Водяной газ, реакция из углеводородов

Повышение давления сдвигает равновесие реакции (13), идущей с увеличением объема, влево, что приводит к уменьшению выхода продуктов реакции. Поэтому при осуществлении реакции (13) под повышенным давлением необходимо повышать температуру или увеличивать до 3 1—4 1 мольное соотношение водяной пар углеводород [46]. [c.26]

Механизм и кинетика реакций углеводородов с числом углеродных атомов больше одного, с водяным паром и водородом являются еще более сложными, чем для ме.тана. [c.51]

Реакции (1) и (2) сопровождаются увеличением объема поэтому при низких давлениях глубина превращения больше. Например, при реакции (1) с применением метана как исходного сырья, количество непрореагировавшего метана при любом значении температуры пропорционально квадрату давления. Поскольку водород и содержащий его синтез-газ обычно применяют под повышенным давлением, целесообразно вырабатывать водород под максимальным возмол<ным давлением. Отрицательное влияние давления на реакцию взаимодействия, углеводорода с водяным паром можно устранить повышением рабочего давления или увеличением отношения водяной пар углеводород, так как оба эти фактора приводят к увеличению полноты протекания реакции. [c.169]

Отношение водяной пар углеводород. При атмосферном давлении конверсию углеводородов с получением водорода, содержащего менее 0,1% остаточного метана, можно проводить, используя 2 моля водяного пара на 1 атом углерода в углеводороде реакцию проводят при температуре выше бБО С. При более высоком рабочем давлении отношение водяной пар углеводород обычно увеличивают до 3—4 молей на 1 атом углерода в углеводородном сырье. [c.173]

Объемная скорость. Под объемной скоростью здесь подразумевают объем водорода, вырабатываемого за 1 ч на 1 катализатора, в предположении протекающей до завершения реакции углеводорода с водяным парОм с образованием во-дорода и окиси углерода. Указания об оптимальной объемной скорости для данного катализатора при строго установленных условиях обычно дают поставщики катализатора. Объемная скорость зависит от давления и температуры процесса состава углеводородного сырья, диаметра труб, отношения водяной пар сырье и активности катализатора. Для установки конверсии природного газа под давлением 10 ат при отношении водяной пар углеводород 3 1. рабочей температуре 900°С и внутреннем диаметре труб 102 мм, объемную скорость можно принять равной 2000. [c.173]

При этом процессе перегретый водяной пар смешивают с углеводородным сырьем, нагревают до 565°С, смешивают в диффузоре с нагретым до 510°С кислородом или обогащенным кислородом воздухом, и смесь подают в верх каталитического реактора. Кислород вступает в экзотермическую реакцию с углеводородом в незаполненной зоне над слоем катализатора. Здесь же протекают эндотермические реакции углеводородов с водяным паром и двуокисью углерода, ограничивающие подъем температуры в результате экзотермической реакции. Затем реакционную смесь пропускают через слой никелевого катализатора, в котором эндотермические реакции протекают почти до равновесия, что позволяет достигнуть достаточно полного превращения углеводородного сырья в окись и двуокись углерода и водород. Получаемые газы, выходящие из каталитического реактора при температуре около 950°С, охлаждаются примерно до 350°С и направляются через второй реактор, содержащий окисный железохромовый катализатор, для превращения окиси углерода взаимодействием с водяным паром в двуокись углерода и водород. [c.180]

Приведенные выше данные позволяют выявить общие проблемы, возникающие при разработке катализаторов крекинга. При любом варианте процесса катализатор подвергается попеременно стадиям крекинга и регенерации. Во время крекинга, осуществляемого при высоких температурах, катализатор должен обеспечивать протекание сложной совокупности последовательных изотермических реакций углеводородов. Воздействие водяного пара, сернистых и азотистых соединений, а также металлов не должно снижать активности катализатора. Во время регенерации производится экзотермический выжиг углеродистых отложений для их удаления на этой стадии катализатор подвергается воздействию окислительной атмосферы, -содержащей кислород, водяной пар, двуокись и окись углерода, сернистый ангидрид, азот и окись азота. В зависимости от способа циркуляции катали--затора он подвергается действию механических нагрузок — в стационарном слое и абразивного износа и истирания — при процессах с движущимся или псевдоожиженным катализатором кроме того, при любых вариантах процесса он подвергается действию высоких температур и изменениям температуры. [c.173]

Метан и азот в дальнейшем используют непосредственно в реакциях, связанных с получением аммиака, и в этом случае получают следующее отношение по объемным процентам (метан- -азот) углекислый газ=98 2. Конверсию метана осуществляют в две ступени. На первой ступени происходит неполное окисление метана с водяным паром по эндотермической реакции, т. е. с поглощением тепла. Реакция окисления гомологов метана с водяным паром протекает аналогично. На второй ступени происходит конверсия непрореагировавших углеводородов с кислородом воздуха по экзотермической реакции. Данный процесс осуществляют в шахтном реакторе при 900—1100°С на платиновом катализаторе. При реакции углеводородов с водяным паром и кислородом воздуха образуются водород и оксид углерода, а также некоторое количество диоксида углерода при полном окислении метана кислородом воздуха. Далее осуществляется конверсия оксида углерода с водяным паром по экзотермической реакции. [c.43]

Процесс получения водородсодержащих газов в реакции углеводородов с водяным паром в присутствии катализатора стал применяться, начиная с 30-х годов. [c.372]

Дегидратацию спиртов в жидкой фазе производят в приборе, изображенном на рис. 91. В круглодонную колбу /, снабженную обратным холодильником 2, капельной воронкой 3 и термометром 4, вводят катализатор — кислоту. В воронку 3 наливают спирт. Колбу с кислотой подогревают на водяной, песчаной или воздушной бане до 60—80°. К подогретой кислоте медленно, по каплям, приливают спирт температуру кислоты постепенно повышают до тех пор, пока не начнется выделение газа. Скорость выделения газа регулируют скоростью подачи спирта и температурой подогрева. Когда приливание спирта окончено и реакция подходит к концу, подогрев несколько увеличивают. По окончании выделения газа подогрев прекраш,ают. Образующийся в процессе реакции углеводород вместе с парами воды и спирта поступает в обратный холодильник 2 пары конденсируются и возвращаются в реакционную колбу, углеводород поступает в промывную склянку с раствором щелочи и газометр. Для получения газа, свободного от примеси воздуха, находящегося в системе, первую порцию газа в количестве, равном 10—15-кратному объему системы, выпускают в атмосферу. Удаление воздуха может быть также осуществлено и путем конденсации газа. Перед поступлением на конденсацию газ пропускают через хлоркальциевую трубку для удаления паров воды. [c.149]

Термические реакции углеводородов подвергались в прошлом широкому изучению с точки зрения их значения для производства светильного, нефтяного и карбюрированного водяного газов. В настоящее же время интерес к этим процессам развивается по дв /м основным направлениям, а именно с точки зрения получения бензина и с точки зрения использования их для химических синтезов. Громадный рост различных видов промышленного крекинг-процесса, при которых из высококипящих нефтяных фракций образуются значительные коли чества низших углеводородов, позволил увеличить мировое производство бензина до такой степени, что оно в состоянии отвечать все растущим запросам на этот продукт. Побочные продукты крекинг-процесса, в частности крекинг-газы, приобретают все большее значение в качестве сырья для химических синтезов эта возможность открывает большие перспективы для процессов термического разложения. Новейшие изыскания показали всю гибкость процесса пиролиза, поддающегося регулировке и позволяющего получать различные соединения, находя- [c.50]

РЕАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ, ДВУОКИСЬЮ УГЛЕРОДА И АММИАКОМ И ДР. [c.303]

РЕАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.303]

Гл. 10. РЕАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.304]

РЕАКЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С ВОДЯНЫМ НАРОМ 3Q7 [c.307]

В качестве катализатора предлагалась также окись магния с нанесенными на нее окисями никеля, церия ли алюминия. Поскольку двуокись углерода, образующаяся при реакции углеводородов с водяным паром, поглощается окисью магния, то для удаления двуокиси углерода катализатор необходимо периодически регенерировать. Другие исследователи рекомендуют применение окиси кальция или церия ". Окись церия поглощает двуокись углерода при 100° и может быть регенерирована нагреванием получающегося карбоната до> 350—500°. [c.316]

Предлагались другие катализаторы для реакции углеводородов с водяным-паром— окиси циркония, алюминия, тория и титана . При применении этих катализаторов температура поддерживается выше 900°. [c.320]

Чтобы получить хорошие полые гранулы, следует уничтожить плавающую пленку закиси меди. Для этого нужно ее восстановить до металлической меди. Этот процесс называют дразнением . Процесс дразнения проводят следующим образо.м. При неработающей форсунке в медь погружают конец сырого деревянного шеста и держат его в спокойном состоянии. При этом протекает реакция с выделением газов (водяной пар, углеводороды, сернистый газ), вследствие чего происходит бурное кипение меди и идет восстановление закиси меди в медь. По прошествии 5—8 мин дразнение прекращают. В печь на поверхность меди забрасывают серу и хорошо перемешивают гребками расплавленную медь для лучшего поглощения серы. Дальнейшая обработка меди идет по нормальному технологическому режиму. [c.154]

Чистая N 0. Состояние бешенства для этого катализатора устанавливается приблизительно при 525°. Ниже этой температуры реакции с бутеном или бутадиеном не наблюдалось. Баланс водорода показал, что при этой температуре и указанных соотношениях водяной пар/углеводород происходит восстановление углем, а не водородом. [c.283]

Пример. Изомеризацию алки.яа.роматических углеводородов СвНю проводят в среде водяного пара в адиабатическом реакторе, в котором объем алюмосиликатного катализатора равен 36 м . Производительность 1 м катализатора составляет 240 кг п-ксилола в час. Определить часовую массовую нагрузку реактора по паро-сырьевой смеси, если мольное соотношение водяной пар углеводороды равно 1,5 1, а количество /г-ксилола в продуктах реакции [c.76]

Процесс получения водородсодержащих газов в реакции углеводородов с водяным иаром в присутствии катализатора стал применяться начиная с 30-х годов. Большинство ранних исследовательских работ было выполнено фирмой Ай-Си-Ай совместно с фирмами И. Г. Фарбен и Стандарт ойл оф Нью-Джерси . Первая установка риформинга фирмы Ай-Си-Ай начала работать в 1936 г. На ней при атмосферном давлении перерабатывались насыщенные углеводороды — от метана до бутана. Во время войны в США и Канаде были построены несколько других установок, на которых использовался этот процесс. Они стали предшественниками множества установок, работающих в настоящее время во всем мире. Большинство из них использует при избыточном давлении до 30 ат природный газ или низшие предельные углеводороды. На многих ранних установках йрименялся оригинальный катализатор, разработанный фирмой Ай-Си-Ай, и существующие в настоящее время катализаторы совершенствовались в значительной мере с учетом опыта его работы. [c.82]

В зависимости от принятых условий работы в риформере посредством реакции углеводородов с водяным паром можно производить широкий интервал различных газов. При обычных условиях риформинга метан является единственным углеводородом, который в достаточной степени термодинамически стабилен, и поэтому при расчете равновесного состава можно рассматривать только две реакции (1) и (2). Этот расчет, удовлетворяющий одновременно этим двум равковес-ным реакциям, подчиняется, кроме того, ограничению, накладываемому материальным балансом. На равновесный состав влияют следующие факторы рабочее давление и температура, соотношение пар газ (молярное отношение пар углерод в паро-газовой смеси на входе в риформер) и отношение углерода к водороду в исходном углеводороде. [c.84]

Колбу с кислотой подогревают на водяной, песчаной или воздушной бане до 60—80 . К подогретой кислоте медленно, по каплям, приливают спирт температуру кислоты постепенно повышают до тех пор, пока не начнется выделение газа. Скорость выделения газа регулируют скоростью подачи спирта и температурой подогрева. Когда приливание спирта окончено и реакция подходит к концу, подогрев несколько увеличивают. По окончании выделения газа подогрев ]1рекращают. Образуюш,ийся в процессе реакции углеводород вместе с парами воды и спирта поступает в обратный холодильник 2 пары конденсируются и возвращаются в реакционную колбу, углеводород поступает в промывную склянку с раствором щелочи и газометр. Для получения газа, свободного от примеси воздуха, находящегося в системе, первую порцию газа в количестве, равном 10—15-кратному объему системы, выпускают [c.102]

Хотя продукты реакций углеводородов с водяным паром непригодны для применения в качестве бытового газа, однако путем обо-гащ,ения можно получить смесь, пригодную для газоснабжения. Такой метод использования газа из шахтных вентиляционных систем практикуется в Уайтхейвене Северным газовым бюро [c.328]

Для выявления возможных причин углеродообразования были рассмотрены некоторые реакции углеводородов с водяным паром, распад углеводородов на элементы и некоторые другие. Данные об изменении избранного потенциала, констант равновесия и теплового эффекта этих реакций представлены в таблице. При температуре 1000° С и выше вероятность протекания реакции окисления, по сравнению с реакцией разложения одинаковых углеводородов, значительно больше. Таким образом, из сопоставления термодинамических данных изменения величин изобарного потенциала, констант равновесия и температурных границ углеродообразования следует, что при проведении конверсии углеводородов с водяным паром при температуре 700° С и выше углеродообразование при соотношении Н2О С >1,3 не должно наблюдаться. Сопоставление величин тепловых эффектов реакций распада углеводородов И их взаимодействия с водяным паром показывает, что если первые имеют относительно небольшой положительный тепловой эффект в среднем около 10 ккал/г-ат углерода для гомологов метана (причем эта величина уменьшается с увеличением молекулярного веса и непредельности углеводорода), то вторые — весьма значительный отрицательный, составляющий примерно 35—45 ккал1г-ат углерода. [c.43]

Известково-магнезиальный катализатор выдерживает температуру до 1600 С, не п.лавясь и не теряя активностп. Он не только ускоряет реакцию водяного пара с углеродом, но и оказывает каталитическое действие па реакцию углеводородов с паром [9, [c.215]

Нитрование 4-метилциклена было проведено в запаянных трубках азотной кислотой уд. в. 1,075 во всем подобно тому, как это было описано выше для циклена. После отгонки с водяным паром не вошедшего в реакцию углеводорода трудно летучее с паром тяжелое масло было перегнано в вакууме. При 16 мм оно кипело при 127—129° С и закристаллизовалось в приемнике. После двукратной перекристаллизации из спирта было получено 14 г бесцветного кристаллического веш,ества, которое резко плавилось при 40— 40,5° С и по составу отвечало метилнитрокамфену. [c.165]

Процесс фирмы Fauser-Monfe atini. На рис. 14 показана поточная схема производства окиси углерода и водорода путем частичного сжигания тяжелых жидких углеводородов. Этот процесс широко распространен в Европе и Азии. Его ведут при 31,6 ат. Топливо распыляют водяным паром. Углеводород, водяной пар и кислород предварительно нагревают до их смешения в реакторе. Реактор охлаждают водой, а камера сгорания выложена стальной жаропрочной складкой. Продукты реакции охлаждают в нескольких скрубберах Вентури, при этом потоком воды выводится и сажа. [c.74]

По ранее изложенным причинам более сульфированные углеводороды обладают худшим моющим действием. Мерзоль D (степень сульфохлорирования 80%) содержит 50% моносульфохло-ридов, 30% ди- и полисульфохлоридов и 20% исходного вещества. Мерзолят D, получаемый омылением мерзоля раствором едкого натра, обладает худшим моющим действием, чем мерзолят Н (степень сульфохлорирования 50%) или мерзолят 30 (степень сульфохлорирования. 30%). После омыления осаждается мепазин ( обратное масло ) не вступившие в реакцию углеводороды могут быть возвращены в процесс или использованы для других целей. После выделения обратного масла продукт перегоняют с водяным паром или подвергают экстракции метиловым спиртом, что очень благоприятно влияет на моющие свойства. Для этого можно, например, нагревать мерзоль с NaOH в змеевике под давлением и затем дросселировать смесь. [c.509]

На реакции углеводородов с водяным паром Физическое тепло выходящего из печи кон вертирова иного газа при 700° Физическое тепло выходящих из печи дымовых газов при 800" [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология