Нормальная температура Кипящий слой

Перед обезвоздушиванием вискоза подогревается до 40— 45 °С. При этой температуре в условиях глубокого вакуума при обезвоздушивании вискоза в тонком слое кипит. Вместе с воздухом удаляется избыток S2 и испаряется некоторое количество воды. В результате испарения воды вискоза остывает и может достигнуть нормальной температуры без специального охлаждения. [c.157]

Предназначен для использования в условиях Нормальная высокая температура Усовершенствован для высокой температуры Низкая темпе- ратура Низкая темпе- ратура Низкая темпе- ратура Высокое содержание ЗОг Высокое содержание ЗОг Низкая темпе- ратура Кипя- щий слой [c.255]

Постоянная более низкая температура кипения смеси будет наблюдаться до тех пор, пока не исчезнет один из слоев. После этого она резко поднимется до температуры кипения оставшегося компонента. В качестве конкретного примера рассмотрим смесь из двух практически нерастворимых друг в друге жидкостей — бензол + вода. Под нормальным атмосферным давлением бензол кипит при 80, Г С вода--при 100° С. Смесь же этих двух жидкостей любого произвольного состава закипает при 69,2° С, т. е. обладает более низкой температурой кипения. При температуре 69,2° С pVo = 29992,2 н/лг р°с На=71332,8 h m . Общее давление паров равно 101 325 н/лг , т. е. нормальному атмосферному давлению, вследствие чего смесь закипает. [c.243]

Для выяснения причины образования нагретого гомотермического слоя, обратимся к опытным данным по горению бензина (рис. 55). Здесь кружками отмечена температура дж жидкости, а крестиками — температура г 1 с подветренной стенки. Кривые относятся к разным моментам времени одного и того же опыта. Видно, что температура д подветренной части стенки резервуара с горящим бензином в области, охватывающей значительную часть гомотермического слоя, выше 100°, а в плоскости нижней границы слоя равна 80—90°. При исследовании теплообмена между нагретой стенкой и бензином нашли, что кипение бензина начиналось при температуре стенки 89°. Непосредственные наблюдения показали, что у подветренного края резервуара с горящим бензином, в котором возник гомотермический слой, образуется значительный бурун. Если учесть, что на стенке всегда есть достаточное количество центров парообразования и на ней может происходить нормальное кипение жидкости (если температура стенки не ниже соответственного значения), то на основании приведенных фактов можно утверждать, что на той части подветренной стенки резервуара, которая расположена в пределах нагретого слоя, бензин кипит. Пузырьки пара, поднимаясь вверх, вызывают интенсивное движение жидкости в гомотермическом слое. [c.146]

В стальную бомбу емкостью 1 л вносят 217 г (1 моль) красной или желтой окиси ртути. Охлаждают бомбу сухим льдом и конденсируют в ней 200—240 г (10—12 молей) безводного фтористого водорода. Затем добавляют 147,5 г (1 моль) 1,2,2-трихлорпропана, также охлажденного сухим льдом, закрывают бомбу крышкой, снабженной манометром и вентилем с игольчатым клапаном, помещают на трясучку и при постоянном встряхивании дают нагреться до нормальной температуры. Приблизительно через 3 час. бомбу охлаждают льдом и газообразные продукты выпускают через вентиль в разбавленный раствор едкого натра бомбу открывают и ее содержимое выливают на лед. Органический слой отделяют, промывают снова водой и щелочью и перегоняют с водяным паром. После высушивания и перегонки получают около 57 г (0,5 моля, 50%) 1-хлор-2,2-дифторпропана, т. кип. 55°. [c.92]

К раствору 13,5 г (0,1 моля) солянокислого 2,2,2-трифторэтиламина в 50 мл воды, находящемуся в толстостенной колбе, прибавляют 75 мл дибутило-вого эфира и 7,5 г порошкообразного нитрита натрия. Колбу закрывают и взбалтывают в течение 5 минут. По охлаждении смесью льда и соли отделяют эфирный слой, на водный слой наслаивают 75 мл дибутилового эфира и оставляют стоять 1 час при нормальной температуре, периодически взбалтывая. После повторного охлаждения эфирный слой отделяют, водный еще раз экстрагируют 75 мл дибутилового эфира описанным выше способом. Соединенные бутилово-эфирные растворы (225 мл) сушат хлористьш кальцием и разгоняют на колонке, соединенной с тремя ловушками. Первую ловушку охлаждают льдом с солью, две другие—в банях с сухим льдом, при этом третью ловушку соединяют с водоструйным насосом. Прибор эвакуируют до 200 мм рт. ст., отключают водоструйный насос и приступают к перегонке, нагревая перегонную колбу в бане до 80°. 2,2,2-Трифтордиазоэтан перегоняется и конденсируется в ловушках. Время от времени соединяют последнюю ловушку с водоструйным насосом с целью поддержания в приборе давления около 200 жж. После того как раствор ди- бутилового эфира в перегонной колбе обесцветится, перегонку прекращают. Во второй ловушке конденсируется 7,4 г (0,067 моля, 67%) 2,2,2-трифтордиазоэтана желтого цвета, т. кип. 13—13,5°. [c.173]

Нагреватель — теплая вода из верхних слоев океана. Наиболее высокая температура воды наблюдается в Персидском заливе в августе более 33 °С (а самая высокая температура воды зафиксирована в Красном море — плюс 36 °С). Но па максимальную температуру рассчитывать преобразователь нельзя она встречается на ограниченных участках Мирового океана, а обширные районы имеют температуру поверхностного слоя около 25 °С. Это достаточно высокая температура, при которой кипят многие жидкости. Д Арсонваль предложил применить в качестве рабочей жидкости аммиак — жидкость с температурой кипения минус 33,4 " С, которая будет хорошо кипеть при 25 °С. При нормальной температуре (20 °С) аммиак — бесцветный газ с едким запахом. При повышении давления газообразный аммиак снова превращается в нсидкость. При 20 С для этого давление надо повысить до 8,46 атм, но при 5 С — значительно меньше. [c.124]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

Мономерный тетрафторэтилен (т. кип. —76°) полимеризуется в инертном растворителе, который служит для отвода тепла, в присутствии перекисей в качестве инициатора и в отсутствие кислорода воздуха. Полимер не имеет температуры плавления, при 330° происходит переход из кристаллического в аморфное состояние. Формование изделий из политетрафторэтилена происходит путем прессования порошка полимера под давлением около 140 кг1см полученную таким образом заготовку помещают в печь при температуре около 365° (в зависимости от величины изделия — под давлением или при нормальном давлении) и выдерживают в печи до перехода изделия в аморфное состояние. Дальнейшая обработка проводится на токарном станке пленки, применяемые как уплотнители, получают путем снятия тонкого слоя с блока полимера. [c.72]

Получение дивинилртути [43]. Для получения бромистого винилмагния в условиях реакции Гриньяра холодильник заполняют сухим льдом и реакцию ведут в атмосфере азота. Для начала реакции прибавляют несколько капель иодистого метила. Средой является тет-рагидрофуран, перегнанный над литийалюминийгидридом. К полученному в этих условиях раствору 2 молей винилмагнийбромида в 600 мл тетрагидрофурана при энергичном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,77 молей сулемы в 250 мл тетрагидрофурана. После того как сулема прибавлена, реакционную смесь перемешивают при 55° С в течение 12 час., затем охлаждают до комнатной температуры избыток реактива Гриньяра гидролизуют приблизительно 250 мл насыщенного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют в колбу для перегонки, водный раствор солей промывают несколькими порциями эфира, промывной эфир присоединяют к тетрагидрофурановому раствору. Большую часть растворителей отгоняют при нормальном давлении. Перегонку заканчивают в вакууме, прибавив парафинового масла в качестве носителя. Выход дивинилртути 167 г, т. кип. 59,5° С/20. Л1. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология