Митчел

Митчел [22 ] ввел в диффузионную камеру Каца подложку в виде капли гексадекана и таким образом впервые измерил критическое пересыщение при выделении водяных капель на жидкой подложке. При этом было найдено критическое пересыщение 1п Se = 0,0145. Это значение намного ниже того, которое должно было бы иметь место, если бы соблюдалась теория Фольмера. Последнее вычисляется на основе данных о поверхностных натяжениях вода/воздух, гексадекан/воздух и гексадекан/вода. Используя формулу Фольмера / = Л ехр (—A kT) при А = Ю и / = 1 и формулу (31) для работы образования двояковыпуклой линзообразной капли-зародыша Ль получаем, что без учета к [c.277]

Казалось бы, указанное несоответствие можно рассматривать как доказательство наличия отрицательного линейного натяжения и из него вычислять я для системы водяная капля на гексадекане . В работе [22] Митчел, однако, ограничился лишь констатацией указанного несоответствия, так как теория линейного натяжения применительно к гетерогенному фазообразованию в это время (1976 г.) еще не была достаточно развита. [c.278]

Дж. Митчел, Д. Смит. Акваметрия (методы определения воды в различных материалах). Издатинлит, 1952, (427 стр.). Книга представляет собой обзор литературы по применению реактива Фишера в аналитической химии. В книге дается обзор различ. ных методов определения воды, описаны методы анализа с применением реактива Фишера, причем ряд прописей и методик экспериментально проверены авторами. Излагаются методы определения содержания воды в различных органических н неорганических соединениях и промышленных материалах. В последующих разделах авторы описывают реакции, протекающие с выделением или поглощением воды, которые могут быть использованы для определения ряда функциональных групп органических соединений. [c.492]

Если исследуемые вещества труднорастворимы, для достижения равновесия иногда требуются дни и недели анализ получаемых в результате разбавленных растворов может потребовать особых методов, отвечающих особенностям конкретных систем, например, в ряде случаев измеряется электропроводность растворов. В качестве общего метода исследования разбавленных систем Митчел [487] предлагает интерферометрию. [c.544]

В синтезе 4-метилурацила ацетоуксусный эфир может быть заменен дикетеном [14]. Митчел и Ник [15] нашли, что при получении оротовой (урацил-4-карбоновой) кислоты из мочевины и эфира щавелевоуксусной кислоты [16] в качестве первоначального продукта образуется гидантоин (III), который только при обработке щелочью перегруппировывается в пиримидин. [c.197]

Для определения функциональных групп можно также применять реакции, в которых потребляются или образуются такие легко измеряемые веш,ества, как вода, ионы серебра, нитрит натрия. Вода принимает участие или образуется в реакциях многих функциональных групп, на этом принципе разработан метод анализа, описанный в кн. Митчел Дж., Смит Д. Акваметрия. Пер. с англ./Под ред. Ф. Б. Шермана. М., Химия, 1980. [c.14]

Для восприятия осевого усилия, действующего на ротор машины, используют опорно-упорные подшипники системы Митчеля. [c.268]

Пуринтон Р. Дж., Митчел С. Практическое применение гелей в качестве разделителей и для очистки трубопроводов // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. — 1987. — № 3. — С. 66. [c.292]

В 1961 г. английский биохимик П. Митчел выдвинул хемиосмо-тическую (электрохимическую) гипотезу энергетического сопряжения окисления и фосфорилирования, которая в дальнейшем получила подтверждение и развитие во многом благодаря работам советских ученых (В. П. Скулачев, Е. А. Либерман). Принцип хемиосмотического сопряжения иллюстрирует рис. VI. 14. Субстрат АНг —донор водорода — окисляется на активном центре фермента, встроенного на внешней стороне мембраны митохондрии. При этом 2Н+ и А выбрасываются в окружающую среду, а два электрона переносятся на внутреннюю сторону мембраны по так называемой дыхательной цепи, ориентированной поперек мембраны. Локализованный на внутренней стороне переносчик электронов передает электроны акцептору водорода В (например, кислороду), который присоединяет 2Н+ из внутримитохондриального матрикса. Таким образом, окисление одной молекулы АНг приводит к возникновению 2Н+ во внешнем пространстве и исчезновению 2Н+ из внутреннего пространства митохондрии. Возникший градиент ионов водорода генерирует трансмембранный потенциал, который оказывается достаточным по величине для осуществления реакции фосфорилирования. Последняя состоит во взаимодействии АДФ с фосфатом Ф и приводит к образованию АТФ с поглощением 2Н+ из внешнего пространства и выделением 2Н+ в матрикс. Величина трансмембранного потенциала сравнительно 160 [c.160]

Одним из компонентов дыхательной цепи митохондрий является коэнзим Q, или убихинон. Это соединение способно к редокс-превраще-ниям и присутствует в митохондриях в количествах, более чем на порядок превышающих содержание ферментов дыхательной цепи. Коэнзим Q акцептирует электроны от дегидрогеназ, локализованных во внутренней мембране митохондрий (сукцинат- и НАДН-дегидроге-назы), и передает их комплексу III (с. 415). Согласно хемиосмоти-ческой гипотезе Митчела, в процессе редокс-превращений коэнзим Q осуществляет векторный перенос протонов через мембрану в так называемом Q-цикле . Реакция переноса электронов и протонов с участием коэнзима Q в комплексе III сопровождается высвобождением энергии, достаточной для синтеза одной молекулы АТФ. [c.421]

Показатели, основанные на определении лимитирующей аминокислоты. Химический показатель Митчела и Блока [42] базируется на идее, что отсутствие незаменимой аминокислоты приводит к недоступности данного белка для синтеза белков организмом. [c.574]

Как отмечалось ранее, питательная ценность белка зависит также от сбалансированности незаменимых аминокислот. Группа экспертов Продовольственной и сельскохозяйственной организации [20] предложила другой способ расчета химического показателя, учитывая участие каждой незаменимой аминокислоты в общей их совокупности. Стандартным белком, по отношению к которому производится расчет того же типа, могут служить целое куриное яйцо, женское молоко или введенный ФАО стандарт [20], основанный на потребности здорового человека. В этом случае показатель для лимитирующей аминокислоты (выраженной в процентах от суммы всех незаменимых аминокислот) определяется как отношение найденного в изучаемом белке значения к соответствующему значению для стандартного белка. Этот способ расчета несколько лучше, чем показатель Митчела и Блока, он согласуется с биологической ценностью белка, измеренной при кормлении животных. [c.574]

Индекс Озэра [48] основывается на том представлении, что вероятность наличия и доступности незаменимых аминокислот в месте синтеза тканевых белков зависит от их произведения, а не от их суммы. Эталонным белком здесь служит куриное яйцо, как и в химическом индексе Митчела и Блока. Этот индекс Озэра представляет собой среднее геометрическое отношение каждой из незаменимых аминокислот в исследуемом белке к его соответствующему значению в яйце, причем для каждого соотношения минимум равен 1, а максимум — 100. Число рассматриваемых незаменимых аминокислот может варьировать в зависимости от биологического вида, которому предназначается конкретный белок. [c.575]

Индекс Озэра четко коррелирует с биологической ценностью для крыс, свиней и собак, как это показал Митчел [43] на 48 пищевых белках. Однако он не учитывает степень и скорость высвобождения аминокислот в процессе переваривания белков в желудочно-кишечном тракте и поэтому имеет тенденцию к преувеличению экспериментальных значений, особенно в отношении продуктов, подвергшихся термообработке. Тем не менее этот способ полезен для прогнозирования (предварительной оценки) максимального питательного потенциала белка и целенаправленного пополнения рационов. [c.575]

Митчела и Блока, основанный на содержании лимитирующей аминокислоты, в общем является достаточным для определения питательного качества белков. [c.578]

Предлагаемый метод представляет собой модификацию метода Нейса и Митчела [1]. Увеличение времени реакции и подкисление при низкой температуре приводит к более воспроизводимым выходам. Применение невидоизмененного метода синтеза описано Видом [2]. [c.338]

Этот способ синтеза соответствует методу Нейса и Митчела [1]. [c.404]

Оротовая-6-С кислота была получена Вильсоном [3] из аспа-рагиновой-4-С кислоты с выходом 40%. Для синтеза использован несколько измененный метод Нейса и Митчела (см. примечание 1 при описании синтеза оротовой-2-С кислоты). В качестве промежуточных веществ получались Ы-карбамоиласпара-гиноваЯ 4-С кислота, гидантоин-5-уксусная-1-С кислота и 5- (карбокси-С -метилен) -гидантоин. [c.408]

Ад. Митчель и А. М. Уорд рекомендуют метод Шулека с помощью цианистого калия и азотнокислого серебра. Этот метод позволяет определять формальдегид в присутствии до Ю /о ацетальдегида и до 50% ацетона и спирта. [c.181]

Митчел и Рейд получили ацетамид с 96%-ным выходом ими же исследована возможность переведения аммонийных солей высших кислог, как лауриновой, пальмитиновой и стеариновой, в их амиды. Доп. перев.] [c.495]

Кавамура и сотр. [ 2551 сообщили, что 5г извлекается избирательнее, чем Са при экстракции из буферного раствора с помощью ионообменной смолы, пропитанной Дициклогексм-18-краун-б. Митчел и Шэнкс [2561 провели ультрамикроанализ N3 (0,240 0,004 и ,81 0,18 мкг N3 на 1 г ЗЮ ), используя комбинированный метод извлечения NaBPh в хлороформе с применением дициклогексил-18-краун-б и последующим нейтронным облучением- [c.265]

Работа Робинзона и Стокса по изучению растворов хлористого цинка и работа Бэйтса по исследованию растворов иодистого цинка охватывают интервал температур 5 — 40°, в то время как Партон и Митчел изучали растворы бромистого цинка только при 25°. Стандартные потенциалы этих элементов, а также двухфазных электродов с амальгамой цинка приводятся в табл. 153. Совпадение значений стандартных потенциалов последнего электрода, полученных различными авторами, является очень хоро- [c.396]

Метод Митчела и Смита [44] с применением оксида серебра и последующим ацидиметрическим титрованием при анализе формальдегида дает заниженные результаты. Кроме того, определению мешают кислоты и сложные эфиры. Использование колонок, наполненных оксидом серебра, как описывают Бейли и Нокс [45], не позволяет обойти трудности, связанные с гидролизом сложных эфиров. Зигель и Вейс, изменив соответствующим образом аргентометрический метод, опубликованный ранее Понндорфом [46], разработали быстрый и надежный метод определения альдегидов. [c.103]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.153 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.162 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.266 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.142 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология