности структуры которых и рассматриваются в этой главе. [c.290]

    Введение. Настоящая глава касается гиперзвуковой газовой динамики, имеющей дело с газовыми смесями при высоких температурах. При некоторых условиях такой смесью является высокотемпературный воздух. При более сложных условиях, которые существуют в большом числе случаев, описанных в предыдущих главах настоящей книги, газовая смесь состоит из продуктов реакций и реагирующих веществ, включающих компоненты воздуха и компоненты, инжектируемые в пограничный слой при различных обстоятельствах. Внутри этой смеси могут происходить химические реакции, и определение термодинамических свойств для равновесной смеси становится затруднительным. Требуется разработать метод для определения функций состояния внутренней энергии, энтальпии, энтропии и равновесного состава высокотемпературных газовых смесей. [c.325]

    Алюминий нашел широкое применение в народном хозяйстве как в чистом виде, так и в виде сплавов, что объясняется его ценными и разнообразными свойствами. Его используют в электротехнике для изготовления различной аппаратуры и электрических проводов. Хотя электропроводность алюминия и составляет только 62—65% от электропроводности меди, но он в 3,3 раза легче ее (плотность 2,7 г/сж ). Если сравнить медный и алюминиевый провода одинаковой длины и с одинаковой электропроводностью, то окажется, что диаметр алюминиевого провода будет в 1,3 раза больше медного, но его масса окажется в 1,96 раза меньше. При окислении алюминия выделяется большое количество теплоты, что позволяет применять его для алю-минотермического получения металлов (см. главу VIII). Смесь алюминия с оксидами железа (термит) применяют для сварки рельсов и балок расплавленное железо выпускают из тигля в зазор между свариваемыми изделиями при охлаждении оно прочно их соединяет. Серебристым порошком алюминия окрашивают фонарные столбы, хранилища нефтепродуктов, газгольдеры и т. д., а также добавляют этот порошок к взрывчатым веществам (аммоналы). Чистый алюминий обладает большой стойкостью к коррозии, и поэтому он находит применение в химической (аппараты в производстве азотной и органических кислот), в пищевой промышленности, для изготовления фольги и предметов бытового назначения. Алюминием высокой степени чистоты (с содержанием примесей не более 0,01%) заменяют свинец при изготовлении оболочек электрических кабелей. При электролизе разбавленной серной кислоты с анодами в виде пластин алюминия на его поверхности в результате окисления образуется тонкий слой оксида алюминия. Такие пластины из анодированного алюминия прочно окрашиваются в различные цвета красителями (которые адсорбируются этим слоем) и служат матералом декоративным и для художественных изделий. [c.138]

    В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

    Термин раствор в широкой смысле этого слова означает смесь веш,ест]з при условии, что в этой смеси нет поверхностей раздела фаз. Одпахсо под это определение попадают столь различные системы, что необходимо сделать некоторые уточнения. Растворы могут быть газообразными, жидкими или твердыми они могут быть проводниками электрического тока или диэлектриками они могут находиться в состоянии термодинамического равновесия или быть неравновесными и т. д. и т. п. В этой главе будут рассмотрены свойства гомогенных жидких растворов, находяш,ихся в состоянии термодинамического равновесия. [c.125]

    Офем п Моугей [3] указывают, что разжижение моторного масла керосином не может рекомендоваться для получения маловязкого масла для низких температур, так как при работе двигателя керосии легко испаряется и не может обеспечить постоянство свойств смазочного масла. Для компенсации испарения требуется частая добавка в масло керосина, вследствие чего смесь масла с керосином может оказаться или слишком вязкой или слишком разжиженной и не обеспечит хорошую смазку двигателя. Поэтому для работы в условиях температур ниже —23° предложена новая марка масла 5W взамен смеси масла 10W с 10% керосина. Вязкость этого масла при —18° равна 375—665 сст, что соответствует 1250—2500 сст при —29°, таким обркзом масло марки 5W имеет при —29° приблизительно ту же вязкость, что и масло марки 10W при —18° (см. в главе П1 дополнительные данные по вязкости моторных масел ири низкой температуре) [c.13]

    Чистый перхлорилфторид СЮдР представляет собой высокостабильное соединение, но является сильным окислителем, особенно при высоких температурах, поэтому окисление надо проводить очень осторожно . -Его свойства подробно описаны в главе IV. Недавно Папеш сообщил, что смесь паров перхлорилфторида и метилового спирта воспламенилась и взорвалась при добавлении последней порции метилата натрия во время синтеза 2,2-дифторацетоацетата. В сухом состоянии соли перхлориламида чувствительны и могут детонировать . [c.209]

    В предыдущей главе подробно рассматривались процессы упорядочения. Эти процессы осуществляются в результате перераспределения атомов внутри элементарных ячеек сверхструктур. Так как атомы перемещаются на расстояния, соизмеримые с г. ежатолгными, то это не приводит к нарушению макроскопической однородности кристалла сплав остается однородным по составу, а, следовательно, и по другим макроскопическим физическим свойствам. Существуют, однако, фазовые превращения, приводящие к нарушению макроскопической однородности кристаллов. Это, в первую очередь, распад, в результате которого сплав становится гетерогенным и представляет собой смесь фаз, отличающихся составом. [c.57]

    Гершель впервые (1820) связал гемиэдрию кристаллов с их оптическими свойствами. Митчерлих (1844) нашел, что соли винной и виноградной кислот одинаковы по кристаллической форме и что первые оптически активны, а вторые нет, но Пастер (1848) заметил еще, что соли виноградной кислоты представляют собою смесь кристаллов с правой и левой гемиэдрией. Отделив их друг от друга, Пастер обнаружил противоположную вращательную способность каждого из этих видов. Дальнейшее развитие исследований Пастера привело к накоплению фактического материала и эмпирических обобщений о зависимости между otjTasoM, кристаллической формой и оптической активностью органических соединений, которое (на основе ул<е в достаточной степени разработанной теории химического строения), привело к созданию стереохимии. Об этом влиянии поляриметрии на развитие структурной теории уже было сказано в главе III. [c.204]

    Схватывание цементного теста—это загустевание, потеря цементной пастой подвижности. Одним из наиболее важных технических свойств цемента является быстрота схватывания. Из схватившегося теста формование изделия становится затруднительным (начало схватывания) или невозможным (конец). Сроки схватывания должны быть такими, чтобы приготовленный раствор или бетонную смесь можно было использовать по назначению, т. е. до того, как они потеряют подвижность. Суть процессов схватывания и твердения рассмотрена в соответствующей главе, здесь же мы отметим, что сроки схватывания можно регулировать введением различных добавок. Так, широко используют введение при помоле 3—6% по массе двуводного гипса, который при затворении цемента водой образует гидросульфоалюминат кальция (ЗСаО-АЬОзХ X3 aS04 31 НгО), который обволакивает зерна цемента тонкой пленкой, препятствуя таким путем реакций гидратации. Замедляют [c.378]

    Основной целью настоящей главы является общее описание различных типов полимерных смесей, их номенклатуры, морфологии, физических свойств и основных методов исследования. Совместимость, смешиваемость и взаимная растворимость на молекулярном или на надмолекулярном уровнях — эти понятия употребляются в книге часто и нуждаются в строгом определении. С точки зрения химика-практика, работающего в промышленности, можно считать два полимера совместимыми или взаимосме-шиваемыми, если степень гомогенизации при их смешении достаточна для того, чтобы смесь удовлетворяла определенным требованиям. Часто при этом подразумевают определенную степень прозрачности и/или определенную адгезию между двумя компонентами. Как показано огромным числом недавних исследований (см. также разд. 13.4), большинство таких материалов в действительности содержит две фазы. [c.54]

    Как обсуждалось в предыдущей главе, квантовохимические методы можно успешно использовать для расчетов равновесных и кинетических характеристик химических процессов. Это позволило перейти от случаев, когда имеется подробная экспериментальная информация о молекулярных свойствах каждого компонента, к процессам, для которых эта информация (о реагентах, продуктах или активированных комплексах) недостаточно полна. Анализ энергетических гиперповерхностей показывает, что во многих случаях по меньшей мере один из компонентов изучаемого процесса не является, строго говоря, индивидуальным химическим соединением, а представляет собой смесь по крайней мере двух изомерных форм. При этом процесс, который с экспериментальной точки зрения описывается одним химическим уравнением, разбивается на соответствующее число частичных процессов. Статистико-термодинамические характеристики каждого частичного равновесия или реакции можно получить на основе квантовохимических вычислений. Однако эксперимент обычно не позволяет измерить свойства отдельных изомеров или обнаружить проявления частичных процессов — мы получаем лишь суммарные характеристики полного процесса. Ряд таких случаев был найден в недавних квантовохимических исследованиях равновесий и реакций (как обычных, так и с участием вандерваальсовых молекул). Поэтому возникла потребность в обобщении обычной концепции характеристик химических реакций, которое учитывало бы изомерию произвольного компонента равновесия или активированного комплекса реакции. При этом в случае, когда у каждого компонента есть только один изомер, эта обобщенная схема должна переходить в обычную концепцию, рассмотренную в предыдущей главе. Прежде чем приступить к систематическому выводу необходимых соотношений, приведем несколько примеров с изомерией компонентов. [c.99]

    Основные свойства тумана определяются в первую очередь разме-)ом капель, из которых он состоит. Лоэтому во всех научных исследованиях по изучению свойств тумана желательно использовать монодисперсный туман, обычно получаемый конденсацией пересыщенного пара на ядрах конденсации В этом случае газовый поток, содержащий искусственные ядра конденсации, насыщают паром вещества, а затем образующуюся паро-газовую смесь охлаждают в трубе в условиях ламинарного движения (генератор теплообменного типа) либо смешением с более холодным инертным газом в струе (генератор смесительного типа), как это описано в главе 3, или же путем адиабатического расширения (глава 2). [c.280]

    Когда смесь подвергается направленной кристаллизации или зонной плавке, поведение компонента смеси зависит от свойств системы, представленных диаграммой состояния. Таким образом, наблюдение за результатами такой обработки может дать представление о поведении фаз. В этой главе рассматриваются кристаллизация и зонная плавка бинарных смесей, когда коэфч фициент распределения зависит от концентрации таким образом, исследования не ограничиваются изучением разбавленных растворов. В процессе всех дальнейших рассуждений принято, что образец однороден, а изменением объема при плавлении будем пренебрегать. [c.129]

    Первоначально адсорбция применялась для решения наиболее простых задач, когда требовалось разделить газы, резко отличавшиеся по адсорбционным свойствам. Так, после работ Дюара, Гомфрей, Муре, Мак-Ленпана и др. стали применять активированный уголь прп температуре жидкого воздуха для отделения гелия и неона от остальных газов. Гелий отделяли от других газов как это описано в предыдущей главе, путем простой откачки активированного угля, адсорбировавшего анализируемую смесь. При температуре жпдкого воздуха или жидкого азота гелий лишь очень слабо поглощается углем, поэтому при откачке прежде всего удаляется гелий, находящийся в свободном состоянии, а затем происходит и десорбция той небольшой его части, которая адсорбирована углем. Остальные газы настолько хорошо поглощаются углем, что их давление ничтожно, и при откачке гелия они практически полностью остаются в угле. [c.143]

    В предыдущей главе было показано, что искра приводит к возникновению распространяющегося по всему объему пламени лишь в том случае, если выполнены некоторые критические условия. Зажигающая способность определяется как источником зажигания, так и свойствами смеси. При изменении состава смеси могут быть достигнуты некоторые границы, вне которых даже самая мощная искра не способна вызвать распространение пламени. Наилучшим образом это положение можно проиллюстрировать на классическом примере горения шахтерской лампочки в атмосфере, содержащей горючий газ. На фиг. 7 приведены фотографии, показывающие влияние увеличения содержания метана в воздухе [1]. Вокруг первоначального маленького пламени возникает значительно больший по размеру колпачок несмотря на то, что в нем происходит горение, пламя не может распространиться далее, чем на некоторое определенное расстояние. Иными словами, в той части объема, которая подогревается лампой, бедная смесь реагирует очень быстро. Выделяющегося при этом тепла недостаточно, однако, для того, чтобы вызвать реакцию в близлежащих слоях газа. С увеличением процента метана в смеси колпачок удлиняется, но распространение пламени все же еще не может иметь места. Током воздуха колпачок может быть сдут со своего места и пройти некоторое расстояние до того oмeнтa, когда он потухнет. Если концентрация метана превысит некоторую критическую величину, то колпачок оторвется от лампы, причем в этом случае он не потухнет, а приведет к воспламенению смеси. Эта критическая концентрация обычно называется нижним концентрационным пределом. При дальнейшем увеличении содержания метана будет достигнуто другое критическое значение, именуемое обычно верхним концентрационным пределом. В более богатых смесях распространение пламени опять невозможно. [c.155]

    В соответствии с изменением пластичности иаблюдается изменение всех механических свойств смеси. В главе VII было подробно разобрано различие в характере эластических деформаций сырого и вулканизованного каучука. Это различие кажется еще более резким, если сравнивать резину (вулканизованный каучук) и сырую смесь из пластицированного каучука. Как правило, вулканизация приводит к уменьшению остаточного удлинения, возрастанию модулей и увеличению сопротивления разрыву. Если сопротивление разрыву невулканизованного смокед-шита после пласгакации составляет около 10 кг/см , то для мягкого вулканизата из этого вида каучука эта величина доходит до 350 кг/см-. [c.295]

    Для газов, термодинамические свойства которых неизвестны, последние можно вычислить по уравнению состояния или же, если известны критические константы,—через обобщенные свойства по методам, кратко описанным в предыдущей главе. Для газовой смеси, не являющейся идеальной, наиболее простым путем будет вычисление псевдокритических констант по методу Кея с последующим использованием обобщенных свойств, считая смесь за чистое вещество. Для ознакомления с подробностями такого расчета можно обратиться к статье Иорка [263]. [c.333]

    Изготовление резиновых смесей требует знакомства с основными ингредиентами смеси и с теми эффектами, которые могут возникать в результате их взаимодействия. В данной главе показаны пер-спекту.вы использования сажи для производства резины, описаны некоторые свойства сажи, имеющие большое значение для техно-лога-резинщика, и обсуждены некоторые аспекты переработки резины, на которые сильно влияет тип и количество сажи, вводимой в резиновую смесь. Далее рассмотрено также изменение физических сВ йств резин в зависимости от типа и концентрации сажи и, наконец, перечислен ряд резиновых изделий, которые в настоящее время изготовляются с применением определенных типов сажи. [c.263]

    Заключительные замечания. Если мы ставим себе задачу исследовать объединения атомных частиц, рассмотреть их свойства и клас-сифициршать, то мы должны соблюдать большую осторожность в определении различных понятий, чтобы не запутывать учащегося. Так, при общем обозрении материала нельзя исходить из химии валентностей для вывода молекулярных стехиометрических законов нельзя пользоваться кристаллическими соединениями, как FeO и FeS (которые оба, впрочем, не строго подчиняются стехиометрическим правилам) или Na l, так как все они не состоят из молекул. Часто понятие смесь определяется таким образом, что потом трудно провести границу между смесью и смешанным кристаллом. Если представление о дискретной атомной структуре материи уже создано, то сначала проблема образования объединений должна быть рассмотрена с геометрической точки зрения, причем, как было показано в предшествующих главах, при этом могут быть выведены ценные правила и определения. Только после этого можно ставить вопрос о природе сил, обусловливающих устойчивость таких объединений, причем с самого начала следует подчеркивать известное многообразие этой проблемы. [c.196]

    Антидетонационные качества бензина характеризовались, по Рикардо, следующим образом. Прежде всего на специальном моторе с переменным сжатием определяли, при какой компрессии данный бензин начинает детонировать. Далее путем обработки крепкой серной кислотой освобождали пробу исследуемого бензина от ароматики, а затем прибавляли к нему постепенно столько толуола (бензола), чтобы получилась смесь, по своим детонационным свойствам внолне соответствующая исходному бензину. Процентное содержание толуола (бензола) в такой смеси называется толуольным (бензольным) числом исследуемого бензина оно может характеризовать склонность бензина к детонации. Исследования более позднего времени показали, однако, что зависимость между содержанием толуола (бензола) в бензине и склонностью последнего к детонации — чрезвычайно сложная, ввиду чего для характеристики детонационных свойств бензина стали пользоваться другими смесями переменного состава, например смесью н. гептана с изооктаном (триметилизобу-тилметаном) i этому вопросу мы еще вернемся в главе о парафиновых углеводородах, а также в специальном разделе об антидетонаторах (ч. П1, гл. III, стр. 670). [c.113]

    ЭмильФишер применил другой метод гидролиза белковых веществ и достиг лучших результатов он производил гидролиз кипячением белка с концентрированной соляной или 25-процентной серной кислотой. Полученную смесь аминокислот он превращал в смесь соответствующих эфиров, которую подвергал дробной перегонке, так как эфиры аминокислот перегоняются без разложения. Таким образом сложную смесь аминокислот удалось разделить на несколько фракций, каждая из которых представляла собой смесь небольшого количества аминокислот, которую Г>ылп разделить специальными методами, учитывая такие свойства отдельных аминокислот, как различная растворимость их солей, различная растворимость свободных аминокислот в разных растворителях и т. д. Таким путем из продуктов гидролиза различных белков в настоящее время удалось выделить около трех десятков различных аминокислот, принадлежащих как к ациклическим, так и к циклическим и гетероциклическим соединениям. В предыдущей главе были рассмотрены лишь наиболее важные аминокислоты ациклической структуры. [c.321]

    В главе, посвященной коллоидам, было показано, что мыла и детергенты представляют собой эмульгирующие вещества, превращающие смесь масла и воды в устойчивую эмульсию. Моющая способность мыла и детергентов зависит от их эмульгирующих свойств, а также от их способности понижать I поверхностное натяжение. Благодаря эмульгированию находящихся на коже или на одежде жира и масла, впитывающих в себя грязь, удается удалить жир и грязь водой. Способность мыла и детергентов дестабилизировать или стабилизировать масляно-водную эмульсию называют детергенцией . [c.312]

    Синтез нуклеиновых кислот. Приведенная в главе 30 структура нуклеиновых кислот показывает, что их синтез должен осуществляться путем сополимеризации четырех ри-бонуклеотидов в РНК и четырех де-зоксирибонуклеотидов в ДНК. Сравнительно недавно Очоа и его сотрудники выделили из растительного, животного и бактериального исходного материала ферменты, способные к синтезу РНК из смеси рибонуклео-тидов. Молекула ДНК также синтезирована Корнбергом и его сотрудниками путем действия фермента, выделенного из бактерий, на смесь дезоксирибонуклеотидов. Синтезированные нуклеиновые кислоты по своим свойствам не отличаются от полученных из природных объектов и используются для изучения свойств, состава и реакций этих высокополимерных молекул. [c.385]


Смотреть страницы где упоминается термин Глава б СВОЙСТВА СМЕСЕЙ ПАВ: [c.276]    [c.232]    [c.232]    [c.667]    [c.362]    [c.810]    [c.113]    [c.667]    [c.174]    [c.186]    [c.370]   
Смотреть главы в:

Поверхностно-активные вещества -> Глава б СВОЙСТВА СМЕСЕЙ ПАВ




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте