Полиглицидиловый эфир

Несмотря на большое разнообразие полученных полиглициди-ловых эфиров, в промышленном масштабе до сих пор в основном производятся только полиглицидиловые эфиры на основе дифенилолпропана. [c.39]

Между подложкой и резистом предлагается вводить промежуточные адге зионные слои. Они могут состоять из напыленного в вакууме металла (В1, С(1 Ли, Р1) или ЪОг. Это часто дорого п имеет ряд недостатков. В пат. Велико британии 1573785 такой слой толщиной 0,1—0,5 мкм состоит из отверждаемогс уротропином полиглицидилового эфира полигидроксисоединения (бисфенола А новолачной или резольной смолы и т. д.) — смешанного с бисфенолом А и ди ацетоновым спиртом. [c.88]

Полиглицидиловые эфиры различных фенолов с функциональностью больше двух, а такл<е других циклических соединений, в частности N-гeтepoциклoв, находят все большее применение в различных областях техники. Широкое распространение получили эпоксидно-новолачные олигомеры. Молекуле эпоксиди-рованного фенолоформальдегпдного новолака приписывается следующее строение [c.24]

С целью повышения адгезионных свойств полиэфирных технических нитей в эмульсию замасливателя вводятся специальные вещества — адгезивы (например, на основе полиглицидиловых эфиров) и эта композиция наносится на нить при формовании. Последующую обработку технической нити наиболее целесообразно проводить на горизонтальных агрегатах, подвергая обработке одновременно 192—240 нитей. Ориентационное вытягивание проводится при повышенной температуре (200—220 С) в две стадии. Суммарная кратность вьггягивания составляет 5,45. После термообработки нити наматываются на бобины. Так как техническую полиэфирную нить выпускают в основном линейной плотности 220 и 440 текс, а со стадии формования с учетом [c.48]

Полиглицидиловые эфиры, замещенные эпоксиды, сополимеры окиси пропилена [c.155]

Для взаимодействия с эпихлоргидрином вместо дифенилолпропана можно применять алифатические многоатомные спирты. Образующиеся полиглицидиловые эфиры этих спиртов обладают низкой вязкостью и хорошо смешиваются с водой. Это создает предпосылки для использования их с целью уменьшения вязкости эпоксидных сЪставов и повышения эластичности отвержденных покрытий, а также для изготовления водоразбавляемых материалов. [c.162]

Большой интерес представляют полиглицидиловые эфиры спиртов с разветвленной структурой — триметилолэтана, триметилолпропана, дихлоргидрина пентаэритрита и др. . Такие полиглицидиловые эфиры отличаются большой реакционной способностью вследствие наличия значительного количества эпоксидных (21— 30%) и гидроксильных групп (7—14%) при сравнительно небольшой вязкости. [c.162]

Схематичное строение полиглицидиловых эфиров триметилолэтана и триметилолпропана можно представить следующим образом СН -0—СНз—СН—СНг [c.162]

Полиглицидиловые эфиры взаимодействуют с новолаками [102] на основе фенола, крезола или ксиленола или их смесей и формальдегида. Отверждение продуктов конденсации происходит в присутствии основных катализаторов. Продукты, полученные из фенольного новолака, имеющего в среднем 6 фенольных ядер в молекуле, и эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом 200, полученной из новолака, в котором содержалось в среднем 4 фенольных ядра в молекуле, обладают теплостойкостью по Мартенсу выше 150 °С. [c.75]

При одностадийном способе получения реакция иоликоиденса-ции проводится в безводной среде в присутствии сухой щелочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полихлоргидрииовые эфиры, а на второй — полиглицидиловые эфиры. [c.235]

Синтезированы эпоксидные смолы, которые способны самоотверждаться в определенных условиях (например днсульфонамиддиглнцидиловые эфиры и амидированные полиглицидиловые эфиры). [c.24]

Впервые реакция этерификации эпоксидных соединений была описана Гринли в 1943 г. [19]. При полной этерификации полиглицидиловых эфиров дифенилолпропана, глицерина, триметилолпропана и пентаэритрита им были получены лакокрасочные покрытия, во многом превосходящие покрытия на основе алкидных смол. Этим же автором был описан метод частичной этерификации, который может быть использован для получения структур, предназначенных для последующей сшивки. [c.32]

Впоследствии реакция этерификации полиглицидиловых эфиров подверглась всестороннему изучению. Было установлено, что введение в молекулу полиэпоксидных соединений кислотных остатков значительно повышает [c.32]

Есть много ранних литературных данных о применении элокпадных композиций в качестве клеев. Композиции готовились о основном на. основе DGEBЛ с большой вязкостью и полиглицидилового эфира глн. цероля. В дальнейшем появилась логребность в более жидких клеях. [c.286]

Рнс, 19-32. Влияние поливииилфор-маля на предел прочности при сдвиге полиглицидилового эфира тетрафенилэтана, наполненного 100 частями алюминиевого порошка [Л. 2-6]. [c.289]

Полиглицидиловый эфир глицероля 25 Аллиловый глицидиловый эфир. .. 10 [c.291]

Эпоксидные композиции сохраняют белизну Л. 22-36], водостойкость [Л. 22-29] и не дают морщин или усадку [Л. 22-34, 22-35] они применяются и на мебельных фабриках для получения хорошего покрытия, которое можно наносить вместе с другими сннтотнчесхи-ми покрытиями [Л. 22-51]. В последнем случае, например, смесь DQEBA и полиглицидилового эфира глицерина смешивается в воде с жирными полиамидами и 0,1%-иым раствором этой смеси покрывают дерево. При покрытии фибры этим. методом остаются пятиа, так как li фибре в некоторых местах смола ие пристает. Для этих целей можно применять обычную эпоксидную смолу, ио лучше, по крайней мере частично, алифатические смолы. Были разработаны специальные эпоксидные смолы на основе ряда алифатических аминов [c.339]

Как видно из таблицы, возможная смертельная доза для человека равна i л, количество, которое не может быть случайно потреблено. Даже у более реакционно способных эпоксидов, таких как полиглицидиловые эфиры глицеринов, смертельная доза составляет около 0,5 л. Для проведения испытания по определению хронической токсичности неотвержденных смол смола вводилась крысам вместе с пищей на протяжении 26 недель. Исходя из этого было сделано заключение, что взрослому человеку потребуется принимать дозу смолы в 10 г каждый день, чтобы вызвать изменения в организме (Л, 2-6]. Для всех практических целей эти смолы могут считаться не токсичными, если они попадают внутрь. Такие же результаты были получены, когда подопытные животные подвергались действию воздуха, смешанного с парами смол на основе DGEBA, в течение 50 полных 1-ч рабочих дней [Л. 2-6]. [c.365]

Диглицидиловый эфир пирокатехина, являющийся первым представителем важнейшей в настоящее время группы полиглицидиловых эфиров фенолов, был описан в 1891 г. Линдеманом [2]. Фурно [3] в 1910 г. доказал, что соединение Линдемана не содержит эпоксидных [c.378]

Было описано новое применение реакции полиэпоксидов с коллагеном, заключающееся в обработке кожи полиглицидиловыми эфирами [321 ]. Обычная кожа, обработанная дубильными веществами растительного происхождения, обладает характерной температурой съеживания (около 80°), и если кожу нагревать выше этой температуры, то продукт подвергается необратимой усадке, отверждается и становится хрупким. Если же кожу ввести в реакцию с полиглицидиловыми эфирами общей формулы [c.422]

Феноло-формальдегидные смолы новолачного или резольного типа могут быть обработаны эпихлоргидрином в щелочной среде при нагревании до 70—100° С [91—93]. При этом образуются полиглицидиловые эфиры. В зависимости от условий реакции и соотношения компонентов фенольные гидроксильные группы и метилольные группы могут быть замещены полностью или частично. Ниже представлено строение полигли-цидилфеноло-формальдегидных смол [c.698]

Алифатические эпоксидные смолы могут быть получены на основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1, 3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилол-пропана, иеитаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидр1тном. При одностадийном способе производства реакция проводится в безводной среде в присутствии сухой ш,елочи. Двухстадийный способ заключается в конденсации гликолей или многоатомных спиртов с эпихлоргидрином сначала в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса, а затем при добавке алюмината натрия. На первой стадии образуются полихлоргидриновые эфиры, а на второй — полиглицидиловые эфиры. [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология