Устойчивости растворителя

Чистота и устойчивость растворителя. [c.36]

В обычных электрохимических цепях с водными растворами электролитов необратимыми процессами диффузии сольватированных электронов от одного электрода к другому можно пренебречь вследствие их исчезающе малых концентраций. Однако в устойчивом растворителе (жидкий аммиак, гексаметилфосфортриамид) у электрода из щелочного металла равновесная концен- [c.138]

Третий источник систематических ошибок связан с природой растворителя, используемого для стандартизации. Вообще говоря, можно использовать любой химически устойчивый растворитель, смешивающийся с водой и не взаимодействующий с реактивом Фишера метанол, диметилформамид, ацетонитрил, диоксан и др. Особенно часто применяют метанол, возможно, потому, что он входит в состав реактива Фишера и его легко сушить. [c.45]

До последнего времени результаты были не больше тех, которые ожидалось получить с устойчивым растворителем для борогидрида натрия. Однако теперь мы встретили некоторые явления, которых совершенно не ожидали. [c.177]

О ХИМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В УСЛОВИЯХ ЖИДКОФАЗНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ [c.34]

Интересны выводы о возможности замены испытаний на радиационную устойчивость растворителей кипячением с [c.5]

Блейк При выборе разбавителя его необходимо подвергнуть нескольким испытаниям, сложность которых определяется последу- Ющим использованием. Метод ДТА мы при.меняли в качестве одного из таких методов испытания. С помощью ДТА можно также оценивать термическую устойчивость растворителя. [c.138]

Количественные характеристики электрохимической устойчивости растворителя можно найти в монографиях [233, 120, 136], а также в обзоре [391]. [c.181]

Весьма важным обстоятельством при электроосаждении металлов из неводных растворов является электрохимическая устойчивость растворителей. Поскольку сами растворители имеют, как правило, очень низкую электропроводность, то наименее изученной областью в электрохимических исследованиях является электролиз абсолютно чистых растворителей. В основном электролиз проводился при внесении добавок, способствующих повышению электропроводности. Так, электролиз безводного сернистого ангидрида путем пропускания в течение шести месяцев малых токов не привел к химическим изменениям введение добавок иодида калия приводило к анодному образованию иода на аноде и образованию соответствующих иодидов с металлами анодов (Zn, u). Электролиз жидкого аммиака в присутствии различных органических соединений приводит к образованию водорода и азота в сте- [c.310]

Способ подготовки растворителя для ВЭЖХ зависит от того, какого качества растворитель имеется в наличии и для решения каких задач предполагается его использовать. Имеет значение таюке устойчивость растворителя к действию тепла, света и кислорода воздуха. [c.188]

Чистота и устойчивость растворителя. Так же как при кристаллизации и хроматографировании, безусловным требованием, пpeдъявляeJ мым к растворителю, является его чистота. Очистке растворителей, которой посвящена отдельная глава настоящей книги, следует уделять особенное внимание при аналитических работах. Растворитель должен упариваться без остатка и не должен содержать примесей, мешающих аналитической [c.390]

При расчете десорбции парами растворителя используют зависимость температуры кипения абсорбента от содержания в нем растворенного газа х , при заданном давлении в регенераторе. Эту зависимость находят после построения графика функции Робщ = == + -Рпар от х при различных температурах с последующим снятием с этих графиков изобар Т — х при Робщ = onst. Концентрация аг2,н может быть либо задана условиями очистки в абсорбере (см. выше), либо (если достигнута достаточная движущая сила в верхней части абсорбера) найдена после оптимизации процесса по расходу энергии (см. главу IV), а также условиями термической устойчивости растворителя. [c.49]

Если термическая устойчивость растворителя и степень очист в абсорбере позволяют варьировать в некотором интервале давлени в регенераторе, то его выбирают, исходя из соображений экономт энергии (минимум расхода тепла). При этом важно изменение Ф при увеличении давления (а следовательно, и температуры). Величина dФ /di > О (т. е. флегмовое число возрастает при повышении температуры), если давление растворенного газа над раствором увеличивается медленнее, чем давление паров растворителя, или (что равносильно) если теплота десорбции газа меньше теплоты испарения растворителя. При обратной зависимости выгодно повышать температуру, а следовательно, и давление регенерации (несмотря на кажущееся противоречие, так как снижение давления формально облегчает десорбцию). Однако в этом случае повышение температуры без увеличения давления приводит к росту Ф и расхода тепла, а следовательно, может привести (при ограниченном расходе тепла) и к ухудшению регенерации растворителя. [c.50]

При составлении составов ПФ необходимо учитьтвать химическую устойчивость растворителей. Так, хлороформ легко разлагается (особенно в щелочньтх средах) с образованием кислых примесей, что необходимо учитывать при хроматографировании кислот в хлороформсодержащих ПФ. [c.470]

Устойчивость растворителя также необходимо принимать во внимание. Хлороформ, -который часто используется, легко разлагается с образованием фосгена. Обычно хлороформ стабилизируют добавлением этанола, который необходимо удалять встряхиванием с водой перед употреблением для экстракции, чтобы предотвратить изменение объема в обеих фазах. После тажой очистки хлороформ претерпевает относительно быстрое разложение, особенно если он содержит влагу, а образующийся фосген может оказывать мешающее действие при окончательном фотометрическом определении, так как он дает окрашенные продукты реакции с некоторыми органическими реагентами (например, с купферо-ном) или другими соединениями. Фосген можно удалить из хло-рофор хма встряхиванием с разбавленным раствором аммиака. При хранении простых эфиров часто постепенно образуются перекиси. [c.203]

Довольно универсальными материала.ми, которые могут быть использованы в качестве нерасходуемых электродов для проведения катодных и анодных реакций, являются платина и другие. металлы платиновой группы. Эти. металлы устойчивы в широкой области потенциалов как в кислых, так и в шелочных водных растворах, а также в присутствии окислителей и других агрессивных реагентов. Каталитическая активность этих металлов по отношению ко многим электрохимическим реакциям высокая. Недостаток их — сравнительно низкая поляризация при выделении водорода, т. е. малая область кинетической устойчивости растворителя. Эти металлы активны также в отношении других нежелательных реакций, т. е. в ряде случаев недостаточно се.1ективны. [c.125]

I. Для многих органических растворителей границы термодинамической устойчивости значительно шире, чем для водных растворов. Особенно отчетливо большая устойчивость растворителей (ацетонитрил, диметилформамид, проииленкарбонат и др.) проявляется по отношению к реакциям восстановления, а жидкий аммиак и 1,2-диметоксиэтан устойчивы даже к действию щелочных металлов. Граница тер.модинамической устойчивости ацетонитрила и ряда других растворителей в области анодных потенциалов примерно такая же, как у воды. [c.91]

Многие галоидсодержащие алканы не смешиваются с серной кислотой, но смешиваются во всех отношениях с серным ангидридом, хлор- и фторсульфоновыми кислотами. Хотя галоидпроизводные способны реагировать с этими сульфирующими агентами (табл. 6.7), тем не менее они могут применяться и как растворител п. если температура проводимой реакции достаточно низка и если растворитель реагирует с сульфирующим реагентом труднее, чем сульфируемое соединение. Присутствие фтора увеличивает устойчивость растворителя, поэтому трихлорфторметан является пригодным растворителем для серного ангидрида особенно удобно, что он кипит при 24° С. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология