Анисовая кислота получение

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

Кроме того фенольную группу можно защитить алкилпрованием (см. выше — получение анисовой кислоты), но этот метод не всегда удобен, так как введение и удаление алкила связано с некоторы. щ затруднениями. [c.389]

Следует отметить, что в ароматических кислотах этого типа при нитровании часто происходит замещение карбоксильной группы на нитрогруппу. Примером является получение 2,4,6-тринитроанизола при действии смеси азотной и серной кислот на анисовую кислоту [c.581]

Получение анисовой кислоты. 1 часть анисового масла приливают к нагретому до 50 раствору 5 частей двухромовокислого калия и 10 частей серной кислоты в 20 частях воды. Реакция начинается тотчас же и заканчивается через несколько мниут. По охлаждении анисовую кислот отсасьшают и очищают растворением в аммиаке и осаждением минеральной кислотой. [c.387]

В сухую перегонную колбу емкостью 10 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 3 мл сухого бензола и 20 мг бромистого алюминия. Колбу нагревают в течение нескольких минут, затем добавляют 25 г анисовой кислоты и полученную смесь осторожно кипятят в течение 2 час. Микрохолодильник заменяют пробкой и обгоняют бензол. Остаток обрабатывают 1 жл 6 н. раствора соляной кислоты и 4 жл изопропилового эфира [c.260]

Кажется вероятным, как это было уже высказано Кольбе , что анисовая кислота в сущности представляет собой метилоксибензойную (окси-метилбензойную Кольбе) или метилсалициловую кислоту поэтому я счел интересным подвергнуть анисовую кислоту действию иодистоводородной кислоты и действительно, Конст. Зайцев, выполнивший эту работу, получил при этом иодистый метил. Работа Зайцева еще только начата, однако уже сейчас она, повидимому, обещает дать некоторые разъяснения относительно природы анисовой кислоты, ее отношения к маслу гольтерии и отношения метильного эфира анисовой кислоты к полученному Кагуром диметильному эфиру салициловой кислоты. [c.62]

При взаимодействии диизопропилфосфористой кислоты с салициловым альдегидом изопропиловый эфир а-окси-(о-оксифенил)-метилфосфи-новой кислоты несомненно получается это подтверждается повышением температуры при реакции с 19 до 54° и образованием твердого воскообразного продукта. Получить эфир в чистом виде перекристаллизацией из органических растворителей — спирта, бензола, эфира,, ацетона и др. — не представилось возможным. С анисовым альдегидом-получен соответствующий изопропиловый эфир. [c.399]

Анисовый альдегид (4-метоксибензальдегид, т. кип. 248 С) являет ся составной частью анисового, а также фенхелового масел и может быть выделен оттуда. Промышленный способ получения состоит в озонолизе анетола или его окислении бихроматом калия и серной кислотой [c.380]

Смит и Джемс [1869] в своих ранних работах рассматривали анисовую кислоту как реагент для качественного обнаружения тория и оставили ее без дальнейших исследований. Позднее Кришнамурти и Рао [1266] установили, что торий количественно осаждается анисовой кислотой в нейтральных или слабокислых растворах, и рекомендовали проводить осаждение в присутствии хлористого аммония для получения плотных и легкофильтрующихся осадков. Несмотря на постоянный состав образующегося соединения ТЬ(СНзО СеН4СОО)4, непосредственное его взвешивание не рекомендуется, так как при промывании водой перед высушиванием осадок пептизи-руется и проходит через фильтр. [c.107]

Получение анизоилмуравьиной кнслоты (СНЮСбН СОСООН) и ее амида из цианида анисовой кнслоты. К 5 г цианида анисовой кислоты прибавляют 20 V дымящей соляной кнслоты н смесь оставляют стоять в запаянной трубке при комнатной температуре в течение 10 дией. Затем смесь разбавляют водой и (Продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор взбалтывают с раствором углекислого калия (см. ниже), сушат сернокислым натрием и растворитель отгоняют, причем в остатке находится амид анизоилмуравьиной кислоты с темп. пл. 151—152°. [c.326]

Такой подход — полное ацилирование нуклеозида и последующее избирательное 0-деацилирование — широко применяется в настоящее время для получения N-ацильных производных нуклеозидов и нуклеотидов, используемых в синтезе олигонуклеотидов (см. гл. 1). Различие в скорости отщепления О- и N-ацильных групп в нуклеозидах увеличивается при переходе от ацетатов к бензоатам и далее к произодным /г-метоксибензойнои (анисовой) кислоты параллельно уменьшению скорости деацилировання. Поэтому наиболее часто в синтезе олигонуклеотидов используется Ы-(/г-ани- [c.404]

Образование его из нашей кислоты напоминает получение анизола из анисовой кислоты, вератрола из кислоты вератровой. [c.445]

Тем же методом с небольшими изменениями могут быть приготовлены следующие кислоты фенилуксусная, анисовая, циклогексанкарбоновая, а- и р-нафтойные. Реакции проводят в аппаратуре, изображенной на рис. 191. Фепилуксусную кислоту приготовляют из хлористого бензила. Из 2,5 ммолей хлористого бензила получается 150 мг кис,лоты с т. пл. 75-76°. Анисовую (п-метоксибензойпую) ки Jютy получают из /г-броманизола. Смесь 200 мг /г-бромани ола, 26 мг магния и 10 мл э( )ира кипятят с обратным холодильником до полного завершения )еакции. Затем добавляют 4 мл бензола и реакционную смесь выливают в смесь сухого л1)Да и эфира. Выделение и очистку анисовой кислоты проводят так же, как и в случае бензойной кислоты. Выход кислоты составляет 80—90 мг. Температура плавления полученных кристаллов 182—183. [c.297]

Маутнер [49] указывает, что в случае применения хлорангидридов ароматических кислот выход сильно зависит от их реакционной способности. Так, при действии иодистого этилцинка на хлорангидрид о-толуиловой кислоты этил-о-толилкетон получен с выходом лищь 47 8% этил-и -толилкетон — с выходом 43,0% этил-п-толилкетон — с выходом 45%. Из хлорангидрида анисовой кислоты с раствором иодистого метилцинка получен кетон с аналогичным выходом [49]. [c.77]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Чтобы быть уверенным в отсутствии изомерного пинаколина, мы провели другой опыт, в котором разложению подвергался неочищенный пинаколин, полученный нагреванием гликоля с Н28О4. Бензойная кислота, полученная в этих условиях, и также неочищенная плавилась при 119—120° и не содержала даже следов анисовой кислоты. [c.249]

Приготовление п-анизил-п-толилкетона (п-метокси-п-метилбензофе-нон /г-СНзОСбН4СОСбН4СНз-и). К 153 г анисовой кислоты прибавляли понемногу 210 г пятихлористого фосфора. По окончании реакции нагревали еще 2 часа на водяной бане и образовавшуюся хлорокись фосфора удаляли перегонкой в вакууме при нагревании на водяной бане. К полученному таким образом хлораанзоилу прибавляли сначала 350 г толуола, затем понемногу—150 г растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Выделение. хлористого водорода происходило равномерно смесь нагревали еще 2 часа на водяной бане, по окончании выделения хлористого водорода смесь выливали на измельченный лед. Смесь обрабатывали 2 раза эфиром, эфирный раствор промывали водой, затем разбавленным раствором едкого натра и еще раз водой. Высушивали безводным сульфатом натрия и эфир отгоняли на водяной бане. Избыток толуола отгоняли при нагревании на водяной бане в вакууме. Оставшееся масло по охлаждении затвердевало. Его растирали с небольшим количеством петролейного эфира, отфильтровывали и перекристаллизовывали из 95%-ного спирта. [c.259]

Фенольные соединения, не перегонявшиеся до 280° С и 5 мм Hg, в дальнейшем метилировали или этилировали. Затем эти соединения окисляли перманганатом калия, а полученные при этом кислоты разделяли. Таким путем были получены ж-мето-ксибензойная, анисовая, вератровая, этилвапилиновая и триме-тилгалловая кислоты и диэтиловый эфир дегидродиванилиновой кислоты. [c.562]

В качестве примера реакции кондсииации и малоновой кислотой можно привести получение л-метоксикоричной кислоты из анисового альдегида и- малоновоп кислоты в присутс-твии спиртового растнора аммиака- [c.464]

Смотреть страницы где упоминается термин Анисовая кислота получение: [c.384] [c.299] [c.69] [c.69] [c.48] [c.177] [c.122] [c.328] [c.205] [c.221] [c.227] [c.451] [c.427] [c.34] [c.50] [c.537] [c.247] [c.247] [c.356] [c.358] [c.364] [c.416] [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология