Ченга

Влияние сдвиговой предыстории на вязкость было также показано Ченгом. Он изучал поведение бентонитовых суспензий. [c.185]

Ченг [633] сообщил о возможности использования для титрования и маскирования комплексона Хел-242, очень похожего по свойствам на комплексон III. [c.82]

По расчетам Штейнберга и Ченга [175, с. 699] стоимость водорода, получаемого газификацией угля, приведенного к массе условного топлива, в США в ценах 1987 г. лежит в пределах 310-440 долл/т. [c.175]

Независимо от разрабатывавших описанную методику Ченг и Хо [3] тщательно исследовали реакцию фосфора с бромом. Они рекомендуют применять для разведения трехбромистый фосфор. [c.144]

Для практических расчетов коэффициентов диффузии в жидких смесях неэлектролитов используют корреляцию Уилки и Ченга [3, 7, 8], полученную на основе уравнения (2.2.1.16) [c.513]

Впервые пиридиновые азосоединения как родоначальники гетероциклических азосоединений были получены Чичибабиным с сотр. в 1918 г. [507, 508]. Однако они долгое время не находили практического применения. В 1951 г. Лью [цит. по 843] исследовал реакции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН-2) с рядом ионов металлов. Первая публикация о возможности использования ПАН-2 как комплексонометрического индикатора (1955 г.) принадлежит Ченгу и Брею [589], а в 1957 г. Вебер [905] сообщил об аналогичных Возможностях 4-(2-пиридилазо)резорцина. Позже в качестве комплексонометрических индикаторов стали использовать и другие Гетероциклические азосоединения. [c.9]

Одним из первых применил ПАН-2 в качестве металлоиндикатора Ченг [5831. Реагент ПАН-2 практически нерастворим в воде, его комплексы с ионами металлов также нерастворимы. Поэтому необходимо вводить смешивающиеся с водой органические растворители — ацетон, диоксан, низшие спирты. [c.156]

Капля жидкости находится на гладкой пластинке, погруженной в другую фазу (Харкинс п Ченг, 1926), а искомые величины измеряют пли на фотографиях, или с помощью перемещающегося микроскопа с окулярной сеткой. Определяют диаметр каплп, расстояние Л5 от экваториальной плоскости до верппхны капли и радиус наибольшего поперечного сечения капли (г ). Если дпаметр капли очень большой, кривизну вершины можно не учитывать [c.172]

Суини и Геклер (1954) и Саундерс (1961), по-видимому, впервые показали в полуколичественной форме, что размер частиц или капель влияет на свойства потока. Для размеров 0,099—0,871 мкм некоторое влияние имелось уже при Ф <0,05. При еще меньших размерах (0,0075—0,0457 мкм) это влияние проявляется при более низких значениях Ф (Гринберг и др., 1965). Поэтому уравнение (IV.206) не применимо для указанных размеров даже в пределах ограниченной области концентраций, для которой оно первоначально формулировалось. При диаметре частиц 0,264 мкм отклонения от уравнения (IV.205) наблюдались, когда Ф превышало 0,02 (Ченг и Шахман, 1955), в то время как при 0,088 величина т]от, проявляла зависимость от скорости сдвига нри неожиданно низком значении Ф (Коллинз и Вейленд, 1963) [c.283]

Позднее была выдвинута модификация модели внезапного замораживания — так называемая модель равновесной рекомбинации [358—360]. В соответствии с ней область замороженного течения заменяется областью, в которой рассматривается только процесс рекомбинации. Модель равновесной рекомбинации дает хорошие результаты при расчете неравновесных течений газовых смесей с компонентами, концентрации которых стремятся к нулю далеко вниз по потоку. Ченг и Ли [376] показали, что в случае течения газа со значительной степенью диссоциации имеется достаточно обширная переходная область от течения почти равновесного к течению с ойределяющей ролью процессов рекомбинации. Область перехода можно разделить на две зоны. Зона течения, примыкающая к равновесной области течения, характеризуется небольшим отклонением от состояния равновесия. За ней следует узкая зона перехода в область рекомбинации. В случае течения с незначительной степенью диссоциации, по данным авторов работы [376], переходная область имеет небольшие размеры. [c.122]

Проведенное выше рассмотрение содержит много с ш-нительных мест. Особенно необоснованным является предположение о равенстве нулю продольной составляющей скорости в точке z = I. Грэд [ 1 и Ченг [ 1 улучшили это приближение, введя в рассмотрение зависящую от частоты функцию, вид которой определяется свойствами потока в сонле и которая была получена теоретически (по крайней мере для случая колебаний с достаточно низкой час- [c.294]

Проведенный выше анализ сильно упрощен и приведен только для иллюстрации. Уже в самой ранней своей работе Грэд принимал во внимание зависимость величины тп от температуры в камере и от давления, а в работе Ченга [ ] использовалась идея Крокко [ ] о том, что время запаздывания должно зависеть от давления и, следовательно, не должно оставаться постоянным (как это и предполагалось выше) при наличии колебаний. Грин использовал понятие времени запаздывания только при описании реакций в газовой фазе, а в твердой конденсированной фазе рассматривал точное нестационарное уравнение теплопроводности. Основываясь на концепции времени запаздывания трудно дать детальное описание [c.304]

Высокочастотные колебания (с частотой ббльшей, чем приблизительно 10 циклов в секунду) возникают под действием того же механизма (распространение акустических волн), который уже обсуждался применительно к ракетным двигателям твердого топлива, с той разницей, что время запаздывания здесь связано с запаздыванием процесса превращения капель жидкого топлива в газообразные продукты, который в данном случае происходит во всей камере, а не только на поверхности. Чтобы учесть пространственную протяженность зоны превращения, Крокко и Ченг в работах [8 .88] ввели понятие о пространственном запаздывании (связанном со временем запаздывания через среднюю скорость потока топлива). При исследовании высокочастотной неустойчивости горения в жидкостных ракетных двигателях не рассматривались столь сложные модели, как в случае описанного выше вибрационного горения твердого топлива. Главной причиной [c.305]

Подобные наблюдения были сделаны Пайерсом и Ченгом [51 в случае диенонового эфира (1). В указанном синтезе ожидалось селективное восстановление дизамещенной 1, 2-двойной связи без [c.449]

Ченг и Халаса [201J изучили действие добавок краун-эфиров на анионную полимеризацию бутадиена и анионную сополимеризацию бутадиена и стирола в гексане. В качестве инициатора они использовали M-BuNa, полученный в реакции и-ВиС1 с порошком натрия. В системе, в которую был добавлен дициклогексил-18-краун-6 (0,2 м-экв. по отношению к Na), был получен высокомолекулярный полибутадиен, содержащий примерно 80% винильных связей. При температуре реакции 30 — 50°С степень превращения составляла 95%. В отсутствие краун-эфира был получен лишь низ комолекулярный полимер с небольшим выходом. Стирольные блоки в бутади-ен-стирольном сополимере отсутствовали. [c.253]

Этот механизм аналогичен предложенному Ченгом и Робинсом [3] механизму перегруппировки изомерного 6-хлор-4-амино-1-метилпиразоло[3,4- ]-пиримидина. В его основе лежит раскрытие пиримидинового кольца, происходящее в результате атаки нуклеофильного гидроксил-иона по положению 6. Затем соединение I претерпевает циклизацию, превращаясь в 7-метилгуанин. Предположение о размыкании пиримидинового цикла и последующей циклизации впервые было высказано Фишером. [c.294]

Этим способом синтезированы различные 1-алкил(арил)-5-амино-4-цианпира-золы, которые могут быть использованы для получения 1-алкил(арил)-4-или 4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9,10]. Синтез различных 1-алкил(арил)-4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9] осуществлен также из 4,6-дихлорпроизводных (XX), которые приготовлены из соответствующих 1-алкил(арил)-4,6-диоксипиразоло[3,4- ]пиримидинов (XXI) и хлорокиси фосфора. Беджер и Pao [11] использовали метод Ченга и Робинса для получения ряда 3-метилпиразоло[3,4- ]пиримидинов, исходя из 5-амино-4- [c.316]

Метиламино-1-метилпиразоло[3,4-й ]пиримидин, впервые описанный Ченгом и Робинсом [10], синтезирован в несколько стадий исходя из 5-амино-4-циан-1-метилпиразола [20]. Образующийся 1,5-диметил-4-иминопиразоло-[3,4-й ]пиримидин расщепляется при нагревании с водой одновременно происходит циклизация с образованием 4-метиламино-1-метилпиразоло[3,4- ]пири-мидина. Механизм, предложенный [20] для этой перегруппировки, предполагает нуклеофильную атаку гидроксил-иона по положению 6. [c.317]

Трифторметилпиразоло[3,4-й ]пиримидины, в том числе 4-амино-6-три-фторметилпиразоло[3,4-й ]пиримидин, были получены [25] по методу Ченга и Робинса [3]. Взаимодействием 5-амино-4-циан-1-метилпиразола с 2-фуро-нитрилом в присутствии метилата натрия синтезирован 4-амино-6-(2 -фурил)- [c.319]

Ченг [587] отмечает, что наилучшим окислителем для Т1(1) является бромная вода небольшой избыток брома не мешает комп-лексонометрическому определению таллия в присутствии ПАН-2 или ПАР. Для повышения селективности вначале оттитровывают [c.172]

Главной особенностью циклических замкнутых сопряженных систем является их стабильность, что определяется циклической делокализацией я-электронов. Поэтому наиболее точно такие системы могут быть охарактеризованы энергией циклической делокализации (разницей между расчетными энергиями я-электронов циклической и аналогичной, но нециклической системы) (см. гл. VI.А.З). Для рассмотренных систем энергия циклической делокализации меняется в интервале от 1,18 р (катион циклопропенилия) и 1,012 р (бензол) до —0,472 р (циклобутадиен) и даже до —0,82 (цикло-пропенид-ион). Совершенно ясно, что отрицательные значения энергии обозначают крайнюю нестабильность системы и, возможно, оправдывают определение антиароматичность . Однако имеются зна-ченг.я энергии циклической делокализации меньше (I, но больше [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология