Уравнение выгорания частиц горения частиц

В случае кинетического горения уравнения выгорания частиц двух фракций 1-й и 1-й (наиболее крупной) записываются так [c.204]

При постановке задачи о выгорании топлива в слое необходимо рассматривать процессы, протекающие у поверхности горящей углеродной частицы. Уравнение выгорания частицы изменяется в зависимости от роли реакций, сопровождающих процесс горения, и распределения концентраций основных компонент в пределах пограничной пленки. [c.227]

Из рассмотрения уравнений выгорания частиц, когда для слоя ад не зависит от б, получим = с18 , т. е. при горении в слое в диффузионной области наблюдается эквидистантность кривых выгорания, так же, как это было в факеле в кинетической области [c.229]

Полученные дифференциальные уравнения показывают, что при принятых предположениях о характере горения в слое выгорание частиц определяется порозностью слоя, фракционным составом исходного топлива, положением частицы по высоте слоя и коэффициентом избытка организованного воздуха. [c.238]

Взяв за основу уравнения (2. 3) и (2.4) и в качестве закономерности изменения величины 5 последнее соотношение, мы рассмотрели нестационарный процесс горения частиц в слое с учетом изменения размера частицы при ее выгорании [371]. Общая методика, разработанная и проверенная экспериментально в работе автора [126], была применена и здесь в задаче о выгорании слоя [371]. [c.370]

С. Н. Шориным были проведены аналитические исследования самовоспламенения и горения углеродных частиц, а П. А. Серебряковым — экспериментальные исследования реагирования угольной пыли с ограниченным количеством воздуха, отражающие в этом отношении реальные условия горения в камерных топках. В аналитических исследованиях были приняты следующие допущения тепло, выделяющееся при реагировании, поглощается частицей и окислителем с одновременным и одинаковым повышением их температуры. Горение протекает в кинетическом режиме. Отвод тепла из реакционного объема не учитывался. При принятых допущениях и упрощающих условиях расчетом определено изменение температуры частицы во времени. Из уравнения теплового баланса реагирующих частиц определено время выгорания. По выгоранию определены текущие значения концентрации кислорода в смеси и радиус частиц. [c.342]

Процесс горения полидисперсного пылевидного топлива сопровождается более быстрым выгоранием мелких пылинок и, следовательно, относительным укрупнением структуры топлпва по мере ого выгорания, т. е. возрастанием содержания крупных частиц. Баскаков учитывает изменение веса у частиц данного размера следующим дифференциальным уравнением [c.503]

Из сравнения величин D и Бэф следует, что скорость выгорания угля на катализаторе № 117 в диффузионной области определяется скоростью диффузии кислорода внутрь частиц. Скорость реакции во внутридиффузионной области выражается в этом случае уравнением того же типа, что и в кинетической области, но с заменой константы скорости на кажущуюся константу скорости k , т. е. для скорости горения угля при регенерации [c.147]

Далее, в формуле (2.27) не учитывается ряд физических и химических факторов, входящих в уравнения (2.8) и (2.24), полученных путем совместного анализа движения и горения частицы. С помощью формулы (2.27) в работе Пукина [494] и решается вопрос о пути выгорания частицы. [c.496]

Для расчета времени или пути выгорания частицы в криволинейном потоке надо знать ее траекторию и закон изменения скорости движения по этой траектории. В циклонных камерах горения это движение имеет очень сложный характер. Имеются попытки теоретического расчета скоростей в циклонной камере, наиример, работа Ву.чиса и Устименко [540]. Для решения указанной задачи авторы исходят пз уравнений стационарного двин егшя вязкой жпдкости и уравнения неразрывности двии-сения, преобразованных к цилиндрическим координатам. В результате ряда допущений, в частности, зависимости давления только от радиуса, малости радиальных компонент скоростей и т. п., а также введения некоторой аинроксимационной формулы для тангенциальной скорости, указанные авторы приходят к формулам для расчета компонент скоростей тангенциальной w.f, осевой и радиальной в зависимости от относительного расстояния х и [c.549]

Для интегрирования уравиепия (2.15) необходимо знать закон изменени) относительного радиуса частицы при ее выгорании в зависимости от времени I. В случае горения при теоретичоскн необходимом количестве воздуха можем воспользоваться уравнением (1. 15) [c.492]

С учетом сказанного процесс пофракционного горения полидисперсной пыли в двумерном потоке может быть рассчитан решением системы дифференциальных уравнении кинетики выхода летучих, теплового баланса горения коксовых частиц и уравнений их выгорания, написанных для каждой выделенной фракции пыли по типу уравнений (16-8), (16-22) и (16-26) и уравнений горения летучих, теплового баланса газовой среды и изменения концентрации кислорода и углекислоты, 364 [c.364]

Как и для рассмотренной ранее модели система уравнений (1.17), описьгаающая образование сажи, должна дополняться уравнениями теп-ломассопереноса и химической кинетики для процесса выгорания топлива. Преимущество этой модели заключается в возможности подробного анализа начальных стадий процесса сажеобразования, а главное — определения распределения частиц по размерам и эволюции этого распределения (см. рис. 1.10). Однако дополнительные возможности данной модели приводят к усложнению решения системы уравнений для конкретных условий горения. [c.27]

Вьпие при сравнении режимов горения твердого топлива и частиц сажи отмечалось, что скорости химических реакций углерода с двуокисью углерода и водяным паром могут бьггь на несколько порядков ниже по сравнению со скоростями реагирования в среде кислорода (при близких значениях концентраций сравниваемых реагентов). Анализ кинетических уравнений указывает на справедливость этих утверждений для процессов выгорания сажи. Так, для диапазона температур Т = = 1400. .. 1700 К, по опытным данным ИЛ. Марьясина и П.А. Теснера, скорости реагирования углерода с О2 превышают скорость газификации сажи на 3,5 порядка, по данным АЛ1. Цибулевского и ПЛ. Теснера, эти скорости различаются на три порядка (скорость реагирования углерода определялась по скорости расходования СО2). По данным Е.С. Головиной, константы скоростей этих реакций различаются в тех же условиях (по Т, р еаг) лишь на два порядка, чго объясняется, по-видимому, некоторым влиянием диффузионного торможения. [c.77]