Пикриновая кислота из тринитротолуола

Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [c.203]

Пикрат аммония менее чувствителен к удару, чем пикриновая кислота, и не обладает склонностью к образованию с металлами опасных взрывчатых солей по мощности и бризантности он по меньшей мере равноценен тринитротолуолу, но менее чувствителен, чем последний, однако может с успехом применяться с тетрнловым промежуточным детонатором. Пикрат аммония можно было бы предпочесть тринитротолуолу в качестве основного заряда снарядов, если бы он не был твердым высокоплавким веществом (т. пл. около 270 0, разл.), вследствие чего его нельзя заливать в виде расплава. Он находит специальное применение для бронебойных снарядов, так как более стоек к сильному удару, чем тринитротолуол, и взрывает от детонатора только после проникания [c.211]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

Тринитросоединения ряда бензола (пикриновая кислота, тринитротолуол, тринитроанизол, тринитробензол) [c.272]

Пикриновая кислота Тринитротолуол. Тринитроксилол. . [c.139]

Реакция нитрования чрезвычайно широко применяется для получения как разнообразных промежуточных продуктов, так и красителей (см. главу V). Если к тому же принять во внимание, что многие из нитросоединений являются веществами, обладающими сильно выраженными взрывчатыми свойствами, например, три-нитрофенол (пикриновая кислота), тринитротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др., то становится понятным значение этих соединений. [c.16]

Многие ароматические нитросоединения, в том числе мононитросоединения — нитробензол, о- и -нитротолуолы и нитронафталин, дают с диметиланилином окраски от желтой до красно-оранжевой. Полинитросоединения, такие, как пикриновая кислота, тринитротолуол и др., образуют окращенные продукты присоединения также со многими другими ароматическими и иными циклическими основаниями [c.631]

Тринитротолуол. . . Пикриновая кислота. Тринитробензол. . . [c.208]

Пикриновая кислота, сг-тринитротолуол и окрашенный тринитротолуол ) [c.6]

ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА, а-ТРИНИТРОТОЛУОЛ и ОКРАШЕННЫЙ ТРИНИТРОТОЛУОЛ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.245]

Описанный ниже метод раздельного определения пикриновой кислоты а-тринитротолуола и окрашенного тринитротолуола при их совместном присутствии в растворе основан на следующем [c.246]

Все реактивы, необходимые для определения пикриновой кислоты, а также а-тринитротолуола, и, кроме того [c.246]

Ход определения. Пользуясь стандартными растворами пикриновой кислоты, а-тринитротолуола и окрашенного тринитро- [c.246]

Рассчитывают содержание указанных компонентов следующим способом. По результату второго измерения, пользуясь кривой Б, находят содержание окрашенного тринитротолуола . Зная это содержание, пользуясь кривой А, находят, какое ему отвечает светопоглощение при Я=453 ммк, вычитают эту величину из результата первого измерения и по найденной разности и кривой В находят содержание пикриновой кислоты. Наконец, зная содержание окрашенного тринитротолуола и пикриновой кислоты, пользуясь кривыми Г и Д, находят, какие им отвечают значения светопоглощения при добавлении сульфита и щелочи, вычитают эти величины из результата третьего измерения и по кривой находят содержание а-тринитротолуола. [c.247]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

В работе [128] описано более 30 электроноакцепторных соединений для выделения нафталиновых углеводородов из фракции 150—250 °С. Отмечается, что эффективность акцепторов уменьшается в ряду 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота > > тринитротолуол. Содержание нафталиновых углеводородов в керосиновой фракции до очистки составляло 2,3 7о, а после обработки тринитробензолом — 0,4 7о, степень извлечения алкилнаф-талинов 82 %. Около 70 % от суммарного содержания выделенных компонентов приходилось на нафталин, 1- и 2-метилнафталин.ы. Из фракции 300—400 °С твердые комплексы с полинитросоединениями выделить не удалось, что авторы объясняют низкой концентрацией полициклических аренов. [c.70]

Тетранитробензол. . Пикриновая кислота Тринитротолуол. ... 70% тетранитробензола тила........ [c.209]

Нитросоединения ароматического ряда имеют большое значение как промежуточные продукты для органического синтеза, особенно синтеза аминов, и как взрывчатые вещества, например, тринитротолуол (тротил), пикриновая кислота, тетра-нитрометиланилин (тетрил) и др. [c.281]

Пикриновая кислота. Тринитротолуол. . . Дымный порох. ... Динитробензол. ... Аммиачноселитренное взрывчатое вещество [c.43]

Пикриновая кислота Тринитротолуол. . Аммотол 40/60. . . [c.445]

Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола ДО хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом (гидролрз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [c.555]

Не только пикриновая кислота, но и многие другие полииитросоединения, например 1,3,5-тринитробензол, 2,4,6-тринитротолуол и аналогичные им вещества, способны образовать окрашенные молекулярные соединения со многими, особенно многоядерными, ароматическими углеводородами и их производными. Природа связи между обоими компонентами в этих соединениях пока еще точно не установлена. Согласно одной из гипотез эта связь имеет ионный характер н образуется в результате перемещения одного электрона из мо 1екулы ароматического углеводорода в молекулу нитропроизвод-ноГо [c.562]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Иа замещении сульфогрунпы был основан процесс, применявшийся в промышленности в начале этого века замещение хлора впервые было предложено в 1928 г. фирмой Во у СЬет1са1, откуда этот метод и получил название Дау -процесса. Интерес к промышленному производству фенола был обусловлен взрывчатыми свойствами пикриновой кислоты (2,4,6-тринитрофенола) и ее аммониевой соли, пикрата аммония. По своей взрывной силе эта соль но уступает тротилу (тринитротолуолу) и применялась в бронебойных снарядах. [c.287]

Очень вероятно, что это вещество (в чистом виде, или в смеси с пикриновой кислотой) приобрело бы большое значение для снаряжения снарядов, если бы к этому времени всеобщее внимание не было привлечено новым появившимся веществом — тринитротолуолом. Это вещество обладало крупными преимуществами перед пикриновой кислотой заметно меньшая чувствительность к удару, юно нейтрально — не образует опасных солей (как позже было установлено, тринитротолуол может образовать соли, но при особых условиях), не растворяется в воде, имеет низкую температуру плавления, удобную для заливки снарядов, мало ядовит, имеет слабые красящие свойства, не имеет горького вкуса, столь тягостного при jpa6oTe с сухой пикриновой кислотой, способен сгорать в больших количествах без взрыва и дешев исходное сырье — толуол — получалось легко, дешево и в больших количествах из побочных продуктов коксового производства. [c.416]

Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими полинитросоединениями. Наиболее широко используемым комплексообразующим агентом является 1,3,5-тринитробензол, который образует комплексы, менее растворимые и более высоко плавящиеся, чем рекомендуемые иногда комплексы с тринитротолуолом, стифниновой кислотой, пикриновой кислотой или ее амидом [39, 40, 147]. Почти все комплексы азуленов с 1,3,5-тринитро-бензолом образуются в соотношении 1 1, но известно несколько случаев с другим стехиометрическим соотношением, например, комплекс 1,3,5,-тринитробензола с 2-изопропил азуленом образуется в отношении 2 1 [122], а с 2-метил-6-карбоксиазуле-ном —в отношении 1 2 [119]. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1,3,5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. Однако следует отметить, что смешанные температуры плавления комплексов 1,3,5-тринитро-бензола с различными азуленами не всегда показывают депрессию [124]. [c.321]

Перечень№42 Амидонитронитрозо и хлорсоединения ароматического ряда. Тринитротолуол, ДНТ, ДНФ, анилин, толуидин, ксилидин, экстралин, нитробензол, крезол и др., пикриновая кислота [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология