Никель спектральные линии

В нашем спектре для идентификации неизвестной линии нужно проверить наличие последних линий никеля, меди и бария. Одна из последних линий никеля 3414,76 А расположена недалеко от этой области спектра и свободна от наложений линий других элементов, которые присутствуют в пробе. Отсутствие этой линии в спектре пробы (соответствующее место указано в спектре (см. рис. 129) стрелкой указывает на отсутствие никеля. Последние линии меди 3247,54 А и 3273,96 А присутствуют в спектре так же, как и последняя линия бария 4554,04 А. Другие последние линии бария 4934,09 А и 5535,55 А проверить нельзя, так как спектр сфотографирован на фотографических пластинках спектральные тип 1, которые не чувствительны в этой области. [c.214]

Следует получить спектрограммы железа и стали рядом с металлами алюминием, вольфрамом, кремнием, марганцем, молибденом, никелем, титаном, хромом. Полученную спектрограмму помещают на спектропроектор. По табл. 5 и 6 находят длины волн аналитической пары линий. По дисперсионной кривой определяют их место на пластинке, а при помощи атласа спектральных линий по спектру соли — линию определяемого металла. По атласу спектра железа отыскивают линию сравнения. [c.201]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

Барий в концентрациях свьппе 300 мг/кг оказывает мешающее влияние при определении ванадия, а железо в концентрациях свыше 500 мг/кг мешает определению никеля. Другие элементы в концентрациях свыше 500 мг/кг могут влиять на точность определения из-за наложения спектральных линий или поглощения. [c.326]

Никель с сотр. исследовали влияние однородного и неоднородного магнитных полей и показали возможность усиления интенсивности линий некоторых элементов в 2—20 раз при анализе реакторного графита в присутствии неоднородного магнитного поля [288, 289]. Этими авторами была показана зависимость увеличения интенсивности спектральных линий от тока дуги, напряженности магнитного поля, от формы электродов, от потенциала ионизации и атомной массы элемента. [c.92]

Возбуждение и регистрация флуоресценции осуществлялись в различных спектральных линиях, имеющих один совмещенный уровень. Так, ц опытах с молибденом, никелем и кальцием возбуж- [c.17]

Следующее требование заключается в соответствии эталонов по их общему составу и технологии изготовления анализируемым пробам. Это требование вытекает из рассмотренных в гл. II многочисленных влияний на интенсивность спектральных линий со стороны третьих элементов, присутствующих в пробе, основного вещества пробы и, наконец, её физико-механических свойств. Так, например, эталоны, предназначенные для анализа низколегированных сталей, нельзя использовать для анализа высоколегированных сталей, хотя в обоих случаях определяемые элементы (например 51, Мп и т. д.) содержатся в одних и тех же концентрациях. Присутствие в высоколегированных сталях больших содержаний хрома и никеля связано с изменением физико-механических свойств металла, что сопровождается сдвигом градуировочных графиков (рис. 186). Аналогичным образом действуют уже небольшие количества XV и т. д. 1). Соответ- [c.213]

Элемент 1п имеет все три линии. Поэтому можно проверить аналитические линии 2п при помощи электродов из металлического цинка или его солей и сравнить с теми, которые видны в образце, как это сделано в работе 2 (стр. 164). Следует посмотреть по таблицам спектральных линий аналитические линии кобальта, никеля и тантала. Проверять линии титана и висмута нет необходимости, так как они совпадают только один раз. [c.166]

Оптимальным для измерений атомной абсорбции всех вышеуказанных элементов является окислительное воздушно-ацетиленовое пламя. При измерениях абсорбции железа, кобальта и никеля по линиям 248,3 240,7 и 232,0 нм соответственно необходимо ограничивать спектральную ширину щелей монохроматора до 0,1—0,2 нм с целью отделения от соседних линий. Однако даже в этом случае при определении кобальта может наблюдаться криволинейность градуировочного графика. При измерениях абсорбции цинка, меди и свинца по линиям 213,9 324,8 и 283,3 нм спектральная ширина щелей может быть увеличена до 0,7—2,0 нм. [c.169]

Методика взрывающейся проволочки давно использовалась в высокоскоростной фотографии [41] для получения коротких вспышек света большой интенсивности [40]. Остер и Маркус [42] применили эту методику к фотохимическим исследованиям. В их работе батарея конденсаторов (33 мкф) заряжалась до 8 кв. Разряд пропускали через тонкую нихромовую проволочку с большим сопротивлением (длина 30 см). Проволочка взрывалась с сильным треском, давая яркую вспышку света. Для получения вспышки необходимо по крайней мере 34 дж, для испарения проволочки требуется 33 дж. При энергии 1056 дж длительность вспышки составляет 0,3 мсек. В спектре излучения имеются все видимые и ультрафиолетовые линии никеля и хрома. Около 10% всего излучения приходится на область 2000 — 3000 А. При этом проволочку приходится каждый раз менять. Остер и Маркус рекомендуют вспышку взрывающейся проволочки как источник света большой яркости и с хорошей воспроизводимостью. Поскольку взрывающаяся проволочка яв.ляется линейным источником света, пучок света легко сделать параллельным с помощью зеркал или линз. Интенсивность спектральных линий можно изменять, подбирая соответствующие металлы (например, медная проволочка дает интенсивный зеленый свет). В этой методике не используется никаких защитных оболочек, поэтому она может с успехом применяться и для исследований в далекой ультрафиолетовой области. Длительность вспышки можно уменьшить подбором проволочки более низкого сопротивления или использованием высоких напряжений и малых емкостей. [c.577]

В чисто производственной обстановке спектроскоп начал использоваться в 1923 г. в Англии для сортировки предназначенного к переплавке металлического лома [79]. Вначале применялся спектроскоп с дифрак-ционно решеткой, обладавший достаточной линейной дисперсией для определения никеля и хрома в сталях. Оценки содержания искомых элементов производились путем сравнения их спектральных линий с линиями железа. [c.10]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

Рис. 147. Спектральные линии для стилоскопического определения никеля (а) и меди (б) в сталях

Примеси алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, хрома, кремния, молибдена в металлическом ренпи и перренате аммония определяют по спектральным линиям (табл. 36) с чувствительностью 10- —10 %. Рекомендуемая подготовка проб к анализу близка к описанной в работах [1308, 1315]. Содержание примесей определяют по калибровочным графикам, построенным по эталонам для каждого определяемого элемента. Результаты спектрального и химического анализов сходятся удовлетворительно [1328]. [c.275]

О влЕяшш метода и времеш гомогенизации на результаты анализа судили во разности почернений спектральных линий злеиентов и фона (табл.З). Из табл.З.видно,что кокс, растертый в вибромельницэ, загрязняется из истирателя такими элементами, как железо, марганец, никель,а в ступке - кремнием. Бшш изучены также зависимости стандартного отклонения S ) разности почернений спектральной линии и фона от метода и времени гомогенизации при истиранвзх коксов и и их зол (рисунок). [c.116]

Сравнение интенсивностей спектральных линий некоторых элементов, возбуждаемых в дуговом плазматроне, с интенсивностью тех же линий при использовании сухих остатков растворов на торце электрода показывает, что наблюдается практически такая же картина, как при использовании дуги или искры в атмосфере аргона. Наибольщее увеличение интенсивности линий отмечается для титана и ванадия, потенциал возбуждения которых 11,1 и 11,2 эВ, несколько меньшее для марганца (12,2 эВ) и хрома (12,5 эВ) и еще меньше для обальта (14,7 эВ) и никеля (14,8 эВ). Из приведенных экспериментальных данных следует, что в дуговом плазматроне при использовании аргона в качестве плазмообразующего газа наибольшее увеличение интенсивности отмечается для тех линий, потенциал возбуждения которых близок к метастабильным уровням аргона. [c.91]

Изучение влияния магнитного поля проводили в присутствии носителей и без них. В качестве носителя применяли 2%-ный раствор нитрата бария [296]. Экспериментальные данные по интенсивности линий указанных элементов приведены в табл. 2.12. Анализ данных табл. 2.12 показывает, что интенсивность линий алюминия, кальция, магния, марганца и кремния при наложении магнитного поля увеличивается, а бора, железа, хрома и никеля остается без изменений, причем для никеля наблюдается даже небольшое уменьшение интенсивности линии. Одновременное действие носителя и магнитного поля, создаваемого ферромагнитами, сильно увеличивает интенсивность спектральных линий алюминия, кальция, хрома, железа, магния, марганца и никеля, чем при раздельном их применении. [c.96]

Бомбардировка мишеней производилась ионами Аг" с энергией 2,5 кэВ. Чтобы избежать накопления заряда на поверхности мишени, на металлическую подложку наносили очень тонкую пленку исследуемого вещества. Наилучшие результаты были получены при использовании подложек, изготовленных из серебра, меди и никеля. Пленку приготавливали путем высаж-дения вещества из водного раствора (концентрация раствора 10 мкг/мкл). При использовании достаточно интенсивного бомбардирующего пучка наблюдалось заметное изменение масс-спектра, что связано, по-видимому, с частичным разрушением молекул в месте удара бомбардирующей частицы и взаимодействием образующихся осколков, образованием новых химических соединений. Таким образом, в процессе бомбардировки доля испорченной поверхности увеличивается. В результате интенсивность масс-спектральных линий, характерных для исследуемого вещества, уменьшается, а интенсивность линий, характерных для облученных участков, возрастает. Авторы установили, что в случае аминокислот каждая бомбардирующая частица (Аг+ с энергией 2,5 кэВ) необратимым образом разрушает участок поверхности мишени размером 10- см . Нетрудно показать, что в процессе облучения доля неразрушенной поверхности мишени (S) будет изменяться по закону [c.194]

Измерения содержания ванадия и никеля проводили атомно-абсорбцион-ным методом с пламенным способом атомизации с помощью спектрометра "Shimadzu АА-6800", используя дейтериевую систему коррекции фона (прибор имеет две системы коррекции дейтериевую и по самообращенной спектральной линии). Определение никеля проводили на длине волны 232,0 нм в пламени ацетилен — воздух, ванадия — на длине волны 318,4 нм в пламени ацетилен — закись азота. [c.175]

Для выбора оптимального режима электролиза были изучены зависимости степени выделения от времени электролиза при различных токах (от 25 до 200 мА). При больших токах было обнаружено наличие оптимального времени электролиза. Увеличение времени электролиза сверх опттдального ведет к уменьшению количества выделенного на катоде металла. На рис.З для примера приведены зависимости яркости спектральных лини t молибдена и никеля от времени электро-осаждения этих элементов на медном электроде при силе тока ХООмА. Как видно из рисунка, оптимальное время электролиза может бнть различным для разных металловДля никеля это время равно 5 нин, для молибдена - 8 мин. [c.107]

Для целей рентгеноспектрального анализа метод ширины спектральной линии был впервые использован И. Б. Боровским [73], который применил его для анализа свинца, вольфрама и никеля. В качестве линий сравнения использовались 2-линии висмута и золота, а также /< 1,2-дублет цинка. Так же, как и в работе Коннера, Боровский осуществлял анализ при помощи градуировочной кривой, представляющей зависимость ширины линии эле- [c.90]

В литературе описаны методы прямого спектрального и химико-спектрального определения примесей. Прямое определение Fe, Со, N1, Си, Ag и А1 производилось по методу трех эталонов. Эталоны готовились введением в чистую серу сульфидов определяемых элементов. Для усиления спектральных линий вводился Na l. Чувствительность метода для Си и Ag — 1 Ю- % А1, Ni и Со — 5 10- % и Fe— 1 10- %. Средняя квадратичная ошибка составляет 9—18% при определении никеля и кобальта ошибка выше 30—35%. Химико-спектральное определение основано на сжигании серы и концентрировании примесей на коллекторе — 20 мг смеси спектрально чистых ЗЮг и Na l в отношении 4 1 по весу. Определение проводится по эталонам, изготовленным введением примесей в чистую основу и обработкой в услови- [c.424]

Питание дуги напряжением 170—220 в дает значительно большую стабильность возбуиодения, чем напряжение в 100—120 с. Это особенно хорошо заметно при определении никеля в сталях. При напряжении 120 в спектральные линии никеля имеют неустойчивую интенсивность и определение его становится затруднительным и менее надежным. [c.57]

Позднее Миленц [357, 358] разработал методику анализа сталей и цветных сплавов для металлспектроскопа Фюсса. Эта методика в общем сходна с применявшейся в Советском Союзе, главнейшие спектроскопические признаки совпадают и различаются лишь в тех случаях, когда результаты определений сильно зависят от условий возбуждения спектра, например, для определения кремния и никеля. Для анализа сталей применен электрод медный, для анализа цветных сплавов — железный. Спектроскопические признаки установлены только по равенству интенсивностей спектральных линий, что потребовало привлечения большого числа линий. Данные Миленца и Фишера приводятся в излагаемых ниже методиках. [c.126]