Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цианэтилцеллюлоза

    Определить степень замещения и степень этерификации смешанного эфира этил цианэтилцеллюлозы, если содержание углерода составляет 56,5%, водорода - 8,50%, азота - 0,70%. [c.388]

    Цианэтилцеллюлоза обладает специфическими свойствами. Она устойчива к действию микроорганизмов, имеет высокую термостойкость и хорошие диэлектрические свойства. Частичное цианэтилирование целлюлозы (СЗ 0,3...0,4) увеличивает стойкость хлопчатобумажных тканей к биологической деструкции и термостойкость, но снижает гигроскопичность. Цианэтилцеллюлоза с высокой степенью замещения (СЗ 2,0...2,9) термопластична. Пленки и волокна из такой цианэтилцеллюлозы применяют как электроизоляционный материал для конденсаторов и люминесцентных приборов. [c.616]


    Акрилонитрил реагирует в водном растворе со щелочным соединением целлюлозы, образуя цианэтилцеллюлозу с одним глюкозным остатком, целлюлозы реагирует до 3 молей акрилонитрила. Если степень полимеризации целлюлозы менее 700, то может быть получено вещество, растворимое в ацетоне [34]. [c.20]

    В последнее время в продаже появились электролюминесцентные приборы в виде пластиковых пластин, яркость и срок службы которых свидетельствуют о стремительном прогрессе в этой области. Подложку изготавливают из материалов с высоким значением диэлектрической проницаемости типа цианэтилцеллюлозы и винилиденфторида. Так как качество люминофора обычно ухудшается при воздействии [c.230]

    Частично цианэтилированная целлюлоза обладает более высокой термической стойкостью, чем исходная целлюлоза. Так, например, частично цианэтилированная хлопчатобумажная ткань значительно меньше теряет прочность после длительного прогрева при 160—180 °С (рис. 80). Интересно отметить, что, по данным повышение термостойкости имеет место только при степени замещения цианэтилцеллюлозы до у = 75—100. При дальнейшем повышении значения у (например, до 150) термостойкость материала не только не повышается, но заметно снижается по сравнению с термостойкостью препарата с у = 100. [c.409]

    Совместимость кислого НЦ с основной ЭЦ подтверждена опытным путем. Однако получение пористых мембран из этих смесей затруднительно из-за растворимости ЭЦ в спиртах, являющихся нерастворяющими порообразователями для сухого формования пористых МФ мембран. Поэтому, когда большая часть истинного растворителя для НЦ испаряется и, следовательно, НЦ образует мицеллы, а затем гель, спирты все еще удерживают ЭЦ в растворе. По мере того как спирты удаляются, они оставляют после себя тонкие пленки ЭЦ в порах мембраны, поэтому ЭЦ заменяют другим основным эфиром целлюлозы, например цианэтилцеллюлозой (ЦЭЦ), предположительно также совместимой с НЦ, но нерастворимой в спиртах (64). В этом случае мицеллы и гель образуются и в НЦ, и в ЦЭЦ, а получающаяся мембрана содержит открытые ячейки. Эфиры целлюлозы, придают прочность и гибкость НЦ мембране. [c.225]

    В 1938 г. в Германии был взят первый патент на новый продукт— цианэтилцеллюлозу. Это новое производное целлюлозы, получаемое по реакции щелочной целлюлозы с акрилоиитрилом, обладает весьма интересным комплексом свойств при низкой степени замещения значительно улучшается стойкость [c.125]

    Цианэтилцеллюлоза получается по реакции Михаэля. Катализатором этой реакции являются гидраты окисей щелочных металлов. [c.126]

    Увеличение концентрации щелочи приводит к увеличению скорости по-бочных реакций акрилонитрила, а 3 также к омылению нитрильных групп цианэтилцеллюлозы. [c.127]


    Гидролиз цианэтилцеллюлозы но схеме [74, 75]  [c.127]

    При высокой температуре и большом избытке щелочи получается продукт от желтого до оранжевого цвета, обладающий большей термостабильностью, чем цианэтилцеллюлоза. В этом случае предполагается образование циклов у привитых сополимеров [78]  [c.128]

    Для получения высокозамещенной цианэтилцеллюлозы можно использовать хлопковую, древесную или регенерированную целлюлозу. Степень упорядоченности целлюлозы оказывает огромное влияние на скорость основной реакции. По сравнению с длинноволокнистым хлопком и линтером вискозный шелк, т. е. [c.130]

    Получение высокозамещенной цианэтилцеллюлозы [c.130]

    А. используют в произ-ве полиакрилонитрильных волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой к-ты и адиподинитрила. Мировое произ-во А. более [c.71]

    Кат.— щелочи, третичные амины, алкоголяты, четвертичные аммониевые основания. Особенно легко реаг. с акрилонитрилом галогеноводороды, амины, спирты, СН-кислоты (напр., малоновый эфир). Вторичные спирты реаг. труднее первичных, третичные в обычных условиях в р-цию не вступают. Ц. нек-рых полимеров использ. для их модификации. См., напр., Цианэтилцеллюлоза. вТерентьев А. П., Кост А. H.. в кн. Реакции и методы исследования органических соединевий, т. 2, М.— Л.. 1952, с. 47-208. [c.678]

    Цианэтилнрование в гетерогенной среде можно проводить в присутствии ионообменных смол, что позволяет осуществлять реакцию по непрерывной схеме с регенерацией катализатора. Цианэтилирование применяют для модификации натуральных и синтетич. полимеров (см., наир., Цианэтилцеллюлоза). [c.21]

    Если в отдельных звеньях макромолекул содержатся полярные группы различного вида, способные ориентироваться в электрич. поле независимо одна от другой, и времена релаксации поляризации этих групп различны, то наблюдаются два (или более) максимума е" для ДГ-потерь. Это установлено для поли-р-хлорэтил-метакри.тата, смешанных эфиров цианэтилцеллюлозы, смешанных полиэфиров дифенилолметана и двух кислот — терефталевой и себациновой, сополимеров статистич. строения, содержащих полярные сомономеры двух видов. [c.371]

    Реакцией щелочной целлюлозы с акрилонитрилом H2=GH N получают цианэтилцеллюлозу. 0-Алкили-рование целлюлозы 3- или 4-членными гетероциклич. соединениями протекает по схеме  [c.432]

    Нитрильные группы в Ц. склонны к обычным реакциям, характерным для нитрильных групп. Щелочная обработка приводит к образованию карбоксиэтилцеллю-лозы. Нитрильная группа м. б. восстановлена до амин-ной. При действии на цианэтилированные хлопковые волокна сильноокисляющими реагентами (напр., хромовой к-той) образуются водорастворимые волокна. Взаимодействие цианэтилцеллюлозы с гидроксиламином приводит к образованию амидоксима целлюлозы Целл.— 0GH2 H2G(NHг) = N0H, к-рый м. б. использован для экстракции меди, железа, золота, урана. При обработке амидоксимов Ц. формальдегидом происходит сшивание эти реакции используются для улучшения сопротивления Ц. сминаемости. [c.437]

    Из других простых эфиров целлюлозы, не нашедших применения в промышленности, можно назвать цианэтилцеллюлозу, которую получают из щелочной целлюлозы и акрилонитрила, диэтил-аминоэтилцеллюлозу (щелочная целлюлоза и 1-хлор-2-диэтилами-ноэтан), аллилкарбоксиметилцеллюлозу (целлюлоза, СЮНг— СООЫа и аллилбромид в щелочной среде). Подробное описание реакции этерификации дано в [30]. [c.65]

    Были получены и изучены три типа цианэтилированных образцов хлопковой целлюлозы препараты цианэтилцеллюлозы с различной степенью замещения у = 25, 70, 175, 300) цианэтилированные образцы на основе волокон хлопка различной степени зрелости циапэтилирован-ные образцы хлопковой целлюлозы, подвергнутой предварительным структурным модификациям. [c.112]

    Аналогичный метод был применен Картер для синтеза дезоксицеллюлозы из цианэтилцеллюлозы с у = 95. Полученный препарат содержал около 30 элементарных звеньев дезоксиглюкозы на 100 элементарных звеньев макромолекулы. При хроматографическом разделении смеси сахаров, полученной при полном гидролизе, как основной продукт была идентифицирована 2-дезоксиглюкоза около 10% общего количества дезоксихаров составляла 6-дезокси-глюкоза. [c.439]

    Степень замещения рассчитывается на основании результатов химического анализа эфиров целлюлозы. При химическом анализе почти всех эфиров целлюлозы определяется содержание (в вес. %) эфирных групп А, например ОС2Н5 —для этилцеллю-лозы, ОСОСНз — для ацетата целлюлозы, или какого-либо характерного элемента, например N — для нитрата целлюлозы, цианэтилцеллюлозы, 5 — для сульфата целлюлозы. Если обозначить относительное содержание эфирной группы или элемента в целлюлозе через а = /100, то выражение для расчета степени замещения эфиров целлюлозы (кроме смешанных) примет вид  [c.12]

    Это производное целлюлозы представлялось с самого начала весьма перспективным, поэтому уже в 1940 г. Мак-Грегор в Англии, Хойц и Стэллинг в США детально изучили условия синтеза цианэтилцеллюлозы. В 1953 г. в США были созданы пилотные установки и выпущено более 10 т продукта. Однако высокая токсичность и большой расход акрилонитрила на побочные реакции помешали развитию крупнотоннажного производства, и до настоящего времени в мире выпускается не более 2—3 т/год цианэтилцеллюлозы. Поскольку ряд отраслей промышленности, в особенности производство конденсаторов, остро нуждается в продуктах, обладающих сравнительно высокой диэлектрической проницаемостью, можно ожидать, что в ближайшие годы все же будет разработано рациональное промышленное производство цианэтилцеллюлозы. [c.126]



Смотреть страницы где упоминается термин Цианэтилцеллюлоза: [c.336]    [c.338]    [c.608]    [c.615]    [c.150]    [c.673]    [c.678]    [c.430]    [c.436]    [c.436]    [c.437]    [c.430]    [c.436]    [c.408]    [c.409]    [c.179]    [c.37]    [c.125]    [c.129]    [c.130]   
Смотреть главы в:

Химия древесины и синтетических полимеров -> Цианэтилцеллюлоза

Производство эфиров целлюлозы -> Цианэтилцеллюлоза


Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.212 , c.377 , c.404 , c.405 ]

Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.0 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.409 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте