Титан ацетилацетонат

В книге Комплексные металлорганические кач тализаторы рассматриваются способы, получения таких компонентов каталитических комплексов, как алюминийалкилы, трех- и четыреххлористый титан, ацетилацетонаты металлов и т. п. Подробно разбираются реакции взаимодействия металлалкилов с солями переходных металлов. Отдельно рассматриваются методы анализа компонентов каталитических комплексов, а также методы работы с данными соединениями. [c.2]

ГРУППА IVA ТИТАН, ЦИРКОНИЙ, ГАФНИЙ, ТОРИЙ Титан АЦЕТИЛАЦЕТОНАТ [c.300]

Были выведены [20] уравнения с использованием -волновых функций и соответствующего спин-гамильтониана, которые связывают д-фак-тор в тригонально искаженном комплексе с величиной искажения. Искажение выражается через 5 (см )—расщепление состояния -Т. В трис-(ацетилацетонато)титане(П1) было обнаружено большое искажение с 6 = 2000—4000 см В результате такого расщепления время жизни электронного спинового состояния увеличивается, и можно зарегистрировать спектр ЭПР при комнатной температуре. [c.234]

Аналогичный ряд получен и для гидрирования циклогексена. Незначительное каталитическое действие ацетилацетона хрома в сравнении с ацетилацетонатом кобальта наблюдалось также при гидрировании циклогексена [164]. Низкая активность комплекса, содержащего титан, скорее всего связана с возможной дезактивацией катализатора. При гидрировании олефинов в присутствии растворимого [c.74]

Оказалось, что лишь кобальт, хром, медь, железо, индий, молибден, палладий и титан экстрагируются в виде ацетилацетонатов в этих условиях. [c.263]

Ниже описаны методики приготовления следующих соединений ацетилацетоната бериллия (синтез 5), ацетилацетоната алюминия (синтез 9), бис- трис-(2, -пе.тач-дион)-титан]-гексахлортитаната (4) (синтез 34), ацетилацетоната циркония (синтез 35) и ацетилацетоната тория (синтез 36). [c.19]

Глузман, Дашевская и Бодня [41] исследовали полимеризацию окиси этилена и нашли оптимальные условия синтеза полиэтиленоксидов различного молекулярного веса. Наибольшая скорость полимеризации окиси этилена достигается с катализаторами Ве(0Н)2 и Mg(0H)2 ири этом наблюдается непрерывное увеличение молекулярного веса образующегося полимера [42]. Катализатор из алкилов алюминия, магния или цинка, обработанных водой, полимеризует окись этилена ири комнатной температуре [77]. Высококристаллический проииленоксид с высоким молекулярным весом образуется с хорошим выходом нри применении в качестве катализаторов ацетилацетонатов кобальта, хрома, ванадила и титанила в сочетании с триэтилалюминием [43]. [c.223]

В составе катализаторов Циглера—Натта соединения переходных элементов (обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами (гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления (титан, цирконий, гафний — до 3- и 2-валентных) или до металла (например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к AIR3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию - -олефинов добавка три- или тетраалкилтитаната либо цирконата также дает димер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к AIR3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично (иногда и полностью) диспергирован до коллоида. Катализаторы Циглера—Натта, содержащие соединения титана, являются одними из лучших [c.411]

Считают, что полученные соединения содержат шестикоординационный титан. Бис(ацетилацетонат)титандихлорид образуется при действии четыреххлористого титана на ацетилацетон в кипящем бензоле он мономерен [98]. При взаимодействии с изопропиловым спиртом атомы хлора замещаются изопропоксильными группами. Отмечена возможность синтеза Т1(С5Н702)з, образующегося при действии треххлористого титана на ацетилацетон в присутствии сухого аммиака в бензольном растворе [99]. Известен снектр ЯМР ацетилацетоната четырехвалентного титана [180]. [c.83]

Фишер и Бок [712] воспользовались ацетилацетонатом скандия, который плавится при 187° С, а возгоняется в вакууме при более низкой температуре. При этом вместе со скандием нри 170° С почти лолностью возгоняются железо и алюминий, несколько меньше— магний, еще меньше —иттриевые земли и уран. Важно, что торий (а также цирконий, гафний и титан) в этих условиях не возгоняются. [c.311]

В недавнем патенте описывается получение высокомолекулярных, высококристаллических полиуглеводородов нутем полимеризации этилена или пропилена с системами катализаторов, содержащих соединение переходного металла IV—VIII групп и гидрид- или алкилбора [27]. Из бор-гидридов чаще всего применяют диборан, хотя в качестве компонентов катализатора упоминают также пентабораны и высшие бораны. Эффективными сокатализаторами являются триалкилбор, например трибутилбор, или комплексные соединения, например натрийтетрафенилбор. В качестве соединений переходного металла могут быть применены соли минеральных кислот, например четыреххлористый титан или хлористый кобальт, алко-ксиды, например тетрабутилтитанат, или комплексное соединение, например ацетилацетонат титана. Предпочтительное молярное соотношение гидрида или алкила бора и соединения металла обычно составляет от 1 1 до 8 1. [c.281]

Добавление продуктов взаимодействия алюминийтриэтила с окисью пропилена (молярное отношение 1 3) к хлорному железу (отношение A1( 2Hj)3 РеС1з=2) с последующим добавлением окиси пропилена приводит к образованию твердого полимера с выходом 689 о [т]]=1,03. Попытки получить твердый полимер при замене хлорного железа хлористым цинком и четыреххлористым титаном имели мало успеха [16]. Активными катализаторами полимеризации окиси пропилена, согласно данным Прайса [17], являются этилат и бутилат железа, а также изопропилат алюминия и метилат магния. Ацетилацетонат железа не активен, вероятно, потому, что этот комплекс слишком устойчив и не происходит вытеснения его компонентов окисью пропилена. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология