Скрытая теплота испарения растворителя из раствора

В экстракционной установке экстракция серы достигается обработкой гранул горячим растворителем. В Великобритании для целей экстракции обычно используют перхлорэтилен (СаС] ), так как этот растворитель легко доступен, имеет высокую растворяющую способность в отношении серы в горячем состоянии (около 80°) (обычно работают при температуре несколько ниже точки кипения, равной 120,7°), не воспламеняется и имеет низкие удельную теплоемкость и скрытую теплоту испарения. Извлечение серы из насыщенного раствора осуществляют прямой дистилляцией или кристаллизацией. Сера, получаемая кристаллизацией, представляет собой практически чистый продукт, который в производстве серной кислоты контактным методом может конкурировать с природной серой. Однако при существующих рыночных ценах производство такой серы неэкономично ввиду высоких капитальных и эксплуатационных затрат на ее производство, и в обычной практике применяется простая дистилляция с получением продукта, содержащего 98— 99% серы с примесями смолы и окислов железа. Можно использовать и другие растворители, в том числе и сероуглерод. Процесс экстракции заключается в последовательной обработке гранул, содержащих 30% серы, порциями растворителя при температуре его [c.443]

При полимеризации в растворах отвод тепла упрощается, но в присутствии растворителя снижается скорость реакции и получаются полимеры меньшего молекулярного веса. Кроме того, удаление остатков растворителя из чрезвычайно вязкого полимера бывает обычно сопряжено со значительными затруднениями вместе с тем наличие остаточного растворителя в конечном полимере может оказать неблагоприятное влияние на свойства товарного продукта. При полимеризации в растворах, если температура реакции близка к температуре кипения растворителя, теплота реакции может быть отведена за счет скрытой теплоты испарения растворителя. [c.324]

Рассуждения, подобные вышеприведенному, позволяют получить соотношение, связывающее температуры кипения раствора Тъ и чистого растворителя Т1 при помощи скрытой теплоты испарения растворителя кн [c.142]

Ввиду крайней ограниченности литературы по экспериментальному определению скрытых теплот испарения следует указать еще некоторые методы. М. С. Вревский [ЖРФХО, 59, 69, 77 (1927)] подробно описал метод определения скрытой теплоты испарения растворителя из водных растворов нелетучих веществ. Объектом исследования являлись растворы серной кислоты различной концентрации (от 17 до 570/о). Опыты проводились при температуре 79,4°. Испарение ускорялось пропусканием в раствор тока сухого воздуха. (Этот прием был использован Вревским раньше, чем Куном и Даниельсом [151].) [c.153]

Эпихлоргидрин растворим в большинстве органических растворителей, но лишь слабо растворим в воде. Образует азеотропные смеси с большим числом органических жидкостей. Азеотропная смесь с водой кипит при 88°С и содержит 75% (масс.) эпи-хлоргидрина. Эпихлоргидрин имеет скрытую теплоту испарения 9,06 ккал/моль (при температуре кипения), теплоту сгорания [c.79]

В настоящее время еще невозможно точно установить связь между природой растворителя и его способностью растворять данное высокомолекулярное вещество." Обычно ограничиваются эмпирическим правилом — подобное растворяется в подобном. Иными словами, неполярные полимеры растворяются в неполярных растворителях, а полярные — в полярных. Джи установил связь между способностью растворителей вызывать набухание и растворение полимера и значениями плотностей когезионных энергий этих растворителей. Удельная плотность когезионной энергии /б мол (где — когезионная энергия или скрытая теплота испарения, мол — мольный объем) представляет собой энергию, которую необходимо затратить для того, чтобы раздвинуть молекулы, содержащиеся в 1 см полимера, на расстояние, превышающее сферу их действия. На ряде примеров было показано, что максимальное набухание наблюдается, когда удельные плотности когезионной энергии растворителя и полимера равны или близки. [c.445]

В простейшем случае, когда в пары переходит только растворитель, теплота парообразования в растворе есть сумма двух количеств теплоты 1) скрытой теплоты испарения чистого растворителя и 2) количества тепла, которое выделяется, если прибавить к большому количеству раствора 1 г растворителя, — так называемой дифференциальной теплоты разведения, и поэтому, определив при постоянной температуре скрытую теплоту испарения раствора и растворителя, мы из разности I — 4 и получаем дифференциальную теплоту разведения раствора. [c.223]

Растворители должны быстро растворять масло и смешиваться с ним в любых соотношениях иметь небольшую скрытую теплоту испарения и удельную теплоемкость, легко отгоняться из масла и шрота, легко конденсироваться. [c.169]

Ж и д к и 11 п р о п а н является не Jo.пькo хорошим растворителем, но одновременно и хладоагентом. Для перевода пропана в жидкое состояние приходится повышать давление до 12—14 ат. Под этим давлением при температ ре 35° С жидкий пропан смешивается с маслом. Затем давление снижается, и часть жидкого, пропана испаряется. Тепло, необходимое для компенсации скрытой теплоты испарения пропана, отнимается от масла. Это и приводит к понижению температуры раствора. Таким путем снижают температуру до минус 30 — минус 40° С. В пределах от —42° до +20° С пропан почти не растворяет парафины и церезины. К достоинствам пропана как растворителя относится также его химическая инертность и пеядовитость. [c.391]

Жидкость с поверхности испаряется во много раз медленнее, поэтому в промышленности выпаривание ведут при кипении. При выпаривании тепло затрачивается на нагревание раствора до температуры кипения и затем на испарение растворителя. Количество тепла, затрачиваемое на испарение, значительно больше, чем на нагревание раствора до температуры кипения. Например, чтобы нагреть 1 кг воды с 20 до 100°С требуется 80 ккал, а на испарение этого количества нужно 540 ккал. Количество тепла, затрачиваемое при данной температуре на испарение весовой единицы жидкости, называется скрытой теплотой испарения. С повышением температуры скрытая теплота испарения уменьшается (см. Приложение, табл. 9, стр- 180). Поэтому для экономии тепла выгодно вести выпаривание при более высоких температурах. Однако ряд других факторов, о чем сказано далее, иногда не позволяет использовать эту выгоду. [c.124]

Для лаков и эмалей обычно стремятся применять легколетучие растворители, обеспечивающие наибольшую скорость улетучивания, допустимую при заданных условиях процесса пленкообразования. Однако этому препятствуют высокие значения скрытых теплот испарения большинства легколетучих растворителей. При их испарении из покрытия поглощается много тепла, вследствие чего раствор и окружающий воздух охлаждаются. Такое охлаждение вызывает конденсацию влаги из воздуха на поверхности покрытий и приводит к нарушению процесса пленкообразования (образование апельсинной корки , побеление и помутнение по- [c.458]

Мокрое прядение отличается от прядения из расплава и от сухого прядения тем, что по этому способу не требуется отвода тепла для отвердевания жидких нитей, получаемых при продавливании полимера через отверстия фильеры. При прядении из расплава для отвердевания требуется отвод скрытой теплоты плавления от расплавленного полимера. При сухом прядении отвердевание происходит вследствие испарения растворителя из раствора полимера, для чего необходим подвод тепла (скрытой теплоты испарения) из окружающей атмосферы. Кроме того, в последнем процессе происходит испарение растворителя в прядильной шахте (переход массы), что не имеет места при прядении из расплава. При мокром прядении необходимым условием является переход массы в жидкую коагуляционную ванну, в которую продавливают нити, часто (но не всегда) сопровождаемый химической реакцией. Прядение расплавленных полимеров в жидкость, при котором единственным назначением жидкости является более быстрое охлаждение нити, чем при выдавливании их на воздух [1], не является мокрым прядением в том смысле, в котором оно рассматривается здесь. Если мокрое прядение сопровождается реакцией, то при этом будет выделяться тепло, которое в конечном счете должно рассеиваться в окружающую жидкость. В некоторых случаях количество выделенного тепла может быть большим—величиной того же порядка, что и количество тепла, требуемое для испарения растворителя при сухом прядении, или даже значительно превышать скрытую теплоту плавления, которая должна быть отведена при прядении из расплава, однако это не является существенным признаком мокрого прядения. [c.349]

Мерой межмолекулярного взаимодействия в жидкостях может служить плотность энергии молекулярной когезии б — суммарная энергия всех молекулярных взаимодействий в единице объема (1 см ) жидкости. Для низкомолекулярных веществ (жидкостей) б находят по скрытой теплоте испарения, или, менее прямыми методами, по другим величинам, связанным с межмолеку-лярными силами (поверхностное натяжение, точка кипения и др.). Для полимеров в блочном состоянии межмолекулярные силы обуславливают явление адгезии (см. [663]). В растворах полимеров необходимо рассматривать три величины 612, 622 и бц, относящиеся соответственно к межмолекулярным взаимодействиям полимер — растворитель, полимер—-полимер и растворитель — растворитель. [c.315]

По уравнению Клаузиуса — Клапейрона в предположении, что пар подчиняется законам идеальных газов и что скрытая теплота испарения из чистого растворителя и из раствора одинакова, имеем для обеих жидкостей [c.168]

Навеску g г растворяют в G г растворителя, для которого известны Л1з и L, и определяют экспериментально повышение точки его кипения АГ. Очень часто применяют в расчетах не мольную, а удельную (/) скрытую теплоту испарения [c.306]

В таком виде формула (IX.67) используется для определения молекулярной массы М растворенного вещества. Навеску g г растворяют в г г растворителя, для которого известны Мг и , и определяют экспериментально повышение температуры его кипения ДГ. Очень часто применяют в расчетах не молярную, а удельную (/) скрытую теплоту испарения [c.248]

Достигаемая чувствительность позволяет уверенно регистрировать неискаженные подвижной фазой ИК-спектры компонентов разделяемой смеси, присутствующие в дозе в количествах до нескольких мкг. Ограничения этой методологии связаны, во-первых, с тем, что она применима только к соединениям, молекулы которых имеют хромофорные группировки (иначе УФ-детектор не зарегистрирует их выход из колонки) во-вторых, используемые подвижные фазы должны быть абсолютно сухими, так как даже следы конденсирующейся в ячейке влаги будут растворять зерна хлористого калия, нарушая однородность порошка, и из-за высокого поверхностного натяжения и высокой скрытой теплоты испарения воды будут заметно увеличивать длительность испарения растворителя, тем самым удлиняя срок готовности кюветы к съемке спектра. [c.325]

Скрытая теплота испарения растворителя из раствора. Относительно теплоты испарения растворителя из сравнительно концентрированного раствора в общем имеется очень мало данных. Метод, применяющий правило Дюринга в соединении с уравнением Клаузиуса-Клапейрона, изложенный на стр. 41, может быть с успехом применен для расчета теплоты испарения воды из сравнительно концентрированных водных растворов, в тех случаях, когда растворенное вещество не летуче, и в качестве стандартной жидкости служит вода. При очень концентрированных растворах этот метод дает сомнительные результаты, так как при высоких концентрациях кривые Дюринга заметно отклоняются от прямых линий. Для применения этого метода должны быть известны линии Дюринга для некоторого количества концентраций, охватывающих нужный диапазон, и промежуточные кондентрации могут быть тогда получены интерполировалием. [c.43]

Пусть /исп — скрытая удельная теплота испарения растворителя, ккал1кг, q — удельная теплота кристаллизации растворенного вещества, ккал1кг, ti — начальная температура раствора, °С, 2 — конечная температура раствора, С, с —удельная теплоемкость раствора, ккал1кг град, которая предполагается постоянной. [c.220]

Обычно образец растворяют в нужном растворителе и вносят раствор с помощью шприца (обычно от 0,1 до 10 мм ) в верхнюю часть колонки через специальную перегородку (диафрагму). Как правило, место внесения образца в колонку (дозатор) имеет более высокую температуру, чем сама колонка, особенно в тех случаях, когда вносят большие объемы образца или если образец имеет высокую скрытую теплоту испарения температура поддерживается с помощью нагревательного элемента. Твердые образцы наносят на колонку посредством специальных шприцов или особых автоматических устройств. [c.85]