дихлорфеноксиуксусная органические

Промышленные названия многих органических соединений произведены от названий этих соединений по номенклатуре ИЮПАК. Например, название гербицида 2,4-0 происходит от его полного названия 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота [c.459]

Дихлорфеноксиуксусная кислота (1) (2,4-Д) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 141 °С, т. кип. 160°С при 52 Па. Чистая кислота практически не имеет запаха. Малорастворима в воде (при 20°С 540 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в больщинстве органических растворителей. Константа диссоциации 23-10 . [c.229]

В посевах кукурузы применяется ряд препаратов, относящихся к различным классам органических соединений. Самыми широко распространенными гербицидами являются препараты на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сама кислота очень слабо растворяется в воде, поэтому широкого распространения не получила. На основе этой кислоты синтезированы препараты натриевая соль, аминные соли и различные эфиры (бутиловый, октиловый, смесь эфиров С —Сэ, хлоркротиловый). [c.67]

Дихлорфеноксиуксусная кислота представляет белое кристаллическое вещество, не имеющее запаха, хорошо растворимое в спирте, эфире, ацетоне и других органических растворителях и плохо растворима в воде. При 20° в одном литре воды растворяется 540 мг 2,4-Д. Температура плавления 14Г. [c.134]

По химическим свойствам близка к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте. С неорганическими и органическими основаниями образует соли. Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с щелочными металлами и органическими аминами хорошо растворяются в воде. Соли ее с щелочноземельными металлами не растворимы в воде 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота и ее соли устойчивы и не изменяются при длительном хранении как в твердом виде, так и в растворах. Соли 2М-4Х не выкристаллизовываются из водных растворов при длительном стоянии. [c.269]

Из солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты могут быть использованы натриевая соль и соли с органическими аминами, например с пиридином [146—148]. [c.330]

Дихлорфеноксиуксусная кислота устойчива при хранении как в виде растворов в различных растворителях, так и в кристаллическом состоянии, при облучении УФ-светом может несколько разлагаться. С неорганическими и органическими основа- [c.274]

Определение тория с помощью органических реактивов. Ч. III. Применение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для отделения тория от циркония, титана и железа и их совместное определение. [c.267]

Дихлорфенол является исходным продуктом для синтеза гербицидных препаратов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [491]. При хлорировании фенола [492, 493] образуется сложная смесь [% (масс,)] 2,4-дихлорфенол — 88—92 2,6-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенолы — 5—8 и о- и п-хлорфенол — 0,02— 0,8. о-Карбоксиметилирование этой смеси в щелочной среде мо-но.хлорацетатом натрия приводит к образованию комплекса хлорзамещенных феноксиуксусных кислот, часть которых обладает свойствами гербицидов. Разделение побочных продуктов производства 2,4-дихлорфенола позволит получить гербициды высокого качества, а также ценное сырье для органического синтеза. [c.173]

Ввиду небольшого периода полураспада для введения его в состав сложных органических соединений приходится изыскивать относительно быстрые методы химического синтеза. Один из распространенных приемов введения атомов в сложные органические молекулы состоит в прямом иодировании неактивных промежуточных продуктов. В качестве примера можно привести приготовление 2,4-дихлор-5-иодфеноксиуксусной кислоты, которую используют как стимулятор роста растений. Исходная 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота подвергается нитрованию с образованием 5-нитросоединения, которое восстанавливается сульфатом железа и аммиаком до 5-амино-2,4-дихлорфеноксиук-сусной кислоты. Натриевая соль последней диазотируется в серной кислоте. На последнем этапе синтеза добавляется радиоактивный KJ и производится очистка готового продукта. [c.701]

Краткая характеристика препарата. Эмпирическая формула СвНбОзСЬ. молекулярная масса 221,04. 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) — белое кристаллическое вещество, стабильное при хранении. Т. пл. 141°С, т. кип. 160°С при 0,4 мм рт. ст. Константа диссоциации 2,3-10 . Стабильна при хранении в растворах различных органических растворителей и в кристаллическом состоянии. При 20°С 540 мг кислоты растворяется в 1 л воды, 243 г кислоты — в 100 мл эфира, 130 г кислоты — в 100 мл этилового спирта, хорошо растворяется в ацетоне, четыреххлористом углероде и бензоле. Применяется для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур. [c.176]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]

Препарат 2,4-Д. Действующим началом является, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (СвНбОзСЬ). Это белое кристаллическое вещество, не имеющее запаха, с температурой плавления. 138—141°. Кислота в воде растворяется плохо (540 Мг ъ л при 20°), в органических растворителях — хорощо. С щелочами и некоторыми элементами образует соли (натриевая, аминная и др.), а со спиртами дает эфиры (бутиловый эфир 2,4-Д и др.). Соли и эфиры 2,4-Д благодаря наличию фенольных примесей обладают неприятным запахом. [c.454]

Выбор материалов для изготовления аппаратов, в которых упаривают растворы неорганических солей, содержащие органические примеси, представляет значительные трудности. Например, при выпаривании воды, смешанной с фенолом, из раствора ЫаС1, содержащего примеси 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, гликолевой кислоты и др., углеродистая и хромоникелевая стали при pH = 4 оказались нестойкими к коррозии и разрушались в сварных швах после 3—4 операций выпарки. При таком pH все кислоты переходили в соли, а фенол оставался в свободном состоянии. При pH = 7—8 коррозия резко уменьшалась, но фенол превращался в фенолят натрия и почти не отгонялся с водяным паром. Однако в процессе выпаривания pH раствора уменьшался до 2—3. Нагревательные элементы аппарата были выполнены из красной меди, устойчивой в этих условиях. [c.192]

Промышленное производство эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты осуществляется этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой воды в виде азеотропной смеси с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты этерификацией кислоты спиртом с азеотропной отгонкой воды дана на рис. 12. [c.280]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

Замена хлора на ацильный радикал была осуществлена также Меркером [561 взаимодействием органосилоксанов и органосиланов, содержащих группировку =81СН2С1, с органическими кислотами в присутствии триэтиламина и ксилол а. Таким путем были синтезированы соединения, содержащие ацильные остатки уксусной, муравьиной, акриловой, метакриловой, 2,4-дихлорфеноксиуксусной и других кислот. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология