ДНК также Вирулентная

Инкубационный период при бешенстве у человека варьирует от 7 дней до 1 года и более в зависимости от локализации и характера повреждения, а также вирулентности штамма. Наиболее короткая инкубация наблюдается при обширных укусах головы. [c.311]

В настоящее время аэрозоли широко применяются в медицине. При лечении инфекционных заболеваний легких, а также при заболеваниях дыхательных путей используются ингаляции аэрозолей различных антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, террами-цина и др.). Под действием аэрозолей-антибиотиков изменяется микрофлора и вместо патогенных вирулентных микробов появляются сапрофиты. [c.169]

Биологическое исследование заключается в заражении животных для выделения культуры микроорганизмов возбудителей заболевания и в последующем изучении их вирулентности. Биопробу применяют также для определения некоторых микробных токсинов (см. подразд. 2.6.4, 2.6.5). [c.46]

В настоящее время для определения вирулентности стараются не использовать лабораторных животных (в связи с высокой стоимостью исследования и по этическим соображениям). С этой целью широко применяются другие методы определения вирулентности заражение культур тканей, куриных эмбрионов, культур простейших, а также выявление отдельных факторов патогенности или их генетических детерминант (см. подразд. 1.7 и 3.1). [c.56]

Бактериологическое исследование. Выделение возбудителя является более эффективным, чем бактериоскопия, и позволяет выявить 20 — 100 и более микобактерий в 1 мл исследуемого материала, а также определить их устойчивость к лекарственным препаратам, вирулентность, типовую принадлежность и другие важные характеристики. Недостатком метода является длительность исследования — 2—12 нед. [c.209]

Биологическое исследование. Заражение экспериментальных животных применяется для подтверждения диагноза ряда протозоозов, а также для научных целей, в частности для изучения патогенности простейших, определения вирулентности различных штаммов, патогенеза и патологической анатомии протозоозов, эффективности лекарственных средств и пр. [c.349]

Для биотехнологии особенно интересны те гены плазмид, в которых закодирована способность к фиксаций азота и деградации органических соединений, а также факторы вирулентности патогенных бактерий. [c.306]

Описанные выше бактериофаги, как правило, лизируют зараженные ими бактерии, и потому их называют вирулентными. Некоторые фаги, однако, заражают бактерий-хозяев, но не размножаются в них автономно и не вызывают лизиса. Такие фаги называются умеренными. Видимо, их размножение происходит синхронно с размножением бактерии. Лишь очень редко, в одной из 10 -10 таких лизогенных бактерий, фаг начинает спонтанно размножаться и клетка подвергается лизису. В этом случае для того, чтобы обнаружить выход инфекционного фага, в качестве индикатора нужен другой бактериальный штамм, для которого этот фаг вирулентен. Если смешать лизогенные бактерии с избытком бактерий-индикаторов и посеять смесь на агаризованную среду, то будут расти также и колонии лизогенных бактерий. Время от времени некоторые клетки будут лизироваться и выходящие из них фаговые частицы будут заражать находящиеся по соседству чувствительные (индикаторные) бактерии. Это приведет к появлению бляшек в сплошном бактериальном газоне. Однако в середине каждой такой бляшки сохранится колония лизогенной бактерии (рис. 4.12). [c.147]

К числу особых процессов, осуществляемых микробными ферментами, относится также их участие в действии патогенных микроорганизмов, вызывающих различные болезни. Эта развивающаяся область, в которой взаимосвязаны проблемы ферментологии, микробиологии и медицины, базируется на следующем положении. Бесспорно, что ферментный аппарат бактериальной клетки является основой всей ее жизнедеятельности все процессы обмена в ней и основывающиеся на них вирулентность, антигенная структура и патогенность зависят от набора и локализации ферментов. Многие из ферментов, в частности бактериальных, обладают сильным токсическим действием влияние ферментных белков, вырабатываемых возбудителями инфекций на течение, исход болезни и иммунитет очень велико. Ферменты микробов, паразитирующих в организме, могут образовывать разнообразные ядовитые продукты как разрушением веществ животного организма, так и за счет распада или выделения своих собственных составных частей. Считают, что именно влияние составных [c.114]

Следут отметить, что различные микробы, попадая в те или иные условия, довольно долго могут сохранять свою вирулентность. Так, возбудитель брюшного тифа сохраняется в воде до 3 мес. Холерный вибрион, дизентерийная палочка и другие опасные микробы также обладают большой выживаемостью. [c.7]

Хозяин. Вирулентности паразита противостоит устойчивость организма хозяина, которая, в свою очередь, может быть ослаблена физическими и химическими факторами. Хозяин распространен в биотопе не равномерно, а обычно концентрируется в отдельных местах, где имеются особо благоприятные жизненные условия — защита от неблагоприятных воздействий, наличие корма и т. п. В таких оптимальных очагах отдельные особи насекомых выживают даже в тех случаях, когда в биотопе в целом происходит массовая гибель особей, которые из-за перенаселенности занимали менее благоприятные места, где они лишены защиты от естественных врагов, неблагоприятной погоды и т. п. В таких оптимальных микроучастках (их называют нишами) собираются насекомые определенного вида при неблагоприятной погоде или спасаясь от хищников и паразитов. В этих нишах возникают также и очаги болезней насекомых, в связи с тем что оптимальные условия в нишах привлекают в них все новых и новых здоровых особей, как только погибнут зараженные. Так, например, в течение ряда лет в одних и тех же изолированных от основного русла реки бочагах в одно и то же время года при почти одинаковом уровне воды можно обнаружить личинок комаров, зараженных микроспоридиями. С подъемом общего уровня- воды в реке при разливе по окрестностям такие бочаги сливаются с общим потоком и перестают посещаться комарами и быть очагами инфекции, потому что в новых условиях большинство личинок комаров почти не имеет контакта со спорами возбудителя. [c.44]

Применение ферментов при лечении гнойных ран снижает ан-тибиотикорезистентность их микрофлоры, уменьшается также вирулентность микрофлоры [117,118]. [c.228]

С этой целью интактные (т. е. необработанные ферментом) молекулы фаговой ДНК полностью денатурировали ш,елочыо, а затем подвергали отжигу — выдерживали нейтрализованные растворы при 25° в 7,2 М КаС104. (В настоящее время предпочитают использовать именно этот метод денатурации, считая его более щадящим, чем тепловой.) Результаты опытов показали, что в ДНК, выделенной из фагов ТЗ и Т7, преобладают линейные двухцепочечные молекулы одинаковой длины. В случае же фага Т2 молекулы были кольцевыми. Некомплементарные одноцепочечные участки, возникающие при такой циклизации ДНК фага Т2, на электронных микрофотографиях имеют вид кудрей . Как и можно было предположить, частота их составляет 2 на цикл (см. фиг. 29). Расстояние ме-,кду кудрями варьирует очень сильно следовательно, в повторяющуюся область молгет попасть любой или по меньшей мере многие участки молекулы ДНК. Именно этого и следовало ожидать в свете гипотезы о концевой избыточности (обсуждавшейся выше) [383]. Высказано предположение, что концевая избыточность характерна вообще для всех фагов, но что в некоторых случаях повторяющаяся часть может теряться из-за одноцепочечного состояния липких концов. Циклические перестановки также характерны лишь для некоторых, а не всех фагов. На приведенной схеме (фиг. 30) показана корреляция, существующая между тремя параметрами циклической перестановкой (есть или пет), концевой избыточностью (есть или нет), а также вирулентностью в противовес умеренности. При построении этой схемы были учтены данные о всех изученных к настоящему времени фагах, включая и последнюю работу по фагу Р22 [3811. Из приведенной схемы можно вывести интересные корреляции, причем число их по мере поступления новых данных может увеличиваться (фиг. 30). [c.130]

Совмещение биологической очистки с коагуляцией (процесс биофлок ). При всех методах биологической очистки функция микрофлоры заключается в превращении органических загрязнителей в ткани организма. Эта задача начинает выполняться после некоторого периода установления условий, обеспечивающих я изнедеятельность организма. Однако для эффективной очистки микроорганизмы должны затем коагулировать для возможности удаления большого их количества отстаиванием. Та)<ая коагуляция зависит от состояния микроорганизмов, их вирулентности, состояния. активных п неактивных веществ, концентрации соли, pH и т. д. Важную роль играют также вещества, адсорбируемые на активном иле, например нефть, высокомолекулярные соединения и т. д. Предыдущий опыт показал, что эти вещества оказывают меньшее влияние на усвоение загрязнителей микроорганизмами, чем на их коагуляцию. [c.285]

ДНК хранит наследственную информацию. Подтверждением этого служит явление трансформации, наблюдаемое у бактерий и открытое также в ьсультуре клеток человека. Сущность явления заключается в превращении одного генетического типа клеток в другой путем изменения природы ДНК. Так, удалось получить штамм капсулированных и вирулентных пневмококков из исходного штамма, не обладающего этими признаками, путем внесения в среду ДНК, выделенной из капсулированного (и вирулентного) штамма. С нуклеопротеинами и соответственно нуклеиновыми кислотами непосредственно связаны, кроме того, такие биологические процессы, как митоз, мейоз, эмбриональный и злокачественный рост и др. [c.86]

Отбор вирулентных культур клубеньковых бактерий мелкосеменных растений можно также осуществить, используя метод Фэреуса (Ш и л ь н и к о в а В. К., Нестерова И. М. — Известия АН СССР, сер. биологическая , 1969, № 3). [c.186]

Для индикации антигенов возбудителя применяют РНГА с иммуноглобулиновым чумным диагностикумом, ИФА, а также ПЦР с праймерами, специфичными плазмидным генам вирулентности (например, детерминантам капсульного антигена F1 и фиб-ринолизина). [c.172]

Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

В клеточной стенке грамоположительных бактерий сосредоточен пептидогликан — муреин, имеются тейхоевые кислоты, белки, у стрептококков группы А в диффузно-распределенном виде в наружном слое клеточной стенки Находится также М протеин, являющийся фактором вирулентности этих микробов М протеин может быть гидролизован с помощью трипсина без нарушения жизнеспособности клеток [c.92]

Температура воды также влияет на выживаемость шигелл при низких температурах они выживают дольше. В Сибири длительный период низких температур (до —45°С) ведет к увеличению выживаемости шигелл в фекалиях до 145 дней, в почве — до 135 дней и до 47 дней — в замерзшей реке [42]. Хотя процессы естественного самоочищения происходят даже в Арктике, в короткий летний период иитенспвного солнечного освещения скорость естественного самоочищения является низкой и повторное фекальное загрязнение находящейся в состоянии вечной мерзлоты почвы вокруг населенных мест поддерживает резервуар шигелл и других патогенных микроорганизмов, которые могут рециркулировать через организм человека. При этом длительное замораживание не ведет к потере вирулентности патогенных микроорганизмов, хотя при минусовых температурах и наблюдаются некоторые изменения биохимических свойств, усугубляющие трудности определения этих микроорганизмов лабораторными методами. [c.179]

Изучение динамики инактивации аттенуированного (LS 2 ав) и вирулентного (Магоней) штаммов вируса полиомиелита, серотип, а также вирусов Коксаки А-7, В-3 и ЕСНО-7 показало, что исследованные вирусы были одинаково чувствительны к действию продуктов электролиза поваренной соли. Вирулицидное действие продуктов электролиза зависит от тех же факторов, что и бактерицидное. Исходная концентрация вирусов в обрабатываемой воде определяла в значительной мере дозу, а также продолжительность контакта, обеспечивающие желаемый эффект. Кроме того, установлено, что эффект инактивации продуктами электролиза энтеровирусов и фагов кишечной палочки зависит от активной реакции (pH) среды. Аналогичные результаты были получены при инактивации вируса хлором. Так, при одинаковом содержании остаточного хлора в воде с pH 7,3—7,6 инактивация вируса и фага кишечной палочки проходит [c.101]

Умеренный фаг может вести себя в клетке и как вирулентный, но может также заключить с бактерией мир. При этом он, правда, остается в клетке, однако объединяется с бактериальным геномом (пираты, раскаявшись , вступают в команду корабля, взятого ими на абордаж). Со своей стороны бактериальная клетка обращается с геномом фага как с частью своего собственного, редуплицирует его и передает своим потомкам. Таким образом, клетка-хозяин и ее потомство очень часто несут в себе фаг, однако последний не причиняет им ни малейшего вреда. Фаг укрощен (такой фаг называют профагом), а бактерия остается целой, интактной, т. е. она не лиаируется (ее называют лизогенной). [c.155]

Лизогенные клетки легко подвергаются отбору при заражении чувствительной к фагу культуры и могут быть выращены и размножены. Как уже говорилось, в них происходит непрерывно и спонтанно переход отдельных профагов в вегетативное состояние, причем соответствующие клетки подвергаются лизису, а фаги выходят наружу. Поэтому лизогенная культура бактерий пе ли-зируется в целом, но все время понемногу образует вирулентные фаги. У профага Я вероятность спонтанного лизиса порядка 10" на поколение, а множественность потомства фагов порядка 10 . Это дает в растущей лизогенной культуре стационарное соотношение числа фагов к числу клеток, равное —10 . С другой стороны, известно, что профаг Я, подвергается индукции умеренной дозой ультрафиолетового света. При такой индукции практически все профаги утрачивают устойчивость и дают начало вегетативным фагам, а культура в целом подвергается лизису. Способность к индукции также генетически детерминирована и зависит от специального локуса внутри области с хромосомы фага. [c.384]

Искусственное заражение легко достигается при скармливании гусеницам инфицированного корма. Возможна также передача инфекции через яйцо, как при его поверхностном, так и внутреннем заражении. Природные популяции желтушки в Калифорнии и в Египте [1] заражены вирусом, и степень латентной формы заражения очень высока. Штейнхауз и Томпсон [255—257] применяли водную суспензию полиэдров из собранных в поле гусениц против остатков популяции желтушки, добиваясь высокого процента смертности гусениц на 5—10-й день после обработки. Путем опрыскивания такой же суспензией они добивались возникновения эпизоотии гусениц и в малочисленных популяциях вредителя. Результаты опытов показали, что применением вируса в латентно зараженной популяции можно добиться вспышки болезни и эффективно уничтожать вредителя даже в условиях, где отсутствует обычно желательный фактор — высокая плотность заселения и частые контакты между особями. В описываемых опытах применялась водная суспензия из размолотых гусениц, причем остатки тел были устранены процеживанием суспензии через газовое сито. Приготовленная для опрыскивания суспензия содержала 50— 100X10 полиэдров в 1 мл. Неизрасходованный материал исследователи хранили в холодильнике при —30°С (после начального охлаждения до —70° С) в течение нескольких месяцев без снижения вирулентности возбудителя. Расход суспензии составлял 46,75 л/га. К суспензии добавляли 1% эмульгатора (Тритон Х-100, Твин-80, Спин-80, Арласел-С или Тритон-В) с примесью дизельного масла, поскольку без этого эмульгатор был менее эффективен. [c.101]

Важнейшим фактором благоприятствующим распространению болезни, является дождь, который освобождает вирусы из экскрементов насекомых или из мертвых личинок и переносит инфекцию вниз в кроне дерева [59]. Помимо этого, распространению болезни способствуют различные хищники — осы, жуки, птицы, разносящие инфекцию [55, 97, 208]. На распространение инфекции влияют и паразитические насекомые-энтомофаги, вместе с тем болезнь оказывает влияние и на их размножение, так как больные и па-разитированные личинки пилильщиков погибают, прежде чем паразит заканчивает в них свое развитие. Полиэдры очень хорошо удерживаются на листьях и других зеленых частях растений, чему способствует также белковый экссудат, выделяемый больными личинками и покрывающий поверхность комочков экскрементов. Однако полиэдры теряют свою вирулентность под действием солнечного света, а также смываются с листьев и хвои растений дождем на землю, где личинки хозяев не обитают. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин ДНК также Вирулентная: [c.187] [c.195] [c.156] [c.156] [c.158] [c.181] [c.107] [c.116] [c.414] [c.858] [c.307] [c.181] [c.189] [c.415] [c.479] [c.225] [c.89] [c.176] [c.72] [c.77] [c.78] [c.91] [c.117] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология