Ацетилен, действие излучения

Несколько иной механизм действия органических растворителей в случае комбинированных горелок-распылителей з . Здесь увеличение интенсивности излучения для некоторых металлов доходит до 10-кратного, а увеличение поглощения света (для линии никеля с длиной волны 341,5 ммк) до 36-кратного . При введении в пламя органического растворителя значительно увеличивается объем пламени . Температура пламени снижается на 90—250° С при введении в пламя водных растворов (в отдельных случаях отмечалось снижение до 2600° С для пламени дициан-кислород и до 900° С для кислородно-водородного пламени з). При введении органических растворителей температура пламени снижается меньше. Таким образом, температура пламени при использовании органических растворителей выше, чем при использовании водных растворов (для кислородно-водородного пламени она составляет 2810° С с первыми и 2700° С со вторыми). К этому следует добавить более эффективное использование вещества в капельках аэрозоля за счет теплового эффекта сгорания орх анического растворителя. Все эти факторы следует рассматривать как дополнительно увеличивающие концентрацию атомов определяемого элемента в пламени и их свечение. При введении в пламя смесей водород — кислород или ацетилен — кислород растворов солей и элементов в органических [c.88]

Принцип действия. Жидкая проба распыляется с помощью газа-окислителя, смешивается с горючим газом (ацетилен или пропан) и сжигается в пламени горелки. Через пламя горелки проходит излучение от лампы с полым катодом. После выделения дифракционным монохроматором подходящей линии излучение направляется на фотоумножитель. Постоянная составляющая тока, вызванная собственным излучением, подавляется. Сигнал от фотоумножителя усиливается, выпрямляется чувствительным выпрямителем и регистрируется. Прибор настраивается и контролируется по стандартным растворам. [c.187]

Принцип метода фотометрии пламени прост анализируемый раствор в виде мелких брызг (аэрозоля) вводят посредством специального распылителя (действующего под давлением сжатого воздуха или кислорода) в пламя горелки, работающей на каком-либо горючем газе (ацетилене, водороде, светильном газе и т. п.). Возникающее в пламени излучение определяемого элемента отделяется посредством светофильтров или монохроматора от излучения других элементов и, попадая на фотоэлемент, вызывает фототок, который измеряется гальванометром (рис. 1). При определенных условиях отсчеты по гальванометру пропорциональны концентрации определяемого элемента, а это значит, что, измеряя отклонение стрелки гальванометра, можно определять содержание элемента в пробе. [c.9]

Другой дозиметр был предложен на основе ацетилена [215, 216]. При действии ионизирующих излучений ацетилен полимеризуется до купрена и бензола. Образование продуктов полимеризации пропорционально дозе. Отсюда по убыли давления ацетилена в дозиметрической ячейке можно судить о величине дозы. Применение ацетилена для дозиметрии электронных потоков подробно описано в работе [216]. [c.378]

Наилучшие результаты дает метод инфракрасной спектроскопии. В этом случае желательно подогревать газ, например до 25 С, чтобы перевести весь ацетон, содержащийся в газе, в паровую фазу. Принцип действия одного из приборов [32] основан на том, что одинаковые пучки лучей от нагретой инти (прерываемые прерывателем, вращающимся со скоростью 250 об/мин) пропускают через трубки, содержащие чистый ацетилен, и в одном случае также через трубку, содержащую анализируемую пробу, а затем в детекторные трубки, содержащие пары ацетона в аргоне. Так как некоторая часть излучения, к которой чувствителен ацетон, поглотится в пробе, газ в одной детекторной трубке поглотит меньше тепла, чем в другой, вследствие этого возникнет перепад давления между детекторными трубками. Давление сместит диафрагму, установленную менаду этими трубками, и изменит емкость конденсатора. Полученный электрический сигнал усиливается, выпрямляется и поступает на показывающий прибор. Этот прибор может регистрировать содержанпе паров ацетона в потоке ацетилена непрерывно. [c.324]

Обычно исследуемый раствор распыляют (действием сжатого воздуха или кислорода) и в виде тонкой взвеси вводят в бесцветное пламя газовой горелки, работающей на ацетилене, водороде или на светильном газе. Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то в пламени возникает характерное для того или иного элемента излучение и само пламя окрашивается. [c.239]

Хайсиг [13] изучал продукты облучения значительного числа алифатических, алициклических и олефиновых углеводородов а-частица-ми радона. Он ашел, что наличие двойной связи приводит к заметному увеличению общего выхода продуктов при облучении, к увеличению выхода полимерных продуктов и у.меньшению выхода газообразных веществ. Это еще в большей степени относится к производным ацетилена и к самому ацетилену [13—16]. Изучалась полимеризация этилена в разряде [17] при действии а-частиц и электронов [18, 19] и при действии -излучения [20]. Механизм реакций, протекающих под действием [c.175]

Чистые углеводороды отщепляют при действии излучения водорода На и образуют С2Н2 и СН4, причем в алифатических соединениях выход в три-пять раз больше, чем в ароматических (Бертон). Ацетилен подвергается полимеризации, частично с образованием бензола. [c.207]

Ацетилен. Действие а-излучения на газообразный ацетилен было одним из первых наблюдений радиационной полимеризации [1—4]. Образующийся желтый аморфный, не имеющий запаха порошок, нерастворимый ни в одном растворителе и не плавящийся при 300° С, был похож на купрен, однако последующее электронно-микроскопическое изучение его структуры показало определенное отличие этого полимера от купрена, и для его наименования был предложен термин алпрен [5, 6]. Наряду с твердым полимером образуются бензол и водород. Радиационно-химический выход полимера 60, бензола 5,1. Водород рассматривают как продукт радиолиза, образовавшегося купрена [7]. Полимеризация ацетилена изучена также при действии р-излучения трития [8]. О сенсибилизации радиационной полимеризации ацетилена газами см. гл. VI. [c.169]

Возможно радиационно-химическое получение виниладаманта-на при газофазном взаимодействии адамантана с ацетиленом под действием у-излучения °Со при 270—360°С или при жидкофазном взаимодействии реагентов при комнатной температуре в растворителе [75]. [c.220]

Исследуемый раствор распыляют (действием сжатого воздуха или кислорода) и в виде аэрозоля вводят в бесцветное пламя газовой горелки, работающей на ацетилене, водороде или на светильном газе. Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то в пламени возникает характерное для того или иного элемента излучение и пламя окрашивается. Интенсивность излучения, как правило, прямо пропорциональна концентрации определяемого элемента в раст воре (в определенном интервале концентраций). Задача определения и состоит в том, чтобы выделить характерное для данного элемента излучение, измерить интенсивность излучения. Осуществляют это с помощью специального прибора — пламенною фотометра, регистрирующего излучение в определенной области спектра (с помощью светофильтров). Поэтому каждое определение позволяет установить содержание только одного заданного элемента в анализируемом веществе (гл. ХХУШ). [c.327]

Фотолиз поли-а-метилстирола под действием ближнего УФ-излуче-ния в вакууме вызывает деструкцию полимерных цепей и незначительную деполимеризацию [259]. Квантовый выход фотолиза при 27° составляет приблизительно 0,02. Иа каждый акт разрыва цени образуется около семи молекул мономера. Это число значительно меньше числа молекул мономера, образующихся при разрыве полимерной цепи под действием у-излучения (в последнем случае акт разрыва сопровождается освобождением 100 молекул мономера [256]), и можно предположить, что при радиационных воздействиях протекание процесса деполимеризации определяется избыточной энергией. В качестве летучих продуктов фотолиза полимера при 115° определены (в порядке уменьшения квантового выхода) Н2, СО2, СО, ацетилен, этилен, изобутилеп, метан, этан, пропилен, бутаны и нептаны. Было высказано предположение, что неожиданное наличие в этих продуктах СО2 и СО, общее число молекул которых приблизительно равно числу актов разрыва полимерных цепей, объясняется наличием в макромолекулах исходного полимера групп, чувствительных к действию света. Необходимы новые данные для проверки правильности этого предположения и для установления общих и специфических закономерностей механизмов радиолитической и фото-литической деструкции поли-а-метилстирола. [c.111]

Большое внимание привлекло к себе действие п-излучения на углеводороды было показаио, что даже такие устойчиБые углеводороды, как метан, могут быть расщеплены с образованием высших углеводородов. Mund и Ko h изучали действие эманации радия на метан, этан, этилен и ацетилен. Они пришли к заключению, что в случае применения метана происходит реакция, ведущая к уменьшению числа газовых молекул. Образующиеся вещества не были идентифицированы. Эта н разлагается, образуя водород и этилен,, причем последний превращается в твердое или жидкое вещество. Сам этилен медленно превращается в жидкие вещества, а ацетилен — в. тонкий желтокоричневый порошок. [c.299]

Первое наблюдение действия ионизирующего излучения на ацетилен относится к 1874 г., когда при пропускании тихого разряда через ацетилен были получены твердый и жидкий продукты, химически инертные и нерастворимые [91]. Исследования С. Линда с сотр. [1, 71, 92, 93] показали, что при радиолизе ацетилена образуется купрен — полимер ацетилена. У. Мунд и Ш. Розенблюм [94, 95] обнаружили, что одновременно из ацетилена синтезируется бензол. Добавление- аргона к ацетилену приводит к существенному ускорению [96], а добавление бензола — к замедлению [97] скорости полимеризации ацетилена. [c.67]

Stenstrom W., Radiol., 13, 437—440 (1929), Действие рентгеновского излучения на некоторые химические соединения (а) тирозин и цистин, (б) холестерин, (в) ацетилен и пропан. [c.389]

Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]

Аналогичные эффекты наблюдаются также при окислении углеводородов под действием ионизирующего излучения (см. гл. 4). При взаимодействии озона с олефинамн и ацетиленом наблюдаются значительно меньшие значения предэкспоненци-ального множителя и энергии активации (табл. 3.8). Реакция окисления этих углеводородов озоном происходит с измеримой скоростью уже при 10—30° С. Окисление этилена и гексена протекает практически без энергии активации. Порядок реакции близок к первому как по озону, так и по углеводороду. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология