эет-бутил крезол

В качестве светостабилизаторов используют 2-окси-4-метокси-бензофенон или 2-(2 -окси-5-метилфенил)-бензтриазол, в качестве антиоксидантов — ди-т/7ет-бутил- -крезол, 2,2 -метилен-бис- (4-ме-тил-6-грег-бутилфенол) и др. [c.422]

З-т рет-Бутил-4-метилфенол бутил-л-крезол) [c.139]

СИНТЕЗ 2,6-ди-/ярт БУТИЛ-4 МЕТИЛФЕНОЛА НА ОСНОВЕ л-КРЕЗОЛА [c.390]

Опыты с бутилфенолами также показали, что скорость деструкции определяется энергией наименее прочной связи (в бутил-фенолах р- или 7-связь). В гидрогенизатах о- и ге-бутилфенолов были обнаружены орто- и пара-изомеры крезола, а также этил- и пропил-фенолов. Показано, что с ростом длины алкильного остатка растет тенденция к его полному отрыву [c.198]

Написанная формула принадлежит одному из самых распространенных стабилизаторов — ионолу, который получают из л-крезола и изобутилена. Для этой же цели нашел применение антиоксидант-2246, получаемый конденсацией о-грег-бутил-л-крезола с формальдегидом [c.261]

Наиболее качественным является масло селективной (фенольной) очистки с присадкой 2,6-ди-трет-бутил-га-крезолом (ГОСТ 1012—62). Масла сернокислотной очистки из несернистых нефтей (ГОСТ 982—56) и гидроочистки из сернистых нефтей (МРТУ 12Н № 95—64) близки по своим эксплуатационным свойствам. [c.523]

Ди-грег-бутил-п-крезол. ... 93,0 136,2 161,5 (30 лт) 194 265 70 [c.668]

Ди-грет-бутил-о-крезол. . . . 94,9 138,5 164,1 (30 мм) 197 243 269 51 [c.668]

Фирма Шелл Кемикал Корпорейшен, исходя из почти чистого -крезола, тоже вырабатывает ди-/и/ е/ге-бутил- -крезол и выпускает его в продажу под маркой ионол . Процесс осуществляется полунепрерывно реактор представляет собой большой периодически действующий автоклав, регенерационная система построена по принципу непрерывного действия. Этот продукт широко используется как антиокислитель для трансформаторных масел и для бензинов. Другим антиокислителем, используе-мы.м нефтяной промышленностью, является 2,4-диметил-6-бутилфенол. [c.508]

Высокой химической стабильностью обладают компоненты, не содержащие алкенов — прямогонные бензины, бензины каталитического риформинга, алкилаты и изомеризаты. В бензинах коксования, термического и каталитического крекинга, напротив, в заметных количествах содержатся алкены при хранении и транспортировании эти компоненты товарного бензина легко окисляются с образованием смол. Для повышения химической стабильности к топливам, содержащим компоненты вторичного происхождения, добавляют анти-окислительные присадки -оксидифенил-амин, ионол (2,6-ди-отрет-бутил- -крезол), антиокислитель ФЧ-16, древесно-смоляной антиокислитель. [c.320]

То же Зимма—Мейерс она Диметнл- бензол 0,1 % дл-трет-бутил-крезола 383 - [c.69]

В работе Г. И. Кичкина, И. В. Рожкова и др. [52] показано, например, что присадка фенольного тина ФЧ-16, играющая роль антиокислителя в топливах при сравнительно низких температурах, оказалась одновременно эффективной противоизносной добавкой и для топлива Т-2, приближая его качество по этому показателю к топливу ТС-1 без присадки [51]. В определенном температурном диапазоне роль противоизносных присадок в топливе выполняли а-нафтол, N, Ж -ди-етор-бутил-ге-фенилендиа-мин, 2,6-ди-трет-бутил-крезол [52 ]. [c.187]

Универсальный пищевой антиоксидант — очищенный 2,6-ди-трет-бутил-крезол, или бутилокситолуол. Он более летуч, чем бутилоксианизол, но значительно дешевле его. Бутилокситолу-ол предохраняет от окисления не только животные жиры и [c.210]

Б.-н. к. стабилизируют при их получении окрашивающими и неокрашивающими антиоксидантами в количестве 0,5—3% от массы каучука. Из окрашивающих антиоксидантов наиболее широко используют К-фенил-р-нафтиламин (неозон Д) в качестве неокра-шивающих применяют трет-бутил- -крезол и его производные, три-(й-нонилфенил)-фосфит (полигард) и др. [c.153]

Как видно из табл. 1 и рис. 1, деэмульгирующее действие ПАВ довольно высоко уже после присоединения 10 групп окиси этилена и возрастает до присоединения 30 групп. При конденсации с 40 группами и выше получаются малоэффективные деэмульгаторы. Деэмульгатор, полученный при конденсации бутил-крезолов — побочных продуктов от производства ДБПК с 25—15 группами окиси этилена на один моль, был назван деэмульгатором ВНИИ НП-58. [c.167]

В результате электрохимического окисления 2,6-ди-7ге >е га-бутил-и-крезола на платиновом аноде в ацетонитрильном растворе перхлората лития или тетраалкиламмония, содержащем нуклеофильный реагент, в зависимости от природы заместителя К в нуклеофильном реагенте образуются 4-замещенные 2,2-ди-т / е7ге-бутилциклогекса-2,5-диенона (I) и 4-а-замещенные 2,6-ди-трт-бутил- -крезола (Ц) [c.274]

Вейнрих описывает установку для получения г/>т-бутил-крезолов [3] из технической ж-м-крезольной фракции, выкипающей в пределах 3°. Несмотря на узкие пределы кипения фракции, в ней содержалось 3—5% других фенолов, из которых были идентифицированы о-крезол, 2,4-ксиленол, 2,5-ксиленол и, вероятно, содержался о-этилфенол. Температуры кипепия трет-бутилфенолов, которые могли бы быть получены из компонентов исходной фракции, приведены в табл. 1. Вследствие близости температур кипения некоторых из этих соединений и ДБПК полученная нри дистилляции алкилата дибутил-п-крезольная фракция, даже кипящая в узких пределах, содержала 5—10% примесей. [c.289]

Метод основан на свойстве фенолов, имеющих в качестве заместителей т/)т-бутильные группы, в зависимости от положения этих групп по-разному реагировать с растворами щелочи [121. Так, наличие одной ти/ ет-бутильной группы в о-положении к гидроксилу делает фенолы не растворимыми в водных растворах едкого натра. Однако такие фенолы растворяются в водо-мета-нольных растворах щелочи. При наличии двух 7и]0е г-бутильных групп в о-положении к гидроксилу фенол не растворяется ни в водном, ни в водно-спиртовом растворе щелочи. 2, -]щ-трет-бутил-и-крезол практически не растворим в водо-спиртовом растворе щелочи, в котором растворяются все другие трет-бутял-крезолы и т/ ет-бутилксиленолы. [c.293]

Для определения алкилированных крезолов (2,6-ди-грет -бутил- -крезол) и аминных антиоксидантов (Ы-фенил-2-нафтиламин, производные п-фенилендиамина), а также сантофлекса (N,N -8тор-гептилфенил-п-фенилендиамин) в полибутадиене применяли [2020] экстракцию растворителем в сочетании с газовой хроматографией. [c.395]

В настояшее время промышленное применение для стабилизации топлив имеют следующие антиокислители дистиллят древесной смолы (полифенолы), бутил-, изобутил- и дибутилфени-лендиамины (амины), бутил-п-аминофенол, бензин-п-аминофенол (аминофенолы), 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол, ди-трег-бутил-крезол (алкилфенолы) и некоторые другие. [c.214]

Наибольшее распространение имеют н-бутил, дибутил и в>тор-бутил-га-фенилендиамин, бутил-л-аминофенол, 2,4-диметил, б-грег-бутилфенол и ди-грег-бутил-крезол (ионол). [c.228]

Реакцию можно вести в одну и в две стунени. При применении и качестве кислого катализатора 98%-ной серной кислоты в молекулу ге-крезола можно ввести в одну ступень два радикала /ирет-бутила. [c.390]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Смотреть страницы где упоминается термин эет-бутил крезол: [c.231] [c.235] [c.153] [c.116] [c.248] [c.258] [c.193] [c.165] [c.220] [c.164] [c.391] [c.391] [c.391] [c.393] [c.393] [c.638] [c.32] [c.57] [c.463] [c.369] [c.286] [c.668] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология