Нитроспирты

Ниже приведен пример этерификации первичных нитроспиртов, полученных путем конденсации нитропарафинов с формальдегидом. [c.328]

В. Получение нитроспиртов взаимодействием нитропарафинов с альдегидами в щелочной среде [c.324]

При действии формальдегида па нитропарафины в присутствии таких соединений, как едкие щелочи, щелочные карбонаты или амины, образуются нитроспирты. Реа]щия протекает согласно уравнению [c.129]

Нитроспирты обработкой хлористым цинком могут быть дегидратированы, причем образуются нитроолефины [33]. [c.274]

Для получения хороших выходов нитроспиртов при конденсации нитропарафинов с альдегидами необходимо соблюдать следующие общие указания. [c.326]

Поддерживать как можно более низкую температуру, чтобы избежать образования олефинов путем отщепления воды от нитроспиртов. (Нитроолефины вызывают слезоточение и легко полимеризуются в темноокрашенные продукты.) [c.326]

До обработки полученных нитроспиртов необходимо нейтрализовать щелочь. [c.326]

Из сложных эфиров низкомолекулярных нитроспиртов с неорганическими кислотами технический интерес представляют эфиры азотной кислоты, так как они имеют большое значение для промышленности взрывчатых веществ. [c.330]

В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых а промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а. в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. Приведенные в табл. 105 нитроспирты нашли, правда, еще небольшое, но все увеличивающееся применение в технике [171]. [c.327]

Наилучшим методом восстановления нитроспиртов в аминоспирты является обработка нитросоединений водородом под давлением в присутствии никеля Ренея [185]. [c.335]

Эфиры нитроспиртов и органических кислот получают так же, как из обычных спиртов. Действием ангидридов кислот или хлорангидридов кислот получают эфиры практически со 100%-ным выходом. При таком [c.327]

Нитроспирты легко восстанавливаются в аминоспирты. Эта реакция проводится преимуш ественно при нагревании с никелем Ренея в растворе мети- [c.131]

Смесь, состоящую из 1 моля нитроспирта, 1,08 моля органической кислоты, 0,01 моля концентрированной сериой кислоты и 200 мл бензола, кипятят в колбе с дефлегматором воду удаляют известным образом при помощи бензола. Длительность реакции в зависимости от компонентов смеси составляет 6—8 час. После окончания этерификации. что определяют по количеству полученной воды, удаляют бензол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. и отгоняют эфир при давлении [c.328]

Они могут быть получены при действии холодной бесцветной 100%-ной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты на нитроспирты, например [c.330]

Характеристика эфиров, полученных из органических кислот и различных нитроспиртов [c.331]

Эфиры нитроспиртов и нитрогликолей с фосфорной кислотой, которые могут быть получены при помощи хлорокиси фосфора, предложены в качестве мягчителей для эфиров целлюлозы [177]. [c.333]

Г. Другие превращения алифатических нитроспиртов [c.333]

Получение нитроспиртов взаимодействием нитропарафинов с альдеги дами в щелочной среде. ............ [c.618]

Нитроспирты с органическими кислотами дают эфиры. С уксусным ангидридом, например, достигается практически 100%-пый выход. Полученные таким способом эфиры представляют собой бесцветные жидкости, являющиеся прсвосходп],1ыи пластификаторами. [c.129]

По реакции, предложенной Шмидтом и Рутцем, можно получить нитроолефины действием карбонатов калия или натрия, или же бикарбонатов на эфирный либо бензольный раствор ацетатов нитроспиртов [34]. [c.274]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Наиболее важная проводимая в промышленном масштабе реакция низкомолекулярных нитропарафинов состоит в соединении их с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом для получения нитроспиртов. Нитроспирты могут быть восстановлены в аминоспирты или же путем получения сложных эфиров с органическими или неорганическими кислотами превращепы в ценные конечные продукты, имеюшие значение как растворители, мягчители или взрывчатые вешества. [c.321]

Важнейшим методом химической лереработки низкомолекулярных питропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. Уже в 1895 г. было найдено, что нитропарафины в присутствии щелочей реагируют с веществами, содержащими оксогруппы [26]. [c.324]

Применяя 100%-ный избыток нитропарафнна и крепкую щелочь в качестве катализатора, оказывается возможным конденсацией первичного нитропарафина с формальдегидом получить преимущественно моноспирт. При этом нельзя избежать образования некоторого количества диола (двухатомного спирта), что объясняется наличием равновесия между обоими нитроспиртами (моноспирт и диол), нитропарафином и формальдегидом, как это уже упоминалось при описании разложения диолов. [c.325]

Нитроспирты, полученные из низкомолекулярных нитропарафннов, могут быть использованы также в качестве растворителей. Они проявляют, напрцмер, специфическую растворимость для клейковины, маисового проламина, которые содержат триптофан или цистин и лизин и имеют все более увеличивающееся применение в промышленности синтетического волокна [172]. Кроме того, нитроспирты могут служить мягкими окислителями и все чаще используются как сырье для производства эмульгирующих и флотационных средств и далее для производства высококипящих мягчительных средств (для отпуска стали при отжиге — прим. переводч.). Их свойства снижать термочувствительность каучуковых латексов будет также использовано в технике. [c.327]

В этих случаях более выгодно проводить реакции с ангидридами кислот к 1 молю нитроспирта и 0,01 моля концентрированной серпой кислоты медленно вводят 1 моль ангидрида соответствующей кислоты, при температуре 60°. После получасового стояния содержимое подвергают дистилляции лри остаточном давлении 1—2 мм рт. ст. Выход продуктов в среднем достигает также около 90%. [c.329]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

Для этого процесса требуется особенно высокая активность катализатора, так как восстановление необходимо вести при возможно низких температурах. При высоких температурах продукты реакции, обладающие сильно основными свойствами, действуют на еще не прореагировавший нитроспирт. Для того чтобы подавить нежелательное действие амииоспиртов, процесс проводят в присутствии углекислоты,, ко- [c.335]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

Ниже приведены в качестве примера получение высокомолекулярного нитроспирта и сульфирование его хлорсульфоновой кислотой в нитроалкилсульфат. [c.349]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

Неустойчивые нитронитриты могут окисляться до нитронитратов или же гидролизоваться при подющи воды или спирта в нитроспирты. Ниже перечислены продукты, получаемые при реакции NgOj с простыми олефинами. [c.85]

Олефин Динитропарафин Нитроспирт Нитронитрат [c.85]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.380 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.27 , c.49 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.166 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.27 , c.49 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.203 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.273 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.199 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.223 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.212 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.479 , c.802 , c.803 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.209 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.372 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.178 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.149 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.37 , c.56 , c.62 , c.66 , c.100 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.409 , c.413 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.290 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.163 , c.229 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.441 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.463 , c.464 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.272 , c.273 , c.276 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.419 , c.701 , c.702 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.290 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.358 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.375 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.79 , c.185 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.487 , c.488 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.129 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.79 , c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология